Хинализарин Оксиантрахинон

Оксиантрахиноны [ализарин (I), пурпурин(II),хинализарин (III)] [c.133]

Из оксиантрахинонов для количественного определения германия наиболее целесообразно использовать антраценовый синий, пурпурин и ацетилированный хинализарин. Светопоглощение в растворах, содержащих 2—АО мг-л - германия и 1,5 мл-л [c.315]

За исключением хинализарина, другие оксиантрахиноны мало применяются в колориметрическом анализе. Пурпурин был применен для определения циркония (стр. 526). Оксиантрахиноны с группой ОН в орто-положении дают чувствительные цветные реакции с оловом (IV) Наиболее удобен для этой цели 1,2,7-триоксиантрахинон. [c.123]

В концентрированной серной кислоте борная кислота образует е хинализарином синюю окраску вследствие образования внутрикомплексного соединения бора с оксиантрахиноном [c.125]

Различные оксисоединения образуют с ионами циркония окрашенные соединения и применяются для его обнаружения и фотометрического определения. Из таких реагентов следует назвать оксиантрахиноны (ализарин, хинализарин, пурпурин, руфигалловая кислота и др.), оксипроизводные флавона (кверцетин, морин и др.), карминовую кислоту, гематоксилин, ксиленоловый оранжевый, пирокатехиновый фиолетовый и многие другие. [c.151]

Например, антрахиноны применяют для анализа ряда лекарственных препаратов ализарин, ализарин красный С, хинализарин -для анализа сульфамидных препаратов [229], ализарин красный С -для спектрофотометрического определения пропранолола [231], гекса-оксиантрахинон .I. Mordant Blue 32 использован для фотометрического определения амидопирина в смеси с кофеином и фенацетином [232]. Способность диазотированного I-аминоантрахинона давать окрашенные продукты азосочетания с различными органическими соединениями использована для анализа аскорбиновой кислоты [233], противотуберкулезного препарата изониазида [234] и других лекарств [235, 236]. Карминовую кислоту предложено применять для анализа йогурта [237]. Натриевая соль 2-/4-(1-амино-2-сульфо-4-антрахинониламино)фенил-сульфонил/этилсилана использована в биохимии в качестве субстрата при идентификации и определении активности ксилоназ [238]. [c.66]

Хинализарин ( 1,2,5,8-Тетра-оксиантрахинон) красно-фиоле- товая, Хмакс = 515 нм синяя, Хмакс = 610 - 615 нм 10 -10 10-20 (в зависимости от содержания) окислители, F", Ti(lV) и Zr(lV) при содержании более 0,5% [c.294]

Контрастность цветной реакции с ацетилхинализарином значительно больше, чем с хинализарином вследствие того, что сам ацетилхинализарин обладает менее глубокой окраской. Гинсохромное действие ацетилирования для всех классов красящих веществ, в том числе и для оксиантрахинонов, хорошо известно [22]. Естественно, оно проявляется только в том случае, когда ацстилируемый ауксохром имеет непосредственное влияние на хромофорную систему реагента, т. е. когда имеет место сопряжение ауксохрома с хромофорной системой. [c.226]

Хинизарин легко окисляется двуокисью марганца и серкой кислотой до 1,4,9,10-антрадихинона, из которого восстановлением двуокисью серы вновь получается Хинизарин. Примером использования технически ценной реакции, которой, подобно самому Хинизарину, могут быть подвергнуты полиоксиантрахиноны с 1,4-гидроксиль-ными группами в молекуле, может служить получение Ализарин цианина RR, Ализарин цианина G и Ализарина яркого цианина GG из Хинализарина. Ализарин цианин RR (IG) (1-амино-2,5,8-три-оксиантрахинон) получается 10-часовым нагреванием Хинализарина (2,54 ч.) с водой (30ч.), 50%-ным раствором каустической соды (20 ч.), 40%-ным раствором бисульфита натрия (0,2 ч.) и 100%-ным аммиаком (0,9 ч.) при 70° в автоклаве. Для получения двух других красителей Хинализарин сначала окисляют двуокисью марганца и серной кислотой до дихинона (П1). При конденсации соединения III с аммиаком образуется Ализарин цианин G ( I 1051). Конденсацией соединения III с салициловой кислотой и обработкой продукта реакции аммиаком получают Ализарин яркий цианин GG. Эти красители красят шерсть по хромовой протраве в синевато-зеленые цвета в настоящее время они заменены их аналогами с сульфогруппами в молекуле, обладающими лучшими колористическими свойствами. 2 Такие аминооксиантрахиноны и их производные пригодны, однако, как красители для ацетилцеллюлозы. [c.950]

Все эти свойства неорганических соединений можно в значительной степени усилить применением подходящих органических реагентов. Иногда также модификация реагента улучшает его аналитические свойства. Так, в разбавленных минеральных кислотах цирконий и гафний (также Т1, ТЬ, 5п и А1) образуют интенсивно окрашенные, но мало растворимые лаки с ализарином XV и другими оксиантрахинонами, такими, как пурпурин (1, 2, 4-триоксиантрахинон), хинализарин X, морин XI и кверце-тин (отличающийся от морина только положением одной из ок-сигрупп в боковом фенильном ядре). Введение в молекулу ализарина сульфо-группы придает лакам растворимость в воде без всякого побочного влияния на реакцию, которая является основой фотометрических методов определения этих металлов. В данной книге будет сделана попытка выявить факторы, вызывающие такого рода эффекты. [c.20]

Использование ализарина, пурпурина и хинализарина для определения небольших количеств циркония описано Либхафским и Винслоу Эти авторы получали лак в весьма слабокислом спиртовом растворе. Они сообщают, что для общего применения ализарин является наиболее подходящим из трех упомянутых оксиантрахинонов. Он дает красный лак, поглощение которого довольно точно следует закону Бера вплоть до концентраций циркония по крайней мере 4 ч. на млн. Два других реагента (особенно хинализарин) образуют окрашенные продукты, у которых обнаруживаются довольно большие отклонения от закона Бера. Хинализарин, однако, в 2—3 раза чувствительнее, чем ализарин. Отклонение поглощения от закона Бера в лаке пурпурина приписывается рассеиванию света относительно большими частицами, составляющими его. У ализаринового лака наименьшие размеры частиц из всех трех, и он после образования может существовать в виде истинного раствора. В конце концов ализариновый лак оседает, но он может быть снова диспергирован встряхиванием и кривая прозрачности такой суспензии имеет лишь небольшое отклонение от соответствующей кривой свежеприготовленной суспензии. [c.871]

Чтобы получить полимеры, обладающие редокс-емкостью от 0,5 до 4,5 мэкв1г. синтезирован ряд смол конденсацией фенола и формальдегида с юглоном, 2-оксиантрахиноном, ализарином, антраруфином, хинализарином, хризазином и пурпурином. [c.247]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология