Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Очистка жирных кислот перегонкой

    ОЧИСТКА ЖИРНЫХ кислот ПЕРЕГОНКОЙ [c.406]

    НОМ котле ВОДЯНЫМ паром, содержащим водяной туман. Летучие компоненты, преимущественно жирные кислоты, перегоняются и осаждаются в холодильнике. Очищенное ( нейтральное ) масло непрерывно поступает через холодильник в отдельный сборник. Метод Веккера может применяться также для очистки жирных кислот перегонкой, причем остающееся нейтральное масло снова подвергается расщеплению. В конце концов остается так называемый стеариновый пек. Твердый и высокоплавкий стеариновый пек имеет большой спрос. [c.407]


    Разделение и очистка жирных кислот. Жирные кислоты получаются при фракционной перегонке кислых вод. На рис. 57 показана схема операций разделения. Кислые воды смешивают с растворителем, более легким, чем вода, который хорошо растворяет жирные кислоты, но не растворяется в воде для этой цели применяют этилацетат, метилэтилкетон, бензол и др. После смешения происходит разделение водного слоя (вода и следы растворителя) и масляного слоя низших жирных кислот (растворитель и следы воды). [c.115]

    Их общим недостатком является специфический запах, обусловленный запахом исходного сырья. Возможными способами очистки сырья могут быть дезодорация и последующая перегонка кашалотовых спиртов, гидроочистка метиловых эфиров или очистка жирных кислот, идущих на получение алкилоламидов, с помощью органических растворителей. Это позволит значительно снизить содержание карбонильных соединений в спиртах и алкилоламидах, улучшить цветность продуктов и практически ликвидировать специфический запах спиртов кашалотового жира и алкилоламидов. [c.72]

    Для получения совершенно белых жирных кислот и, в частности, очень белого стеарина (для свечей) необходимо подвергнуть жирные кислоты перегонке с водяным паром в вакууме. Вакуум-перегонка с водяным паром широко применяется для очистки нестойких, особенно легко окисляющихся на воздухе, веществ и дает прекрасные результаты. Этот способ очистки сочетает преимущества перегонки с водяным паром (снижение температуры кипения благодаря уменьшению суммы парциальных давлений и облегчение кипения) с преимуществами обычной вакуум-перегонки (снижение температуры кипения, быстрая конденсация паров, [c.403]

    Вопросы применения перегретого водяного пара при перегонке обстоятельно рассмотрены Штаге. Перегретый пар широко используют в промышленности при перегонке смол, минерального масла и жирных кислот, а также при очистке глицерина. На примере гомологического ряда насыщенных жирных кислот С4—С о с прямой углеродной цепью показано, что при перегонке с насыщенным паром температуры кипения снижаются приблизительно [c.296]

    Химические свойства нафтеновых кислот довольно близки к свойствам жирных кислот, но их соли гидролизуются значительно труднее. Нафтеновые ки1 лоты способны образовать все характерные производные, например галоидангидриды, амиды, ангидриды, сложные эфиры и т. п. Метиловые эфиры особенно часто применяются для очистки сырых нафтеновых кислот, потому что они кипят примерно на 40—50° ниже, что позволяет пользоваться фракционированной перегонкой, особенно при пониженном давлении. [c.137]


    Полученный спирт-сырец, с целью дальнейшей очистки, подвергают дробной перегонке. Первый погон содержит легколетучие ацетальдегид и ацетали, главная фракция представляет собой 90—95%-ный этиловый спирт, а в последней фракции находятся спирты сивушного масла , получающиеся при брожении из аминокислот и состоящие в основном из двух изомерных амиловых спиртов, а также изобутило-вого спирта и небольших количеств нормального пропилового спирта. Кроме того, сивушное масло содержит незначительное количество высших спиртов и жирных кислот, их эфиров и фурфурола. [c.125]

    Вопросы применения перегретого водяного пара обстоятельно исследованы Штаге. В промышленности широко применяют перегретый водяной пар для разгонки смол, минеральных масел и жирных кислот, а также для очистки глицерина. Пример гомологического ряда насыщенных жирных кислот С4— С о нормального строения показывает, что при перегонке с насыщенным водяным паром температуры кипения понижаются примерно на 160—240°. однако разность температур кипения кислот с различным [c.328]

    Минеральные масла получают при вакуум-перегонке мазута с последующей очисткой серной кислотой, щелочью, фильтрованием через слой адсорбента или другими способами. В резиновой промышленности чаще всего применяют вазелиновое масло, масло МВП, трансформаторное, соляровое, веретенное масла по составу масла представляют собой смесь жирных, ароматических и нафтеновых углеводородов. В резиновых смесях масла применяются в количестве до 2—3%. Светлые масла применяются в производстве белой и цветной резины. [c.182]

    Янг и Томас [2122] провели большое исследование по разработке методов очистки эфиров жирных кислот с низким молекулярным весом. Были испольэованы препараты эфиров фирмы Кальбаум , а также синтезированные из кислоты (или ангидрида) и спирта. Все эти препараты тщательно очищали, после чего проводили сравнение их физических свойств. Предполагалось, что в качестве примесей они содержат спирты, кислоты, воду и гомологи эфиров. Кислоты удаляли многократным встряхиванием с концентрированными водными растворами поташа было показано, что твердый поташ для этой цели мало эффективен. После встряхивания эфир несколько раз промывали водой, за исключением тех случаев, когда соответствующие соединения заметно растворялись в воде. Низшие спирты удалялись главным образом при промывке водой. Перед фракционированием эфир необходимо подвергать сушке. Поташ использовался только для осветления мутных от суспендированной воды эфиров. Окончательное осушение проводили над пятиокисью фосфора, которая связывает воду и остаточные спирты. В тех случаях, когда в эфире содержались значительные количества воды и спирта, пятиокись фосфора шипела и быстро разжижалась. Эфир несколько раз декантировали и добавляли к нему дополнительные количества пятиокиси фосфора, до тех пор пока окись не принимала вида пасты, после чего эфир подвергали фракционированной перегонке. К дистиллату добавляли пятиокись фосфора, и на следующий день эфир приобретал вид студня это явление обычно наблюдается в тех случаях, когда окись фосфора оставляют стоять с сухим, не содержащим спирта эфиром. В заключение эфир вновь перегоняли в сухой атмосфере. [c.373]

    Получение животных жиров осуществляют в большинстве случаев вытапливанием при 40—50 °С. При этом клетки ткани разрушаются и всплывающий жир отделяют. Некоторые животные, но главным образом растительные жиры получают прессованием или экстракцией растворителями (гексаном или бензолом). Очистку сырых жиров (рафинирование) проводят обработкой адсорбентами. Свободные жирные кислоты удаляют промыванием растворами оснований. Перегонкой с водяным 1<аром под уменьшенным давлением можно удалить загрязняющие примеси, которые вызывают появление у жиров неприятного запаха. [c.645]

    Перегонка с паром. Весьма широко распространенной формой азеотропной разгонки является перегонка с паром. Она широко применяется в работе органических лабораторий, особенно, если имеют дело с термически неустойчивыми веществами. Перегонка с паром применяется для перегонки или очистки веществ, нерастворимых в воде или лишь слегка растворимых в ней, как анилин или жирные кислоты из хлопковых жмыхов. [c.316]

    Параллельно с гидролизом жиров и масел, в ходе реакции основно-катализируемо-го метанолиза, идущего при относительно низких температурах (50-60 °С), протекает их превращение в метиловые эфиры. Конечным продуктом является двухфазная система, верхняя фаза которой состоит из метиловых эфиров метанола, а нижняя — из глицерина и небольшого количества метанола (уравн. 1.1). Жирные кислоты, метиловые эфиры жирных кислот и глицерин являются важнейшими типами сырья в производстве ПАВ. Сырые материалы очищаются путем фракционной перегонки, степень очистки [c.18]


    При перегонке получают почти без потерь белоснежные жирные кислоты без запаха, которые используются для производства чистых мыл. Кислоты дюжно снова этерифицировать глицерином и таким образом из загрязненных жиров получить чистые пищевые жиры. Вакуум-перегонкой с водяным паром можно также в очень мягких условиях выделить жирные кислоты из жиров остаток может быть использован в качестве пищевого жира. Разработан специальный метод очистки прогорклого жира (метод Веккера) путем удаления кислоты из масел. По этому методу жир в глубоком вакууме непрерывно обрабатывают в горизонталь- [c.406]

    Жирные кислоты переводятся раствором едкого натра в мыла. Последние отделяются от неомыляемых веществ осаждением, а иногда смесью пропилового и бутилового спиртов. Жирные кислоты выделяются из мыльного раствора минеральной кислотой и затем высаливанием. Их очистка проводится дробной вакуумной перегонкой. Кислый раствор соли, содержащий остатки пропил ового и бутилового спиртов, образует сильно загрязненные сточные воды. Эти сточные воды состоят преимущественно из продуктов окисления парафинов, как например, спиртов, кетонов и жирных кислот. Так как они находятся в нерастворимом виде и их удельный вес меньше веса воды, то они могут быть отделены в ловушках. [c.230]

    Сточные воды от промывки аппаратов, сборников и помещений образуются в меньшем количестве, но загрязнены маслами и стеарином. Наиболее загрязненные сточные воды образуются при расщеплении жиров, химической очистке сырых жирных кислот, вакуумной перегонке жирных кислот, а также те воды, которые содержат глицерин. Количество этих производственных сточных вод составляет почти половину всех производственных стоков свечной фабрики средней величины (1000—1500 л1 /сг/тки). [c.237]

    Среди различных видов сточных вод с высоким содержанием органических веществ, поглощающих кислород водоемов, особенно много в ГДР сточных вод от переработки угля. Эти воды, содержащие главным образом одно- и многоатомные фенолы, жирные кислоты и азотистые соединения, на 90—92% могут быть очищены от фенолов экстракцией или перегонкой с водяным паром. Оставшиеся разбавленные воды с БПКа (биохимическое потребление кислорода за 5 суток) порядка 15—20 г/л подвергают биологической очистке или очистке путем адсорбции содержащихся в них веществ активной пылью или золой. Остаточ-ные фенолы почти полностью адсорбируются активной пылью, содержащиеся же в воде жирные кислоты не претерпевают никаких изменений, поэтому сточные воды в большинстве случаев не могут считаться настолько обезвреженными, чтобы их можно было спускать в водоемы. [c.10]

    По величине биохимического показателя, концентрации загрязнений и их токсичности, методам подготовки воды для биохимической очистки промышленные сточные воды подразделяются на четыре группы I группа — имеет биохимический показатель выше 0,2 II группа — в пределах 0,1—0,02 III группа — в пределах 0,01—0,001 IV группа — ниже 0,001. К I группе относятся стоки следующих установок и производств прямой перегонки нефти, гидрогенизационной очистки и платформинга, гидратации непредельных углеводородов, окисления, изомеризации углеводородов, пиролиза производства нафтеновых кислот, синтетических жирных кислот, белково-витаминных концентратов ряд других (табл. 1.3). [c.25]

    Щелочные мыла готовят обычно омылением жиров и масел, но значительные количества мыл получают также путем нейтрализации свободных жирных кислот, предварительно выделенных из жиров и масел специальными технологическими приемами. Жирные кислоты иногда подвергают перегонке или иного рода очистке для удаления неомыляемых веществ и других нежелательных примесей, находящихся в маслах. Индивидуальные мыла относительно высокой степени чистоты получают также методом фракционной перегонки. Однако наиболее распространенным товарным продуктом являются смеси мыл, получаемые путем процесса простого гидролиза (сопровождаемого иногда примитивным и неполным разделением на фракции). Так, например, обычным сырьем для мыловаренно.Ч промышленности являются смеси жирных кислот сала, кокосового масла, пальмового масла и др. Кислоты, выделяемые из сала, обычно разделяются фильтрованием или отжимом на красное масло , представляющее собой в основном олеиновую кислоту, и стеариновую кислоту . Эта техническая стеариновая кислота различных сортов с различной степенью полноты удаления олеиновой кислоты (один раз дважды и трижды отжатая) представляет собой смесь в основном стеариновой и пальмитиновой кислот. [c.30]

    В. — аморфные, пластичные, легко размягчающиеся при нагревании в-ва, плавящиеся в интервале темп-р 40—90°. В. не смачиваются водой, водонепроницаемы, неэлектропроводны, горючи, нерастворимы в воде и холодном спирте, хорошо растворимы в бензине, хлороформе и эфире. Химически В. родственны жирам, и для их характеристики применяют то же показатели, что и для жиров омыления число, кислотное число и йодное число. В. мало реакционноспособны и очень устойчивы известны случаи, когда пчелиный В. сохранялся более тысячи лот. В отличие от жиров, В. омыляются с трудом и только в щелочной среде. В кислых средах гидролиз не только не идет, но, наоборот, при нагревании смеси высокомолекулярных спиртов и жирных кислот, даже в присутствии воды, происходит синтез В. При перегонке В. распадаются на свободные к-ты и соответствующие спиртам непредельные углеводороды. Для очистки природных В. их перетапливают в присутствии воды и отбеливают при помощи различных адсорбентов и окислителей. [c.331]

    Перегонку с водяным паром применяют преимущественно для вьщеления, разделения и очистки веществ мало растворимых в воде и с нею не взаимодействующих, обладающих к тому же значительным давлением пара при температуре кипения воды. В частности, такую перегонку используют для очистки смол самого различного состава, разделения смазочных масел, очистки эфирных масел, жирных кислот и др. [c.312]

    Пек (остатки от перегонки жирных кислот или от очистки жирных масел, например, таллового). [c.194]

    В В1осЬегп1 сг,1 Ргерага11оп описаны иекоторые методы очистки жирных кислот. Продажную стеариновую кислоту 90%-ной чистоты кристаллизуют из аиетона при 20 °С в этих условиях ненасыщенные кислоты остаются в маточном растворе (Сверн ). После этерификации и фракционной вакуумной перегонки получают чистый метиловый эфир стеариновой кислоты (т. пл. 39°С). [c.590]

    При переработке нефтей с меньшим содержанием твердых углеводородов (типа волго-уральских и западносибирских) применяют схему одновременного получения масел и парафинов. Сырьем для производства парафинов и церезинов служат гачи и петролатумы, полученные в результате депарафинизации соответственно дистиллятных и остаточных рафинатов селективной очистки. Гачи и петролатумы обезмасливают с использованием растворителей. Гач из вязкого дистиллятного сырья можно подвергать вакуумной перегонке с целью получения фракции с к. к. 460 °С. Парафин из этой фракции применяется для производства синтетических жирных кислот (парафин С). [c.253]

    Примененные для получения перечисленных виниловых эфиров продажные кислоты были наивысшей стспени чистоты. Что касается приведенных ниже кислот, то также были использованы продажные их препараты, но последние дополнительно подвергались очистке фракционированной перегонкой на эффективных колонках. Температуры кипения кислот капроновой 96° (8 мм) каприловой 124—125 (8 мм) каприновой 145—146° (8 мм) пелар-гоновой 176° (64 мм) 10-ундеценовой (уидециленовой) 177—180° (25 мм). Олеиновая кислота была выделена из жирных кислот, полученных из оливкового масла, кристаллизацией при низкой температуре с последующей перегонкой . [c.125]

    Помимо простоты, электролитический метод имеет то преимущество, что в этом случае обычно получаются жирные кислоты высокой степени чистоты. Смесь углеводорода, кислого эфира и полного эфира, образующихся в результате симметричной и перекрестной конденсации, часто можно разделить перегонкой. Кроме того, смбсь можно гидролизовать и кислотную часть разделить на двухосновную и нужную одно основную кислоты перегонкой, кристаллизацией, экстракцией растворителем или методом распределения. При соответствующем подборе исходных кислот получаются вещества, которые не загрязнены кислотами с близкими физическими свойствами и поэтому могут быть легко очящены. Однако при очистке продуктов реакции иногда встречаются затруднения при работе с малыми количествами исходных кислот, [c.22]

    Депарафинизация карбамидом характеризуется рядом положительных показателей. В частности, она допускает возможность применения сырья в широких диапазонах перегонки дистиллятов, деасфальтизован-ных остатков, парафиновых гачей и, как показали работы авторов, из сырых нефтей без предварительной их очистки. В последнем случае карбамидное комплексообразование является первичным процессом разделения нефти [6, 7, 8]. Температура процесса близка к комнатной. Процесс носит универсальный характер, т. е. позволяет вьщелить не только нормальные алканы, но и другие соединения с нормальным строением углеводородной цепи - алканы, спирты, жирные кислоты и т. д. [9]. [c.4]

    ЭЛОУ и АВТ топливного блока 2 — ЭЛОУ и АВТ масляного блока 3 — каталитический крекинг 4 — ГФУ 5 — каталитический риформинг 6 — термический крекинг 7 — контактное коксование — вторичная перегонка 9 — очистка от серы сухого газа Ю — алкилирование 11 — карбамидная депарафинизация 12 — гидроочистка 13 — водородная установка 14 — цех по производству серной кислоты ii — очистка масел избирательными растворителями 1в — цех производства жирных кислот для мыловарения 17 — депарафинизация масел — производство парафина 19 — контактная очистка 20 — битутая установка 21 — нефтехимические цехи 22 — блоки оборотного водоснабжения 23 — промежуточные парки 24 — тарный цех 25 — ремонтная база 26 — административный блок 27 — катализаторная фабрика 2 — ТЭЦ  [c.82]

    Для изучения свойств и строения каучука необходимо иметь чистый препарат этого вещества. Как было отмечено в предыдущей главе, технические сорта каучука (светлый креп, смокед-шит и др.) содержат до 10% некаучуковых составных частей — белков, смол, углеводов, жирных кислот и т. д. Эти примеси известным образом сказываются на химических и на физических свойствах технического продукта. Освобождение каучука от этих примесей представляет собой весьма кропотливую работу. Дело в том, что в случае каучука практически исключается применение наиболее распространенных способов очистки— перегонки и кристаллизации. Возможно лишь применение экстрагирования и фракционированного осаждения из растворов — приемов, основанных на различной растворимости составных частей технического каучука. В частности, белки удаляются после щелочного или ферментативного гидролиза экстракцией или диализом в водную среду смолы, сахара и другие вещества экстрагируются ацетоном или спиртом. Окончательную очистку и разделение на фракции осуществляют путем дробного осаждения спиртом бензольного раствора препарата, полученного после предыдущих процедур 1. В конце концов получается янтарного цвета прозрачный продукт, сво бодньй от азота и зольных эле 1ентов. [c.82]

    Манголдидр. [123] использовали радиоактивный диазометан для приготовления метиловых эфиров с целью их последующего применения при количественном анализе липидов. Получали они эти эфиры следующим образом. Раствор 10 мг (0,05 ммоль) /г-толилсульфонилметил- С-нитрозамида (удельная активность 0,6 мКи/моль) в 1 мл диэтилового эфира взаимодействует в микрогенераторе газа с 2 мл охлажденного льдом раствора 0,1 г гидроксида натрия в смеси этанол—вода (10 1). Диазометан и эфир отгоняют из реакционной смеси, пропуская через помещенную в баню с водой реакционную колбу при 60—70°С медленный ток азота. Раствор диазометана в эфире собирают по очереди в два приемника, в каждый из которых предварительно помещают 1—2 мл эфира. Чтобы температура в приемнике не поднималась выше О—5°С, его погружают в воду со льдом. По окончании перегонки растворы диазометана сливают вместе. Пробы эфира с растворенным диазометаном (по 0,5—1 мл) сразу вводят в растворы, содержащие от 2 до 20 мг жирных кислот (0,01—0,1 ммоль) в смеси диэтиловый эфир—метанол (90 10) [124, 126]. Липиды (по 10—20 мг), содержащие гидроксильные или аминные группы, метят реакцией с 1 10 раствором уксусного 1- С-ангидрида (СНд С0)20 (удельная активность 0,6 мКи/ммоль) в пиридине. Реакцию ведут с 20 %-ным избытком реагента в запаянной трубке размером 5/150 мм в течение 30—60 мин при 100°С. После охлаждения трубку вскрывают и разбавляют реакционную смесь 10 мл однонормальной серной кислоты ацетилированные липиды экстрагируют эфиром, промывают водой и сушат. Полученные радиоактивные соединения используют также при проведении очистки различных липидов. [c.83]

    Солидол синтетический (ГОСТ 4366—76) представляют собой мягкие маслянистые мази с гладкой текстурой от светло- до темно-коричневого цвета. По стандарту допускается изготовление солидолов на смеси масел кис-лотно-коктактной и селективной очистки. Доля последних в смеси, однако, не, должна превышать 30 %. Солидолы приготовляют из кубовых остатков от перегонки СЖК (9—12 %), именуемых фракцией Сго и выше, с кислотным числом 100—125 мг КОН/г продукта, содержащих не менее 85 % жирных кислот. К омыляемому сырью добавляют фракции СЖК С5—Се и С —Сэ (2— 4 %), иногда небольшое количество (до 1 %) низкомолекулярных водорастворимых кислот С1—С4, содержащихся в так называемой кислой воде . Последние способствуют повышению предела прочности смазок, но могут ухудшать их механическую стабильность и вызывать упрочнение солидолов при хранении. [c.25]

    Жидкостная экстракция — один из наиболее распространенных и перспективных методов извлечения из сточных вод фенолов и других органических веществ, например жирных кислот. При очистке сточных вод процесс экстракции обычно является многоступенчатым, т. е. складывается из ряда последовательно проводимых процессов смешения исходной смеси (сточных вод) и растворителя (экстрагента) и разделения образующихся практически песмешивающихся жидких фаз (экстракта и рафината). Процессу экстракции, как правило, сопутствует регенерация эстрагента путем перегонки. [c.82]

    Деэмульгирование нефти — один из важных технологич. процессов переработки нефти, предшествующий ее перегонке. Перегонка добытой из недр земли обводненной и засоленной нефти сложна и экономически невыгодна. Применяются все четыре указанных приема Д. К нестойким эмульсиям, способным расслаиваться на нефть и воду лишь вследствие разности плотностей компонентов, применяется продолжительное отстаивание в резервуарах. При этом отделяются и механич. примеси. Отстаивание наиболее экономично осуществляется при предварительном нагревании эмульсии до 120—160° в теплооб.менниках под давлением 8—12 ат) в специальных аппаратах— водогрязеотстоиниках. Подогрев снижает вязкость нефти и ускоряет отстаивание воды. Во многих случаях смесь нефти и буровой воды образует устойчивую эмульсию и тогда Д. успешно осуществляется химич., термич. и электрич. методами. В качестве деэыуль-гаторов нефти используются оргапич. соединения, способные разрушать (вытеснять) защитную пленку природных эмульгаторов. Для этого применяются соли Na, Са и А1 высокомолекулярных жирных кислот и сульфокислот, нейтрализованный черный контакт (НЧК) — контакт Петрова, получающийся нейтрализацией продукта, остающегося при очистке дымящей серной к-той маловязких масляных дистиллятов, не11трализованный кислый гудрон (НКГ), продукт сульфирования растительных масел (СУМ), окисленный керосин, а также неионогенные поверхностно-активные вещества и др. Выбор деэ.мульгатора зависит от типа э.мульсии и эконо.мики процесса. [c.540]

    Эффективное разделение смоляных и жирных кислот было также достигнуто при использовании аминосолевого метода 152], применяющегося для отделения смоляных кислот от нейтральных веществ. В основе этого метода лежит почти количественное осаждение циклогексанаминовых солей смоляных кислот из раствора таллового масла в ацетоне соли жирных кислот и нейтральные вещества остаются растворенными. Частичное изменение метода состоит в селективной этерификации жирных кислот, осаждении аминовых солей смоляных кислот из этерифицирующей смеси, перегонке эфиров жирных кислот, регенерации и дальнейшей очистке смоляных кислот. Смоляные кислоты, полученные обоими указанными методами, загрязнены меньше чем 2% жирных кислот. [c.513]

Смотреть страницы где упоминается термин Очистка жирных кислот перегонкой: [c.407]    [c.327]    [c.221]    [c.281]    [c.351]    [c.32]    [c.540]    [c.31]    [c.295]    [c.288]   
Смотреть главы в:

Основы технологии органических веществ -> Очистка жирных кислот перегонкой

Основы технологии органических веществ -> Очистка жирных кислот перегонкой



ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте