Анализ титрование

Иногда в практике технического и агрохимического анализа титрованные растворы приготовляют из фиксаналов, или стандарт-титров. Фиксанал — это запаянная стеклянная ампула с количеством вещества, необходимым для приготовления 1 л точно 0,1 н. или 0,01 н. раствора. Промышленность выпускает фиксаналы с различными веществами как в виде растворов (серная и хлороводородная кислоты, гидроксиды натрия и калия), так и сухие (перманганат калия, карбонат или оксалат натрия и др.). В каждой стеклянной коробочке с фиксаналами имеется стеклянный боек и стеклянная палочка. [c.236]

Во второй части содержатся общие методы анализа, нашедшие широкое применение в практике, вошедшие в XI издание Государственной фармакопеи . Значительное количество методик переработано и усовершенствовано. Материал представлен семью разделами с предваряющей каждый раздел теоретической частью, включающими оценку качества с использованием физических констант, элементного анализа, титрования в неводных средах, физико-химических методов анализа лекарств, экспресс-анализа лекарственных форм, контроля содержания спирта в фармацевтических препаратах. Большое внимание уделяется возможностям применения спектральных и хроматографических методов для контроля качества лекарственных средств. [c.7]

Часть методов анализа уже знакома учащимся из практикума по количественному анализу неорганических соединений йодометрия, аргентометрия, нейтрализация, осаждение. Приемы работы здесь близки к приемам, освоенным в практикуме по весовому и объемному анализу титрование с различными индикаторами, высущивание до постоянного веса и т. д. [c.174]

При анализе титрованный раствор реагента помещают в измерительный сосуд, называемый бюреткой (см. рис. 30), и понемногу приливают его к исследуемому раствору , до тех пор, пока тем или иным способом не будет установлено, что затраченное количество реагента эквивалентно количеству определяемого вещества. Эта операция называется титрованием. [c.196]

Проведение анализа. Титрование следует проводить при температуре О—5°С, поэтому стакан с титруемым раствором помещают в баню со льдом. [c.225]

Можно единой кинематической системой с общим приводом охватить и элементы схемы, проводящие вторую часть анализа— титрование. При этом работа автоматической бюретки должна быть стандартизованной титрант будет подаваться с постоянной скоростью и каждый раз до определенного объема, достаточного для достижения точки конца титрования при максимальной концентрации контролируемого вещества (как [c.24]

В некоторых случаях для определения воды в дистилляте применяли следующие независимые методы анализа титрование реактивом Фишера [245, 246, 257, 278], реакцию с хлористым ацетилом [185] или с нитридом магния [254] и спектроскопию Б ближней ИК-области спектра [55]. Такой подход весьма желателен при построении градуировочного графика для данной конкретной методики дистилляции. При этом можно косвенным образом установить происходит ли при дистилляции отгонка других легколетучих веществ, и переходят ли эти вещества в водный слой дистиллята. При изучении возможности применения метода дистилляции для анализа новых объектов, а также при оценке надежности уже имеющихся аналитических методик необходимо проводить прямое определение содержания в водном слое и других компонентов. Часто достаточно определить общее содержание углерода. Однако в тех случаях, когда это возможно, рекомендуется прямое определение соединений различных классов. Функциональные группы могут быть обнаружены с помощью соответствующих химических реакций, методом абсорбционной спектроскопии и т. д. При анализе таких дистиллятов возможно применение растворителей, образующих с водой гомогенные бинарные или тройные азеотропные смеси. [c.269]

Необходимый для анализа титрованный раствор щавелевой кислоты готовят следующим образом. Рассчитывают, сколько граммов щавелевой кислоты нужно взять для приготовления 1 л 0,1 н. раствора. Молекулярный вес щавелевой кислоты Н2С.204- 2Н.,0 равен 126,07 грамм-эквивалент, так как это двухосновная кислота, равен [c.165]

С. Непрореагировавший реагент и продукты реакции легко удаляются испарением.) Метод имеет, по-видимому, широкое применение, в том числе для анализа веществ, которые препятствуют проведению анализа другими методами. Градуировочные графики строятся по данным для растворов известных количеств воды в четыреххлористом углероде (растворитель). Результаты анализа некоторых веществ приведены в табл. 7-24 (для сравнения даны результаты анализа титрованием реактивом Фишера). [c.448]

Ю, Ю. Лурье, Э, М, Таль, Применение фотоколориметра в объемном анализе. Титрование до максимума помутнения. Журн. Заводская лаборатория , 9, 788 (1945). [c.345]

В титрационных кулонометрах количество вещества, образовавшегося в процессе электролиза, определяется методом объемного анализа—титрованием. [c.274]

Метиловый спирт ядовит, работу с ним следует вести под тягой. Для анализа хлористого ацетила (хлорангидрида уксусной кислоты) его подвергают гидролизу действием воды. При этом образуются соляная и уксусная кислоты. Навеску хлористого ацетила, взятую с помощью пипетки Лунге-Рея, вносят в мерную колбу с водой и разбавляют раствор водой до метки. В растворе титрованием щелочью определяют суммарное содержание кислот и титрованием по методу Фольгарда — содержание хлорид-ионов. Результаты анализа титрованием щелочью и аргентометрическим титрованием должны совпасть. Несовпадение результатов свидетельствует о присутствии примесей — уксусного ангидрида или хлористого водорода. [c.179]

К. Ф- Мор усовершенствовал методы анализа титрованием и предложил ряд аналитических расчетов. Сконструировал бюретку Мора, зажим Мора, весы Мора. [c.644]

Титриметрические методы предполагают обязательное проведение конечной стадии анализа — титрования — в жидкой среде, хотя химическая реакция с участием воды может происходить как в жидкости, так и на поверхности твердого тела. Эти методы более многообразны, чем рассмотренные ранее газометрические, как по числу применяемых реактивов, так и по способам регистрации момента окончания процесса. Круг анализируемых веществ также значительно шире. Зачастую титриметрические методы более точны и чувствительны по сравнению с газометрическими, поэтому их чаще [c.25]

Третий метод определения СОг — химический, объемный анализ, титрование пробы щелочью в присутствии фенолфталеина. Этот метод не безупречен, но им можно пользоваться. [c.55]

К сожалению, довольно обширная литература, посвященная динамике фенольных соединений нри вегетации растений,их изменению при созревании или хранении плодов, требует критического рассмотрения. Дело в том, что еще 10 лет назад почти все работы подобного рода проводились с применением суммарных методов анализа (титрование перманганатом по Левенталю, осаждение солями РЬ, [c.13]

Сырокомский в. С. и Жукова К. Н. Исследования в области новых методов объемного анализа. [Титрование окислителей солями трехвалентного ванадия]. Зав. лаб., 1945, 11, Д Ь 9, с. 754—762. Библ. [c.37]

Разбавленный раствор гидразин-гидрата можно концентрировать путем перегонки с ксилолом Смесь 144 мл (150 г) 42%-ного раствора и 230 мл ксилола подвергают перегонке из колбы емкостью в 0,5 л с дефлегматором Гемпеля длиной 17 см, Пробка должна быть обернута оловянной фольгой. Ксилол увлекает с собой около 85 мл воды остаток после перегонки дает 45—50 г ВО—85 /(,-ного гидразин-гидрата. Этот продукт, после анализа титрованием кислотой с метилоранжем в качестве индикатора можно применять как таковой или же подвергнуть дальнейшему концентрированию (см. примечание 6). [c.101]

Косвенное подтверждение наличия эфирных группировок в облученном катионите можно получить из сопоставления данных элементарного анализа титрования катионита щелочью. Согласно этим данным, емкость облученного катионита меньше, чем можно было бы ожидать, исходя из данных элементарного анализа [12]. Из этого следует, что в облученном катионите сера содержится не только в функциональных группах, которые титруются щелочью, но и в каких-то группах некислотного характера. Такими группами могут оказаться эфирные группировки. [c.399]

Применение комплексонов в количественном анализе. Титрованные растворы ком плексонов используют для количественного апределения катионов и анионов. Анионы определяют косвенным методом. Анион осаждают в виде труднорастворимой соли и определяют по количеству связанного с ним катиона. Это обстоятельство позволяет определять одни катионы в присутствии других. Например, в ацетатном буферном растворе в [c.316]

Титрование солями титана (III) применяется в массовом, серийном анализе. Титрованные растворы сохраняют, защищая их от света. Титр их надо устанавливать ежедневно. [c.573]

О = 68 Я = 152,5 0,035 0,55 иэ Е р 0,34 Зс /з 1 )0.бб У.42 Растворение шариков бензойной кислоты в воде. Поток направлен вниз. Анализ — титрованием раствора. Активный слой высотой 51 мм расположен между двумя слоями стеклянных шаров высотой 51 мм каждый [129] [c.400]

Привитую сополимеризацию метилцеллюлозы (МЦ) и акриламида (АА) проводили в водном растворе под действием окислительно-восстановительной системы персульфат калия — гидросульфит натрия при различных соотношениях исходных веществ. Наличие прививки доказали двумя методами турбидиметрического анализа титрованием ацетоном водных растворов сополимеров, содержащих СаСг, и измерением светопропускания водных растворов при нагревании. Показано, что с увеличением отношения МЦ и АА растет выход осаждаемой ацетоном фракции и содержание привитой МЦ в ней, но уменьшается [г ] этой фракции. С ростом коицентрации исходных реагентов в водном растворе, температуры полимеризации увеличивается выход привитого продукта, содержание в нем привитой МЦ, а также [i]]. Найдено, что при одинаковом среднем составе привитых сополимеров мутность при турбидиметрическом титровании тем интенсивнее, чем больше удельное содержание макромолекул с высокой степенью разветвленности. Ил. 4. Табл. 1. Библ. 2 назв. [c.125]

Показания ареометров обычно являются приближенными. Для точного определения концентрации кислоты пользуются химическим методом анализа (титрование). Навеску серной кислоты растворяют в воде и нейтрализуют титрованным раствором щелочи. По количеству израсходованной щелочи рассчитывают концентрацию серной кислоты. [c.394]

Сущность основного приема объемного анализа — титрования — заключается в том, что к раствору определяемого вещества постепенно приливают из бюретки рабочий (титрованный) раствор до тех пор, пока не будет достигнута точка эквивалентности. [c.109]

Методом объемного анализа (титрованием) количественно определяют химические вещ,ества путем точного измерения объемов двух растворенных веществ, вступающих в реакцию, причем концентрация одного из них известна, а концентрация другого должца быть определена. . V. . < [c.123]

При кондуктометрическом анализе титрованный раствор подбирают таким 01браЗ 0 м, чтобы после до стижения эквивалентной точки и появления в растворе избытка реагента ход изменения электропроводности раствора менялся по возможности наиболее резко. [c.60]

Учитывая значительную адсорбцию галоидных ионов (особенно Г) осадком AgHal, искажающую результаты анализа, титрование ведут в ирисутствии Ва(МОз)2. [c.49]

Анализ титрование 0,1 и, раствором иода [10] титрование 0,1 н. раствором КВгОз [И] титрование 0,1 н. раствором KIO3 [12], ацидиметриче-ское титрование с метилоранжем или измерение понижения температуры замерзания. [c.494]

Выполнение анализа. Титрование с индикатором ПАН. 25 мл полученного раствора помещают в коническую колбу, нейтрализуют аммиаком по универсальной индикаторной бумаге, приливают 5 мл буферного раствора с pH = 5,5—6,0, три капли индикатора ПАН, доводят раствор до кипения и титруют раствором Na-ЭДТА до изменения окраски от фиолетовой в канареечно-желтую. Вместо нагревания раствор можно разбавить спиртом (этанолом 30—50%-ным) и титровать при комнатной температуре. [c.85]

Растворы брома, вследствие их относительно небольшой устойчивости, сравнительно редко применяют в титриметрическом анализе. Титрования проводят в слабокислых или слабощелочных растворах (в щелочной среде окислителем является гинобромит — см. главу 5), [c.85]

Если для анализа пользуются отклонением поляризованного света или показателем преломления, то необходимо, чтобы летучее вещество в кубе состояло из одного компонента анализ титрованием или выпариванием и взвешиванием позволяет пользоваться смесью летучих компонентов. Лишь в последнем случае имеются условия, отнечающие фактическим условиям разгонки. Каким бы способом ни пользовались, материальный баланс следует составлять для обоих веществ, летучего и нелетучего, для того чтобы быть уверенным в отсутствии ошибок вследствие утечки или других потерь. Примером последних являются реакции стеариновой кислоты с ржавчиной в железном кубе и обугливание нелетучего вещества вследствие перегрева сухой части куба. [c.101]

Хотя настоящая монография посвящена лишь одной из групп -природных фенольных соединений, она не претендует на полноту. изложения. Уже вскоре после начала своего труда автор осознал всю сложность поставленной задачи. Дело в том, что с превращениями катехинов в той или иной степени связаны многочисленные исследования в области технической биохимии (главным образом производство чая и виноделие). Значительное число работ касается также влияния экологических факторов на состав и содержание фенольных соединений в исходном растительном сырье. Многие из них были проведены с применением суммарных методов анализа (титрование КМпО по Левенталю, осаждение формальдегидом + HG1 по Стиасни, осаждение серной кислотой, осаждение сернокислым аммонием и т. п.) без выделения или идентификации индивидуальных компонентов, что в ряде случаев весьма затрудняет истолкование полученных результатов. [c.270]

Дозиметр Фрике применяют при измерении рентгеновского и у Излучений в интервале энергий 0,1—2 Мэв при мощности дозы до 3- 10 эрг1 г-ч) и полной дозе до 4-10 эрг кг. В этом дозиметре под действием излучения в воде образуются продукты, окисляющие двухвалентное железо до трехвалентного. Степень окисления не зависит от концентрации и пропорциональна полной дозе до указанного выше предела в интервале температур О—50° С. Степень окисления может быть определена стандартными методами химического анализа титрованием остаточного количества двухвалентного железа или колориметрическим определением трехвалентпого железа. [c.54]

Во второй половине XVHI в. возникли и методы весового количественного анализа. На первых порах его задачей был не полный элементарный анализ сложных веществ, а лишь определение относительного содержания кислот и оснований в составе солей и минералов. В конце XVIII в. появились некоторые примитивные приемы объемного анализа (титрование). [c.251]

Восстановление. При действии восстановителей, например щелочного раствора гидросульфита, азокрасители чрезвычайно легко расщепляются с образованием двух аминов. Это свойство азокрасителей используется при их количественном анализе (титрование раствором четыреххлористого титана) [c.472]

Мейбур [206] исследовал механизм и кинетику литиевого электрода в пропиленкарбонатных растворах перхлората лития. Как и в предыдущих работах, опыты проводились в атмосфере сухого аргона. Готовые растворы хранились над металлическим литием. Содержание воды как в пропиленкарбонате, так и в готовых растворах по результатам анализа (титрование по методу Карла Фишера) не превышало 0,0035%. Литиевый электрод готовился из чистого лития [c.89]

Метод ЛОФЛ широко используется в объемном анализе. Титрование растворов, содержащих обе формы лиганда, солями металлов в ряде случаев приводит к отчетливому скачку потенциала в точке эквивалентности по отношению к восстановленной форме. Отметим, что при определении констант устойчивости к окислительно-восстановительной системе предъявляются требования термодинамической обратимости и кинетической лабильности (рис. 1). [c.31]

МЛ, отбирают пипеткой 20 мл и осаждают ион 50 4 , как описано на стр. 174 затем раствор вместе с осадком Ва504 переносят в другую мерную колбу емкостью 250 мл и из него отбирают 50 мл для дальнейшего анализа. Титрование проводят 0,1 н. раствором трилона Б. [c.203]

Показания ареометров обычно являются приближенными. Для точного определения концентрации кислоты пользуются химическим методом анализа (титрованием). Концентрацию оле ума в абсорбционном отделении контактного цеха часто определяют способом, основанным на свойстве олеума дымить на воздухе. Для этого в сухой стакан отбирают 5 мл исследуемого олеума и из бюретки приливают по каплям техническую 98—98,5%-ную кислоту до прекращения выделения из олеума серного ангидрида. По количеству израсходованного моногидрата рассчитывают или находят с помощью таблиц концентрацию олеума. Тем же методом определяют концентрацию моногидрата, но в этом сл -чае анализируемый моногидрат наливают в бюретку, а в сухоГ[ стакан отбирают 10 мл технического олеума известной концентрации. [c.312]