Акрилонитрил пропилена

Акрилонитрил Пропилен Полиакрилонитрил (ПАН) (см. табл. 53) [c.10]

Большая часть химических синтезов на основе пропилена (получение изопропилового спирта, получение окиси пропилена методом хлоргидринирования, оксосинтез,алкилирование, олигомеризация и т. д.) может быть проведена со смесями пропан-пропилен. Для некоторых же синтезов (например, получение полипропилена,, сополимера этилена с пропиленом, акрилонитрила, акролеина, аллил-хлорида) необходим пропилен высокой степени чистоты. Применяемые при получении полипропилена катализаторы отравляются содержащимися в пропилене кислородом, окисью углерода и углекислым газом, а также соединениями серы и водой. Кристалличность и молекулярный вес полимеров сильно изменяются под влиянием посторонних олефинов. [c.47]

Существует метод одновременного получения акрилонитрила, акролеина и акриловой кислоты [139]. Реакционная смесь из окиси азота и водяного пара, получаемая при 800—900 °С из смеси КНз—НзО—Оз на сите Р1 —КЬ, взаимодействует с пропиленом прп 400—420 °С. Наконец, пропилен можно окислять смесью 8е—N 13 с одновременным образованием акрилонитрила [140]. [c.158]

Пропилен является исходным мономером для производства полипропилена, акрилонитрила и бутадиена. [c.65]

Это одна из тех реакций, которая, вероятно, изучалась так же подробно, как любая другая хорошо известная и экономически важная реакция. Для ее осуществления запатентовано много различных катализаторов, не сильно различающихся по характеристикам и дающих выход около 70% в расчете на использованный аммиак. Образующийся акрилонитрил всегда содержит небольшое количество ацетонитрила. Непрореагировавшие аммиак и пропилен довольно трудно выделить из реакционной смеси. По экономическим причинам также важно увеличить степень превращения пропилена и аммиака, что требует значительных усилий. [c.156]

На второй стадии окись азота реагирует с пропиленом с образованием акрилонитрила [c.197]

На рис. 107 показана краткая схема производства акрилонитрила в кипящем слое катализатора [116, 117]. Для производства акрилонитрила обычно используют 96%-ный пропилен, однако возможно применение газа с меньшей концентрацией пропилена. Содержание этилена не должно превышать 5% содержание бутилена и высших непредельных углеводородов должно быть менее 0,85%. [c.199]

Пропилен Акрилонитрил Адипонитрил Волокна (нейлон-66) [c.248]

С помощью окислительного аммонолиза пропилен превращают в акрилонитрил. Реакцию ведут над оксидами урана и сурьмы [c.215]

Получаемый с помощью пиролиза этилен идет на производство оксида этилена, пластических масс и полимеров. Образующийся в процессе пиролиза пропилен используется в основном для производства полипропилена, акрилонитрила и бутадиена. [c.33]

Аналогично получению цианистого водорода из метана и окиси азота взаимодействие окиси азота с пропиленом приводит к образованию акрилонитрила. Так, при 450—500° С в присутствии серебра на кремнеземе в качестве катализатора при степени превращения пропилена 11—12% получается акрилопитрил с выходом 11—12% [35]. В 1959 г. также сообщалось [c.227]

Наиб, распространенные мономеры для произ-ва К. с. -бутадиен, изопрен, стирол, а-метилстирол, хлоропрен, изобутилен, этилен, пропилен, акрилонитрил. [c.358]

Низшие олефины (этилен и пропилен) - самые востребованные продукты нефтехимического синтеза. Наиболее многотоннажным является производство этилена на его основе производят этиловый спирт, полиэтилен, стирол, винилхлорид, этиленоксид и др. Пропилен служит исходным сырьем в производстве изопропилового спирта, акрилонитрила, полипропилена, глицерина, изопропилбензола, н-бутилового спирта. [c.351]

Пропилен применяют в синтезах полипропилена, акрилонитрила, пропиленгликоля, ацетона, изопропилбензола, олигомеров, изопропанола, оксоспиртов, аллилацетата, глицерина. Следует отметить, что за рубежом, прежде всего в США, значительные количества пропилена вырабатываются помимо пиролиза на установках крекинга. [c.9]

В зарубежной структуре потребления этилена на долю производства полиэтилена приходится 50,1%, этиленоксида и этиленгликоля— 12,3%, этилбензола — 8,0% хлорвинила—18,5% и прочих продуктов—11,1%. В структуре потребления пропилена за рубежом производство полипропилена занимает 31,3%, акрилонитрила—15,4%, изопропилбензола — 8,4%, пропилен-оксида и пропиленгликоля—11,8% и прочих продуктов —33,1 % [16, 17]. [c.9]

Пропилен вместе с изобутиленом идет для производства углеводородных добавок (алкилирование), повышающих октановое число моторного топлива из пропилена получают вторичный пропиловый спирт, ацетон, акрилонитрил. Все большие количества пропилена потребляются в производстве полипропилена. [c.277]

Пропилен служит исходным сырьем в производстве изопропилового спирта, акрилонитрила, полипропилена, глицерина, изопропилбензола, и-бутилового спирта. [c.388]

Пропилен. Пропилен применяется для получения полипропилен акрилонитрила, изопропанола, кумола, бутанолов и др. [c.97]

Фирма Дистиллерс разработала двухступенчатый каталитический процесс получения акрилонитрила пропилен окисляется воздухом с образованием акролеина (I ступень), переходящего при добавлении к продуктам реакции аммиака в акрилонитрил (II ступень). [c.20]

Анализ летучих продуктов в ходе низкотемпературного пиролиза ПАН (в составе летучих продуктов деструкции обнаружены аммиак, цианистый водород, винилацетопитрил, акрилонитрил, пропилен, этилен и др. [4, 76,81]) показывает, что по мере развития С=К-сопряжения происходит упрочение С=К-связи. Об этом свидетельствует значительное уменьшение общего количества продуктов деструкции и упрощение их состава. Так, основным продуктом, образующимся при термообработке ПАН, предварительно прогретом при 200° С в инертной атмосфере, является НСК. Полагают, что образование последнего происходит за счет отщепления непрореагировавших боковых питрильных групп [76]. При нагревании ПАН в пределах 250—420° С протекает в основном дегидрирование без существенного изменения содержания азота. [c.179]

В начале 1959 г. появился известный теперь во всем мире процесс Sohio американской фирмы Standard Oil o. [32, 33], в котором используются те же исходные материалы — пропилен, аммиак, и кислород воздуха — и получается акрилонитрил в результате. 50%-ной конверсии пропилена и аммиака. Уже в 1960 г. фирма пустила в Лайме крупнотоннажную установку. [c.119]

Процесс фирмы Е. I. du Pont de Nemours. В данном случае пропилен вступает в реакцию с окисью азота, которую получают в результате частичного окисления аммиака воздухом. Получаемая при этом смесь, состоящая из 15% окиси азота и 83—84% азота, употребляется для реакции с пропиленом. В результате образуется акрилонитрил. Процесс можно рассматривать как двухступенчатый вариант метода аммонокисления. [c.121]

Затруднения вознпкают с регенерацией. После охлаждения и промывки водой с целью удаления акрилонитрила остаточные газы еще богаты ненрореагировавшим пропиленом, а содержание в них азота и пропана слишком высоко для проведения регенерации. Поэтому реакционные газы подвергают экстракционной перегонке с бензонитрило.м или акрилонитрилом в качестве растворителя. При этом в верхней части колонны почти полностью удаляются весь азот и избыточный пропан. [c.130]

Высокая прочность катализатора позволяет достигнуть наи-,меньшего расхода. В реактор подаются пропилен, аммиак и воздух при температуре 400—ЬОО С, выход акрилонитрила на разложенный пропилен составляет65—70%, напропуш,енный—50%. Реакция аммонолиза экзотермична, съем тепла осуществляется через стенку с помощью водяного пара. Отходящий контактный газ обрабатывается серной кислотой с получением сульфата аммония, после чего акрилонитрил поглощается водой и подвергается ректификации. Полученный продукт имеет 99%-нук). чистоту. [c.328]

Согласно этой схеме акрилонитрил образуется через стадию окисления пропилена в акролеин с последующим превращением его в целевой продукт. Предельные нитрилы (H N, H3 N, H3 H2 N) получаются при окислении пропилена с образованием гипотетической циклической перекиси. Последняя, разлагаясь, дает формальдегид и ацетальдегид, при взаимодействии с пропиленом Образуется пропионовый альдегид, который затем превращается в пропионитрил. Формальдегид и ацетальдегид окисляются до муравьиной и уксусной кислот, из которых далее получают H N и H3 N. [c.284]

Пропилен, аммиак и воздух реагируют в реакторе с псевдоожиженным слоем катализатора при температуре 400-500 С и давлении 0,5-2 атм с образованием главным образом акрилонитрила, В этом процессе используют два катализатора о.ти-санный выше молибдат висмута и нанесенный на силикагель уранилантимонат /15,39/. Выход акрилонитрила составляет примерно 0,7-0,75 кг на 1 кг пропилена. Побочными продуктами являются 0,15-0,20 кг H N и 0,10 кг ацетонитрила на 1 кг акрилонитрила. Остальной пропилен превращается в СО и СО . При применении уранилантимоната в качестве катализатора образуется больше акрилонитрила и меньше ацето- [c.315]

Пропилен, пропен СНз—СН = СНг — бесцветный газ. Выделяется из газов нефтепереработки. В лабораторных условиях можно получать, пропуская пары пропилового или изопропилового спирта над АЬОз при 300—400°С. Служит сырьем для получения изопро-цилбензола, ацетона, глицери1 а,--этгхлиргидрина, акрилонитрила, синтетического каучука, изопропилового спирта и др. [c.73]

Полимеризация — один из важных методов получения высокомолекулярных соединений. Наиболее часто используются следующие мономеры этилен, пропилен, винилхлорид, винилацетат, тет-рафторэтилен, акрилонитрил, метилакрилат, метилметакрилат, стирол, дивинил. При сополимеризации используется смесь мономеров. [c.158]

Пропен, пропилен (СНг = СНСНз), получают пиролизом пропана, бутана или бензина. В больших количествах он образуется при крекинге фракций нефти. Пропен перерабатывается в полипропилен, пропиленоксид, пропанол-2 (для получения ацетона), акрилонитрил, кумол (для получения ацетона и фенола), акролеин, глицерин и изобутиловый спирт. При тетра-меризации пропена образуется додецен — сырье для производства детергентов. [c.250]

Пропилен СзНб применяется для получения полипропилена, акрилонитрила, пропанола-2, кумола. [c.258]

ВИНИЛОВЫЕ МОНОМЕРЫ, этилен и его монозамещенные производные, способные полимеризоваться по схеме n Hj= HX -> (—СНг—СНХ—) . В зависимости от природы X мономеры могут вступать в анионную, катионную, коордииационио-ионную и радикальную полимеризации. Наиб. пром. значение для синтеза полимеров и сополимеров имеют этилен, пропилен, винилхлорид, акрилонитрил, стирол, винилацетат, метилакрилат и др. эфиры акриловой к-ты. [c.370]

Простые Ц. э. получают в автоклавах при повышенной т-ре взаимод. щелочной целлюлозы с алкилхлоридами и (или) 3-и 4-членными гетероциклич. соед., напр, этилен- и пропилен-оксидами, сультонами (пром. способы), диалкилсульфатами (лаб. способ), непредельными соед. с двойными связями (напр., акрилонитрил, акриламид). Так, О-алкилированием щелочной целлюлозы монохлоруксусной к-той получают Na-соль карбоксиметилцеллюлозы, диэтиламиноэтилхлоридом -диэтиламиноэтилцеллюлозу, акрилонитрилом - цианэтил-целлюлозу, этилен- и пропиленоксидами - гиароксиэтил- и щдроксипропилцеялюлозы. Образование простых эфиров катализируется основаниями и всегда сопровождается побочными р-циями. [c.338]

Пропилен (пропен) СНг=СН-СНз — непредельный (ненасыщенный) углеводород ряда этилена, горючий газ. Содержится в газах крекинга нефтепродуктов. Широко применяется для производства глицерина, акролеина, акрилонитрила, акрилового спирта, изопропилового спирта, ацетона, фенола, полипропилена и др. Протактиний Ра (лат. Prota tinium). П.— радиоактивный элемент III группы 7-го периода периодич. системы Д. И. Менделеева, п. н. 91, относится к актиноидам. Открыт в 1913 г, К. Фаянсом и О. Герингом. Единственный долгоживущий при- [c.108]

Пропилен gHg применяется для получения полипро пилена, акрилонитрила, пропанола 2, кумола [c.258]

Схема получения акрилонитрила окислмтельным аммонолизом пропилен [c.78]

Важнейшими мономерами для производства каучуков общего назначения являются бутадиен, изопрен, стирол и а-метилстирол. Для синтеза многотоннажных специальных каучуков используются также хлоропрен — для хлоропреновых СК это основной мономер, нитрил акриловой кислоты (акрилонитрил, НАК) — в качестве сомономера для производства бутадиен-нитрмльных каучуков СКН, и изобутилен (метилпропен) —для получения бутилкаучука и полиизобутиленов. Для производства остальных каучуков специального назначения используются этилен (этен), пропилен (пропен), алифатические дигалоген-производные, диорганодихлорсиланы, непредельные фторорга-нические соединения, простые и сложные олигоэфиры, эфиры акриловой кислоты. [c.13]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология