Меркаптиды меди

Последние превращаются в чрезвычайно нестойкие меркаптиды меди, которые, непосредственно реагируя с окисью меди, образуют дисульфиды. Под влиянием тепла медь реагирует с дисульфидами, давая окончательно сернистую медь и сернистые алкилы. [c.224]

Способ основан на способности меркаптанов, находящихся в топливе, взаимодействовать с аммиачным раствором сернокислой меди с образованием меркаптидов меди. [c.440]

Препараты для сельского хозяйства. Меркаптиды меди можно применять для защиты растений от вредителей. Их получают из дисульфидов и солей меди при 50 — 150° С в присутствии катализатора — азотистого основания [131. [c.53]

Встряхивание с едким натром не полностью извлекает меркаптаны нз сернистых алкилов. Ддя достижения полной очистки сульфид перегоняют в вакууме над тонким медным порошком. При температуре до 125° меркаптид меди остается в остатке при более высокой температуре наступает разложение, образуются сернистая медь и соответствующий сернистый алкил [c.515]

Исследования были проведены на лабораторном стенде, в котором топливо в течение 2 недель циркулировало через фильтр с металлической (бронзовой, латунной или медной) сеткой. В конце испытания для определения веса образовавшегося меркаптида меди фильтр обрабатывают кислотой с последующим титрованием выделившегося меркаптана. [c.243]

Отмечаются два типа осадков шламы, представляющие эмульсию органических продуктов окисления в воде, и меркаптидные студенистые отложения, которые состоят из топлива, загущенного небольшим количеством меркаптидов меди. Последние образуются при воздействии сернистого топлива на медные сплавы, из которых изготовлены детали топливной аппаратуры. [c.311]

Определение производится титрованием навески бензина раствором олеата меди в лигроине, не содер кащем сероводорода и перекисей. Если выпадающий осадок меркаптидов меди препятствует опознанию конца титрования, осадок незадолго до конца титрования может быть отфильтрован [5]. Специальная проверка этого метода на искусственных смесях [c.240]

Принцип метода. Метод основан на свойстве меркаптанов взаимодействовать с аммиачным раствором сульфата меди с образованием меркаптидов меди. [c.352]

В качестве титрантов при определениях в макромасштабе были использованы растворы ацетата олеата , сульфата и алкил-фталата меди(II). Конечную точку титрования определяли по появлению синей окраски за счет избытка ионов меди (II) зо по образованию нерастворимого желтого осадка меркаптида меди 2 . Однако оба способа неприемлемы при работе с 0,01 н. раствором реагента. Рот предложил следующий непрямой микро-метод. На образец действуют избытком бутилфталата меди (II), растворенного в смеси, содержащей уксусную кислоту и амиловый или бутиловый спирт или углеводород. После выдерживания реакционной смеси в течение 5 мин избыток ионов меди(II) определяют, действуя иодидом калия и титруя выделившийся иод 0,01 н. раствором тиосульфата натрия. По Эллису часть выделившегося иода окисляет меркаптид в соответствующий дисульфид. Поэтому тиосульфатом натрия титруется только остающийся после этого иод, [c.302]

В связи с тем, что повышенное содержание меркаптанов в топливах вызывает коррозию деталей топливной аппаратуры, возникла необходимость контроля за содержанием меркаптанной серы в топливах. Во ВНИИ НП была проведена работа по подбору наиболее простой и удобной методики, позволяющей определять содержание меркаптанной серы в прямогонных топливах, изготовляемых из сернистых нефтей восточных районов СССР. Результаты этой работы подробно изложены в сборнике ВНИИ НПЧ Из методов, описанных в литературе, наиболее простым и удобным был признан метод Адамса основанный на способности меркаптанов образовывать меркаптиды меди при взаимодействии с аммиачным раствором сернокислой меди. В 1954 г. этот метод был утвержден в качестве стандартного метода на определение меркаптанной серы в прямогонных топливах (ГОСТ 6975—54). [c.130]

Содержание меркаптановой серы в топливе определяют по ГОСТ 6975—57 путем титрования испытуемого топлива аммиачным раствором сернокислой меди. Меркаптаны, взаимодействуя с аммиачным раствором сернокислой меди, образуют меркаптиды меди. Количество меркаптановой серы строго ограни- чено в топливах, так как она вызы- [c.32]

Хлорид меди растворим в солевом растворе, и выпадеиик осадка не происходит. Практически некоторое количество меди теряется с очищенным бензином, вероятно, в виде меркаптидов меди или в виде комплексных соединений хлорида меди с олефинами. Для удаления меди очищенный бензин промывают водным раствором сульфида натрия. Иногда бывает необходимой добавка к бензину дезактиваторов меди ими обычно служат циклизующие (келатирующие) агенты [122—125]. Как видно из приведенных выше уравнений реакций, продувка раствора воздухом регенерирует хлорид одновалентной меди в исходный хлорид двувалентной меди. [c.245]

Серу- и фосфорсодержащие присадки. Эти присадки эффективны в широком диапазоне режимов работы. Санин с сотрудниками [22, с. 207] методом радиоактивных индикаторов исследовали механизм действия трибутилтритиофосфита на медь (в виде тонких пластинок) в среде углеводородов. Оказалось, что при повышенной температуре трибутилтритиофосфит разлагается с выделением фосфина и меркаптана, последний взаимодействует с медью и превращается в меркаптид меди (С2Н95)2Си, который при повышенной температуре также может разлагаться на сульфид меди, бутилен и сероводород. Фосфин же реагирует с медью, образуя фосфид меди. Пленки фосфидов, меркаптидов и сульфидов меди оказывают защитное действие на металл. [c.138]

Прн прибавлении к восстановленному продукту раствора сульфатг меди возникает белый осадок меркаптида меди, а пркк прибавлении йода в присутствии крахмала, происходит обесцвечивание окрашенного в сини цвет раствора. Чистоту препарата определяют по отсутствию мути при прибавлении к препарату раствора сульфата меди, потере веса не более 2°п при высушивании до 100—105°, тяжелых металлов, мышьяка. [c.197]

Этил-(5-этил-2-тиенил) сульфид впервые получен нами [1]. До настоящего времени в литературе не описан синтез этого сульфида, но имеется ряд работ по получению алкил-(2-тие-нил)сульфидов исходя из 2-йодтиофена, магния и серы и галоидного алкила [2, 3] или из 2-галоидтиофена и меркаптида. меди [4] и др. Авторы настоящей работы получили с выходом 50,5% [1] этил-(о-этил-2-тиенил)сульфид нз 5-бром-2-этилтио-фена, магния, серы и йодистого этила [2]. 5-Бром-2-этилтио-фен синтезирован с выходом 7Ь% из 2-этилтиофена. [c.156]

Описанный выше метод определения различных соединений серы до известнбй степени трудоемок, включая много аналитических операций. На практике, кроме свободной серы и сероводорода, иногда определяют содержание меркаптанов. Кроме метода Фарагер, меркаптаны можно определять титрованием пробы стандартным раствором сульфата меди в гидратах окиси натрия и аммония. Реакция состоит в образовании меркаптида меди (Н8)аСи и сопровождается обесцвечиванием синего, раствора реактива. Детали операции описаны Френсис [22]. [c.331]

Содержание этилмеркаптана в сланцеодоранте определяли по методу, основанному на взаимодействии этилмеркаптана с аммиачным раствором сернокислой меди с образованием меркаптида меди. [c.199]

Активные сернистые соединения с металлами образуют сульфаты, сульфиды и меркаптиды. Последние выделяются из топлив в виде студенистых осадков, быстро забивающих фильтры и форсунки. Анализ отложений на фильтрах, напоминающих пластические смазки, показал, что в основном они состоят из, топлива, продуктов его окисления и меркаптидов меди или надмия, играющих роль загустителей. Типичный состав отложений, образующихся при контакте сернистого топлива с медью или ее сплавами, следующий (вес. %) [c.237]

Этот факт, а также содержание большого количества кислорода в осадках свидетельствуют о том, что коррозия бронзы протекает не с образованием меркаптидов меди, а, вероятно, с образованием ее сульфонатов. Можно предполагать, что меркаптаны вначале окисляются до сульфонов, а затем до сульфокислот, которые при повышенных температурах взаимодействуют с медью бронзы ВБ-24 18, 9]. [c.427]

Содержание меркаптановой серы в топливе определяют по ГОСТ 6975-57. Сущность метода заключается в титровании испытуемого топлива аммиачным раствором сернокислой меди. Меркаптаны топлива, взаимодействуя с аммиачным раствором сернокислой меди, образуют меркаптиды меди. Расхождение между двумя параллельными определениями допускается не более 0,0005%, считая на топливо. Меркаптановая сера вызывает сильную коррозию металлов, поэтому содержание ее в топливах Т-2 и ТС-1 допускается не более 0,01%. [c.47]

Коррозия металлов сернистыми соединениями топлива представляет собой результат непосредственного химического взаимодействия между сераорганическим соединением и металлом с образованием соответствующего продукта реакции. По данным Я. Б. Черткова в топливах, содержавших в одном случае 0,005% элементарной серы, а в другом 0,045% а-фенипэтипмеркаптана и находившихся в контакте с бронзой, при 120° образовались осадки, состав (в %) которых приведен в табл. 48, т. е. в первом случае образовался сульфид, а во втором меркаптид меди [1]. [c.238]

Анализ показал, что эти отложения, напоминающие конеистент-ную смазку, состоят в основном из топлива, продуктов его окисления и меркаптида меди, выполняюшего функцию загустителя. Постоянной составной " стью та1их отложений является вода. Типичный состав отложений (% вес.) следующий. [c.243]

Меркаптид меди, выделенный из осадка, имел следующий элементарный состав iaHziS u. [c.243]

Все меркаптаны, содержащиеся в топливах, образуют в соот-ветс1вующих условиях меркаптиды меди. [c.243]

Определение меркаптанов аммиачным раствором сернокислой меди [13] основано на взаимодействии меркаптанов с медью, сопровождающемся образованием меркаптидов меди. При этом синий раствор сернокислой меди обесцвечивается, что служит показателем онца реакции. Чувствительность метода до 0,0005% меркаптановой серы такое же расхождение допускается для параллельных определений. Установлено, что вследствие окисления в условиях метода иногда часть наиболее активных меркаптанов не определяется [109]. [c.236]

Метод основан на свойстве меркаптанов взаимодействовать с аммиачным раствором сернокислой меди с образованием меркаптидов меди. На основе этого принципа детально отработана методика определения меркаптановой серы в топливе Т, которая заключается в следующем. [c.284]

Все меркаптиды меди, полученные вышеописанным методом, не растторяются ни в воде, ни в спирте производные нормальных меркаптанов, а также изопро-пил- и вторин.-бутилмеркаптанов нерастворимьг в эфире и бензоле, а меркаптиды, образовавшиеся из высших вторичных меркаптанов, растворимы в этих растворителях. Производные вторичных меркаптанов темнеют под действием света соли же первичных меркаптанов не изменяются. Основных меркаптидов меди, аналогичных соответствующим соединениям свинца, получить не удалось. [c.482]

Во время опытов, предприиятых с целью удаления вторичных меркаптанов посредством меди и сульфида меда, выяснилось, что часть меди растворяется с образованием меркаптидов меди с одновременным образованием дисульфидов. Так происходит в частности процесс с вторичными меркаптанами, содержащи М И от 5 до 8 атомов углерода в молекуле. Эту реакцию удалось заметить благодаря изменению окраски в бензольном растворе, ибо меркаптиды меди, полученные из вторичных меркаптанов, раство римы в бензоле. Если бы та же реакция имела место с нормальными меркаптанами, тО соответствующие меркаптиды остались бы на поверхности сернистой меди и не повлияли бы таким образом на окраску бензольного раствора. [c.484]

Метод, а) Осаждение цистеина в виде меркаптида меди. Определенную часть гидролизата, содержащую 2 мг цистеина, наливают пипеткой в центрифужную пробирку на 50 мл и добавляют 2,5 мл ледяной уксусной кислоты. Затем доводят реакцию до pH 4,5 (бромкрезолзеленый), прибавляя необходимое количество Ю а раствора КОН. Выпавший осадок гуминов удаляют и промывают ацетатным буфером (pH 4,5). После разбавления раствора до 40 мл прибавляют 5—10 капель реактива СшСЬ. Через [c.201]

Весьма нежелательно присутствие меркаптановой серы в дизельном топливе. Соприкосновение таких топлив с медными и бронзовыми деталями способствует образованию студнеобразных отлон ений [46]. Осадки представляют собой смесь нефтепродукта с меркаптидом меди (С12Н21—3—Си) (1,8%) и продуктами окисления (2,2%). В состав осадка входит также некоторое количество воды (до 1,0%). Наличие меркаптида меди в топливе термического или каталитического крекинга с повышенным количеством непредельных углеводородов приводит к более интенсивному выпадению студнеобразных осадков. [c.232]

Меркаптановая сера. Содержание мер-каптановой серы в топливе определяется по ГОСТ 6975-54. Сущность метода заключается в титровании испытуемого топлива аммиачным раствором сернокислой меди. Меркаптаны топлива, взаимодействуя с аммиачным раствором сернокислой меди, образуют меркаптиды меди. [c.45]

При коррозионных процессах меркаптаны вступают во взаимодействие с медью, являющейся составной частью бронзы, из которой изготовляются некоторые детали топливных агрегатов, а также с кадмием, используемым в качестве покрытия, образуя меркаптиды меди и кадмия. Образующиеся меркаптиды кадмия и меди, как правило, в топливе не растворяются и образуют характерные осадки. Эти осадки отлагаются на деталях топливных агрегатов, нарушая их нормальную работу, или забивают проходные ссчения этих агрегатов, нарушая подачу необходимого количества топлива. Однако не все меркаптаны обладают одинаковой коррозионной агрессивностью. Так, алифатические меркаптаны более коррозионно активны, чем ароматические [38]. С повышением температуры кипения алифатических меркаптанов коррозионная активность их падает. [c.346]

Окисление ионами меди(П). Ионы меди(П) окисляют мер-капто-функцик , при этом образуется меркаптид меди(1) и дисульфид [c.302]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология