Синтетическое сивушное масло

Примеси. Синтетический спирт загрязнен уксусным альдегидом и ацетоном, этиловый спирт, полученный при брожении, — высшими спиртами (сивушными маслами). Для денатурации добавляют пиридин, метанол и бензин. [c.377]

Этиловый спирт обладает высокой растворяющей способностью, смешивается с водой, эфиром, хлороформом, бензолом в любых отношениях Синтетический этиловый спирт загрязнен уксусным альдегидом, ацетоном Спирт, полученный брожением, содержит высшие спирты (сивушные масла). В качестве денатурирующих веществ употребляют пиридин, метиловый спирт, бензин. Технический абсолютный спирт, получаемый перегонкой 95%-НОГО спирта с бензолом, может содержать небольшие количества бензола и воды. [c.63]

Обычными примесями в спирте, получаемом в результате брожения, являются сивушное масло, альдегиды, сложные зфиры, кетоны и вода. Синтетический этиловый спирт содержит ненасыщенные соединения, чаще всего альдегиды, а также примеси того же типа, что и примеси, содержащиеся в синтетическом метиловом спирте. [c.308]

Загрязнения. Синтетический спирт загрязнен уксусным альдегидом и ацетоном спирт, получаемый брожением, загрязнен высшими спиртами (сивушные масла). В качестве денатурирующих веществ используют пиридин, метиловый спирт и бензин. [c.623]

Существуют брагоперегонные аппараты, выделяющие сивушные масла и дающие 94—95-процентный спирт-сырец. Спирт-сырец может использоваться для технических целей (в производстве синтетического каучука, для сжигания в горелках, в качестве растворителя и т. д.), а также подвергается очистке с целью получения спирта-ректификата. [c.160]

Получаются а) П. С. 1) фракционированной перегонкой сивушного масла 2) синтетически из с и н т о л а, смеси спиртов и других соединений, получаемой гидрированием окиси углерода в присутствии катализаторов (железа, кобальта и т. д.) б) И. С. 1) каталитическим восстановлением ацетона 2) из пропилена газов крекинга действием на него крепкой серной кислоты и последующим омылением образующегося сложного эфира. [c.220]

Получается из сивушного масла или синтетически (вместе с про-пиловым и амиловым спиртом), из СО и Нг при 450°, при соответствующих катализаторах. [c.222]

Первичный пропиловый спирт входит в состав сивушного масла. При перегонке сивушного масла с применением принципов ректификации и "дефлегмации выделяют порцию, кипящую при 97°, которая и представляет первичный пропиловый спирт, совершенно тождественный с получаемым синтетически из этилового спирта, переходя через его бромюр и магний-бром-этил. [c.118]

Простейший спирт — метиловый — получают восстановлением окиси углерода водородом в присутствии катализатора при температуре около 450° С и давлении около 200-10 Па. Этиловый и бутиловый спирты могут быть получены сбраживанием сахара, крахмала и других полисахаридов. При спиртовом брожении наряду с этиловым спиртом образуются так называемые сивушные масла, содержащие пропиловый, мзо-бутиловый, амиловый и некоторые высшие спирты. Широко используются синтетические методы для получения этилового спирта из этилена, пропилового спирта из пропилена — попутных газов крекинга нефти. [c.114]

НИИ раствора в наземной части циркулядионной системы покидают его. В качестве пеногасителей применяют сивушное масло, синтетические высшие жирные спирты, полиметилсилоксановые жидкости, животный технический жир, резиновую или полютиленовую крошку. Эти вещества чаще вводятся в раствор в смеси с дизельным топливом или каким-либо другим нефтепродуктом. Уменьшению пенообразова-ния способствуют и смазочные добавки—смесь гудронов, окисленный петролатум, Т-66. [c.60]

АМИЛОВЫЕ СПИРТЫ С НцОН -алифатические насыщенные спирты, бесцветные жидкости с неприятным запахом сивушного масла. Получают перегонкой сивушного масла и синтетическим способом из газов крекинга нефти. А. с. поражают нервную систему. Применяют их для получения сложных эфиров, используемых в парфюмерии (амилацетат), в производстве бездымного пороха, пищевых эссенций (изоамилацетат) и как растворители. [c.22]

ПРОПИЛОВЫЙ СПИРТ (пропа-нол, 1-оксипропан, этилкарбинол) СН3СН2СН.2ОН — бесцветная жидкость с характерным спиртовым запахом, т. кип. 97,2 С смешивается с водой, спиртом, эфиром, бензолом. П. с. входит в состав сивушного масла, нз которого его и выделяют. Получают биохимическими и синтетическими методами. П. с. используют как сырье для получения пропионового альдегида и фармацевтических препаратов. [c.205]

Большое распространение имеют различные спирты, обладающие на поверхности раздела вода — воздух значительной активностью, особенно высшие гомологи с изостроением. Еще Н. С. Крупенио в 1935 г. показал, что 0,5% изоамилового спирта полностью уничтожает пену, вызванную обработкой дубовым экстрактом. В настоящее время для этой цели пользуются сивушными маслами — смесью различных спиртов от Сз до С,, главным образом изоамилового, являющимися отходом спиртового производства. Недостатками этого весьма активного реагента являются его высокая стоимость и токсичность. С повышением числа атомов углерода дегазирующая способность алифатических спиртов усиливается. Хорошими пеногасителями являются спирты с 7—9 атомами углерода (гептиловый, октиловый, нониловый), смесь которых выпускается заводами синтетических жирных спиртов под названием альфанол-79, а также смеси децилового и лаурилового спиртов (Сю—612). Обычно достаточны добавки 0,2—0,4% этих спиртов, применяемые в виде 20%-ных растворов в дизельном топливе. При хлоркальциевой агрессии эти добавки могут быть уменьшены еще больше. Однако дальнейшее увеличение алкильной цепи (фракции С15—С в) снижает эффективность [94]. [c.212]

Амиловые спирты СзНпОН. Из восьми изомеров амилового спирта наибольшее применение нашел изоамиловый спирт. Амиловые спирты получают из сивушных масел. Содержание амиловых спиртов в сивушном масле 35—75 %. Амиловые спирты, получаемые из сивушных масел, состоят из изоамилового и втор-амилового (СгН5)2СНОН спиртов. Известен также синтетический амиловый спирт пентазол, представляющий собой смесь пяти изомеров. Получают щелочным гидролизом хлорпентанов. [c.55]

Конъюгированные диолефины, в особенности бутадиен, изопрен и 2,3-диметилбутадиен, давно являются предметом тщательных исследований, однако — почти целиком лишь с точки зрения получения синтетического каучука. До настоящего времени разработано весьма много различных методов синтеза и производства этих углеводородов из таких широко доступных сырых материалов, как этиловый спирт, ацетон, бутиловый спирт, сивушное масло и фенол. Указание на то, ЧТО простые диолефины (бутадиен w изопрен), присутствуют в относительно значительных количествах в продуктах пиролиза нефти и нефтяных газах, снова стимулировало интерес к этим веществам. Применение диолефиновых углетодародов в недалеко-м будущем очевидно будет направлено также по линигг превращения их в различные химические продукты типа растворителей и душистых веществ. [c.694]

Смесь синтетических изомерных амиловых эфиров уксусной кислоты обладает почти такой же растворяющей способностью, как эфиры, получае.мые из сивушного масла, устойчивость же получаемых из них растворов нитроклетчатки по отношению к толуолу почти так же ве.тика, как устойчивость растворов, полученных из чистого амилового эфира уксусной кислоты и из вторичного бутилового эфира уксусной кислоты, но несколько. меньше, че.м устойчивость растворов из нормального бутилового и этилового эфиров уксусной кислоты. Данные, которые собрали Wilson и Worster по вопросу об устойчивости растворок нитроклетчатки в синтетическом амилово.м эфире уксусной кислоты по отношению к углеводородам, о вязкости этих растворов, скорости их испарения и рас-твори.м ости смол в синтетическом амиловом эфире уксусной кисл оты, показывают, что свойства этого растворителя в ооновно.м сходны со свойствами амилового эфира, полученного из сивушного масла. [c.866]

В качестве пеногасителей применяются такие органические продукты, как различные масла, полиметилсилоксановые жидкости, синтетические жирные спирты, стеарат алюминия, различные отходы маслозаводов и других производств (соап-стоки, сивушное масло, мылонафт), диоксановые спирты и их производные (Т-66, Т-80, Т-92), трибутиловый эфир ортофос-форной кислоты в смеси с бутиловым спиртом, резиновая и полиэтиленовая крошки в дизельном топливе, кремнийорганические жидкости (полиметилсилоксановые жидкости) и др. [c.123]

Изобутиловый спирт, или 2-метилпропанол-1, (СНз)гСН—СН2ОН содержится в сивушном масле. Синтетически он получается из окиси углерода и водорода наряду с другими спиртами. Изобути-ловый спирт обладает ограниченной растворимостью в воде, кипит при 108,1°. При дегидратации изобутилового спирта над окисью алюминия при 280—400° легко образуется изобутилен [c.210]

Гексиловый спирт, гексан-1-ол, С НцО, м. м. 102,17, 151,7 °С, пл 47,7 С, 1,41816, 0,8217, имеет фруктовый запах с жирным оттенком, содержится в сивушном масле, а также в маслах из семян некоторых растений в виде эфиров уксусной и масляной кислот. Синтетический гексан-1-ол получают альдольной конденсацией (см. Альдегиды) масляного (бутаналя) и уксусного (этаналя) альдегидов с последующим гидрированием образовавшегося непредельного альдегида. [c.27]

Реакция протекает с различной скоростью для обоих изомеров. Изоамиловый спирт реагирует гораздо легче, а вторично бутил-карбинол значительно труднее. Хпоргидрин изоамилового спирта образуется быстро и при отгонке уходит, так как хлоропроизводные кипят ниже спиртов. В смеси остается значительное количество вторичнобутил-карбинола н немного изоамилового спирта. Если процесс повторить несколько раз, удаляется весь изоамиловый спирт в виде летучего хлоропроизводного. Главная часть вторичнобутил-карбинола остается неизменной. Смесь этих двух спиртов — оптически деятельна, вращает плоскость поляризации влево. При отгонке изоамилового спирта оптическая деятельность усиливается. Очевидно, деятельность обусловливается вторично-бутил-карбинолом, тогда как изоамиловый спирт оптически недеятелен. Эти спирты, входящие в состав сивушного масла, могут быть получены и синтетически с помощью магний-органических соединений, исходя ив галоидгидринов спиртов изобутилового и вторичного бутилового. [c.126]

Метилпропанол-, изобутиловый спирт, (СНз)2СНСН20Н содержится в сивушном масле синтетически он получается видоизменением описанного выше синтеза метилового спирта из СО + 2Н2 видоизменение заключается в прибавлении основных веществ к катализатору. При этом получается смесь спиртов, главной составляющей которой [c.439]

Ki4 кал/г (30—80°) уд. теплота образования 8594 кал/г т. воспл. 29°. Изобутиловый спирт содержится н зиачите.пьном количестве в сивушных маслах, откуда может быть выделен дробной перегонкой может быть получеп также сбражииаписм мелассы. Синтетически изобутиловый спирт получают из смеси СО и Ifj в присутствии катализаторов—металлов VIII г )уппы при давлении 300— 700 ат [c.249]

Этиловый или винный спирт (С2Н5ОН) представляет собой прозрачную легкоподвижную горючую жидкость с характерным запахом. Он образуется в результате брожения сахарных или крахмалсодержащих веществ (картофеля, хлебных злаков и др.). В последнее время Широко организовано производство этилового гидролизного спирта, получаемого из продуктов химической пе-)еработки и последующего осахаривания древесины. Известны и также широко применяются синтетические методы получения этилового спирта из крекинг-газов, ацетилена и природных газов. Спирт-сырец содержит в себе воду и сивушные масла, тяжелые продукты брожения с характерным неприятным запахом. Дальнейшей очисткой и повторной перегонкой спирт-сырец превращают в ректификованный спирт с содержанием алкоголя 94—96%. [c.56]

Бутиловый спирт (С4Н9ОН), или бутанол, получается обычно путем брожения крахмалистых веществ под влиянием микроба — возбудителя брожения, а также, и синтетическим путем. Бутанол — бесцветная жидкость с запахом спирта и сивушного масла, растворяется в воде в соотношении 1 12 более трудно летуч и имеет более высокую температуру кипения, чем этиловый спирт, обладает хорошей растворяющей способностью и применяется в смеси с другими растворителями для смоляных и эфироцеллюлозных лаков. Бутанол понижает вязкость растворов и улучшает блеск пленки. [c.57]

Синтетически Э. а. получают пиролизом касторового масла при пониженном давлении, а также рицино-леиновой кислоты или ее эфира. Э. а. можно выделить также из остатков после перегонки сивушных масел. Э. а. в незначительных количествах применяют в парфюмерии (при разбавлении он имеет цветочный запах), но гл. обр. для синтеза душистых веществ, напр. амилкоричного альдегида, метилового эфира гептин-карбоновой кислоты и др., широко применяемых в парфюмерии и в пищевой пром-сти. [c.503]