Титрование

Нетрудно понять, что хорошая точность анализа не может служить доказательством его правильности. Чтобы убедиться в этом, рассмотрим следующий пример. Положим, что при ряде повторных титрований равных объемов исследуемого раствора щелочи раствором соляной кислоты были израсходованы весьма близкие между собой объемы ее это указывает на хорошую точность выполнения анализа. Однако для получения окончательного результата анализа необходимо по затраченному объему раствора H I и его концентрации вычислить из уравнения реакции соответствующее количество определяемой щелочи. Если концентрация раствора H I была в свое время определена неверно, то эта ошибка в качестве постоянной систематической ошибки отразится на всех результатах отдельных определений и, несмотря на хорошую воспроизводимость, полученные результаты будут совершенно неправильными. [c.50]

Промахи. Промахами называются грубые ошибки, сильно искажающие результат анализа. Сюда относятся, например, ошибки, зависящие от неправильного подсчета разновесок или отсчета по шкале весов при взвешивании, от неправильного отсчета по шкале бюретки при титровании, от проливания части раствора или просыпания части осадка при определении и т. п. Из-за промахов результат данного определения становится неверным, и потому он отбрасывается при выводе среднего из серии параллельных определений. [c.49]

Отсюда ясно, что при титровании необходимо достаточно точно установить момент наступления эквивалентности или, как говорят, фиксировать точку эквивалентности. [c.195]

Хлор, связанный с серой, можно легко определить титрованием раствором метилата натрия. Раствор метилата натрия при комнатной [c.375]

Бюреткой называется измерительный сосуд для жидкостей, которым поль-зуют я при титровании. [c.49]

Отсутствие водорастворимых кислот и щелочей в маслах проверяют качественна тем же методом, что был указан для соответствующей проверки топлив, но для облегчения извлечения водной вытяжки масло предварительно подогревают до 70— 80°С (ГОСТ 6307—52). Наличие нерастворимых в воде органических кислот определяют количественно извлечением их из. масла кипящим этиловым спиртом и последующим титрованием спиртовым раствором КОН в присутствии индикатора (например, фенолфталеина). Наличие органических кислот в маслах выражают кислотным числом, т. е. числом мг КОН, необходимым для нейтрализации 1 г масла (ГОСТ 5985—51). [c.166]

Ошибки методические. Эти ошибки зависят от особенностей применяемого метода анализа, например от не вполне количественного протекания реакции, на которой основано определение, от частичной растворимости осадка, от соосаждения вместе с ним различных посторонних примесей, от частичного разложения или улетучивания осадка при прокаливании, от гигроскопичности прокаленного осадка, от течения наряду с основной реакцией каких-либо побочных реакций, искажающих результаты титриметрических определений, от свойств примененного при титровании индикатора и т. д. Методические ошибки составляют наиболее серьезную причину искажения результатов количественных определений, устранить их трудно. [c.48]

Установленным содержанием пользуются во всех случаях применения данного стандартного образца на практике, например при проверке новых методов аналнза, при контроле тщательности работы лаборантов, при установке титра (т. е. точной концентрации) употребляемых при титровании рабочих растворов> каких-либо реактивов и т, д. [c.57]

С возрастанием содержания хлора в углеродной цепи разница между вычисленным и найденным числом омыления быстро увеличивается. Аналогичная картина получается, если анализ по Фольгарду проводить не определением числа омыления, а титрованием хлора, ставшего ионогенным. [c.375]

У нижнего конца кварцевой трубки в ходе процесса можно отбирать пробы. Когда определение гидролизующегося хлора титрованием пробы покажет, что желательная степень превращения уже достигнута, то реакцию прекращают, содержимое трубки спускают и перерабатывают. Такая установка пригодна также и для испытания небольших количеств других органических веществ в отношении их способности к сульфохлорированию. [c.399]

Содержание свободных кислот или щелочей определяют путем извлечения их из смазки водным спиртовым раствором с последую-шим титрованием. [c.199]

Раствор, титр которого точно известен, называется титрован-ны . От слова титр в титриметрическом анализе происходит ряд терминов, например титрование. [c.196]

При анализе титрованный раствор реагента помещают в измерительный сосуд, называемый бюреткой (см. рис. 30), и понемногу приливают его к исследуемому раствору , до тех пор, пока тем или иным способом не будет установлено, что затраченное количество реагента эквивалентно количеству определяемого вещества. Эта операция называется титрованием. [c.196]

Отсчитав по бюретке израсходованный на титрование объем р (Створа реагента и зная его титр, перемножают эти величины и получают израсходованное на реакцию количество реагента (в граммах). Отсюда по уравнению реакции уже нетрудно вычислить количество определяемого вещества в исследуемом растворе, а если известен объем последнего, то и титр раствора . [c.196]

Сопоставление титриметрического анализа с гравиметрическим показывает, что вместо длительных и кропотливых операций осаждения (с последующим созреванием осадка), фильтрования, промывания, прокаливания пустого тигля и тигля с осадком и т. д. при титриметрическом анализе проводят всего одну операцию— титрование, которое при некотором навыке аналитика занимает несколько минут. [c.196]

Однако для того чтобы та или иная реакция могла служить о новой для титрования, она должна удовлетворять ряду требований. [c.196]

Для этого используется длинная пробирка с делениями на стенке, благодаря которым можно узнать, сколько раствора отлито через ее нижний конец. (На нижнем конце ее расположены краник, с помощью которого можно у.меньшать количество протекающей жидкости или вообще перекрывать поток.) Такие пробирки носят название бюретки, а процесс добавления одного вещества к друго.му, пока не произойдет какое-нибудь превращение (например, изменение шк та). называется титрованием. [c.193]

Полученные эфиры нельзя промывать от кислоты углекислыми и едкими шелочами, так как при этом частично образуются нитроолефины. Образование нитроолефинов происходит так легко, что некоторые эфиры могут быть анализированы даже путем титрования их 0,1н раствором едкого натра или соды. [c.328]

Если сульфохлорировать мепазин до степени превращения 3—5% и затем омылить образовавшийся сульфохлорид в сульфоновую кислоту, последнюю можно отделить от 95%-ов непрореагировавшего углеводорода, использовав ее растворимость в воде. Молекулярный вес кислоты, полученный таким способом (определен титрованием), значительно выше того, который получается расчетом, если положить в основу средний молекулярный вес исходной смеси углеводородов (Лзингер). Это еще раз отчетливо показывает, что вначале прн малых степенях превращения по изложенным выше причинам происходит бол-ее или менее избирательное воздействие на парафины с длинной цепью. [c.586]

Содержание меркаптановой серы в топливе определяют по ГОСТ 6975—57 путем титрования испытуемого топлива аммиачным раствором сернокислой меди. Меркаптаны, взаимодействуя с аммиачным раствором сернокислой меди, образуют меркаптиды меди. Количество меркаптановой серы строго ограни- чено в топливах, так как она вызы- [c.32]

Определить количество хлора в поваренной соли можно, однако, и иначе, а именно при помощи так называемого титрования, т. е. измерения объема раствора реактива (AgNOз) точно известной концентрации, затрачиваемого на осаждение С1"-ионов. Этих двух величин— объема и концентрации раствора реактива — вполне достаточно для вычисления содержания хлора в исследуемом веществе. Если, например, на осаждение всего хлора из раствора, полученного при растворении навески вещества в воде. [c.11]

Вещества, претерпевающие, подобно К2СГО4, какое-либо легко различимое изменение при титровании (например, перемену окраски, выпадение в осадок и т. д.) и тем самым позволяющие фиксировать точку эквивалентности, называются индикаторами. К ним относятся, например, лакмус, фенолфталеин, метиловый оранжевый и некоторые другие вещества, употребляемые при реакции нейтрализации. [c.194]

В таких случаях точку эквивалентности иногда фиксируют по изменению некоторых физических свойств раствора при титровании. На этом принципе основаны электротитриметричес-кне методы анализа. Таковы, например, кондуктометрический метод, при котором точку эквивалентности находят, измеряя электропроводность раствора, потенциометрический метод, основанный на измерении окислительно-восстановительного потенциала раствора, и др. [c.194]

В качестве примера электротитриметрических методов рассмотрим кондук-тометрыческое титрование сильной кислоты щелочью, например [c.194]

При этом титровании Н -иоиы соляной кислоты постепенно связываются ОН -ионами щелочи с образованием неионизированных молекул воды, а в растворе накапливаются Na -ионы щелочи, замещая таким образом И+-ионы. Но так как скорость движения Н при электролизе значительно больше, чем скорость движения Na , указанное замещение понижает электропроводность раствора . В точке эквивалентности все Н+-ионы соляной кислоты окажутся замещенными На+-ионами, и электропроводность раствора будет иметь наименьшую величину. При добавлении же избытка щелочи она будет снова возрастать [c.194]

Иногда поступают наоборот, т. е. приливают из бюретки исследуемый рас-тиор к раствору реагента, нахоДяй емуся в колбе для титрования, [c.196]

Физическая и коллоидная химия (1988) -- [ c.0 ]

Аналитическая химия (1973) -- [ c.342 , c.343 ]

Теоретические основы аналитической химии 1980 (1980) -- [ c.147 ]

Лабораторный практикум по теоретической электрохимии (1979) -- [ c.0 ]

Химический тренажер. Ч.1 (1986) -- [ c.14 , c.16 ]

Аналитическая химия. Кн.2 (1990) -- [ c.0 ]

Пособие по химии для поступающих в вузы 1972 (1972) -- [ c.112 ]

Общая химия (1987) -- [ c.75 ]

Физическая химия. Т.1 (1980) -- [ c.0 ]

Химия (1978) -- [ c.0 ]

Начала техники лабораторных работ Изд.2 (1971) -- [ c.39 , c.54 ]

Общая химия (1979) -- [ c.250 ]

Основы современного электрохимического анализа (2003) -- [ c.0 ]

Физическая химия (1978) -- [ c.214 ]

аналитическая химия ртути (1974) -- [ c.0 ]

Статистика в аналитической химии (1994) -- [ c.74 ]

Химический анализ в металлургии Изд.2 (1988) -- [ c.135 , c.137 , c.139 , c.142 , c.144 , c.145 , c.151 , c.152 , c.161 ]

Химия (2001) -- [ c.454 ]

Аналитическая химия (1994) -- [ c.247 , c.324 ]

Аналитическая химия кадмия (1973) -- [ c.0 ]

Основы аналитической химии Часть 2 Изд.2 (2002) -- [ c.30 ]

Основы аналитической химии Часть 2 (1965) -- [ c.36 ]

Краткий химический справочник Ч.1 (1978) -- [ c.342 , c.347 , c.349 ]

Основы полярографии (1965) -- [ c.0 ]

Введение в количественный ультрамикроанализ (1963) -- [ c.0 ]

Курс аналитической химии (2004) -- [ c.227 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.581 , c.582 ]

Справочник Химия изд.2 (2000) -- [ c.56 ]

Электрохимия растворов издание второе (1966) -- [ c.0 ]

Краткий курс физической химии Изд5 (1978) -- [ c.0 ]

Лабораторная техника химического анализа (1981) -- [ c.0 ]

Химический анализ (1966) -- [ c.0 ]

Физико-химические методы анализа Изд4 (1964) -- [ c.0 ]

Оборудование химических лабораторий (1978) -- [ c.0 , c.277 , c.280 , c.283 , c.284 , c.301 , c.328 , c.468 ]

Химическое разделение и измерение теория и практика аналитической химии (1978) -- [ c.0 ]

Современная аналитическая химия (1977) -- [ c.0 ]

Равновесия в растворах (1983) -- [ c.0 ]

Комплексообразование в растворах (1964) -- [ c.0 ]

Справочник по аналитической химии (1979) -- [ c.0 ]

Фотометрический анализ (1968) -- [ c.0 ]

Практическое руководство по неорганическому анализу (1966) -- [ c.202 ]

Современная общая химия Том 3 (1975) -- [ c.0 ]

Курс аналитической химии Книга 2 (1964) -- [ c.93 ]

Справочник по аналитической химии (1975) -- [ c.0 ]

Общая химия (1964) -- [ c.359 ]

Курс неорганической химии (1963) -- [ c.884 , c.886 , c.889 ]

Органические реагенты в неорганическом анализе (1979) -- [ c.0 ]

Рабочая книга по технической химии часть 2 (0) -- [ c.14 , c.21 , c.53 , c.73 , c.73 , c.86 , c.87 , c.148 , c.154 , c.209 , c.226 ]

Минеральные кислоты и основания часть 1 (1932) -- [ c.239 ]

Курс аналитичекой химии издание 3 книга 2 (1968) -- [ c.0 , c.110 ]

Общая химия и неорганическая химия издание 5 (1952) -- [ c.133 ]

Основы биохимии Т 1,2,3 (1985) -- [ c.92 , c.93 , c.94 , c.119 ]

Справочник по аналитической химии (1962) -- [ c.0 ]

Новые методы анализа аминокислот, пептидов и белков (1974) -- [ c.0 ]

Очерк общей истории химии (1969) -- [ c.411 ]

Теоретическая электрохимия Издание 2 (1969) -- [ c.0 ]

Теоретическая электрохимия Издание 3 (1975) -- [ c.0 ]

Курс теоретической электрохимии (1951) -- [ c.0 ]

Справочник по английской химии (1965) -- [ c.0 ]

Аналитическая химия (1963) -- [ c.194 ]

Аналитическая химия (1965) -- [ c.0 , c.415 , c.416 ]

Инструментальные методы химического анализа (1960) -- [ c.9 ]

Количественный анализ (1963) -- [ c.0 , c.208 ]

Физико-химичемкие методы анализа (1964) -- [ c.0 ]

Техника лабораторных работ (1966) -- [ c.88 , c.307 , c.313 ]

Аккумулятор знаний по химии (1977) -- [ c.0 ]

Объёмный анализ Том 1 (1950) -- [ c.0 ]

Объёмный анализ Том 2 (1952) -- [ c.0 ]

Основы аналитической химии Книга 2 (1961) -- [ c.0 , c.40 ]

Аналитическая химия (1975) -- [ c.0 ]

Основы химии Том 2 (1906) -- [ c.578 , c.650 ]

Методы аналитической химии Часть 2 (0) -- [ c.0 , c.314 ]

Методы количественного анализа (1989) -- [ c.0 ]

Электронная теория кислот и оснований (1950) -- [ c.24 , c.118 ]

Инструментальные методы химического анализа (1960) -- [ c.9 ]

Количественный анализ (0) -- [ c.76 ]

Аналитическая химия Часть 1 (1989) -- [ c.0 ]

Аналитическая химия Часть 2 (1989) -- [ c.0 ]

Аккумулятор знаний по химии (1985) -- [ c.0 ]

Количественный микрохимический анализ (1949) -- [ c.0 , c.222 , c.245 ]

Основы аналитической химии Часть 2 (1979) -- [ c.170 ]

Современная общая химия (1975) -- [ c.0 ]

Практическое руководство по фотометрическим методам анлиза Издание 5 (1986) -- [ c.0 ]

Производство серной кислоты Издание 3 (1967) -- [ c.394 , c.395 ]

Инструментальные методы химического анализа (1989) -- [ c.0 ]

Техника лабораторных работ (1982) -- [ c.0 ]

Производство кальцинированной соды (1959) -- [ c.352 ]

Справочник по аналитической химии Издание 4 (1971) -- [ c.0 ]

Производство серной кислоты Издание 2 (1964) -- [ c.4 , c.395 ]

Курс аналитической химии Издание 5 (1982) -- [ c.0 , c.93 ]

Люминесцентный анализ неорганических веществ (1966) -- [ c.200 ]

Физическая химия Том 2 (1936) -- [ c.175 ]

Применение электронных приборов и схем в физико-химическом исследовании (1961) -- [ c.285 , c.319 , c.333 , c.335 , c.346 ]

Современные электронные приборы и схемы в физико-химическом исследовании Издание 2 (1971) -- [ c.0 ]

Основы физической и коллоидной химии Издание 3 (1964) -- [ c.0 ]

Физическая и коллоидная химия (1974) -- [ c.0 ]

Техника лабораторных работ Издание 9 (1969) -- [ c.103 , c.399 ]

Справочник по аналитической химии Издание 3 (1967) -- [ c.0 ]

Физико-химические методы анализа Издание 3 (1960) -- [ c.0 ]

Физико-химические методы анализа Издание 4 (1964) -- [ c.0 ]

Аналитическая химия (1980) -- [ c.266 ]

Колориметрическое определение следов металлов (1949) -- [ c.0 ]

Курс аналитической химии (1964) -- [ c.256 ]

Количественный анализ (0) -- [ c.13 , c.205 ]

Физико-химические методы анализа Издание 2 (1971) -- [ c.0 ]

Физико-химические методы анализа (1964) -- [ c.0 ]

Теоретические основы физико-химических методов анализа (1979) -- [ c.0 ]

Практикум по физической химии (1950) -- [ c.0 ]

Теоретические основы общей химии (1978) -- [ c.17 ]

Справочник для работников лабораторий спиртовых заводов (1979) -- [ c.58 , c.59 , c.60 , c.61 , c.67 ]

Учебник физической химии (0) -- [ c.0 ]

Курс аналитической химии Издание 2 (1968) -- [ c.308 ]

Курс аналитической химии Издание 4 (1977) -- [ c.0 ]

Комплексонометрическое титрование (1970) -- [ c.0 ]

Общая химия Изд2 (2000) -- [ c.508 ]

Титрование в неводных средах (1971) -- [ c.0 ]

Количественный анализ (0) -- [ c.261 ]

Практическое руководство по неорганическому анализу (1960) -- [ c.187 ]

Краткий курс физической химии Издание 3 (1963) -- [ c.0 ]

Руководство по аналитической химии (1975) -- [ c.63 , c.430 ]

Курс аналитической химии Кн 2 Издание 4 (1975) -- [ c.93 ]

Основы аналитической химии Издание 3 (1971) -- [ c.39 , c.44 ]

Основы аналитической химии Кн 2 (1965) -- [ c.36 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1961-1966) Ч 1 (1969) -- [ c.0 ]

Количественный анализ Издание 5 (1955) -- [ c.0 ]

Общая химия (1968) -- [ c.0 ]

Курс неорганической химии (1972) -- [ c.790 , c.795 ]

Практикум по общей химии Издание 5 (1964) -- [ c.87 ]

Комплексные соединения в аналитической химии (1975) -- [ c.0 ]

Хроматография на бумаге (1962) -- [ c.181 , c.188 ]

Методы аналитической химии - количественный анализ неорганических соединений (1965) -- [ c.0 , c.261 ]

Общая химия Биофизическая химия изд 4 (2003) -- [ c.0 ]

Окислительно-восстановительные полимеры (1967) -- [ c.0 ]

Современные методы эксперимента в органической химии (1960) -- [ c.51 ]

Краткий химический справочник Издание 2 (1978) -- [ c.342 , c.347 , c.349 ]

Краткий химический справочник (1977) -- [ c.326 , c.331 , c.334 ]

Практикум по физической химии Изд 4 (1975) -- [ c.0 ]

Химия привитых поверхностных соединений (2003) -- [ c.0 ]

Методы органического анализа (1986) -- [ c.439 ]

Биохимия Т.3 Изд.2 (1985) -- [ c.46 ]

Физико-химические методы анализа (1971) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология