Очистка жирных кислот

О возможности применения экстракционной очистки жирными кислотами судят в первом прибли >кении по ряду, в котором каждый, правее стоящий ион, вводимый в виде мыла, вытесняет в органическую фазу левее стоящие ионы 5п +, В1 +, РеЗ+ РЬ2+ А13+, Сц2+, Са2+ 2п2+, Ni +, Со +, Мп2+, Ыа+. [c.363]

Ингибирование биомассы может быть вызвано действием веществ, образующихся в процессе очистки (жирные кислоты, аммоний, изменение pH) или попадающих в реактор из окружающей среды (сульфат, аммоний, ионы металлов, специфические органические вещества). Внешние ингибиторы подавляют активность всей биомассы, но наибольшее влияние они оказывают все же на метаногенные микроорганизмы. Ингибирование, вызванное внешними факторами, проявляется достаточно быстро —за несколько часов. Ингибирование, вызванное действием веществ, образующихся в процессе очистки, наступает медленнее. В табл. 9.11 перечислены некоторые типичные нарушения, возникающие в анаэробном процессе, и указано, как они влияют на процесс. Заметьте, что наблюдаемое отклонение контролируемого параметра часто может вызываться несколькими различными причинами (как какой-либо одной, так и их совокупностью). Например, быстрый рост содержания летучих кислот может быть результатом [c.377]

Для очистки жирных кислот могут быть использованы различные химические методы, например, способ частичного омыления в среде селективных растворителей, позволяющий освобождаться от эфиров, неомыляемых веществ, дикарбоновых кислот (8). [c.137]

Анализ патентов, выданных в период 1970—80 гг. в ведущих капиталистических странах на способы получения, выделения и очистки жирных кислот, показывает, что 70% разработок приходилось на методы, где исходным сырьем являются олефины или продукты оксосинтеза и только 5% —парафины. [c.373]

Разделение и очистка жирных кислот. Жирные кислоты получаются при фракционной перегонке кислых вод. На рис. 57 показана схема операций разделения. Кислые воды смешивают с растворителем, более легким, чем вода, который хорошо растворяет жирные кислоты, но не растворяется в воде для этой цели применяют этилацетат, метилэтилкетон, бензол и др. После смешения происходит разделение водного слоя (вода и следы растворителя) и масляного слоя низших жирных кислот (растворитель и следы воды). [c.115]

Существует много вариантов описанного процесса, причем все они требуют большой затраты времени из-за многочисленности последовательных операций и длительности отстаивания. Разработан ряд более быстрых непрерывных процессов, которые зачастую более экономичны, чем периодический котловой процесс. Одни из них являются модификациями котлового процесса и включают те же операции щелочного омыления жирового сырья и высаливания образовавшейся массы с последующим разделением фаз. Другие базируются на совершенно иной схеме и включают гидролиз жира водой при высоких температурах (- 250°С) и давлениях [4—5 МН/м (40—50 атм)] в противо-точных реакторах колонного типа, отделение образовавшихся сырых жирных кислот от водного глицерина и очистку жирных кислот путем дистилляции с последующей нейтрализацией их едким натром или другой щелочью. [c.518]

Их общим недостатком является специфический запах, обусловленный запахом исходного сырья. Возможными способами очистки сырья могут быть дезодорация и последующая перегонка кашалотовых спиртов, гидроочистка метиловых эфиров или очистка жирных кислот, идущих на получение алкилоламидов, с помощью органических растворителей. Это позволит значительно снизить содержание карбонильных соединений в спиртах и алкилоламидах, улучшить цветность продуктов и практически ликвидировать специфический запах спиртов кашалотового жира и алкилоламидов. [c.72]

В промышленности при переработке жиров приходится прибегать к методу дистилляции для очистки жирных кислот, глицерина и других жидкостей от посторонних примесей, имеющих температуру кипения, отличную от основного продукта. [c.260]

ОЧИСТКА ЖИРНЫХ кислот ПЕРЕГОНКОЙ [c.406]

НОМ котле ВОДЯНЫМ паром, содержащим водяной туман. Летучие компоненты, преимущественно жирные кислоты, перегоняются и осаждаются в холодильнике. Очищенное ( нейтральное ) масло непрерывно поступает через холодильник в отдельный сборник. Метод Веккера может применяться также для очистки жирных кислот перегонкой, причем остающееся нейтральное масло снова подвергается расщеплению. В конце концов остается так называемый стеариновый пек. Твердый и высокоплавкий стеариновый пек имеет большой спрос. [c.407]

В В1осЬегп1 сг,1 Ргерага11оп описаны иекоторые методы очистки жирных кислот. Продажную стеариновую кислоту 90%-ной чистоты кристаллизуют из аиетона при 20 °С в этих условиях ненасыщенные кислоты остаются в маточном растворе (Сверн ). После этерификации и фракционной вакуумной перегонки получают чистый метиловый эфир стеариновой кислоты (т. пл. 39°С). [c.590]

Среди других химических методов очистки жирных кислот следует отметить способ (10) выделения кислот, содержащих от 4 до 16 атомов углерода в цепи из продуктов частичного окисления алифатических углеводородов, контактированием дмесей с аминами для получения соответствующих амино-кислотных комплексов, легко разлагаемых при нагревании с выделением свободных кислот. Кислоты Сг—Сю от примесей ненасыщенных кислот, альдегидов, кетонов можно очистить гало-идированием очищаемой смеси СЬ или Вгг при 20—150°С в присутствии РОз (11). [c.137]

Применение по1шженного давления при дистилляции с водяным паром дает возможность уменьшить температуру кипения больше, чем это возможно в случае применения каждого из этих факторов в отдельности. Однако дистилляцию с водяным паром можно применять в основном лишь в том случае, если дистиллируемое вещество не растворяется в воде или же растворяется в незначительном количестве. В промышленности дистилляция с водяным паром применяется при переработке и очистке жирных кислот, органических полупродуктов, эфирных масел, смол и т. п. [c.56]

Бломстрэнд и Гуртлер [44] проводили очистку жирных кислот с помощью ГЖРХ без предварительного-перевода их в производные. Кроме того, они разработали методику [53] введения точно известного количества меченых соединений в газовый хроматограф, использовав для этого платиновую спираль. [c.233]

Для очистки жирных кислот от п-бромфенациловых эфиров применяют обработку на колонке с силикагелем при последовательном элюировании петролейным эфиром сначала чистым, а затем содержащим 5 и 50% эфира. В первых двух элюатах содержатся нормальные, а в последнем — оксижирные кислоты. [c.29]

В качестве эмульгаторов широко применяются соли жирных кислот и канифолевые мыла и их смеси. Для получения мыл, пригодных для использования в процессах эмульсионной полимеризации, можно пользоваться различными жирными кислотами. Содержание в сухом мыле насыщенных кислот ниже С не должно превышать 1%, а содержание ненасыщенных кислот выше С з должно быть не менее 1%. Если применять мыла, не подвергнутые специальной очистке, то полимеризация протекает медленно. В жирнокислых мылах замедлителями являются соли линолевой и линоленовой кислот. Очистка жирных кислот от указанных примесей путем перекристаллизации жирных кислот или гидрированием значительно ускоряет полимеризацию. Очищенные соли жирных кислот с ЧИСЛОМ углеродных атомов 16 и 18 обеспечивают одинаковую скорость полимеризации соли жирных кислот, содержащие меньшее число углеродных атомов, дают при 50° меньшую скорость. [c.363]

Специальные методы очистки жирных кислот. (Препаративная ГЖХ НФ ПЭГС для очистки больших кол-в порядка 1 —10 г (метиллауролеат— 99,5% чистоты.)) [c.53]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология