Алкилирование бензола в присутствии

Осуществлена гидроочистка кумола, полученного алкилированием бензола в присутствии фосфорной кислоты. Содержание серы понижено до 0,007%, деалкилирование протекает не более чем на 2% [c.67]

Рис. 4.4.2. Принципиальная технологическая схема производства кумола (и пропилбензола) при алкилировании бензола в присутствии хлористого алюмин

Как и в процессе алкилирования бензола олефинам в присутствии серной кислоты, для предотвращения реакции полимеризации требуется большой избыток бензола в реакционной смеси. Процесс алкилирования бензола в присутствии хлористого алюминия осуществляется при обыкновенной температуре. [c.150]

При алкилировании в присутствии фтористого водорода температура 0—2°, давление 7—10 атщ при алкилировании бензола в присутствии серной кислоты температура 2—15°, концентрация кислоты 90—96%, соотношение кислоты к полимерам 2 1. [c.408]

Алкилирование бензола пропиленом. Этот процесс подробно описан на стр. 117 сл. Для окисления используется изопропилбензол, полученный алкилированием бензола в присутствии хлористого алюминия, что обусловлено требованиями, предъявляемыми к его [c.364]

Температура алкилирования бензола в присутствии серной кислоты составляет 35—40". Для сохранения пропилена в жидкой фазе поддерживается давление около 11,5 ат. Продолжительность пребывания в каждом реакторе составляет 30—35 мин. [c.412]

Полученные а-олефины в смеси с парафинами, кипящими в тех же пределах, использовали для алкилирования бензола в присутствии хлористого алюминия. При этом выход алкилбензола получался больше, чем в случае аналогичного алкилирования фракции, выкипающей в тех же пределах, но полученной на основании полимеризации пропилена. [c.272]

Алкилирование бензола в присутствии серной кислоты [c.104]

При алкилировании бензола в присутствии хлористого алюминия требуется наличие в зоне реакции некоторого количества хлористого водорода (стр. 286). Последний образуется обычно [c.302]

Реактор для алкилирования бензола в присутствии хлорида алюминия имеет внутренний диаметр 2,4 м. Производительность 1 м реакционного объема достигает 120 кг этилбензола в час при выходе его 91% в расчете на этилен. Определить объемный расход этиле- [c.71]

Таким образом, полученные данные позволяют установить, что расширение полиметиленового кольца 3-(оксиметил-Оа)-1,2-бензоцикленов в условиях реакции алкилирования бензола в присутствии серной кислоты протекает за счет 1,2-миграции фенильной группы, в результате чего дейтерий, фиксированный в экзоциклической метиленовой группе, попадает в положение 3 расширенного цикла. Различный состав продуктов реакции для спиртов I и III, по-видимому, объясняется разной структурой промежуточного катиона. В случае спирта I в роли катиона выступает бициклоалканфенониевый ион. Длина полиметиленовой [c.128]

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ СЕРОВОДОРОДА С ОЛЕФИНАМИ В УСЛОВИЯХ АЛКИЛИРОВАНИЯ БЕНЗОЛА В ПРИСУТСТВИИ ХЛОРИСТОГО АЛЮМИНИЯ [c.27]

При алкилировании высокомолекулярными олефинами, содержащими, например, 20—30 атомов углерода, оказалась весьма целесообразной добавка низкомолекулярных олефинов для ускорения реакции [31]. Алкилирование бензола в присутствии безводного хлористого алюминия и хлористого водорода как промотора высокомолекулярными олефинами, которые реагируют уже менее активно вследствие большей величины молекул, чрезвычайно ускоряется добавкой 5% пентенов. [c.633]

Образовавшийся в результате реакции расщепления газообразный продукт не обесцвечивал бромной воды, не реагировал с баритовой водой и горел зеленоватым пламенем, что характерно для хлористого этила. Для окончательного доказательства строения газообразного продукта мыс помощью его провели реакцию алкилирования бензола в присутствии хлористого алюминия, в результате чего выделили этилбензол с т. кип. 135-137° df 0.8683 4 1.4905 М 105. [c.321]

Наблюдаемое перераспределение радиоактивной метки указывает на то, что внутримолекулярные гидридные переносы в выбранных условиях протекают значительно быстрее реакции алкилирования. Метильная группа, а тем более этильная, смещаются значительно медленнее, чем протекает гидридный перенос. Кроме того, снижение скорости миграции метила объясняется еще и тем, что наиболее стабильным является третичный метилциклогексил-катион, что приводит к образованию 1-метил-1-фенилциклогексана. Например, при алкилировании бензола в присутствии 96%-й Н2804 при 5°С [1- С]метилциклогекса НО-лом-1, [2-1 С] метилциклогексанолом-2 и [1- С] метилциклогек-сеном-1 образуется лишь 1,1-метилфенилциклогексан, в а-углеродном атоме которого содержится =70% радиоактивности исходного спирта. Подобные результаты можно объяснить быстро наступающим равновесием между промежуточными вторичными и третичными метилциклогексил-катионами за счет внутримолекулярных гидридных и алкильных переносов. Такое же распределение радиоактивности наблюдается при алкилировании бензола [1- С] метнлциклогексаном-1. [c.120]

По реакционной способности этилгалогениды в реакции алкилирования бензола в присутствии хлорида алюминия располагаются в следующий ряд Р > С1 > Вг > I. Дайте объяснение наблюдающейся последовательности, [c.123]

Алкилирование бензола в присутствии серной кислоты. Предп< лагается, что н присутствии кислот (серной, фосфорной) реакци [c.236]

Разработанная в США новая технология получения стирола, при которой жидкофазная реакция алкилирования бензола в присутствии хлорида алюминия осуществляется в гомогенной среде, отличается исключительно высоким выходом целевого продукта (99% ) и снижением общих затрат почти на 50%. При этом теплоту экзотермической реакции алкилирования используют для нагрева пара, обеспечивая тем самым потребность в энергии на 90%, необходимую для производства этиленбензола. [c.87]

Принципиальная технологическая схема производства изопропилбензола алкилированием бензола в присутствии А1С1з представлена на рис. 4.4.2. [c.180]

Фотокаталитическое алкилирование бензола в присутствии цеолиталюмосиликатного и алюмосиликатного катализаторов. Молекулы для процесса алкилирования ароматических углеводородов олефинами могут быть активированы не только термическим или каталитическим, но и фотокаталитическим способом (гл. III, п. 4). [c.169]

Производство моющих средств из алкилпроизводных бензола получило большое развитие в США. Сырьем служит узкая керосиновая фракция прямой перегонки нефти (т. к. 218—246° С), которую хлорируют, а затем применяют для алкилирования бензола в присутствии AI I3 при 80° С. Выделенный и перегнанный моноалкилбензол сульфируют олеумом при 30—35° С. Сульфокислоты отделяют и нейтрализуют концентрированным NaOH [c.265]

The Dow hemi al o." запатентован комбинированный процесс дегидрирования этана в присутствии катализатора на основе морденит/цеолита, содержащего Ga, Zn или металлы Pt-группы, причем полученную этан-этиленовую фракцию без разделения используют для алкилирования бензола в присутствии кислотного цеолита, пористого силиката магния [21] или SiOa/AI2O3 [22]. Интеграция процессов производства этилбензола и олефинов должна привести к экономическим преимуществам [23]. [c.87]

Алкилирование бензола в присутствии хлористого алюминия сопровоадается рядом побочных реакций, важнейшей из которых н Г1сэк нн пспеалкилирования. [c.199]

Изучению процессов алкилирования бензола в присутствии этих катализаторов посвящено значительное число работ [26, 45—47], подробный перечень которых дан в монографии М. И. Далина, П. И. Маркосова, Р. Н. Шендеровой и Т. В. Прокофьевой [48]. [c.284]

Алкилирование бензола в присутствии хлористого алюминия сопровождается рядом побочных реакций, важнейшей из которых аь. 1ехся реакция пореалкилироваимя. [c.199]

В СССР процесс получения алкилбензолсульфонатов на основе а-олефинов разработан ВНИИНП [170, 171]. В качестве исходного продукта для синтеза используют фракцию крекинг-дистиллятов, выкипающую в пределах 180—240° С. В этой фракции содержание непредельных углеводородов составляет 92%. В ней присутствуют следующие структурные группы олефинов (в % весовых) КСН-СНг—94 НСН-СНК1 (транс)—4,7 КН1С-СН2—1,3. После алкилирования бензола в присутствии хлористого алюминия отбирают фракцию алкилбензолов 280— 340°, которая составляет 60% алкилата, состоящую из моно-алкилбензолов с прямой цепью типа [c.123]

Алкилароматические углеводороды могут быть получены путем алкилирования бензола в присутствии тех же катализаторов электрофпльного замещения другими алкилирующими агентами хлоралканами, спиртами, эфирами и др. Алкилпрование хлор-алканами протекает примерно так же, как и алкилирование алкенами. Алкилирование другими алкилирующими агентами не получило промышленного развития для синтеза ПАВ и поэтому в настоящей работе не рассматривается. [c.133]

Реакционная способность замещенных бензола, т. е. относительная скорость алкилирования замещенных бензола по отношению к скорости алкилирования бензола, изучена менее обстоятельно. По Карашу [279, 280 ], при алкилировании бензола в присутствии хлористого алюминия введение алкильной группы в ядро облегчает вступление второй группы. [c.134]

Приведенные данные показывают, что нри алкилировании бензола в присутствии хлористого алюминия в сравнении с алкилированием в присутствии раствора катализатора в нитробензоле увеличивается содержание 4-фенилпонана и в продукте алкилирования содержится 5-фенилнонана. Полученные данные подтверждают предположение о миграции бензольного ядра к центру алкильной цени в результате чередования реакций деалкилирования и алкилирования. [c.163]

Данные табл. 1 и 2 показывают, что наиболее устойчивыми в условиях алкилирования бензола в присутствии хлористого алюминия являются низшие меркаптаны и сульфиды, соответственно метил- и этилмеркаптаны, а также диметил- и диэтил-сульфиды. Стойкость меркаптанов и сульфидов изостроения уменьшается по мере роста их алкильных радикалов. Пониженная стойкость последних объясняется их способностью ал-килировать бензол при нагревании в присутствии хлористого алюминия [c.31]

В 1951 г. Кац с сотрудниками изучая влияние катализатора на состав алкилата при алкилировании бензола этиле-НО.М, в диэтилбензольной фракции, получаемой при алкилиро-ван и над твердыми катализаторами—алюмосиликаты, твердая фосфорная кислота, фосфат железа,— обнаружил вторичный бутилбензол в количестве 5,30 и 41% соответственно, алкилирование бензола в присутствии хлористого алюминия при температуре 80°С не сопровождалось этой побочной реакцией. [c.79]

Для хлорирования брали мепазин с йодным числом менее 10 (т. е. с малым содержанием олефинов) и температурой кипения 220—280°. Полученный хлормепазин использовали для алкилирования бензола в присутствии хлористого алюминия в качестве катализатора. [c.134]

Перегруппировка алкилированных бензолов в присутствии х.чористого алюминия рассмотрена в том разделе настоящей книги, х ото-рый посвящен вопросу о действии хлористого алюминия на ароматические углеводороды (см. стр. 712). Недавно было изучено влияние различных классов заместителей на изменение положения под действием хлористого алюминия [1]. Хлор в толуоле, повидимому, не препятствует миграции, вызванной хлористым алюминием но в тех условиях, в которых происходит перегруппировка хлортолуола, изомерные нитротолуолы и к.-диметилтолуол остаются без изменения. Перегруппировка крезола проходила легко. [c.688]