Органические кислоты в водах

Присутствие других растворенных веществ часто влияет на процесс экстрагирования. При этом могут изменяться свойства растворителя или свойства растворенного вещества. Так, растворимость органических веществ в воде понижается при насыщении воды неорганической солью, не растворяющейся в органическом растворителе ( высаливание ). Растворимость слабых органических кислот в воде понижают, добавляя минеральные кислоты, уменьшающие степень их диссоциации. [c.81]

Влияние неполярного радикала на растворимость солей в неводных растворителях, подобно найденному Яцимирским эффекту утяжеления, состоящему в снижении растворимости солей органических кислот в воде с увеличением молекулярного веса радикала кислоты. [c.191]

Данные по растворимости неорганических соединений и солей органических кислот в воде приведены в табл. 2.1.1. Все соединения расположены в алфавитном порядке их катионов, а при одинаковом катионе — в алфавитном порядке анионов. В случае комплексных соединений указывается металл, идущий по алфавиту первым. Комплексный ион выделяется квадратными скобками. Соли органических кислот расположены в порядке возрастания числа атомов углерода, а при одинаковом числе атомов углерода — в порядке возраста- [c.176]

Сложные эфиры простейших и средних представителей кислот и спиртов — жидкости, легче воды, летучие, в большинстве случаев обладающие приятным запахом фруктов. Температуры кипения и плавления сложных эфиров ниже температур кипения и плавления исходных органических кислот. В воде растворимы лишь сложные эфиры с наименьшим числом углеродных атомов. Большинство сложных эфиров плохо растворяется в воде. В спирте и эфире они растворяются хорошо. [c.243]

Растворимость серебряных солей органических кислот в воде и спиртах [c.50]

Цель данной работы изучение возможности использования комплексных соединений РЗЭ для определения некоторых вновь синтезированных экстрагентов — октиловых эфиров сложных органических кислот в воде на примере характеристики их растворимости. Применяемый в настоящее время метод определения по азоту с реактивом Несслера после разложения экстрагента длителен и недостаточно точен. [c.90]

В конце 30-х годов нафтеновые кислоты в водах нефтяных месторождений стали изучаться более широко. При этом применялись в основном три метода объемный, весовой и непосредственного титрования щелочью [140]. Максимальные содержания нафтеновых и жирных кислот (до 10 г/л) были обнаружены в щелочных водах, находящихся в контуре нефтеносности [117]. По мере удаления от последнего содержание органических кислот заметно уменьшается. Присутствие органических кислот в водах нефтяных месторождений В. Т. Малышек объяснял взаимодействием нафтеновых кислот нефтей с гидрокарбонатами натрия воды, в результате чего образуются нафтеновые соли нафтеновых и жирных кислот, хорошо растворимые в воде. [c.9]

Т. Ф. Губина [69] для высокоминерализованных вод модифицировала объемно-аналитический метод И. Е. Орлова для определения нафтеновых кислот. Она отметила также зависимость между содержанием в воде нафтеновых кислот и величиной pH при рН = 2—5 нафтеновые кислоты осаждаются из раствора, при pH = 6,8—7,0 и выше они полностью находятся в растворе. Е. А. Барс и А. Н. Фихман [13] ввели в методику определения нафтеновых кислот дополнение — нафтеновые и гу миновые кислоты разделялись в зависимости от кх поведения при обработке подкисленных вод хлороформом. Сотрудниками института ВНИГНИ в 50-е годы проводилось изучение растворенных битумов, азотистых веществ и органических кислот в водах нефтяных месторождений [129, 180—182, 202, 203]. Выделенные [c.11]

Содержание летучих органических кислот в водах продуктивных горизонтов колеблется от 103 до 2939 мг/л (в среднем 322 мг/л), а нелетучих — от 8 до 38 мг/л (в среднем 23. мг/л). В обводненных горизонтах продуктивных площадей количество летучих карбоновых кислот колеблется от 205 до 722 мг/л (в среднем 385 мг/л), нелетучих — от 14 до 34 мг/л (в среднем 23 мг/л). В водах пустых площадей содержание летучих кислот изменяется от 209 до 525 мг/л (в среднем 396 мг/л), нелетучих — от 14 до 52 мг/л (в среднем 36 мг/л). В поверхностных водах содержание летучих кислот колеблется от 205 до 355 мг/л (в среднем 270 мг/л), нелетучих —от 11 до 35 мг/л (в среднем 27 мг/л). [c.14]

Распределение органического углерода и органических кислот в водах газоконденсатных месторождений [c.115]

Повышенное содержание органических кислот в водах нефтегазовых залежей, очевидно, связано с взаимодействием между углеводородами, а также другими компонентами залежи и кон- [c.132]

Большое значение основности становится очевидным при сопоставлении констант диссоциации органических кислот в воде и в этиловом спирте константа диссоциации в воде в 5—6 раз больше, чем в этиловом спирте, в то время как диэлектрическая проницаемость воды только в 3,2 раза больше диэлектрической проницаемости этилового спирта. Это объясняется тем, что энтальпия соль- [c.238]

Сложные эфиры низших и средних гомологов кислот и спиртов — бесцветные жидкости, легче воды. Многие из них обладают специфическим приятным ароматом плодов, ягод, фруктов (табл. 22). Температура их кипения ниже температуры кипения исходных органических кислот. В воде даже низкомолекулярные эфиры растворяются плохо, в органических растворителях они хорошо растворимы. [c.133]

Новый стандартный метод определения хлорированных органических кислот в воде газовой хроматографией с детектором электронного захвата [c.507]

Таблица 34. Константы диссоциации органических кислот в воде и потенциалы полунейтрализации их в адиподинитриле

I заметно отличается от действия органических кислот в вод-Г ных растворах электролитов, и должен быть изучен более I подробно. [c.169]

Диссоциацию органической кислоты в воде можно представить следующим уравнением [c.75]

Карбоксил, как группа гидрофильная, проявляет большое сродство к воде. При растворении органической кислоты в воде последняя будет стремиться втянуть карбоксил в толщу жидкости. Гидрофобная же углеводородная цепь будет препятствовать растворению и тем сильнее, чем длиннее эта цепь. Если гид- [c.243]

Карбоксил, как полярная группа, гидрофилен, проявляет большое сродство к воде. При растворении органической кислоты в воде последняя будет стремиться втянуть карбоксил в тол- [c.326]

Процесс мытья заключается в том, что щелочные соли высших кислот, мыла, сперва растворяются в небольшом количестве воды, затем при действии избытка воды эти соли слабых кислот и сильных оснований гидролитически расщепляются на свободную щелочь, растворимую в воде, и свободные органические кислоты, в воде нераство- римые. Последние с избытком средней соли дают кислые соли. [c.322]

В табл. 12.7 приведены данные анализа на содержание органических кислот в воде. Найдена следующая последовательность разделения на группы 1) масляная, кротоновая 2) пропионовая, хлоруксусная 3) уксусная 4) адипиновая, пировиноградная, фта-левая 5) муравьиная, фумаровая, АБС (алкилбензолсульфонаты) [c.409]

ОРГАНИЧЕСКИЕ КИСЛОТЫ В ВОДАХ [c.139]

Органические кислоты в водах подразделяются на нафтеновые, гуминовые и жирные. Нафтеновые кислоты - условная группа, состоящая из смеси различных карбоновых кислот -нелетучие ОВ, растворимые в щелочи и хлороформе. Гуминовые кислоты представляют собой смесь высокомолекулярных органических кислот сложного и непостоянного состава кислой природы, не растворимую в хлороформе. [c.89]

На рис. 1.9 приведено интерференционное изображение дистиллированной воды и слабого раствора органической кислоты в воде, из которого следует, что в воде существуют периодические структуры, которые, очевидно, отличаются друг от друга диэлектрическими характеристиками и имеют дальний ориентационный порядок. При растворении органических соединений, особенно биологической природы, в водной среде происходит их адсорбция на поверхности ассоциатов воды с формированием нитевидных образований, которые хорошо видны на снимках (рис. 1.10), получаемых при использовании стробоскопического метода получения изображения [88]. [c.32]

Ф. Ф. Герман [63] отметил, что с увеличением глубины залегания вод в Западной Туркмении в них увеличивается содержание жирных кислот (при сохранении преобладания нафтеновых), Т. М. Дигурова изучала распространение органических кислот в водах Азербайджана. Проведенные ею опыты по растворению нефти в воде подтвердили высказанное ранее мнение о том, что жесткие хлор-кальциевые воды понижают растворимость нефтяных продуктов, а мягкие гидрокарбонатные, наоборот, увеличивают ее. Жидкие углеводороды в подземных водах Ильско-Холм-ского района обнаружил 3. А. Табасаранский [186] люминесцент-но-битуминологическим методом. [c.10]

Страдомская А, Г., Гончарова И, А. К методике выделения и определения летучих органических кислот в водах. — Гидрохим. материалы, 1 906, т. 41, с. 73—83. [c.152]

В большинстве случаев пределы обнаружения органических анионов выше, чем неорганических. Это связано со степенью диссоциации кислот. Поскольку органические кислоты слабее, ь еорганических, чувствительность их кондуктометрического детектирования шже. Воспроизводимость результатов определения органических и неорганических анионов примерно одинаковая. Примеры использования двухколоночной ионной хроматографии для определения органических кислот в водах и других объектах приведены в табл. 9.2. [c.145]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология