Хлороформ реакции

Металлический натрий, является хорошим высушивающим средством для углеводородов и простых эфиров. Ни в коем случае нельзя применять натрий для высушивания галоидопроизводных, так как последние реагируют с натрием в некоторых случаях (хлороформ) реакция принимает характер взрыва. [c.27]

Формилирование ароматических соединений хлороформом (реакция Реймера — Тимана) [c.412]

Роль щелочи заключается в отщеплении протона от молекулы хлороформа реакция протекает по схеме [c.50]

Что действительно хлорпроизводные оказывают каталитическое действие на реакцию алкилирования, было показано проведением параллельных опытов в присутствии и в отсутствии хлороформа. В периодическом алкилировании при 330° и давлении 232 ат изобутана этиленом (исходная смесь содержала около 12,5% вес. этилена) было получено лишь 33,3% вес. жидких углеводородов, а в тех же условиях, но в присутствии 1% вес. хлороформа, был получен выход алкилата 141% вес. Продукт, полученный в отсутствии хлороформа, был сильно непредельным, йодное число фракции, кипящей до 160°, равнялось 90, в то время как иодное число этой же фракции, полученной алкилированием в присутствии хлороформа, равнялось 6. С повышением температуры реакции различие между продуктом, полученным в индуцированной хлороформом реакции, и продуктом чисто термической реакции становилось менее заметным, при 400 последняя дала 155% жидкого продукта, в первой же получен выход 232% (на этилен). [c.308]

Для витамина А характерна реакция присоединения с треххлористой сурьмой в хлороформе (реакция Карр — Прайса), протекающая с образованием синего окрашивания [36 ], характеризующегося четким максимумом поглощения 620 нм, Е см 5070). Эта окраска, в действительности зависящая от следов пятихлористой сурьмы, находящихся в 5ЬС1з [37], неустойчива и довольно быстро изменяется (для ретинола до 580 нм). [c.145]

Формилирование под действием хлороформа. Реакция Реймера— Тимана. [c.361]

Так, анионактивные ПАВ типа лаурилсульфата натрия образуют с четвертичными аммониевыми соединениями — типа катионактивных ПАВ - "ионные пары", нерастворимые в водной среде, но растворимые в хлороформе. Реакция идет в двухфазной среде в присутствии серной кислоты. Когда прореагируют стехиометрические количества определяемого катионактивного соединения и анионактивного ПАВ, избыток последнего, вытесняемый серной кислотой, переходит в хлороформную фазу в форме кислоты. [c.541]

Во многих случаях эпоксисоединения можно выделить, если работать в индифферентных растворителях, например с надбензойной кислотой в эфире или хлороформе (реакция Прилежаева). В других случаях эпоксид в реакционном растворе подвергается гидролизу или сольволизу до соответствующих гликолей или их сложных эфиров. Раскрытие эпоксидного кольца в разбавленных кислотах или щелочах ) представляет собой 8к2-реак-цию, которая приводит в связи с этим к получению транс-гликолей [c.245]

Напишите уравнение реакции получения салицилового альдегида из фенола и хлороформа (реакция Реймера — Тимана). Какой побочный продукт образуется при этом Какие альдегиды (ориентация) получатся в этих условиях (каких ) а) из л-крезола б) из моно-метилового эфира гидрохинона [c.143]

В круглодонную трехгорлую колбу емкостью 1 л, снабженную механической мешалкой с ртутным затвором, капельной воронкой емкостью 250 МА и обратным шестишариковым холодильником, вводят 150 мл этилового спирта и в нем растворяют 50 г (около 0,35 моля) р-наф-тола. Затем, при перемешивании, приливают раствор 100 г едкого натра (2,5 моля) в 200 мл воды. Полученный раствор нагревают на водяной бане и при 80° начинают приливать по каплям 66 г (0,55 моля) хлороформа. Реакция начинается уже после приливания нескольких мл хлороформа (примечание 1). В этот момент следует прекратить нагревание бани, а приливание хлороформа регулировать так, чтобы реакционная смесь [c.326]

Во многих случаях эпоксиды можно выделить, если работать г, индифферентных растворителях, например с надбензойной кисли той в эфире или хлороформе (реакция Прилежаева). В иных случаях эпоксид в реакционном растворе подвергается гидролизу иш сольволизу до соответствующих гликолей или их сложных эфироп Раскрытие эпоксидного кольца в разбавлен ных кислотах или Ш( лочах представля[,ет собой 8к2-реакцию, протекающую через аь-разованне пространственно-фиксированиых систем, что прииодиг к получению транс-гликолен [c.342]

При добавлении триэтилкарбинола с азидом натрия к смеси серной кислоты и хлороформа при температуре кипения хлороформа реакция происходит, но был выделен только диэтилкетон [S huer h, Huntress, J. Am. hem. So ., 71, 2238 (1949)]. [c.455]

Расщепление трег-БОК-производиых пептидов [2]. трет-Бу-тилоксикарбонильную защитную группу обычно снимают действием трифторуксусной кислоты или хлористого водорода. Как недавно сообщалось, для этой цели можно использовать Б. т. э. в ледяной уксусной кислоте или в смесях уксусной кислоты с хлороформом. Реакция легко протекает при комнатной теи - [c.50]

При действии концентрированного водного раствора аммиака на некоторые сложные эфиры, например на эфиры щавелевой кислоты, тотчас же образуется осадок амида. Хотя у большинства сложных эфиров эта реакция не протекает так легко, все же при соблюдении соответствуюпшх условий опыта она может быть положена в основу общего способа получения амидов. Метиловые эфиры п-масляной кислоты и ее ближайших гомологов при перемешивании с концентрированным водным аммиаком в течение 12—30 час. образуют соответствующие амиды с очень хорошим выходом. Если образуюгциеся при этом амиды кислот растворимы в воде, их можно выделить экстрагированием реакционной смеси хлороформом. Реакция эфиров высших гомологов жирных кислот с аммиаком протекает гораздо медленнее и не дает таких удовлетворительных результатов. Аналогичным образом могут быть получены амиды некоторых ароматических кислот [c.264]

Диальдегид ортофталевой кислоты реагирует с аммиаком и некоторыми аминокислотами с образованием окрашенных продуктов. При реакции с глицином, триптофаном и аммиаком эти окрашенные продукты реакции растворимы в хлороформе, с другими ашшокислотами они или не образуются, или нерастворимы в хлороформе. Реакция эта может быть использована для открытия глищша, если предварительно удалить триптофан и аммиак. [c.164]

К раствору сульфида в спирте прибавляют при 0°С 0,5 М раствор перйодата, осадок иодата отфильтровывают, сульфоксид извлекают хлороформом. Реакция успешно применялась к тиациклоал-канам — производным тиациклогексана, тиациклооктана, тиа-циклононана [200—203], а также к гем-диметилтиациклоундека-ну и -додекану [204]. [c.126]

Этот способ значительно более чувствителен, чем проба на бумаге, пропитанной роданидом железа (III). Например, при исследовании диэтилмалонового и этилминдального эфира, а также растворов бензила и стеариновой кислоты в хлороформе реакция протекает быстро, тогда как на бумаге, пропитанной роданидом железа, образование сольвата не наблюдается. [c.136]

В случае разрыва еще менее прочных СН-с1 язей, нанрилгер в хлороформе, реакция становится обратимой. Сал.чиватт и Дэвидсоп [257] установили, что при бромировании хлороформа в газовой фазе при 150—180 °С константа равновесия [c.481]

Фенил-4-[пирил-2 -метилен]-оксазолон-5 °. а) К смеси 4,2 г 2-фенил-4-хлорметиленоксазолона-5 и 10 мл хлороформа приливают раствор 1,34 г пиррола в 12 мл хлороформа. Реакция протекает в течение 10—20 сек. с разогреванием. Хлороформ отгоняют, остаток промывают водой и кристаллизуют из спирта. Выход 98% т. пл. 146°. [c.206]

Заместительное хлорирование алифатических соединений при помощи гипохлоритов применяется сравнительно редко. Большое техническое значение приобрела лишь реакция хлорирования этилового спирта или ацетона, которая сопровождается окислением, гидролизом и приводит к образованию хлороформа. Реакция образования хлороформа, а также бромоформа или йодоформа при действии гипохлоритов (чаще всего белильной извести), гипобро- [c.14]

Наличие в меркадтоальдиминах типа XIV двух весьма реакционноспособных функций, связанных с соседними атомами углерода тиофенового цикла, создает интересные возможности для синтеза новых конденсированных бициклических соединений. Один из путей получения таких систем заключается в бромировании имина XIV эквимолекулярным количеством брома в хлороформе. Реакция сопровождается выделением бромистого водорода и, по-видимому, идет через стадию образования сульфен-бромида, который замыкается в бициклическую систему LX [37]. [c.180]

Сульфатирование стероидов представляет интерес с биологической точки зрения, поскольку многие из них выводятся из организма в виде водорастворимых сульфатов. Не считая некоторых представителей фенольного характера, эти соединения можно рассматривать как полицикличеекие вторичные спирты высокого молекулярного веса, содержащие также другие реакционноспособные группы, которые не должны изменяться при сульфатировании. Поэтому логично, что выбор реагентов ограничен двумя довольно инертными веществами комплексом SO3—пиридин и сульфаминовой кислотой, особенно первым, который всегда применяется в безводной среде с использованием растворителя, обычно хлороформа. Реакцию [c.318]

Нафтохинон образуется при окислении 2,6-диоксинафталина перекисью свинца.Хлорирование 1,4-нафтохинона в хлорбензольном растворе при температуре, постепенно повышающейся от 15° до 96°, дает 2,3-дихлор-1,4-нафтохинон (IX), который является сильным фунгицидом и имеет небольшое применение в качестве полупродукта для красителей. 2,3-Дихлор-1,4-нафтохинон (IX золотисто-желтые иглы с т. пл. 193°) может быть также получен сульфированием а-нафтиламина и хлорированием образовавшегося продукта.Натриевая соль 1,2-нафтохинон-4-сульфокислоты дает синее окрашивание с индолом в растворе хлороформа (реакция Гер-тера). [c.186]

Манн и Перди в 1935 г. впервые предположили возможность синтеза полимеров на основе мономеркаптанов и солей металлов. Меркаптан добавляли к раствору хлоропалладита аммония в хлороформе [реакция (Х-1)] [13]. На основе алифатических меркаптанов были получены твердые вещества красно-оранжевого цвета. Отсутствие электропроводности у таких соединений свидетельствовало об их полимерной структуре. В 1944 г. Енсен предло- [c.309]

При окислении о-аминофенола [75] образуется производное феноксазина, экстрагируемое хлороформом. Реакцию проводят в 1 М аммиачном буферном растворе (pH=9,3). Мешающее действие оказывают Со, Мп, V (они увеличивают оптическую плотность растворов при фотометрическом измерении концентрации индикаторного вещества), а также Ре" и Сг 1 (снижают оптическую плотность раствора). Скорость окисления о-аминофено- [c.80]

В растворителях, обладающих слабыми протонодо-норяьши свойствами, но способных образовывать комплексы с триоксаном, таких, как циклогексан, гексан [8], хлороформ, реакция полимеризации идет и кажущиеся Порядки реакции по мономеру наиболее велики (табл. 18). В растворителях, характеризующихся слабыми основными свойствами (бензол и некоторые его нро- [c.473]

Меллет и Вудс [166] разработали чувствительный фотофлуорометрическин метод количественного определения ТЭФ в биологических жидкостях. В отличие ют обычных методов определения этиленимина этот метод специфичен для неизмененного ТЭФ и может использоваться для определения ТЭФ и тиоТЭФ как порознь, так и в присутствии друг друга. При необходимости одновременного определения равные количества образца подвергают анализу на ТЭФ и тиоТЭФ. Методика, описанная для ТЭФ, позволяет определить оба соединения, и, таким образом, результат дает общее содержание алкилирующих веществ. Вторая методика специфична для тноТЭФ, и по разнице определяют содержание ТЭФ. Вкратце метод для определения ТЭФ сводится к экстракции 10% (по объему метанолом в хлороформе, реакции с бета-нафтолом, после чего следует серия экстракций водными и органическими растворителями с определением интенсив-яости флуоресценции конечной кислой вытяжки. При смешивании ТЭФ с мочой и плазмой этим методом определялось 88 15% первоначального количества. [c.164]

Начала органической химии Книга первая (1969) -- [ c.84 , c.106 , c.175 , c.217 , c.230 , c.305 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.190 , c.273 , c.281 , c.294 , c.311 , c.319 , c.443 , c.765 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.187 , c.266 , c.280 , c.286 , c.661 , c.734 ]

Методы элементоорганической химии Хлор алифатические соединения (1973) -- [ c.109 , c.494 , c.497 , c.510 , c.531 , c.550 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология