Гольде

Очень часто кроме асфальтов, осаждаемых каким-либо из указанных растворителей, выпадают воска, парафины, даже некоторые жидкие углеводороды, так что определение Гольде является скорее практическим, чем научным. [c.113]

Смолы, составляющие 3-ю группу (по классификации Гольде), отделяются из светлых минеральных масел экстракцией 70% спиртом. Они напоминают по своим свойствам растительные смолы. [c.114]

Из этих смол, которые составляли 4% масла, Гольде извлек омылением 11,8% одноосновных кислот темнокоричневого цвета, крайне вязких, с молекулярным весом 387. [c.114]

Под этим названием мы понимаем твердые и мягкие асфальты но классификации Гольде. Поэтому представляется необходимым различать .1 [c.115]

По опытам Гольде, при трении бензина о железо могут возникать заряды напряжением до 2 тыс. в и более. В некоторых условиях, когда па поверхности перекачиваемого в резервуар бензина плавает щепка или какой-нибудь другой заостренный предмет, между последним и стенками резервуара может проскочить искра и вызвать взрыв паров бензина в цистернах. [c.57]

Поскольку дальнейшее выделение всех этих веществ из гудрона связано с обработкой его теми или иными реагентами, в нефтяной химии установлено подразделение их на подгруппы не на основании их химического состава, а по отношению к разного рода растворителям. Известными исследователями нефтяных смол и асфальтов являются Ричардсон, Гольде и И. Маркуссон, а у нас в стране А. П. Саханов. [c.97]

Гольде дает другую классификацию асфальтам и смолистым веществам. Он делит их на три группы [c.97]

Оостав асфальтов, выделенных из советских нефтей, приведен в таблице 14 (по Гольде) (в процентах) [c.81]

Смит, Гаук и Гольде) [35] предполагают образование иа поверхности катализатора комплекса, состоящего из окиси углерода и водорода. При распаде комплекса получаются олефины, которые, присоединяя СО и На, могут переходить в кислородсодержащие соединения. Последние или сохраняются как таковые, или превращаются в олефины с большим числом углеродных атомов, которые в свою очередь могут реагировать с СО и Нг. Следовательно, кислородные соединения являются промежуточными продуктами реакции. [c.87]

Структурное застывание нефтяных продуктов вызывается образованием в них при охлаждении твердой фазы, частицы которой, достигнув известной концентрации, связываются между собой и образуют структуру, иммобилизующую всю массу продукта. Веществами, способными выделяться из нефтей и нефтяных продуктов описанным выше образом, являются содержащиеся в них кристаллизующиеся парафиновые углеводороды. Природа этих веществ была объяснена еще в двадцатых годах В. С. Твер-ципым [21], Б. Г. Тычининым [22], Л. Г. Гурвичем [23], Н. Д. Граменицким [24], Гольде [25] и другими исследователями и далее подтверждена многочисленными последующими работами. Здесь следует только уточнить, что термин парафины нужно понимать в данном случае не как обозначение углеводородов ряда алканов, а как наименование твердых, способных кристаллизоваться углеводородов нефти, в число которых могут входить, не только собственно парафиновые углеводороды, но и твердые кристаллические нафтеновые и ароматические углеводороды. Общим для этих углеводородов является их способность выделяться в тех или иных кристаллических формах из раствора в нефтяных продуктах при охлаждении. [c.14]

Гольде (Holde) основывает классификацию на различной растворимости асфальтов и смол в некоторых растворителях. Он различает [c.113]

Гольде подверг хорошо очнш енное русское машинное масло удельного веса. 0,9004 повторной сорокакратной экстракции спиртом. Он. получил вещество с удельным весом больше 1 (после испарения спирта), обладавшее красно-коричне-вым или желто-коричневым цветом. Его концентрация и тягучесть часто бывали различными. Исходное масло имело следующий состав [c.114]

Смолы ИЗ нефтей можно также уда-лять, применяя адсорбирую-пще земли или животный уголь. Эта обработка является весьма важным методом очистки нефти. Адсорбированные минеральные масла могут быть удалены бензином, а смолы — соответственными растворителями. Таким образом подбором соответственных растворителей достигается также и разделение смол. Гольде и Эйхман последовательно применяли действие бепз1ша, эфира, тяжелого бензина и хлороформа на животный уголь, адсорбировавший смесь смол. С 1юмопц,ю этих растворителей они получили экстракты, у которых удельные веса и вязкости постепенно увеличивались, а содержание углерода и водорода уменьшалось за счет повышения содержания кислорода и серы. Количество смол обычно возрастает при- переходе от низших фракций к высшим. Гурвич приводит следующие цифры, относящиеся к различным дестиллатам бакинской нефти [c.114]

А1ягкие асфальты, растворимые в петролейном эфире, нерастворимые в смеси спирта и эфира, являются промежуточными соединениями между твердыми асфальтами и нефтью, как это следует из нижеприводимой таблицы, заимствованной у Гольде. [c.115]

Однако Жигманди и Ракузин исследовали в ультрамикроскопе многие минеральные масла и нефтяные остатки бакинских нефтей. Они нашли весьма малое количество частиц ультрамикроскопиче-ского характера но сравнению с весьма сильной флуоресценцией рас-, творов. Шнейдер и Юст также наблюдали весьма небольшое количество ультрамикроскопических частиц в желтом минеральном масле (1 10 часть поля). Гольде Ь машинных маслах и в бензольном растворе тяжелых остатков, наблюдал флуоресценцию, не мог различить ультрамикроскопические частицы. [c.117]

Другое свойство коллоидальных растворов — образование хлопьевидных осадков (коагуляция) также подвергалось исследованию. Здесь также получались зачастую противоречивые результаты. Следует впрочем отметить, что противоречия особенно значительны-в истолковании наблюдаемых фактов. Так например Гольде наблюдал, что при добавлении к оналесцируюпщм бензольным растворам минеральных масел, содержапщх асфальтены, значительных количеств спирта, появляются видимые в ультрамикроскопе частицы, тогда как первоначально таковые не наблюдаются. Отсюда весьма трудно заключить, -чтр первоначальный раствор является коллоидальным, и можно принять, что он становится таковым после обработки спиртом... [c.117]

Гольде 1 Предлагает применять просто один легкий бензии, а Кёт-ниц2 — этил-ацетат. Если, наоборот, желают растворить асфальтьь не растворяя самой нефти, то применяют ацетон. Сименс и Шукерт применяли данный растворитель для очистки трансформаторных масел. / [c.208]

К. Энглер и Кобаяши получили синтетическую нефть из жиров животного происхождения. Акад. Н. Д. Зелинскому в 1919 г. удалось получить искусственную нефть, близкую к природной, из органического материйла растительного происхождения. Он подверг сухой перегонке в аппарате Гольде, не применяя повышенного давления, сапропель Алакольского залива оз. Балхаш, названный по имени этого озера балхашитом. Балхашит представляет сухую пластическую массу с характерным запахом сала и воска и содержанием 96% органического, вещества. При пере- [c.311]

Всякая критика общепринятого способа Гольде может быть интересна и важна постольку, поскольку побуждает к новым исследованиям (В эгоад направлении. Но не надо забывать, что Гольде не претендует на цифры, выражающие абсолютное количество асфальта Б процентах. Получаемые по его методу цифры относительны и вполне достаточно и их для того, чтобы определять достоинство нефти или нефтяного продукта, раз способ, дающий такие относительные цифры, общепринят. Но тогда уже надо раз навсегда строго придерживаться одного и того же метода. Это не соблюдается, напр., Б Америке, где вообще испытание нефтей на содержание асфальта не отличается строгостью осаждение производится десятикратным количеством бензина и осадок замеряется по объему, а не по весу. Ивенс (62) нашел давно, что если бензин действительно хорошо очищен дымящей серной кислотой, то результаты осаждения не зависят от количества осадителя 5—40 объемосв дают тождественные цифры содержания асфальта. Этот неожиданный результат, повиди-мому,, нуждается еще в проверке. [c.85]

Количественное определение парафина основано на ошосительно меньшей растворимости его по сравнению с близкими кинему, по границам кипения, жидкими углеводородами. Для этого, очевидно, прежде всего приходится сконцентрировать (й)акции, содержащие парафин, что и достигается перегонкой. Основным методом является способ Гольде—Энглера, позволяющий открыть парафин как в де-стиллатах, так и в сырой нефти (при высоком, однако, содержании). Раз дело идет о перегонке сырой нефти, особенно если она ведется не в вакууме, о точности полученных данных уже не приходвтбя говорить, но отдельные определения с одной и той же нефтью могут совпадать довольно хорошо. [c.93]

Против метода Гольде высказано было несколько возражений, сущность которых сводится к тому, что парафин увлекает с собой часть смолистых веществ, освободиться от которых нелегтю. Кроме того, осадитель легко изменяет свой состав, и контроль в этом направлении затруднителен, между тем отношение спирта к эфиру (1 1) имеет существенное значение. [Канторович (73) и Гольде (74) ()тсюда понятны попытки заменить метод Гольде другим. [c.94]

См. также Ричардсон hem. Ztg. , 163, 1902, где автор указывает, что дифры, -получаемые ло способу Гольде, слишком высоки. [c.94]

При этом навес , нефти оперва растворяется в безводном амиловом спирту и только затем постепенно прибавляется винный спирт. Результат не достигается, если нефть прямо растворять в смеси этих спиртов. Для нефтей очень богатых парафином, или для парафиновых дестиллатов, количество С5Н10ОН личивается до 10-кратного. Омесь оставляется на один час в холодном помещении (пе выше 4° Ц), затем все фильтруется через сухой, тоже охлажденный фильтр, и в него смывают остатки первоначального раствора при помощи охлажденного раствора из амилового и этилового (70° Тг) спиртов (б отношении 2 1). После этого фильтр помещается в сокслетовский аппарат и извлекается эфиром или бензолом. По удалении растворителя остаток 2 часа высушивается при 125° И взвешивается. Гольде (389) усматривает в этом методе следующие недостатки требуется большое количество растворителя для нефти, а потому часть парафина остается в растворе, а с другой стороны выпавший парафин не свободен от маслянистых примесей нефти. Кроме того отфильгровывание парафина совершается очень медленно, между тем трудно поддерживать все время низкую температуру. Наконец Бенедикт (390) отмечает, что осадки парафина бывают загрязнены асфальтом и смолами, хотя это относится в равной степени и к способу Гольде-Энглера, и к многим другим. [c.96]

В галицийских бензинах (суррогатах скипидара) Гольде (101) определял эту рмницу в 4—18° (чаще всего 7—11°). В случае керосинового дестиллата, более неоднородного, разница коле<5алась от 21 до 45°. [c.132]

Для этой цели предложено было пользоваться красками и окрашенными веществами, растворимыми в ароматических углеводородах и нерастворимыми в бензине. Гольде предложил пользоваться асфальтом, предварительно экстрагированным нефтяным эфиром уд. веса 0,700—0,710, извлекаюпщм из.асфальта легко растворимые, частью окрашенные, примеси. Кусочек такого асфальта сообщает бензину, содержащему бензол, явственное буроватое окрашивание. Однако, бензиновые углеводороды могут извлекать асфальтовые смолы и при отсутствии ароматических углеводородов, что делает испытание мало надежным. При помопщ асфальта с трудом открываются даже 3% бензола. [c.145]

Гольде советует приготовлять специальный асфальт для испытания такого рода, именно надо хорошо промыть, его бензином, безу-сло(вяо не содер Жапщм ароматических углеводородов. Но и этого недостаточно, потому что Джек (530) показал, что и циклогексан частично растворяет асфальт. [c.145]

Количественное определение компонентов смесей скипидара п бензина представляет большие затруднения и не разработано достаточно хорошо. Обыкновенно онределяют бромное число, для скипидара равное 2,15—2,30. Но иримесь, наир., крэкированного бензина к спиппдару таким образом не моягет быть обнаружена количественно. Вместо реактива Валента (диметилсульфат), предложенного для извлечения настоящего скипидара из смеси и не дающего-хороших результатов, Гольде (128) предложил анилин, не имеюнщй впрочем преимуществ перед диметил сульфатом, по зато не ядовитый и более доступный. [c.188]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология