Коррозионная активность бензола

Коксохимический бензол по составу насыщенных примесей и значительной доли углеводородов, кипящих при температуре выше температуры кипения бензола, является несколько необычным сырьем. Поэтому для окончательного выбора того или иного растворителя необходимы исследования процесса экстрактивной ректификации с определением оптимального сочетания селективности и емкости для данного вида сырья и с учетом таких показателей, как термическая и химическая стабильность растворителя, коррозионная активность, легкость регенерации, стоимость, доступность и т. п. [c.42]

Ингибитор выпадения Fe(OH)2 и Ре(ОН)з при СКО. Плотность при 20 °С 1049 кг/м, температзфа вспышки — 38 °С, динамическая вязкость при 25 °С — 1,155 мПа с, поверхностное натяжение при 20 °С — 27,8 мН/м. Коррозионная активность 10%-ного раствора по отношению к СтЗ при 20 °С — 2,97 г/ч м . Бесцветная жидкость, легко смешивается с водой, этиловым спиртом, диэтиловым эфиром, ацетоном и бензолом. Изменение плотности уксусной кислоты в зависимости от концентрации [c.610]

С 1912 г. этот метод стал широко применяться для улучшения качества осветительного керосина. После освоения нефтеперерабатывающей промышленностью процесса каталитического риформинга прямогонных бензинов ЗОг стали использовать для экстракции ароматических соединений [29—32]. Промышленный процесс экстракции разработан в ФРГ. Экстракция проводится при температуре минус 10 — минус 25 °С [33]. Экстракт можно подвергнуть вторичной обработке растворителем — парафиновой фракцией с более высокой температурой кипения, чем температура кипения сырья. При этом из экстракта удаляются неароматические соединения [34]. Недостатком ЗОг как растворителя является коррозионная активность в присутствии влаги, что приводит к необходимости применения специальных материалов. Использование ЗОг возможно только при низких температурах процесса. К тому же диоксид серы способен взаимодействовать с олефина-ми. При работе с ЗОг не удается получить бензол высокой степени чистоты. [c.201]

По отношению к металлам чистый стирол и а-метилстирол коррозионной активностью не обладают и да> силикатные материалы какого-либо действия не оказывают. На органические материалы природного и синтетического происхождения указанные мономеры действуют как сильные растворители, еще более активные, чем бензол или толуол. [c.268]

Нафтеновые кислоты — малолетучие маслянистые жидкости плотностью 0,96—1,0 с резким неприятным запахом. Они не растворяются в воде, но легко растворимы в нефтепродуктах, бензоле, спиртах и эфирах. Широко применяются в технике для пропитки шпал, при регенерации каучука из вулканизованных изделий, как заменители жирных кислот при производстве мыла и как антисептические средства. Металлические соли нафтеновых кислот, в частности кальциевые, используют в производстве консистентных смазок. Присутствие нафтеновых кислот придает нефтепродуктам активные коррозионные свойства. [c.44]

Из жидких электролитов опасность в коррозионном отношении представляют главным образом органические вещества, обладающие достаточной активностью, т. е. действующие на металлы разрушающе (сернистая нефть и продукты ее переработки, безводные спирты, бензол, хлороформ и др.). Коррозия в безводных растворах, как правило, протекает с меньшей скоростью, чем в водных растворах электролитов, но в практических условиях очень часто химическая коррозия может перейти в электрохимическую, как это, например, происходит в процессе конденсации паров и газов при их охлаждении, при содержании в углеводородах примесей воды, при возникновении некоторых побочных реакций разложения малоустойчивых органических соединений и др. [c.125]

Медь в зависимости от степени чистоты подразделяется иа марки МООА. .. М4 (ГОСТ 859—78) и поставляется в виде листов, лент, прутков, проволоки и других изделий. Медь применяют в основном для изготовления аппаратов, работающих под давлением до 0,6 МПа в интервале температур от --254 до +250 °С с различными коррозионно-активными средами (10—40 %-ная серная кислота, 10— 20 %-наи соляная кислота, бензол, метиловый и этиловый спирт), а также в криогеппой технике. [c.100]

Химическая коррозия протекает при металлургическом производстве и термической обработке тaJ eй и сплавов при работе деталей и конструкций в двигателях внутреннего сгорания, в энергетических установках, в нагревательных печах, осветительных приборах и т.д. К ианболее распространённым случаям. химической коррозии в жидких неэлектролитах относится коррозия в расплавленной сере, многих жидких органических веществах, таких,как четырёххлористый углерод, бензол, хлороформ, жидкое топливо (бензин, керосин, нефть и т.д.), некоторые масла /3/. Коррозионная активность, например, обезвоженных нефти и газа определяется в основном содержанием в них меркаптанов (Я-8-К ) и тиоспиртов (К-5Н), сероводорода и элементарной серы с образованием соответственно меркаптидов или [c.13]

Безводный фтористый водород ввиду его высокой токсичности и коррозионной активности на практике используют довольно мало. В его присутствии алкилирование бензола тетрамерами пропилена проводят при 5—10 °С и атмосферном давлении. Количество жидкого HF в реакционной массе составляет 25—30 объемн. % при мольном соотношении бензола и олефина около 5 1. Реакционная масса также является гетерофазной и процесс проводят тем же способом, как с серной кислотой. Затем в сепараторе отделяют [c.360]

Применяемые в производстве гексахлорана бензол и хлор практически не содержат влаги, поэтому образования коррозионно-активных соляной и хлорноватистой кислот при отгонке избыточного бензола глухим паром не происходит. Если отгонка бензола из реакционного раствора глухим паром в отсутствие низко-кипящего растворителя приводит к получению частично осмолив-шегося гексахлорана темного цвета, то в присутствии четыреххлористого углерода такое осмоление происходит в меньшей степени. При применении для отгонки бензола острого пара заметного осмо-.тення гексахлорана не происходит, но получаются соляная и хлорноватистая кислоты. Последняя образуется в том случае, если реакционный раствор, поступающий на отгонку, содержит некоторое количество растворенного непрэреагирэвавшего хлора. [c.82]

Процесс алкилирования бензола пропиленом со времени открытия реакции алкилирования в 1877 г. французским и американским исследователями Ш. Фриделем и Дж. Крафтсом и русским химиком Г. Г. Густавсоном интенсивно изучался с целью установления механизма реакции, выбора наиболее активного и селективного катализатора, создания промышленных установок. В настоящее время основное количество изопропилбензола в капиталистических странах (свыше 4 млн. т в год) получают ал-килированием бензола пропиленом в присутствии катализатора — комплекса хлорида алюминия с ароматическими углеводородами. Некоторое количество изопропилбензола получают алкилирова-нием бензола пропиленом с использованием в качестве катализатора серной кислоты, ортофосфорной кислоты на кизельгуре, молекулярных соединений фторида бора с кислородсодержащими соединениями. Процессы алкилирования в присутствии указанных катализаторов обладают существенными недостатками — высокой коррозионной способностью реакционной смеси, нереге-нерируемостью катализаторов, отрицательным влиянием на экологию среды вследствие накопления побочных продуктов и др. [c.3]