Катионы условия осаждения

Условием возможности самопроизвольного протекания коррозионного процесса в расплавах является сопровождение его убылью изобарно-изотермического потенциала реагируюш ей системы, т. е. AGj- < 0. При этом в расплавах при катодной деполяризации катионами и осаждении на поверхности корродирующего ме- [c.408]

Способ осаждения. Для получения чистых осадков очень большое значение имеет порядок и скорость сливания растворов реагирующих компонентов . Выбор тех или других условий зависит от сопутствующих ионов и от конкретных требований к разделению определенных ионов. При выборе условий осаждения основным является следующее для получения осадка, свободного от примесей посторонних катионов, необходимо вести осаждение так, чтобы большая часть осадка образовалась в присутствии избытка осаждаемого катиона. [c.79]

Такие же явления происходят в случае применения ряда комплексообразователей для удержания в растворе некоторых катионов. В качестве комплексообразователей часто применяют, например, винную кислоту СООН—СНОН—СНОН—СООН. Прочность виннокислых комплексов также зависит от pH раствора. При понижении кислотности катион более прочно связывается с анионом винной кислоты. Поэтому некоторые ионы, например тантала и ниобия, осаждаются оксихинолином в присутствии виннокислых солей только при подкислении растворов. Наконец, многие органические реактивы в сильнощелочной среде могут довольно быстро окисляться кислородом воздуха при этом образуются новые соединения, и условия осаждения нарушаются. [c.105]

Своеобразие динамических условий осаждения компонентов смеси накладывает отпечаток на характер процесса образования осадочных хроматограмм, В практике часто используется следующий вариант ионообменно-осадочной хроматографии [154]. Через носитель, являющийся ионообменником (R) и насыщенный противоионом (например, катионами Ag+), пропускается раствор электролита (например, водный раствор КС1). Первая стадия сложного процесса — ионный обмен [c.202]

Помимо указанного общего подхода, при выборе групповых реагентов исходят из значений произведений растворимости осадков. Так, из указанных в табл. 8.1 катионов, образующих осадки с сульфид-ионами, катионы Hgj +, Hg +, d +, Ag+, u +, Bi +, Pb +, Sn +, Sn(IV), Sb +, Sb(V) осаждаются в кислой среде, а катионы А1 +, Сг +, Мп +, Fe +, Fe +, Со +, Ni +, Zn + — только в щелочной. Следовательно, варьируя условия осаждения, можно разделить вещества на группы действием одного и того же реагента. [c.200]

УСЛОВИЯ ОСАЖДЕНИЯ КАТИОНОВ СЕРОВОДОРОДОМ [c.170]

Групповые и селективные реагенты, образующие малорастворимые соединения с ионами, используют при разделении катионов на аналитические группы. Ионы, осаждаемые данным групповым реагентом, образуют аналитическую группу ионов. Используемый групповой реагент и условия осаждения определяют состав аналитической группы ионов. [c.72]

Мембранный электролиз предъявляет высокие требования к чистоте рассола по содержанию многовалентных катионов Са, Мо, е, сумма которых, по имеющимся данным, не должна превышать 0,5мг/л. Содово-каустический способ очистки рассола при надежной фильтрации позволяет снизить содержание магния и железа до 0,05-0,1мг/л, а кальция, в зависимости от условий осаждения, до 2-4 мг/л. Более глубокая очистка рассола от кальция для мембранного электролиза этим методом не достигается даже при значительных избытках соды. [c.34]

Условия осаждения катионов II аналитической группы в виде карбонатов. 1. Вести осаждение следует из горячих растворов (80—90°). [c.134]

ОБОСНОВАНИЕ УСЛОВИЙ ОСАЖДЕНИЯ КАТИОНОВ РАЗЛИЧНЫХ ГРУПП СЕРОВОДОРОДОМ [c.262]

Условия осаждения сульфидов катионов разных групп различны. Оставив пока в стороне вопрос об осаждении катионов V группы, который будет рассмотрен в гл. V, остановимся здесь лишь на катионах III и IV групп. Приведем в качестве примера величины произведений растворимости некоторых сульфидов катионов указанных групп [c.129]

Условия осаждения катионов IV группы сероводородом [c.251]

Эти данные представляют интерес для анализа, и мы ул<е пользовались ими при обсуждении вопроса об условиях осаждения катионов II и III групп их групповыми реагентами. [c.233]

Более подробно вопрос об условиях осаждения катионов П1 группы ее групповым реагентом рассматривается в 56. [c.211]

Условия осаждения катионов [c.377]

После отделения карбонатов второй группы в растворе остаются те катионы, которые в условиях осаждения не дают нерастворимых в воде карбонатов. Сюда относятся катионы натрия, калия, аммония и магния . Эта группа называется первой аналитической группой. Катионы, входящие в эту группу, не осаждаются никаким общим реагентом, т. е. не имеют группового реагента. [c.26]

Таким образом, условия осаждения сульфидов IV аналитической группы катионов тиоацетамидом почти ничем не отличаются от условий осаждения сероводородом, т. е. осаждение ведется из кислой среды при pH 0,5 (0,3 н. раствор по соляной кислоте) при нагревании до 80—90°С, После отделения сульфидов IV аналитической группы раствор нейтрализуют аммиаком до pH 9, причем осаждаются сульфиды и гидроокиси катионов III аналитической группы (также при нагревании до 80—90 °С). Обработка сульфидов катионов IV [c.460]

Растворимость и условия осаждения различных гидроокисей представляют интерес не только для аналитического разделения катионов, но также для препаративной химии и технических методов получения чистых металлов и солей. Однако несмотря на многочисленные исследования, трудно получить точные данные о произведении растворимости и об условиях начала осаждения и практически полного осаждения гидроокисей. Трудности связаны главным образом с изменением растворимости гидроокисей при стоянии (старение осадков) кроме того, влияет образование основных солей наряду с гидроокисями, образование коллоидных растворов и т. п. Скорость старения осадков зависит, в свою очередь, от состава и концентрации присутствуюш,их в растворе электролитов. Многие труднорастворимые гидроокиси содержат значительно меньше химически связанной воды, чем это соответствует их формуле. [c.94]

Как следует из предыдущих глав, неводвые растворители -значительно изменяют растворимость (см. гл. IV) и силу солей (см. гл. III и VII). Такое влияние растворителей с успехом может быть использовано для улучшения условий титрования по осаждению и для разработки новых методов раздельного титрования смеси солей с одним анионом (катионом) по осаждению этого аниона (катиона). [c.464]

Реакция с гексацианоферратом(И) калия — с ферроцианидом калия (фармакопейная). Катионы Fe в кислой среде (pH 2—3) реагируют с ферроцианидом калия с образованием темно-синего осадка берлинской лазури . Состав осадка чистой берлинской лазури описывают формулой Fe4[Fe( N)6]3 xH20 с переменным количеством молекул воды. Показано, однако, что, в зависимости от условий осаждения, осадок берлинской лазури , как и осадок турнбулевой сини (см. выше), увлекает из раствора другие катионы, так что его состав несколько изменяется и может соответствовать, например, формуле КРе "[Ре (СН)б]. Поэтому все соединения данного типа называют берлинскими лазурями . [c.398]

Относительно температуры обезвоживания Т1(0Н)з имеются противоречивые данные. Некоторые авторы сушат осадок при 70—80°, другие — при 200°, по иным данным для этого требуется прокаливание при 500° [753]. Отмечалась возможность понижения или повышения веса осадка после прокаливания на горелке [753]. Понижение веса можно объяснить восстановлением ТЬОз до ТЬО газами горелки, повышение веса — поглощением соединений серы из этих газов. Работа в электрических нагревательных приборах устраняет эти ошибки. Можно также предположить, что обезвоживание при сравнительно низких температурах оказывается неполным. Исследование при помощи термовесов показало, что высушивание осадка для получения ТЬОз следует производить при 126— 283° [724]. При соблюдении условий осаждения и прокаливания можно определять до 30 мг таллня в пробе с удовлетворительной точностью. Определению мешают катионы, дающие малорастворимые соединения при добавлении КОН, Кз[Ре(СМ)б] или К4Ре(СМ)б]. В присутствии солей винной, лимонной или галловой кислот Т1(0Н)з не осаждается (стр. 36). [c.86]

Фениларсоновая кислота СбН5АзО(ОН)2 — весьма избирательный осадитель для четырехвалентных катионов и в первую очередь для циркония, причем в определенных условиях осаждения может быть достигнуто отделение циркония от ряда элементов, в том числе урана, тория, алюминия, железа, редкоземельных элементов и др. [243]. Войт с сотр. [707, 708] показал возможность соосаждения Ыр(1У) и Ри(1У) с фениларсонатом циркония. [c.280]

Фосфаты титана, циркония и гафния, осажденные из растворов солей действием растворимых фосфатов, обычно представляют собой желатинообразные рентгеноаморфные осадки, примерно отвечающие по составу формуле М(НР04)2-Н20 (M=Ti, Zr, Hf). Отклонения от указанного состава, наблюдающиеся в зависимостн от условий осаждения, связаны с полимерным характером этих фосфатов. Однако при точном соблюдении условий осаждения можно получить либо с самого начала, либо путем дальнейшей обработки хорошо закристаллизованные осадки определенного состава. Наиболее полно методом катионного обмена изучены фосфаты циркония 1]. [c.1479]

Самый распространенный класс ПАВ — это анионные ПАВ. Осаждение ПАВ в водных растворах — явление огромного значения для таких областей применения, как моющие средства и добыча нефти. Анионные ПАВ чувствительны к высоковалентным катионам системы последние вызывают их осаждение. В определенных продуктах смешение анионных и неионогенных ПАВ в значительной степени повышает их устойчивость к действию солей. Анионная активность ПАВ примерно пропорциональна концентрации каждого мономера этих веществ. В равновесных условиях осаждение возникает, когда активность аниона ПАВ и активность противоиона выше растворимости продукта ПАВ и соли. Процесс мицеллообразования можно рассматривать в качестве конкурирующего с процессом осаждения каждого мономера и противоиона. Причина повышения устойчивости к действию солей — усиленное мицеллообразование, приводящее к снижению концентрации мономера. Этого можно добиться добавлением неионогенного ПАВ к системе анионного ПАВ. При их смешении обычно наблюдается синергетический эффект мицеллобразования в смеси, и параметр взаимодействия смеси ПАВ будет отрицательным (от -3 до -5). Это следствие того, что гидрофильные группы неионогенного ПАВ могут включаться между гидрофильными группами анионного ПАВ, снижая таким образом электростатическое отталкивание между заряженными анионными группами, и в то же время снижая плотность заряда и электрический потенциал на поверхности мицеллы. [c.210]

MeNHiP04 в присутствии иона NH4 . Если в анализируемом растворе присутствуют фосфат-ионы, то в условиях осаждения катионов П1 аналитической группы выпадут фосфаты как катионов этой группы, так и катионов щелочноземельных металлов и магния. [c.201]

Условия осаждения катионов III группы, а) Поскольку сульфиды (и гидроокиси) катионов И1 группы растворимы в кислотах, осаждение их из кислых растворов невозможно. Содержащиеся в растворе свободные кислоты должны быть поэтому предварительно нейтрализованы прибавлением NH4OH. Последнее [c.191]

Более подробно вопрос об условиях осаждения катионов III группы ее г) упповым реагентом рассматривается в 52. [c.197]

Условия осаждения катионов IV группы сероводородом, а) Как указывалось з 39, осаждение катионов IV группы необходиг ю вести в кислой среде, иначе будет превзойдено произведение растворимости сульфида цинка (nPzns=l,2-10 23) и ZnS выпадет в осадок. Но нельзя подкислять раствор и слишком сильно, так как при этом не будет достигнута полнота осаждения dS (nP ds=3,6 IQ-- ). Иногда ионы d++ могут даже полностью остаться в растворе. Наиболее подходящая концентрация ионов Н+ при осаждении катионов IV группы сероводородом—около 0,3 г-ион л. [c.371]

Конечно, встречаются и отдельные отклонения от этих закономерностей. Принимая же во внимание, что отнесение некоторых катионов к той или иной аналитической группе условно и определяется подчас довольно тонкими условиями осаждения при раз-делении групп, этого, очевидно, и нужно ожидать. Например, по положению в периодической системе элементов катион Mg " " следовало бы отнести ко II группе катионов, и действительно, подобно ВаСОд, Sr Og и СаСОз, карбонат магния трудно растворим в воде однако он растворяется в солях аммония и потому не может быть нацело осажден действием (NH g Og. Вследствие этого предпочитают вести разделение I и II групп в присутствии NH l с тем, чтобы ион Mg " остался в, растворе с I группой. Это и является причиной отнесения его к последней. [c.31]

Если испытуемое вещество растворяется в уксусной кислоте без выделения газа, то оно может оказаться с ос-форнокислой солью какого-либо двухвалентного катиона. В этом случае выпадение белого осадка от (N1-14)25 в условиях осаждения катионов 3-й группы не может служить указанием на присутствие ионов 2п и АГ". Осадок может представлять собой фосфорнокислую соль какого-либо катиона 2-й группы или магния. В этом случае необходимо прежде всего открыть ион РО4" и, если его присутствие установлено, обнаруживать катионы в такой последовательности [c.210]