Хлортрифторэтилен

Для синтеза применяется модифицированный аппарат Парра для гидрирования при низком давлении Реакционный сосуд закрывают резиновой пробкой с двумя отверстиями, через которые пропускают карман для термопары, изготовленный из стеклянной трубки диаметром 5 мм, и изогнутую толстостенную стеклянную трубку диаметром 8 мм. Карман термопары должен отстоять не более чем на 2 см от дна сосуда. Изогнутая трубка входит в сосуд на глубину 1 слг, другой ее конец соединяют непосредственно с питающей системой из толстостенных трубок, предназначенных для работы под давлением трубки могут быть перекрыты винтовыми зажимами. Питающая система присоединена также через игольчатые вентили к вакуум-линии, к баллону с хлортрифторэтиленом, к манометру, к отводу для выпуска газа, [c.179]

Тетрафторэтилен и хлортрифторэтилен полимеризуются радикально и образуют продукты, устойчивые почти ко всем растворителям кроме того, они отличаются чрезвычайно высокой термостойкостью, что, однако, затрудняет их обработку. [c.940]

Вторичные алифатические амины присоединяются к тетрафтор-этилену или хлортрифторэтилену, образуя реакционноспособные дымящие жидкости, которые способны замещать гидроксильную группу на фтор [165] [c.399]

Применявшийся хлортрифторэтилен содержал ингибитор для предотвращения полимеризации. [c.89]

В сосуд загружают 52 г (1,0 моль) 95%-ного цианистого натрия, 100 МА воды и 00 мл ацетонитрила образуется двухфазная жидкая система. Сосуд закрепляют в металлической клетке-аппарата для взбалтывания, сосуд эвакуируют и наполняют хлортрифторэтиленом до давления 0,68 ат. Этот процесс повторяют дважды, чтобы полностью вытеснить воздух из системы. Под конец давление в сосуде повышают до 2,7 ат и оставляют вентиль открытым, чтобы поддерживать это давление (примечание 1). Термопару устанавливают на место и начинают взбалтывание. Температура равномерно повышается, через 10—15 мин она достигает 75° и повышается все быстрее. Ее поддерживают в пределах 75—80° путем охлаждения или путем уменьшения скорости подачи хлортрифторэтилена. Внимание Тщательное регулирование температуры реакции совершенно необходимо. Если [c.179]

На баллоне с хлортрифторэтиленом должен быть установлен редукционный вентиль, который открывают так, чтобы давление было 2,7 ат. [c.180]

Свойства эфиров, полученных этим путем, приведены в табл, 1. Тетрахлорэтилен в отличие от тетрафторэтилена в этих условиях не реагирует (3, в], Хлортрифторэтилен ведет себя подобно тетрафторэтилену [3,6, в, г]. [c.91]

При реакции вторичных аминов с хлортрифторэтиленом первыми продуктами взаимодействия являлись третичные амины, имеющие а, а-дифтор-структуру. Однако при употреблении избытка амина и некотором изменении условий происходила и дальнейшая реакция. Полагаем, что эта реакция протекала в несколько стадий. В первой стадии, которая наступала быстро и с выделением тепла, вторичный амин присоединялся к олефину. Последующие реакции, гораздо более медленные согласно этой гипотезе, осуществлялись за счет последовательной потери НХ и присоединения диалкиламина к конечным олефинам. Этот процесс продолжался до тех пор, пока весь галоид не был удален и пока не образовался конечный продукт тетракис-(диалкиламино)-этилен. Это вещество легко присоединяло галоид с образованием твердого солеобразного вещества, растворимого в воде и содержащего галоид, который можно было осадить нитратом серебра. [c.239]

РЕАКЦИИ АМИНОВ С ХЛОРТРИФТОРЭТИЛЕНОМ [c.243]

Попытка проведения реакции дифениламина с хлортрифторэтиленом. Дифениламин не реагировал с хлортрифторэтиленом. Эфирный раствор амина помещали в реактор и под давлением вводили олефин. После того как 16 час. спустя сосуд был открыт и эфир выпарен, возвратилось 91% дифениламина. [c.249]

Тетрафторэтилен постепенно полимеризуется при хранении, скорость полимеризации возрастает с повышением давления. Инициатором полимеризации являются перекиси и гидроперекиси. Реакция полимеризации сопровождается интенсивным выделением тепла, часто приводящим к распаду йономера. Поэтому полимеризацию обычно проводят водно-эмульсионным методом, облегчающим отвод тепла. Процесс проходит в автоклаве при начальном давлении около 50 ат в присутствии перекнсн бензоила. При 60° реакция длится 17 час. Аналогичным способом полимеризуют и моно-хлортрифторэтилен. [c.803]

С хлортрифторэтиленом реакция присоединения менее специфична [21]. н-Бутиламин дает Ы-н-бутил-а-хлор-а-фторацетнмидилфто-рид (I) и К,К -ди-н-бутил-а-хлор-а-фторацетамидин (II), но с анилином получается только амидин. Любой из этих продуктов можно гидролизовать до галогенированного амида. В случае вторичных ами- [c.425]

Из тетразамещеииых мономеров, способных полимеризоваться с удовлетворительным выходом, можно назвать хлортрифторэтилен (I) [72, 99, 165] и тетра-фторэтилен (II) [102. 148. 157] [c.233]

На основании исследований реакций нрисоединения радикалов к группе фторолефинов был выведен следующий порядок атомов по их способности стабилизировать радикалы Н < Р <( 1 Ц]. Так. в реакциях присоединения к хлортрифторэтилену радикалы атакуют Ср2 скорее, чем СГС1, с образованием промежуточного радикала 5. В свободнорадикальной реакции присоединения бро- [c.171]

Региоселективность атаки на полигалогенированные олефины определяется, по-видимому, относительным стабилизующим влиянием атомов галогена на промежуточный карбанион. Так, метилат-ион реагирует с хлортрифторэтиленом только по дифторметилено-вой группе (в самом деле, во всех фторолефинах, содержащих дифторметиленовую группу, предпочтительно атакуется именно она) [123]. Такое направление реакции можно объяснить, считая, ЧТО интермедиат (60) устойчивее (61) [схема (160)], поскольку хлор сильнее стабилизует структуру С —X, чем фтор. Аналогично, относительная реакционная способность полифторалкенов соответствует стабилизующему влиянию заместителя на карбанион, например реакционная способность возрастает в рядах Ср2=С 2 < [c.683]

Получаемые продукты фторирования полимеров содержат наряду с жидкими и твердые проду1 ты последние для увеличения выхода жидких продуктов подвергают термическому разложению. В результате твердые полимеры превращаются частично в жидкие, частично D мономер хлортрифторэтилен. [c.188]

Мы, однако, как показано в табл. I, с успехом применили хлористый алюминий как катализатор для присоединения хлорметанов и хлорфтор мета нов к тетрафторэти-лену. В реакциях присоединения с хлортрифторэтиленом (см. табл. 2) выходы были малы и происходит замещение фтора органического соединения на хлор. [c.299]

Образование первичного аддукта без обмена галоида, очевидно, зависит от употребляемого монофторметана. Так, дихлорфторметан и трихлорфторметан при реакциях с тетрафторэтиленом, хлортрифторэтиленом или тетрахлор-этиленом дают только первичные продукты. В единичных случаях наблюдалось замещение хлора на фтор так, продукт, полученный из четыреххлористого углерода и хлор-трифторэтилена, содержал фракцию Сзе14р4 [c.300]

Реакции хлороформа или четыреххлористого углерода с тетрафторэтиленом, дихлорфторметана или трихлорфторметан а с тетрафторэтиленом или хлортрифторэтиленом и дихлорфторметана с тетрахлорэтиленом обычно протекают без замены фтора хлором. В реакциях с хлор-дифторметаном происходит замена галоида. [c.303]

Присоединение спиртов к хлортрифторэтилену может протекать либо с образованием продукта, показанного в уравнении (1), либо с образованием продукта типа RO lF HFa, Предполагается, что образование группировки атомов HF 1 более вероятно. Это подтверждается выделением HF l OOH при каталитическом гидролизе этилового эфира в присутствии силикагеля [б]. [c.78]

В этой статье сообщается о реакциях присоединения спиртов к хлортрифторэтилену, катализируемых основанием, с образованием эфиров типа RO Fj F lH. Эфиры такого типа большей частью являются устойчивыми соединениями. [c.82]

Хлортрифторэтилен был получен с завода. Гексафторциклобутен готовили по методу Рэпа с сотрудниками [7]. Метиловый, этиловый, /я/7 /м-бутиловый и аллиловый спирты, а также фенол и нафтол-2, были получены от различных фирм. [c.107]

Описано присоединение аллилового и /я/)й .-бутилового спиртов к хлортрифторэтилену и свойства полученных при этом хлортрифторэтиловых эфиров, трет.-Бутиловый эфир далеко не так устойчив, как хлортрифторэтиловые эфиры [c.110]

Диэтиламин реагирует с тетрафторэтиленом в присутствии хлористого алюминия при 90 , с образованием неидентифи-цируемых жидких веществ, кипящих при 177° (761 мм) [2]. Райгби и Шредер [31 обрабатывали тетрафторэтилен и хлортрифторэтилен первичными и вторичными аминами в присутствии буры при температурах 50—150°. Этим методом они получили Н-замещенный дифтор- и хлорфторацетамиды. Гурвич и Миллер [4] сообщали, что вторичные амины легко реагируют в мягких условиях с полифторэтиленами с образованием насыщенных веществ, имеющих исключительно а, а-дифтор-структуры. [c.238]

IV) СНС1РС—КНС Нэ Таким же образом реагировали и ароматические амины, хотя реакция проходила гораздо медленнее. При реакции анилина с хлортрифторэтиленом единственным соединением, которое удалось изолировать, был Ы, Н-дифенил-а-хлор-а-фтор-ацетамидин. Структура амидина была доказана с помощью гидролиза его в соответствующий амид. Амидин, повидимому, образует кристаллический комплекс с диоксаном в соотношении 1,5 моля диоксана моль амидина. [c.239]

N-(2-xлop-l, 1, 2 трифт0рэтил) циперкдин. Пиперидин реагировал с хлортрифторэтиленом аналогично диэтиламину. Реакция осуществлялась в абсорбционной трубке, описанной выше, причем приходилось тщательно устранять влажность. Были приложены все старания удержать температуру на [c.248]

Реакции тиолов с полифторэтиленами протекают по типу простого присоединения. Хотя присоединение к хлортрифторэтилену может вызвать образование двух изомеров, кривая перегонки СаНдЗСдСШ при использовании колонки длиной 210 см со стеклянной насадкой указывала на образование лишь одного соединения, Масс спектрограмма этого перегнанного вещества показала, что отношение массы к заряду одного Щ иднов соответствовало остатку ЗСР и другого - [c.261]

Гексафторциклобутен в реакции с тиолами оказался более активным, чем хлортрифторэтилен. Реакция осложнялась выделением фтористого водорода, что позволяло образоч ваться соединениям и с одной и с двумя сульфидными связями. [c.262]

Гексафторциклобутен в реакций С Тиолами более активен чем хлортрифторэтилен в этих реакциях получены вещества следующих типов [c.272]

Препаративные методы химии полимеров (1963) -- [ c.184 ]

Синтезы органических препаратов Сб.9 (1959) -- [ c.6 , c.88 ]

Реагенты для органического синтеза Т.7 (1978) -- [ c.579 , c.626 , c.627 ]

Реагенты для органического синтеза Том 7 (1974) -- [ c.579 , c.626 , c.627 ]

Успехи химии фтора (1964) -- [ c.35 ]

Новое в технологии соединений фтора (1984) -- [ c.0 ]

Фторполимеры (1975) -- [ c.9 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1961-1966) Ч 2 (1969) -- [ c.0 ]

Теплоты реакций и прочность связей (1964) -- [ c.78 ]

Основы общей химии Том 2 (1967) -- [ c.64 ]

Основы общей химии Том 2 Издание 3 (1973) -- [ c.553 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология