Галоидводороды отщепление

Конденсация с образованием С—N-связи Конденсация по типу ацилирования (с отщеплением воды, спирта или галоидводорода) [c.63]

Поликонденсация сопровождается отщеплением воды, аммиака, галоидводородов или других низкомолекулярных соединений. [c.136]

Отщепление галоидводорода, цианистого водорода [c.350]

Наиболее часто применяющимся методом изучения подвижности галоида в галоидорганических соединениях является отщепление галоидводородов спиртовой щелочью. Изучено действие щелочи на -иод-, -бром- и -хлорэфиры. [c.177]

Наиболее подходящими реагентами для отщепления галоидводородов являются третичные амины, такие как диметил- и диэтил-анилины, хинолин. Для синтеза могут быть использованы только амины невысокой основности [c.205]

Отщепление галоидводорода от диеновых галоидэфиров спиртовой щелочью мало вероятно, так как галоид находится у двойной связи. [c.217]

Эту реакцию можно провести с отщеплением двух молекул галоидводорода с целью получения ацетиленовых [54, 58] эфиров [c.239]

При дегидрохлорировании продукта (II) получен эфир, не содержащий галоида, который мог образоваться путем отщепления двух молекул галоидводорода [c.242]

В зависимости от направления отщепления галоидводородов у-галоидэфиры могут давать два ряда непредельных эфиров [c.258]

Отщепление галоидводорода можно проводить также и третичными аминами, например триэтиламином [79]. [c.97]

Ускорение процессов разложения для щелочных катализаторов менее характерно, чем для кислотных и окисных. Достаточную активность соли щелочных металлов (которые в основном служат катализаторами реакций разложения) проявляют лишь при дегидратации спиртов [202—204, 253, 254], отщеплении галоидводородов от алкилгалоидов [56, 206, 263], цианводородов от нитрилов [210] и декарбоксилироваиии кислот и эфиров [211—214]. [c.16]

Одной из интереснейших особенностей органических реакций в растворах является стереоспецифичность. Хорошо известное правило Марковникова для присоединения галоидводородов к олефинам было подтверждено для многих жидкофазных реакций (см. обзор [49]). До настоящего времени, однако, в газофазных реакциях упомянутые особенности не наблюдались. Отчасти это связано с радикальным механизмом большинства реакций в газовой фазе радикальные реакции не являются стереоснецифичными. Мак-Кол и сотр. [50] первыми показали очень сильное влияние заместителей на энергию активации, а следовательно, и скорость отщепления НВг и НС1 от галоидных алкилов. Они также обратили внимание на близкую аналогию этих особенностей с особенностями соответствующих ионных реакций в конденсированной фазе. [c.30]

Так, например, введение метильной группы вместо водорода у атома С, связанного с галогеном, понижало энергию активации отщепления галоидводорода на 6 ккал/молъ. При использовании принципа детального равновесия можно показать, что для обратной экзотермической реакции присоединения НХ к олефину энергия активации также будет на 6 ккал моль меньше. Присоединение [c.30]

Н. Меншуткин [280] установил, что реакция отщепления галоидводорода проходит гладко в том случае, если галоидпроизводное будет содержать подвижный атом водорода. Гораздо позднее Фореман и Мак-Элвейн [281] предложили механизм отщепления галоидводорода, который заключается в первоначальном отрыве протона амином (нуклеофильный агент) с последующим отщеплением галоида. То же самое можно отнести и к а-галоидэфирам. [c.55]

Начиная с а, а -дигалоидэтиловых эфиров, реакция сопровождается отщеплением галоидводорода. Так, Брандсма и Аренс [12] нагреванием а, а -дихлорэтилового эфира с диэтиланилином при 120° С получили непредельный эфир с выходом 40% [c.127]

Дигалоид-1, 2-диалкоксиэтены могут быть получены не только отщеплением галоидводородов с помощью щелочи от тетрага-лоидэфиров, но и пиролизом последних [2]. Так, при нагревании 1, 1, 2-трихлор-1,2-диэтоксиэтана в течение 8 ч в токе азота при 155—160° С получен 1, 2-дихлор-1, 2-диэтоксиэтен с выходом 65% [c.159]

В описанных реакциях хорошо проявляется различная активность атомов галоида в -галоидэфирах наиболее активны -иод-эфиры, но более удобными для отщепления галоидводорода с целью получения виниловых эфиров безусловно являются -бромэфиры. [c.179]

При отщеплении галоидводорода едким кали транс-изомер -галоидвиниларилового эфира легче образует соответствующий ацетиленовый эфир [42]. [c.216]

Легче всего идет отщепление галоидводородов от продуктов ги-погалоидирования винилацетиленовых углеводородов [14] [c.217]

Для отщепления двух молекул галоидводорода требуются более жесткие условия, так как второй атом галоида находится в -положении по отношению к алкоксигруппе. Так, отщепление двух молекул НВг от молекулы этил- ,y-дибpoмпpoпилoвoгo эфира происходит при 140—160° С в автоклаве с применением этилен-гликолевого раствора КОН [14] [c.277]

Возможно, что многие из представленных в табл.23 веществ имеют более подвижный атом галоида, который способен легко отщепляться в клетках и тканях организма. Может быть,поэтому эти соединения не успевают прореагировать с амино- и сульфидгидрильными и др. группами-протеинов. Для иприта реакция с аминогруппами протеинов протекает быстрее, чем отщепление галоидводорода. Однако эта реакция идет сравнительно медленно, что выражается в наличии индукционного периода. [c.159]

При дегидрогалогенировании ог,р-дигалоидсульф дов образуется смесь, состоящая из 65-75 цис-изомера и 25-35% транс-изоиера. При отщеплении элементов галоидводорода от а,р-дигалоидмвркапто-замещенных акриловых кислот цис-изомер преобладает в большей степени (от 76 до 98%). [c.178]

Другой вид аномальных процессов замещения, протекающих так, что заместитель вступает не в то место молекулы, где стоял вытесненный им атом, а в соседнее, так называемое кинезамещение, было изучено на ряде примеров с номонгью С и дейтерия. При действии амида калия в жидком аммиаке на. клор- и йодбензол- -С получаются смеси почти равных количеств анилинов-1-С и 2-С [187], что свидетельствует о промежуточном образовании соединения, в котором положения 1 и 2 равноценны. Авторы полагают, что это соединение возникает в ре- .ультате отщепления галоидводорода от молекул галоидбензолов и что )но имеет строение (а) [c.411]

Так, например, введение метильной группы вместо водорода у атома С, связанного с галогеном, понижало энергию активации отщепления галоидводорода на 6 ккал/моль. При использовании принципа детального равновесия можно показать, что для обратной экзотермической реакции присоединения НХ к олефину энергия активации также будет на 6 ккал/молъ меньше. Присоединение HJ к олефинам является почти единственной легко доступной для изучения в газовой фазе реакцией этого типа. Для системы gHg -г HJ Бенсон и Бозе [51] показали, что при 208° С основным про- [c.30]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология