Катализаторы синтеза изобутилового масла

Каталитические процессы конверсии окиси углерода с водяным паром, синтеза и окисления аммиака, синтеза метанола и изобутилового масла, окисления сернистого газа, очистки газов методами гидрирования и окисления, а также ряд процессов гидрирования, дегидрирования и окисления, несмотря на большое разнообразие реагирующих веществ и применяемых катализаторов, имеют принципиальное сходство в отношении их механизма. На основе современных представлений о гетерогенном катализе эти процессы относятся к типу окислительно-восстановительного катализа катализатор в таких процессах служит переносчиком электронов от одних компонентов реагирующей системы к другим. Это перераспределение валентных электронов может проходить двояким путем а) катализатор при хемосорбции реагентов деформирует электронные оболочки реагирующих молекул и атомов вследствие взаимодействия с ними, приводя их в реакционно способное состояние в определенном направлении (по реагирующим связям), т. е. ослабляя одни химические связи и упрочняя другие б) катализатор при хемосорбции реагентов отнимает электроны от одних реагирующих молекул и атомов и передает их другим, т. е. проводит направленное образование противоположно заряженных ионов из реагирующих частиц. В этом случае катализатор является непосредственным переносчиком электронов от одних реагирующих молекул к другим. [c.99]

Высшие спирты получаются при то м же давлении, но прн температуре на 30—40 выше, чем в процессе синтеза метанола, на подщелоченном ZnO—Сг.Юз-катализаторе. В газе должно содержаться немного больше СО. Скорость газового потока следует поддерживать приблизительно в три раза меньшей, чем в процессе получения метанола. Поэтому при работе с таким же катализатором, как для синтеза метилового спирта, требуется в три раза меньшая площадь теплообмена, поскольку в системе циркулирует соответственно меньшее количество газа. Аппаратура применяется та же, что при синтезе. метанола, но из продуктов реакции необходимо выделять метанол, который снова вводят в процесс. При инжектировании пропанола выход изобутилового масла тоже увеличивается отсюда следует, что низкомолекулярные продукты получаются на первой стадии процесса. Выход высокомолекулярных продуктов возрастает с увеличением щелочности катализатора, повышением телшературы и замедлением скорости потока. Однако существуют известные пределы использования таких приемов, так как в случае превышения этих пределов получается много нежелательных продуктов, не поддающихся отделенно. [c.168]

Условия синтеза сырого изобутилового масла сходны с условиями синтеза метанола. Процесс проводится при несколько более высокой температуре (375—450°), большей концентрации окиси углерода (На СО=2,5) и меньшей объемной скорости газа (около 5000 нм в час на 1 катализатора). Метанол, образующийся в этих условиях в большом количестве, после дистилляции добавляют к газовой смеси, направляемой на синтез, при этом увеличивается выход высших спиртов. Катализатором, как и в синтезе метанола, служит смесь ZnO и СгаОз с добавкой 1% КаО (в виде КОН). [c.347]

Гидрирование по уравнению (I) проводится над катализатором пО — АЬОз, к которому добавляется 1% КзО, под высоким давлением в автоклавах такого же типа, какие применяются для синтеза аммиака и гидрирования угля (1). Продуктом синтеза является так называемое сырое изобутиловое масло, состав которого приведен ниже [c.187]

В то время как при синтезе на цинкокисном-хромокисном катализаторе при 200 ат и 400° в отсутствии щелочей получается почти, чистый метанол, при синтезе на том же катализаторе в присутствии щелочей образуются также и высшие спирты, особенно изобутиловый спирт (синтез изобутилового масла). [c.73]

Среди катализаторов синтеза спиртов и др, орг, соед,, содержащих функц. группы, наиб, распространены оксидные катализаторы, содержащие оксиды 2п и Сг или Си, 7п и Сг (см., напр, Бутиловый спирт, Метиловый тирт). Для синтеза т. наз. изобутилового масла в пром-сти применяют смесь 7пО и СГ2О3 в соотношении 1 1, промо-тированную К2О по массе) на графите. Образующийся продукт содержит 50-55% СН3ОН, 10-13% изобутанола, по 1-3% пропанола, олефинов, кетонов и высших спиртов, 22-26% Н2О. [c.343]

На цинк-хромовый катализатор отрицательное действие оказывает содержащаяся в газе влага. В заводских условиях наблюдалось временное снижение производительности установки, когда в систему включали заполненный свежим катализатором реактор, в котором до этого производилось восстановление катализатора. Вода, образующаяся при его восстановлении, вызывала в процессе синтеза временное отравление катализатора. Согласно теории Тэйлора и Кистяковского, вода и двуокись углерода более прочно удерживаются на поверхности окиси цинка, чем водород, и потому должны рассматриваться как катализатор-ные яды. Присутствующий в газе кислород тоже оказывает вредное действие, так как из кислорода образуется вода. Слишком большое содержание азота в газе приводит к образованию NHз и аминов. Недостаточно тщательное удаление щелочи при промывке осажденной 2пО приводит к образованию высших спиртов (что используется в процессе получения изобутилового масла). Образование диметилового эфира в качестве побочного продукта неизбежно, так как происходит под действием А12О3 (содержащегося в некоторых деталях реактора) и кизельгура, действующих как катализаторы реакции дегидратации. Поэтому большое значение имеет выбор носителя для катализатора. Практически не существует такого каталитического процесса, при котором материал носителя не оказывал бы влияния на катализатор. При описании гидрогенизации среднего масла в паровой фазе уже было показано, какое исключительное влияние оказывает носитель, например на протекание реакции гидрогенизации. [c.165]

Метилпропанол-, изобутиловый спирт, (СНз)2СНСН20Н содержится в сивушном масле синтетически он получается видоизменением описанного выше синтеза метилового спирта из СО + 2Н2 видоизменение заключается в прибавлении основных веществ к катализатору. При этом получается смесь спиртов, главной составляющей которой [c.439]

Изобутиловый спирт (2-метилпропанол-1) раньше получали исключительно из сивушного масла. Сейчас его производят в значительном количестве ректификацией смеси алифатических спиртов, получающихся в синтезе высших спиртов (каталитическое гидрирование окиси углерода при высоких температуре и давлении пад катализатором — смесью окисей цинка, хрома и калия). По своему промышленному значению (растворитель и сырье для производства сложных эфиров) изобутапол занимает промежуточное место между 71-бутанолом и бутанолом-2. Совсем недавно стало возможно получать его, совместно с -бутанолом, из пропилена и смеси Нг и СО (реакция Рёлена). [c.436]