Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Масляный газ

    Инженеры газовых заводов знают уже давно, что лучшие результаты получаются, если при изготовлении -масляного газа пользоваться атмосферой водяного газа, чем смешивать эти два газа после. [c.271]

    Бензол был обнаружен в масляном газе в 1825 г, Фарадеем и получен в 1833 г. Митчерлихом сухой перегонкой бензойной кислоты с избытком извести. В 1842 г. Лей и в 1845 г. Гофман отметили присутствие бензола в каменноугольной смоле. В тот момент, когда появилась первая статья Кекуле, бензол не был еще синтезирован из ацетилена (Бертло осуществил этот синтез год спустя). [c.286]


    Различие между сухой перегонкой и газификацией угля заключается главным образом в том, что ири проведении этих процессов преследуются разные цели. При сухой перегонке стремятся получить возможно большее количество /ь идких дистиллятов, при газификации осуществляют возможно более полное превращение твердого топлива в газы требуемого состава. Однако, если газификации подвергают уголь, а не кокс, всегда получают и жидкие дистилляты, правда не особенно высокого качества, за исключением продуктов газификации под давлением. Простым методом газификации смоляных масел является старый процесс получения масляного газа. Этот процесс проводится в вертикальных футерованных генераторах с шамотной колосниковой решеткой, служащей аккумулятором тепла. На установке с переменным режимом генераторы нагревают до 1000 , сжигая газ или нефть, после чего в аппараты подают смолу. Под действием аккумулированного тепла большая часть смолы крекируется и превращается в газообразные продукты при этом снова образуются смола и кокс, сгорающие в следующий период нагрева. Газ очиш,ают от серы, сжижают и хранят в ожиженном состоянии. Такой газ применяется, например, для освещения железнодорожных вагонов. [c.81]

    Первые наблюдения были сделаны в 1925 г. при проведении в Институте Фишера опытов по получению масляного газа (для освещения на железных дорогах) из водяного газа на железных и кобальтовых катализаторах. При атмосферном давлении и 250—300° были получены маслянистые продукты, оказавшиеся углеводородами. В течение 1926—1928 гг. этот метод совершенствовался удалось найти более активные катализаторы, но очень чувствительные к катализаторным ядам, в частности к сере, поэтому срок службы таких катализаторов ограничивался всего двумя неделями. [c.150]

    Обнаружив отсутствие, нафтенов, они стали оспаривап , результаты Габера однако объяснение этого факта лежит в том, что гудроны, исследованные Уорста-лем и Бервелем, были подвергнуты с-шшком Сильной пирогенизации в момент изготовления масляного газа. [c.247]

    Главным представителем ароматических углеводородов является бензол СбНб. Он был обнаружен Фарадеем и 1825 г. в масляном газе, а в 1833 г. получен Митчерлихом сухой перегонкой бензойной кислоты с избытком извести. [c.275]

    Ранее в некоторых случаях опециально. получали для газо-снаОжения городов так называемый масляный газ. Для этого тяжелые нефтяные остатки нагревали в специальных течах до 800—900° С. При этом из 1 т перерабатываемого сырья получалось 1000—1200 газа, который более богат водородом 17 н. и. Рябпев 257 [c.257]


    После того как было установлено понятие хим. элемента и заложены основы хим. атомистики, гл. целью X. стало изучение зависимости св-в хим. соед. от их состава. Тогда же стали привлекать к себе внимание в-ва животного и растит, происхождения, систематич. изучение к-рых привело к появлению новой ветви X., получившей наименование органической. Благодаря работам Берцелиуса, Ю. Либиха, Ж. Дюма и др. были разработаны методы анализа орг. соединений и исследованы мн. природные орг. в-ва. С течением времени был накоплен обширный опытный материал, к-рый потребовал обобщений, направленных на выявление особенностей хим. природы орг. в-в. Так стали возникать первые теории орг. химии. В 1828 Дюма предложил теорию чэтерина>, или масляного газа (позднее названного этиленом), в к-рой этерин рассматривался как составная часть спирта, а также простого и сложного эфиров. При этом спирт и простые эфиры считали гидратами этернна (сильного основания), а сложные эфиры — солеподобными производными этерина и к-т. Теория радикалов, развитая Ф. Велером и Либихом (1832), утверждала, что орг. соед. состоят из сложных групп атомов (радикалов), способных без изменения переходить из одного соед. в другое. [c.652]

    Lewis-Dale выделил из жидких углеводородов, получаемых при компри-мировании масляного газа, т. е. светильного газа, получаемого высокотемпературным (815—925°) крекингом газойля, какой-то моноалкилацетилен (вероятнее всего этил- или изопропилацетилен), амилены, бензол и толуол. Присутствовавшие там другие ненасыщенные углеводороды вследствие их быстрой полимеризации идентифицировать не удалось. Эта полимеризация, в результате которой образуется клейкая смолообразная масса, затрудняет получение удовлетворительного моторного топлива из образующейся при компрессии газов жидкости. [c.133]

    Уже давш известно, что ароматические углеводороды могут быть получены в большом количестве при помощи пиролиза других углеводородов при высокой температуре. Еще в 1860 г. было доказано наличие ароматических углеводородов в дегте, получаемом в качестве побочного продукта пр1И производстве масляного газа путем пиролиза минеральных масел при высокой температуре. Ароматические углеводороды каменноугольного дегтя, получаемого при высокотемпературном коксовании битуминозного угля, являются наиболее важным сырьем для производства множества различных синтетических органических веществ. [c.181]

    Сырой бензин, называемый в Америке нефтью, большей частью после обработки концентрированной серной кислотой и раствором едкого натра подвергается дальнейшей разгонке. Таким образом получают петролейный эфир или газолин (т. кип. 30— ТО°, уд. вес обычно между 0,64 и 0,66), экстракционный или моющий бензин (т. кип. 70—110°) и тяжелый бензин (т. кип. 100—140°, уд. вес примерно 0,75). Указанные температуры кипения и удельные веса должны дать только приблизительную характеристику соответствуюищх продуктов. Они значительно колеблются у продажных сортов, и, поскольку речь идет не об однороднокипящих продуктах, даже границы колебаний не могут быть установлены точно. Бензины применяют преимущественно как моторное топливо, а также для экстракции и как средство для чистки средние масла используют для получения масляного газа, для карбюрирования водяного газа и в качестве топлива для газовых двигателе . Применение других нефтяных погонов ясно из их названий. Бензин, газолин и нефть обладают примерно равной теплотворной способностью ( 10 ООО квал/кг). Из смазочных масел нри дальнейшей переработке получают еще один продукт нефтяной промышленности — парафин. Последний кристаллизуется нри охлаждении смазочного масла от —5 до —10° в виде крупных пластинок. Парафин — воскообразный белый прозрачный продукт — является, подобно другим составным частям нефти, смесью углеводородов. Различают твердый и мягкий парафин. Твердый парафин, называемый также церезином, плавится при 52—56°. Его используют преимущественно для приготовления свечей. Более низкоплавкий [c.457]

    Изучение состава масляного газа (применявшегося в качестве светильного газа) привело Фарадея к открытию бензола (1825). Кроме этих важных результатов, Фарадею принадлежит также открытие гексахлорида углерода (гексахлорэтапа), который был получен им при действии хлора на хлористый этилен (1821). [c.209]

    Olgasteer m (нефте)газовая смола, смола масляного газа, дёготь масляного газа (дёготь, получаемый при производстве масляного газа) [c.490]

    В последующие годы был получен еще ряд аналогичных результатов. Так, Фарадей, изучая состав масляного газа, обнаружил в нем углеводород С4Н8, имеющий тот же процентный состав, что и этилен. А в 1828 г. Вёлер установил, что мочевина по своему составу идентична циановокислому аммонию (цианату аммония). Берцелиус в 1830 г. показал, что виноградная и виннокаменная кислоты имеют один и тот же состав, но разные свойства. [c.52]



Смотреть страницы где упоминается термин Масляный газ: [c.247]    [c.295]    [c.380]    [c.212]    [c.486]    [c.91]    [c.91]    [c.52]    [c.160]    [c.174]    [c.175]    [c.721]    [c.727]    [c.426]    [c.456]    [c.203]    [c.295]    [c.295]    [c.456]    [c.456]    [c.478]    [c.489]    [c.490]    [c.491]    [c.295]    [c.295]    [c.296]    [c.40]   
Основы технологии органических веществ (1959) -- [ c.39 , c.40 , c.81 , c.150 ]

Основы технологии органических веществ (1959) -- [ c.39 , c.40 , c.81 , c.150 ]




ПОИСК







© 2022 chem21.info Реклама на сайте