Адипонитрил получение

А. Получение гексаметилендиамина из адипонитрила [c.220]

При гидрогенизации адипонитрила в гексаметилендиамин (одна из стадий получения найлона) можно использовать описанный выше или аналогичный ему способ. [c.220]

Об этом способе упоминается в гл. 5 (стр. 87). Реакцию обычно проводят в органических растворителях, например в этиловом спирте, чтобы помешать протеканию побочных процессов. В качестве хлористых алкилов можно использовать моно- и полихлориды например, дихлорэтан превращается в динитрил янтарной кислоты. В одном промышленном методе получения адипонитрила исходным продуктом служит 1,4-дихлорбутан. Если несколько изменить условия, нитрилы можно получать этим способом и из ненасыщенных моно- и дихлоридов. [c.380]

Преимуществом этого процесса является то, что ГМД может быть получен из адипиновой кислоты — другого мономера для соли АГ (полупродукта ПА 66). На первой стадии происходит испарение адипиновой кислоты в газообразном аммиаке и дегидратирование газообразной смеси в реакторе в присутствии соответствующего катализатора с образованием нитрила. Часть кислоты на этой стадии разлагается и теряется, вследствие чего выход уменьшается. Вторая стадия — гидрирование адипонитрила — обычно проводится в жидкой фазе под высоким давлением в присутствии никелевого или кобальтового катализатора. В зависимости от конструкции используемого реактора, условий реакции и типа катализатора возможны и некоторые другие способы проведения этой стадии. [c.24]

Предметам крупнотоннажного промышленного производства являются адипонитрил — полупродукт в производстве полиамидов, акрилонитрил, широко используемый при получении волокнообразующих полимеров и сополимеров, синтетического каучука и других полимерных продуктов, ацетон- и этиленциангидрины — полупродукты в производстве многочисленных акриловых мономеров. К легко доступным нитрилам можно отнести и ацетонитрил, широко применяемый в органическом синтезе. [c.7]

Сырьем для получения адипонитрила и адипиновой кислоты могут также служить бутадиен и тетрагидрофуран. [c.37]

Недавно были опубликованы данные о новом методе получения найлона-6,6 присоединение к акрилонитрилу хлористого водорода с последующей обработкой образовавшегося хлорпро-пионитрила порошкообразным железом и получением адипонитрила. Побочный продукт реакции — хлористое железо — восстанавливают до металла и возвращают в процесс. [c.112]

При обработке смеси дихлорбутенов цианистым натрием в присутствии однохлористой меди образуется 1,4-дицианобутен-2. Гидрирование этого продукта в паровой фазе приводит к получению адипонитрила, дальнейшее гидрирование которого дает гексаметилендиамин. [c.127]

Существует еше несколько возможных методов получения капролактама, включающих промежуточное образование адипонитрила однако ни один из них не представляет промышленного интереса. [c.228]

Как видно из этих данных, себестоимость адипонитрила, полученного электрохимическим методом, в 1,8 раза ниже, чем себестоимость адипонитрила, полученного химическим методом. Более низкая себестоимость электрохимического адипонитрила объясняется использованием дешевого исходного сырья, которое расходуется к тому же в меньших количествах. Следует отметить, что при осуш,ествлении электросинтеза возрастают удельные капиталовложения и энергетические затраты. Несмотря на это, приведенные затраты для электрохЕмического метода значительно ниже и составляют 58% от приведенных затрат для химического метода. [c.129]

Хлорирование бутадиена с получением дихлорбутиленов и через цианобутилены и адипонитрил—адипиновой кислоты и гексаметилендиамина [c.32]

Образовавшийся ненасыщенный динитрил можно гидрировать в гексаметилендиамин в две стадии с промежуточным получением адипонитрила N( H2)4 N. Эта реакция, следовательно, дает возможность получать гексаметилендиамин из ацетилена и формальдегида (гл. 15, стр. 285), что устраняет необходимость в синтезе 1,4-бутандиола или тетрагидрофурана. Однако эту реакцию на используют, В промышленности адипонитрил производят из динитрила дигидромуконовой кислоты, но последний получают, действуя цианистым водородом в присутствии полухлористой меди на продукт присоединения 1 моля хлора к дивинилу (гл. 12, стр. 225). [c.383]

При электрохимическом получении гексаметилендиамина H. N ( H2)jNH2 (исходного продукта в производстве некоторых синтетических веществ) катодным восстановлением в солянокислом растворе адипонитрила N = С ( Hj) С = N с ванны нагрузкой 5000 А получено за сутки 730 л католита, содержащего 47 г/л гексаметилендиамина. Среднее напряжение на ванне 5,0 В. [c.142]

При восстановлении акрилонитрила в смеси бензола и метилового спиртз амальгамой натрик или амальгамированным магнием получен адипонитрил. 1, . [c.109]

Важный полупродукт для производства нейлона — гексаметилендиа-мин — в настоящее время получают различными процессами, сравнительно близкими по экономическим показателям. Все эти процессы основаны на получении промежуточного динитрила, который затем гидрируют до диамина. Значительную часть потребляемого гексаметилендиамина по-прежнему получают из адипонитрила, вырабатываемого дегидратацией диаммо-нийадипината. Меньшее количество вырабатывают из адипонитрила, получаемого многоступенчатым процессом из фурфурола как исходного сырья. Важной ступенью в этом процессе является взаимодействие тетрагидрофу-рапа с соляной кислотой для получения 1,4-дихлорбутана, который реагирует с цианистым натрием, образуя адипонитрпл. Разработанный в последнее, время процесс позволяет получать гексаметилендиамин из бутадиена как исходного сырья. Получаемая регулируемым присоединением хлора [c.229]

Гидрирование алифатических динитрилов в амины имеет важное значение в процессе получения полупродукта для производства нейлона — гексаметилендиамина — из адипонитрила и 1,4-дициано-2-бутена. В последнее время привлекает внимание метаксилилендиамин, который можно получать гидрированием изофталонитрила — полупродукта, в свою очередь приготовляемого из изофталевой кислоты, вырабатываемой в промышленном масштабе. Совершенно неожиданно из метаксилилендиамина и адипиновой кислоты получаются полиамиды с высокой температурой плавления [21 ]. Наиболее целесообразно применять для гидрирования динитрила скелетный кобальтовый катализатор [49] этот процесс проводят при 120° С и давлении 105 ат в присутствии аммиака как разбавителя. [c.233]

Полученный 1,4-дихлорбутан с цианидами металлов o6j дииитрил адипиЕЮвой кислоты (адипонитрил) [c.268]

Некоторые виды растительного сырья, такие как лиственная древесина и части однолетних растений, например кукурузная кочерыжка, солома, подсолнечная лузга, хлопковая шелуха, богатые пентозанами, широко используются в гидролизной промышленности для получения фурфурола, кристаллической ксилозы, пяти -атомного спирта—ксилита и других продуктов. Наибольший интерес из этих продуктов представляет фурфурол, являющийся родоначальником большого числа соединений фуранового ряда, находящих разнообразное применение в химической промышленности. Среди этих производных в первую очередь нужно отметить фуриловый и тетрагидрофуриловый спирты, фуран, тетрагидрофу-ран, адипонитрил, сильван и малеиновый ангидрид, которые используются как растворители и мономеры для синтеза многих полимерных веществ, а также как исходное сырье для производства ряда важных фармацевтических препаратов, инсектофунгицидов и других продуктов. [c.5]

Недавно фирмой Du Pont был разработан очень выигрышный с коммерческой точки зрения новый процесс получения ГМД из бутадиена [2, 9] без использования хлора. В результате этого, как было объявлено, получение адипонитрила стало дешевле на 15%. Ниже показаны основные стадии усовершенствованного процесса [c.26]

Было объявлено, что фирма Се1апезе в США разработала процесс, по которому ГМД получают из гександиола вместо адипонитрила. Капролактон, образующийся из капролактама, подвергают гидрированию при 250°С под давлением 280 бар в присутствии никелевого или меднохроматного катализатора, способствующего увеличению выхода диола, который затем взаимодействует с аммиаком при 200 °С и давлении 230 бар также в присутствии никелевого катализатора с получением ГМД. Подсчитано, что выход на заключительной стадии процесса составляет 90%, однако одновременно образуется большое количество загрязняющих примесей. [c.27]

Нагреванием адипонитрила с водой и анионообменными смолами синтезирован с 60%-ным выходом б-циановалерамид (выход 80% по отношению к прореагировавшему продукту) Аналогичным путем получен никотинамид из никотинонитрила Ч [c.80]

Аналогично реагирует фталокитрил. Динитрилы адипиновой и тетрамети янтарной кислот не вступают в указанную реакцию. Описано однако, получение полиамидов из адипонитрила и гек-саметилендиамина. [c.83]

О получении иминоэфиров в присутствии серной кислоты в литературе почти нет сведений. Имеется указание, что из адипонитрила, этилового спирта и серной кислоты при 70 °С образуется сульфат иминоэфира б-циановалериановой кислоты [c.99]

Практическое значение рассматриваемых реакций заключается в первую очередь в том, что иа легкодоступных нитрилов и органических кислот можно синтезировать менее доступные нитри-Так, описан синтез изобутиронитрила и. пивалонитрила взаимодействием фенилацетонитрила и соответствующих карбоновых кислот в присутствии кислых катализаторов При кипячении адипонитрила с эквивалентными количествами алифатических кислот (от уксусной до каприловой) или с бензойной кислотой с одновременной отгонкой продуктов реакции получили с высокими выходами (до 95%) нитрилы соответствующих кислот. Эффективными катализаторами при осуществлении данного синтеза являются п-толуо л сульфоновая, мета- и ортофосфорная кислоты Реакцию ацетонитрила с адипиновой кислотой предложено использовать для получения технически важного адипонитрила Ряд замещенных бензонитрилов получен с высокими выходами реакцией соответствующих бензойных кислот с ацетонитрилом [c.123]

Реакция перенитрилирования была успешно использована для получения изо- и терефталевых кислот взаимодействием соответствующих нитрилов с бензойной и толуиловыми кислотами Недавно был предложен способ осуществления непрерывного синтеза адипонитрила и терефталевой кислоты из адипиновой кислоты и терефталонитрила [c.123]

Этот же продукт образуется из адипонитрила в присутствии каталитических количеств щелочных металлов или их гидроокисей при 20—50 °С. 2-Амино-1-цианоциклопентен-1 получен также циклизацией адипонитрила под действием суспензии амида натрия в бензоле [c.212]

Каталитическому гидрированию адипонитрила посвящены работы Баландина и сотрудников [406], а также Мошкина, Преображенской и Перцова 407]. Они проводили гидрирование в присутствии аммиака под давлением до 200 атм при 60—100° С на никеле [406] или кобальте [407] выходы диамина — 80—83%. Аналогичная работа проводилась с целью получения ксилиленди-амина на основе терефталевой кислоты [408]. [c.183]

Ряд фирм разработали технологию получения адипонитрила путем восстановительной димеризации акрилонитрила. Один из этих процессов, реализованный в промышленности, основан на электрохимическом восстановлении акрилонитрила на свинцовом катоде в электролизере с диафрагмой. Полученный адипо- [c.111]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология