Канифолевые мыла

Окислительно-восстановительные системы являются эффективным средством для интенсификации процесса полимеризации. Так, применяя систему гидроперекись фенилциклогексана — силикат железа — пирофосфатный комплекс железа, в присутствии в качестве эмульгаторов канифолевого мыла и лаурата калия, можно провести сополимеризацию бутадиена со стиролом в эмульсии за [c.140]

Для получения полисульфидных каучуков обычно применяют водные растворы тетрасульфида натрия. Синтез полисульфидов натрия осуществляется путем взаимодействия серы с раствором едкого натра при нагревании и перемешивании в присутствии канифолевого мыла. В зависимости от соотношения реагентов могут быть получены тетра- или дисульфид натрия [c.245]

Вместе с тем молекулярная площадка стеарата на поверхности латексных частиц практически довольно близка по величине к площади, занимаемой молекулами ПАВ с одной полярной группой в насыщенном мономолекулярном адсорбционном слое на границе водный раствор — воздух. То же можно сказать и о других ПАВ. Разумеется, надо учитывать, что величина молекулярной площадки в адсорбционном слое должна зависеть от строения молекулы ПАВ. Так, если в молекуле есть громоздкие углеводородные радикалы (например, у некаля, канифолевых мыл), площадь, занимаемая ею в насыщенном адсорбционном слое, возрастает. [c.11]

В последние годы промышленностью СК освоен выпуск мягких регулированных каучуков, не требующих предварительной пластикации. Таким является, например, каучук СКС-ЗОАРМ-15. Еще более совершенными являются каучуки типа СКС(СКМС)30АРКМ-15, при изготовлении которых используются канифолевые мыла. Эти каучуки превосходят другие бутадиен-стирольные каучуки по эластичности, прочности связи с кордом и ряду других свойств. [c.43]

Результаты опытов представлены на рис. 1. Опыты показали, что биохимическое потребление кислорода раствором а-метилстирола идет с небольшой скоростью первые 2 суток, затем процесс ускоряется и через 10 суток заканчивается. Количество кислорода, потребное для биохимического окисления 1 мг а-метилстирола, равно 1,58 мг, что составляет 50,8% от теоретического химического потребления кислорода. Данные сравнения ХПК и БПК а-метилстирола и канифолевого мыла приведены в табл. 1. [c.66]

ХПК и БПК а-метилстирола и канифолевого мыла [c.67]

Замена некаля кани-фолевым мылом исключает возможность загрязнения водоема большим количеством некаля. Свойства латекса и каучука при такой замене улучшаются, и канифолевое мыло большей частью остается в каучуке. [c.67]

Канифолевое мыло—это раствор смоляных кислот, в основном абиетиновой кислоты. [c.67]

Опыты по определению хода потребления кислорода раствором канифолевого мыла в воде и фекальной жидкости при одинаковой концентрации канифолевого мыла (4,44 мг л) в том и другом растворе показали, что биохимическое потребление кислорода в обоих случаях идет с одинаково большой интенсивностью (рис. 2). БПКполн 1 мг канифолевого мыла равна 1,2 мг [c.67]

Рис. 2. Ход биохимического потребления кислорода раствором канифолевого мыла в воде и фекальной жидкости

I — фекальная жидкость 2 — раствор канифолевого мыла в фекальной жидкости прн концентрации 4,44 мг л по сухому веществу 3 —раствор канифолевого мыла в воде при концентрации 4,4 мг/л Т10 сухому веществу [c.67]

Опыты по биохимической очистке сточных вод производства дивинилметилстирольного каучука ввиду того, что натурального стока производства дивинилметилстирольного каучука Ь применением в качестве эмульгатора канифолевого мыла в настоящее время нет, проводились со стоком, искусственно составленным из отдельных компонентов. [c.68]

Состав и количество загрязнений общего стока производства дивинилметилстирольного каучука указаны были технологами Гипрокаучука. Состав очищаемой жидкости был следующий а-метилстирол 35 жг/л, канифолевое мыло 300 жг/л, уксуснокислый калий 90 жг/л и хлористый натрий 3000 жг/л. Очищаемая жидкость имела БПКполн В среднем 420 жг/л и ХПК — 570 жг/л pH =7,88. [c.68]

Окислительную мощ,ность сооружений при биохимической очистке общего стока производства дивинилметилстирольного каучука с применением в качестве эмульгатора канифолевого мыла в аэротенке-смесителе следует принимать 900 г/ж аэротенка в сутки при расходе воздуха 35 м м очищаемой жидкости и концентрации ила 2,5 г/л. [c.70]

Обезвоживание нитрильных каучуков в червячной машине приводит к получению более чистых каучуков, т. е. способствует снижению примесей канифолевых мыл — в 3—5 раз, алкил-сульфонатов натрия — на 30—50%, общей золы — в 2—4 раза, хлористого натрия — в 8 —10 раз. [c.127]

Тетрасульфид натрия, Канифолевое мыло, 5%- [c.22]

Эмульгатор. Для получения стойкой, не расслаивающейся эмульсии в систему вводят поверхностно-активные вещества, называемые эмульгаторами. Эмульгаторами могут служить жирнокислые или канифолевые мыла или мылоподобные вещества, например олеат натрия (натриевая соль олеиновой кислоты), некаль (натриевая соль дибутилнафталинмоносульфокисло-ты) и др. [c.157]

По имеющимся в литературе данным, в США совместная полимеризация бутадиена и стирола проводится в водных эмульсиях, при получении которых в качестве эмульгаторов добавляют мыла жирных кйслот, канифолевые мыла, сульфомыла и др. [c.159]

Соли жирной кислоты или канифолевое мыло (эмульгатор). .......................................4,5 [c.303]

Наибольшее распространение в качестве эмульгаторов при производстве эмульсионных каучуков в последние годы получили канифолевые мыла. [c.312]

В качестве эмульгаторов широко применяются соли жирных кислот и канифолевые мыла и их смеси. Для получения мыл, пригодных для использования в процессах эмульсионной полимеризации, можно пользоваться различными жирными кислотами. Содержание в сухом мыле насыщенных кислот ниже С не должно превышать 1%, а содержание ненасыщенных кислот выше С з должно быть не менее 1%. Если применять мыла, не подвергнутые специальной очистке, то полимеризация протекает медленно. В жирнокислых мылах замедлителями являются соли линолевой и линоленовой кислот. Очистка жирных кислот от указанных примесей путем перекристаллизации жирных кислот или гидрированием значительно ускоряет полимеризацию. Очищенные соли жирных кислот с ЧИСЛОМ углеродных атомов 16 и 18 обеспечивают одинаковую скорость полимеризации соли жирных кислот, содержащие меньшее число углеродных атомов, дают при 50° меньшую скорость. [c.363]

В канифольных мылах замедлителями являются соли абиетиновой кислоты и соединения фенола для получения удовлетворительных эмульгаторов на основе канифолевых мыл необходимо предварительно диспропорционировать канифоль, а также освободить ее от примесей фенолов, [c.363]

При применении канифольных мыл скорость полимеризации почти всегда меньше, чем в случае применения очищенных солей жирных кислот. Ввиду этого при использовании канифолевых мыл в качестве эмульгаторов для увеличения скорости полимеризации обычно применяют более активные инициаторы и активаторы или смеси солей жирных кислот и мыл диспропорциониро-ванной канифоли. Несмотря на эти недостатки, мыла модифицированной канифоли широко применяются ввиду их дешевизны и, главное, благодаря улучшению свойств каучуков и латексов, получающихся в их присутствии, по сравнению со свойствами каучуков и латексов, получающихся в присутствии мыл из жирных кислот (каучуки, содержащие канифоль, обладают более высокой клейкостью). [c.363]

Сравнивая важнейшие промышленные эмульгаторы, следует указать, что если в качестве эмульгатора применяется некаль, то при коагуляции каучука и его промывке некаль ух одит с серумом и промывными водами и теряется бесполезно причем, чем полнее некаль удален из каучука, тем лучше свойства последнего. Соли жирных кислот и канифолевые мыла, наоборот (при коагуляции в кислой среде или с помощью солей двухвалентных металлов), переходят в соответствующие кислоты или нерастворимые соли и входят в состав каучука, увеличивая его выход. Количество мыл, остающихся в каучуке, можно варьировать изменением условий коагуляции (главным образом pH среды и количеством двухвалентных солей). Канифоли в каучуке может быть оставлено больше, чем жирных кислот, без заметного ухудшения свойств каучука, а даже с улучшением некоторых его показателей. Так, например, добавка канифоли к каучуку даже в значительном количестве (25% от каучука) улучшает сопротивление резин разрыву, разрастанию трещин и истиранию и уменьшает теплообразование при многократных деформациях, но понижает их эластичность. Поэтому применение солей жирных кислот и канифолевых мыл в качестве основных эмульгаторов при полимеризации в щелочной среде целесообразно. Применение диспро-порционированного канифольного мыла обеспечивает постоянную скорость полимеризации, которая примерно равна обычной скорости полимеризации с солями жирных кислот. [c.364]

В результате применения высокоактивных гидроперекисей значительно ускоряется полимеризация, а при сохранении скорости на прежнем уровне имеется возможность понизить температуру реакции или снизить расход инициатора и уменьшить дозировку активаторов (в частности, железа, что важно в отношении повышения устойчивости каучуков к старению), а также работать с более разбавленными мономерами и более широко использовать канифолевые мыла в качестве эмульгаторов. К числу высокоактивных инициаторов относятся также гидроперекиси триизопропилбензола, фенилциклогексана и третично-бутилизопропилбензола. С применением этих гидроперекисей открываются новые возможности для осуществления скоростных полимеризационных процессов. [c.366]

Для инициирования сополимеризации дивинила и стирола в присутствии гидроперекисей была предложена система, в которой комплексообразователей является соль окисного железа этилендиаминтетрауксусной кислоты в комбинации с гидразином или сульфидом натрия в качестве восстановителей. Окисное железо в этом комплексе медленно восстанавливается гидразином или сернистым натрием в закисное, которое немедленно реагирует с гидроперекисью с образованием свободных радикалов и ионов окисного железа, причем последние вновь связываются с этилендиаминтетрауксусной кислотой в комплекс. Особенно удачным оказалось сочетание железных комплексов этилендиаминтетрауксусной кислоты с ронгалитом в качестве регенератора. Благодаря применению этого рецепта обеспечивается хорошая скорость полимеризации в присутствии солей жирных кислот и канифолевых мыл и сокращается расход гидроперекиси и железа. Растворы ронгалита относительно устойчивы и могут храниться не менее 48 час., это облегчает работу с ними. Системы с ронгалитом и этилендиаминтетрауксусной кислотой менее чувствительны к кислороду воздуха, чем системы с пирофосфатом в качестве комплексообразователя. Ввиду содержания малых количеств железа в рецепте с ронгалитом и возможности обрыва полимеризации водорастворимыми, не окрашивающими каучук ингибиторами, получаемые каучук и латекс могут применяться для изготовления белых и светлоокрашенных изделий. [c.373]

Основные различия между этими рецецтами заключаются в применении различных эмульгаторов, другого соотношения фаз и разной глубины полимеризации. Большее соотношение водной и углеводородной фаз в рецепте II объясняется тем, что в присутствии солей жирных кислот и канифолевых мыл получаются более вязкие системы, требующие большего разбавления водой-Кроме того, разбавление необходимо еще и для того, чтобы [c.383]

В промышленном производстве синтетических каучуков США канифолевое мыло как эмульгатор начали применять уже давно. Однако с мылом, приготовленным на обычной канифоли, процесс полимеризации бутадиена со стиролом в эмульсии при температуре 5 °С протекает с очень малой скоростью. Это объясняется наличием в канифоли сопряженных двойных связей, которые могут взаимодействовать с растущими полимерными цепями как со свободными радикалами. [c.264]

Основные различия между этими рецентами заключаются в применении различных эмульгаторов, другого соотношения фаз и разной глубины полимеризации. Большее соотношение водной и углеводородной фаз в рецепте каучука 5БК объясняется тем, что в присутствии солей жирных кислот и канифолевых мыл получаются более вязкие системы, требующие большего разбавления водой. Кроме того, разбавление необходимо для того, чтобы облегчить отвод тепла реакции, что имеет особое значение при большой скорости полимеризации по рецепту для 5ВК но сравнению с рецептом для буна 5-3. [c.278]

Раствор натриевого канифолевого мыла концентрацией около 12% готовится из канифоли, концентрированной щелочи и умягченной воды при температуре 30 °С в течение Зч при перемешивании в аппарате из нержавеющей стали с мешалкой и змеевиком. Раствор мыла фильтруется и периодически поступает на приготовление водной фазы. [c.283]

Раствор гидроперекиси изопропилциклогексилбензола 2%-ный готовится в аппарате с мешалкой при перемешивании в течение 1 ч в 7%-ном растворе канифолевого мыла. [c.285]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология