Кумарины распространение

По-видимому, к ним относятся также широко распространенные в растительном мире кумарины [c.1141]

Дикумарин находит практическое применение как антикоагулянт при лечении и профилактике указанных выше заболеваний. Интересные и важные свойства этого препарата стимулировали интенсивные синтетические исследования с целью разработки антикоагулянтов кумаринового ряда с улучшенными лечебными свойствами. Несколько синтетических димерных кумаринов используются в клинической практике. Особенно широкое распространение получил аддукт 3.287 4-гидроксикумарина с бензальацетофеноном, названный варфарином. Он превосходит дикумарин по антикоагулянтной активности и имеет ряд других практических преимуществ перед ним. [c.353]

В растениях находятся многочисленные производные солей бензопирилия, кумарина и хромона. Один из широко распространенных типов содержит фенильную группу в положении 2, другой — более редкий содержит ее в положении 3, например [c.692]

Производные кумарина применяются для беления шерсти, искусственных и синтетических волокон. Несмотря на низкую светопрочность, они благодаря высокой степени белизны и чистоте оттенков получили широкое распространение [2, с. 39]. [c.235]

I Кумарин и его производные Относятся к числу распространенных природных соединений. Роль кумаринов в жизненных процессах полностью не установлена. Состав кумаринов в растениях значи- тельно изменяется иод влиянием самых различных факторов [1]. [c.393]

Возникает также производство синтетических душистых веш.еств, сперва — ароматических соединений (ванилин, фенил-этиловый спирт, нитросоединения с запахом мускуса), а затем — гетероциклических (индол, кумарин), терпенов и соединений жирного ряда. Большинство этих соединений в природе не встречается. Усовершенствование фотографии и связанное с этим широкое распространение ее привели к созданию специального производства синтетических фотохимических материалов, к числу которых относятся проявители (гидрохинон, метол и.др.), сенсибилизаторы— вещества, повышающие чувствительность фотопластинок к определенным лучам солнечного спектра и представляющие собой красители высокой стоимости — гетероциклические соединения и др. [c.225]

Кумарин имеет запах сена он — пахучее начало цветов донника. Так же как и его оксипроизводные эскулетин и умбеллиферон), кумарин широко распространен в растительном мире. [c.190]

Из органических добавок наибольшее распространение получила карбоксиметилцеллюлоза (КМЦ) (см. с. 253). Она препятствует повторному оседанин> загрязнений на тканях (ресорбция). С этой целью можно использовать поливи-нилпирролидон. Полезной добавкой является и этилендиаминотетрауксусная кислота, применяемая для умягчения воды. Белизну тканей можно повысить с помощью оптических отбеливателей — производных стильбена, кумарина, пиразо-лина, имидазола и других гетероциклов. Молекулы оптических отбеливателей способны поглощать УФ-излучение в области 300—400 нм и преобразовывать их в видимые лучи с длиной волны 400—500 нм (флуоресценция). Поэтому ткань с желтизной, обработанная СМС, содержащими оптические отбеливатели, кажется ярко-белой. Необходимо заметить, что некоторые отбеливающие вещества> введенные в полимерные материалы, повышают устойчивость последних к фотохимической деструкции- [c.346]

В отличие от многочисленных и широко распространенных кумаринов природные 2-алкилхромоны представляют собой относи- [c.100]

Наиболее распространенными душистыми веществами, применяемыми для составления отдушек для этой группы изделий, являются терпинеол, цитраль, цитронеллаль, фенилэтиловый спирт, гелиотропин, кумарин, линалоол, обепин, яра-яра, метилантранилат, коривдый спирт, бензойная смола и др. Отдушки для шампуней, мыла и моющих средств всегда грубее, чем композиции для духов, одеколонов и отдушки для косметики. Количество вводимых душистых веществ в отдушку составляет от 0,5 % (для моющих средств) до 3 % (для туалетного мыла высших сортов). [c.48]

В состав этих препаратов входят вещества, которые поглощают или отражают ультрафиолетовые лучи зритемной области спектра. Наиболее распространенные из них - зфиры парааминобензойной, салициловой ислот, салол, особенно ментилсалицилат, производные коричной и антраниловой кислот, кумарина, хинолина, бензофенона и др. [c.160]

Группа кумарина. Бензо-а.-пирон, или кумарин, является лактоном кумариновой кислоты. Синтез кумарина, основанный на применении конденсации Перкина к салициловому альдегиду, приведен на стр. 180. Распространение этой реакции на ароматические о-оксикетоны приводит к получению кумаринов, замещенных в р-ноложении. Другой синтез состоит в обработке фенола яблочной и концентрированной серной кислотами. В этих условиях яблочная кислота превращается в формилуксус-ную кислоту, которая затем взаимодействует, по-видимому, в енольной форме (Пехман, 1883 г.) [c.693]

В промышленности в настоящее время получил распространение электролит никелирования со смешанной добавкой п-толу-олсульфамид4-кумарин- - Прогресс . Как видно на рис. 6.13, эта смешанная добавка сильно повышает твердость и блеск осадков никеля и одновременно на 7—10% улучшает пластичность стальной основы. [c.283]

При электроосаждении цинка применяется большое число различных органических соединений, способствующих получению блестящих цинковых покрытий непосредственно из гальванических ванн. Обычными, наиболее распространенными блескообразователями являются анисовый альдегид, ванилин, гелиотропин, кумарин, сульфонафталиновые кислоты, желатин, клей мездровый, глюкоза, декстрин, производные пиридина, хинальдина и другие соединения [526, 662, 681—683]. [c.313]

Моющие вещества в чистом виде практически не применяются. Для получения СМС используют композиции, которые включают в свой состав кроме моющих веществ еще и различные активные добавки — органические и неорганические, — усиливающие действие СМС, Из органических добавок наибольшее распространение получила карбоксиметилцеллюлоза (КМЦ) (см. гл. VI, 21). Она препятствует повторному оседанию загрязнений на тканях (ресорбции). С этой целью можно использовать поливинилпирролидон. Полезной добавкой является и этилен-диаминотетрауксусная кислота, применяемая для умягчения воды. Белизну тканей можно повысить с помощью оптических отбеливателей — производных стильбена, кумарина, пиразолина, имидазола и других гетероциклов. Молекулы оптических отбеливателей способны поглощать УФ-излучение в области 300—400 нм и преобразовывать его в видимые лучи с длиной волны 400— 500 нм (флуоресценция). Поэтому ткань с желтизной, обработанная СМС, содержащими оптические отбеливатели, кажется ярко-белой. Необходимо отметить, что некоторые отбеливающие вещества, введенные в полимерные материалы, повышают устойчивость последних к фотохимической деструкции. [c.328]

Если применению полиамидов в исследованиях таких групп природных соединений, как фенолы, флавоноиды, хиноны, кислоты, стероиды и др., посвящено довольно значительное число работ, то в области изучения кумаринов, фурокумаринов, фурохромонов, ксантонов и т. д. этот сорбент пока не нашел широкого распространения. Это частично можно объяснить тем, что для разделения этих веществ вполне пригодны общепринятые окись алюминия и силикагель вследствие их малой полярности. Но в последнее время появляются сообщения [c.120]

Эта глава посвящена соединениям, обладающим г-пропилфенильной (Се — С — С — С) структурой. Ароматические аминокислоты фенилаланин и тирозин, обмен которых уже обсуждался в гл. 16, относятся к наиболее распространенным из всех фенилпропаноидных соединений. Они, по-видимому, присутствуют у всех организмов. Эти ароматические аминокислоты с полным основанием можно считать первичными метаболитами, абсолютно необходимыми для жизни. У многих организмов они являются единственными обнаруженными фепилпропа-ноидами. Однако известно, что сосудистые растения способны накапливать очепь большие количества безазотистых производных фенил-пропапа, которые могут рассматриваться как вторичные метаболиты, причем некоторые из этих соединений присутствуют лишь у немногих видов растений. Сюда относятся кумарины. [c.349]

Все оптические отбеливатели относятся к классам соединений, способных флуоресцировать [9]. Кауфман [10] разработал эмпирическую классификацию органических соединений,, обладающих заметной флуоресценцией. Основные структуры, общие для всех этих веществ, он назвал люминофорами. В сочетании с флуорогенами люминофоры образуют флуорофоры. Последний термин был введен Майером [11]. Типичными люминофорами являются ароматические системы (бензол, нафталин, фенантрен, антрацен) и псевдо-ароматические гетероциклические системы (кумарин, Симм-трп-азин, бензоксазол) примерами наиболее распространенных флуо-рогенов могут служить следующие группы атомов и заместители —СН=СН- -СО— -СН = М— п-фенилен, -СН=СН-СООН и —СЫ [12]. [c.336]

Предложенный в 1958 г. [308] метод превращения кумарии-карбоновой-З-кислоты в кумарин, основанный на присоединении бисульфита по двойной связи пиранового кольца с одно временным отщеплением углекислоты, с успехом распространен на эфир кумаринкарбоновой-З-кислоты (ЬХ1У) [306]. [c.57]

Данные табл.З показывают, сколь велихи возмошости метода РС при исследовании структуры замещенных кумаринов-соединений, весьма распространенных в природе. В частности, представляется возможность [c.82]

Термин фенольные соединения объединяет широкий круг природных веществ [9], среди которых можно выделить две основные группы прость е фенольные соединения и флавоно-иды. К первой группе относятся фенолы, например пирокате хин и резорцин, фенолкарбоновые кислоты, например протокатеховая и сиреневая кислоты, а также оксикоричные кислоты и их лактоны, называемые кумаринами. К флавоноидам относятся широко распространенные водорастворимые пигменты — антоцианы и флавоны — и множество родственных соединений,, например изофлавоны, катехины, таннины и бифлавонилы [10]. Кроме того, в настоящей главе описано разделение пигментов растительного и животного происхождения, имеющих хиноидную структуру [11], и родственных им растительных ксантонов Разделение фенольных соединений, в состав которых входят азотсодержащие функциональные группы, в данной главе подробно не рассматривается, хотя эти соединения играют важную роль. [c.243]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология