Определение удельного веса масел

Определение удельного веса. Ввиду того что состав пихтового масла не является строго постоянным, удельный вес его колеблется в зависимости от веса компонентов, преобладания более легких или более тяжелых. Наиболее сильное влияние на изменение удельного веса оказывает содержание борнилацетата. Составлена таблица для определения процентного содержания борнилацетата в пихтовом масле по удельному весу. Однако часто разные образцы пихтового масла при одинаковом удельном весе отличаются по содержанию борнилацетата на 5—10% и более. Объясняется это тем, что борнилацетат имеет свойство омыляться в борнеол. А так как удельные веса их очень близки, то независимо от того, много или мало омылилось борнилацетата, это почти не сказывается на удельном весе самого масла. [c.156]

Задание 1. Определение удельного веса масла пикнометром. Сначала необходимо установить водное число пикнометра (вес воды в объеме пикнометра при температуре 20°). Для этого пикнометр промывают по- следовательно хромовой смесью, спиртом, дистиллированной водой, сушат в сушильном шкафу и взвешивают на аналитических весах. Затем пикнометр наполняют дистиллированной водой при температуре 20° немного выше черты и помещают в термостат или баню с температурой 20° на 30 минут до тех пор, пока уровень воды не перестанет изменяться. Пикнометр вынимают из термостата (избыток воды отбирают пипеткой или фильтровальной бумагой) и вытирают шейку пикнометра внутри. Уровень воды в пикнометре устанавливают по верхнему краю мениска. Пикнометр тщательно вытирают снару.жи и взвешивают на аналитических весах. Водное число пикнометра т) вычисляют по формуле [c.97]

Южноафриканский газойль представлял собой фракцию сырого масла, выкипающую в температурном интервале 200—350°. Образец газойля анализировался методом адсорбции на силикагеле и последующим определением удельного веса и коэффициента преломления. В класс ароматических включены ароматические соединения с ненасыщенными боковыми цепями. [c.71]

Поскольку определения удельного веса делаются быстро п просто при помощи ареометров они широко применяются для контроля степени очистки масла и постоянства его качества. Однако удельный вес не имеет непосредственного значения как показатель поведения готового моторного масла в эксплуатации. [c.32]

К косвенным методам измерения содержания газолина в газе относится определение удельного веса газа и его растворимости в соляровом масле. [c.181]

Удельный вес парафина в твердом состоянии определяется общими методами определения удельного веса твердых тел с применением вместо воды водно-спиртовых растворов, в которых парафин тонет. Он существенно зависит от содержания в парафине масла очищенный парафин имеет в твердом состоянии уд. вес 0,907—0,915 при 15° для парафина н е, не вполне очищенного, после однократного потения удельный вес колеблется от 0,881 до 0,905, т. е. значительно ниже. В жидком состоянии все парафины имеют очень близкие удельные веса, например при 60° около [c.155]

Очищенное до постоянной точки плавления комплексное соединение с сулемой при обработке соляной кислотой легко разлагается на компоненты, и выделившееся сернистое масло отгоняется с водяным паром затем оно подвергается фракционировке и идентификации с определением удельного веса, показателя преломления и т. п. При этом нередко приходится прибегать к повторному получению комплекса, на этот раз уже из очищенного сернистого соединения, если таковой является в достаточной степени характерным для данного соединения. [c.244]

При определении удельного веса канифоли в пикнометре ее предварительно расплавляют и отливают в виде небольших шариков. Чтобы избежать перегревания канифоли, плавление надо проводить в специальной широкой пробирке (диаметр пробирки 40 мм, высота 160 мм), помещенной в баню, заполненную вазелиновым маслом. Температура в бане должна быть в пределах 110—130°. Пробирку с канифолью выдерживают в бане вте-чение 20—25 минут до расплавления канифоли и исчезновения пузырьков воздуха. [c.72]

Согласно принятому методу определения удельного веса и коэффициента линейного расширения твердого пихтового бальзама его вводят в пикнометр в виде шариков. Чтобы избежать перегревания бальзама при получении из него шариков, плавление его надо проводить в специальной широкой пробирке диаметром 40 мм, высотой 160 мм, помещенной в баню, заполненную вазелиновым маслом. Температуру в баие следует держать в пределах 155—160°. При этой температуре пробирку с бальзамом выдерживают в течение 20—25 мин. до расплавления его и исчезновения пузырьков воздуха. [c.107]

Наличие воды оказывает отрицательное влияние при производстве и применении, а также при анализе нефтепродуктов. На практике принято считать, что присутствие незначительных количеств воды не сказывается на результатах определения. Однако такое мнение неверно. Гурвич [14] показал, что масло, мутное от следов влаги, с содержанием воды 0,1%, имевшее условную вязкость при 50° 6,09 и удельный вес 0,90475, после фильтрации имело следующие параметры ВУдц 6,32 и удельный вес 0,90466. [c.21]

Определение удельного веса минерального масла ареометром. В цилиндр по стенке наливают минеральное масло, которому дают отстояться для выделения пузырьков воздуха и для того, [c.16]

Для определения весовой единицы складывают вес входящих в него компонентов и сумму делят на объем масла. Если для приготовления концентрата израсходовано масла 100 л (удельного веса 0,9), мыла 10 кг и воды 10 л, то весовая единица будет равна 1,1 кг. На практике концентрации часто рассчитывают не по маслу, а просто по концентрату. Это допустимо, если нет большой разницы между удельным весом масла и концентрата. [c.118]

Выход газообразных продуктов определяют по показанию газовых часов и удельному весу газа. Метод определения удельного веса описан на стр. 14 и сл. Выход смолы определяют по привесу приемников 8 и 9 я абсорбера с поглотительным маслом 11 до и после опыта. Разность между весом пропущенного сырья и полученных при пиролизе жидких и газообразных продуктов относят за счет образования кокса и потерь в процессе опыта. [c.30]

Содержимое приемников 8 тл 9 сливают вместе, загружают в полулитровую колбу с дефлегматором, снабженную вертикальным холодильником, и подвергают разгонке. Отбирают пробу для определения удельного веса. Фракция, отгоняемая от смолы до 170—200°, представляет собою легкое масло, содержащее ароматические углеводороды. Количество легкого масла, полученного при разгонке смолы, определяют по разности весов приемника до и после разгонки. В полученном легком масле определяют содер- [c.30]

Определение удельного веса при помощи пикнометра состоит в том, что определяют вес налитого в него масла, затем вес налитой в пикнометр дистиллированной воды. Разделив вес масла на вес воды, находят число, показывающее относительный удельный вес масла, числовое значение которого совпадает с его удельным весом, так как удельный вес воды в этих условиях близок к 1. [c.175]

Древесносмольное тяжелое флотационное масло анализируют для определения удельного веса, содержания воды, фракционного состава кислотного числа и содержания фенолов. [c.165]

При балансовых опытах производился полный анализ печного масла с определением удельного веса, общей непредельности, высококипящего остатка и проводилась разгонка на ректификационных колоннах. [c.170]

По этому методу в исследуемом масле определяют только плотность (удельный вес), показатель преломления и молекулярный вес. Определение анилиновой точки и вычисление удельной рефракции не делают. [c.538]

Таким образом, для подсчета структурных элементов усредненной молекулы исследуемой масляной фракции но этому методу необходимо экспериментально определить только 1) удельный вес (( 4°) 2) показатель преломления (и ) 3) молекулярный вес (М) и 4) анилиновую точку исходного масла что значительно проще гидрирования и определения элементарного состава. [c.168]

Масло перед заливкой в электрооборудование подвергается полному химическому анализу, включающему определение вязкости, удельного веса, зольности, содержания активной серы и механи- ческих примесей, натровой пробы, температур застывания и вспышки, кислотного числа, реакции водной вытяжки, тангенса угла диэлектрических потерь и электрической прочности масла. Свежее изоляционное масло должно удовлетворять нормам действующих ГОСТ и ВТУ и иметь для аппаратов напряжением 35 кв и выше электрическую прочность (определенную в стандартном разряднике) не ниже 40 кв, а для прочих аппаратов — не ниже 30 кв. [c.245]

По ОСТ 10086—39 МИ-3 для определения маслоемкости 1-го рода в навеску пигмента из микробюретки по каплям приливают при перемешивании стеклянной палочкой льняное масло. После добавления одной капли пигмент превращается из сыпучего тела в пасту. Этот переход очень резок и ясно заметен. Отметив по показаниям микробюретки объем израсходованного масла V, зная его удельный вес й и вес пигмента р, маслоемкость М можно определить по формуле [c.77]

Изомеризация псевдоэфедрина. Процесс изомеризации ведут в стальном освинцованном аппарате, снабженном масляным обогревом и обратным холодильником. В аппарат загружают серную кислоту с удельным весом 1,4 и при перемешивании добавляют необходимое количество псевдоэфедрина по расчету. Массу постепенно нагревают, включая электро-обогрев, и доводят до кипения. Масло в бане имеет температуру 140—150°. Через некоторое время берут пробу на определение избыточной кислоты, которой должно быть не более 40—43%. По окончании процесса остывшую реакционную массу передают в другой аппарат. В этом аппарате в охлажденную до 50° массу при перемешивании тонкой струей постепенно добавляют 25%-ный раствор аммиака. Затем ее доводят раствором аммиака до слабокислой реакции на бумажку конго и через некоторое время — до явно щелочной на фенолфталеин. В результате выделяется псевдоэфедрин, который отделяют от эфедрина (в виде масла) на центрифуге. Процесс изомеризации проходит лишь на 50%. Маточный раствор, содержащий эфедрин, обрабатывают дихлорэтаном, аналогично первичной обработке. [c.573]

На шкале API вода имеет вес 10°,я большинство смазочяых масел обычно легче воды и помепсаются на шкале API в интервале 18—35°. Чем легче масло по сравнению с водой, тем выше его вес по API. На рис. 5 показан типичный ареометр и способ определения удельного веса. [c.31]

Каждую фракцию взвешивают и определяют ее выход в процентах от жидкого дистиллята. Также определяют суммарный выход (от исходного парафина или взятого масла) бензина с концом кипения 200°. Определяют физические и химические свойства отдельных фракций реакция с бромной водой или со слабым щелочным раствором перманганата, реакция на ароматику с формалином и серной кислотой (формолито вая реакция, стр. 36), определение удельного веса, показателя преломления, анилиновой точки. В случае отсутствия непредельных и ароматических углеводородов по анилиновой точке вычисляют содержание во фракции парафинов и нафтенов (стр. 30). [c.80]

Используемые классические методы и их недостатки. Из-за недостаточной избирательности старые, так называемые мокрые методы анализа не всегда пригодны. Мокрый анализ эфирных масел включает определение удельного веса, показателя преломления, оптического вращения, кислотного числа, эфирного числа (и, в частности, для спиртов после ацетилиро-вания), содержания фенола, растворимости и т. д. По эфирному числу [4] нельзя отличить спирты от кислот, за исключением тех случаев, когда проводят вычисления в соответствии с молекулярным весом эфира, преобладающего в смеси. Показатель преломления и оптическое вращение аддитивны и имеют ограниченную применимость в качестве специфических характеристик. Существующий метод полного определения содержания ментола в маслах перечной мяты ошибочен, поскольку то, что принимают за ментол при омылении эфиров в этих маслах после их ацети-лированпя, включает, помимо изомеров ментола, другие спирты и различные енолы кетонов и альдегидов, которые могли быть проацетилнрованы. [c.134]

Концентрированная эмульсия антраценового масла (КЭАМ). Жидкость консистенции густых сливок, светлосерого цвета с желтоватым или зеленоватым оттенком. Содержит 50—60% антраценового масла, 4—5% сульфитного щелока и 36—39% воды. При анализе КЭАМ необходимо провести определение удельного веса, присутствия воды, эмульгирующей способности и растворимости. [c.16]

Сосновое масло экстракционное флотационное (СМЭФ) анализируют для определения удельного веса, содержания спиртов (в пересчете на СюНпОН), содержания влаги, определения кислотного числа, температуры начала кипения и объема отгона до 225°. По содержанию спиртов оно согласно ГОСТ 6792—53 подразделяется на два сорта СМЭФ-1 и СМЭФ-2. [c.199]

Чем удельно тяжелее масло, тем меньше лает оно тепла на единицу- веса, по тем больп е на ед11нипу объема. Стоимость определенного колттчества тепла ниже в случае при генения тяжелых нефтей и.ди мазутов. [c.72]

Аппарат (фиг, 78а) состоит из отрезка 6" трубы, разделенной на пять отделений которые могут соединяться последовательно. Каждое отделение имеет трубку для ввода газа и 2" трубку для отвода, доходящую почти до дна камеры. Из отверстия в верхней части камеры выходит трубка, свернутая в спираль диаметром 3" с семью оборотами, через которую проходит испытуемый газ и где происходит наибольшее поглощение. Для производства определения в каждое отделение абсорбера наливают 2700 см очищенного солярового масла или вообще достаточное количество, чтобы уровень масла был на 2" выше верхней части б трубки и значительно выше входного отверстия змеевика. Наиболее существенное требование которое предъявляется к маслу, состоит в том, чтобы его начальная телшература кипения была как можно выше, чтобы при последующей перегонке можно было достигнуть количественного отделения попю-щенного газолина. Применяемое масло имеет удельный вес 36° Вё и начальную температуру кипения 250°. В большинстве случаев пользуются только первыми тремя отделениями четвертым отделением пользуются только, если имеют богатый газолином газ, пятое же отделение не наполняется маслом, а служит для удержания частиц масла, увлекаемых газом из предыдущих отделений. К входному [c.184]

Второе преимущество заключается в том, что при определенных обстоятельствах образования смолы можно полностью избежать и количество образующейся сажи поддерживать на низком уровне, повышая тем самым к.п.д. газификации. Наиболее дешевым источником кислорода является воздух примером его использования может служить процесс, описанный Мак-Кормиком. Этот процесс был разработан фирмой Гэз лайт энд коук компани для пиковых нагрузок. Воздух также используется в автотермическом процессе Копперс—Хаше . По процессу, описанному Мак-Кормиком, можно газифицировать тяжелые углеводородные масла, тогда как по процессу Копперс—Хаше можно газифицировать лишь метан, этан, пропан и бутан. Недостатком газа, получаемого в любом из этих процессов, является высокое содержание азота, что в свою очередь вызывает увеличение удельного веса газа. Высокий y [,eльный вес затрудняет использование такого газа для газоснабжения в том случае, если он не смешивается с газами из других источников. [c.330]

Первые исследования взаимодействия фтористого бора с водой относятся к началу прошлого столетия [18]. Гей-Люссак и Тенар (1809), Дэви (1812) и Берцелиус (1845) считали, что вода при комнатной температуре растворяет BFg с образованием вполне определенного соединения — гндроксифторборной кислоты, которая представляет сильно дымящее на воздухе масло, удельного веса 1,770, энергично действующее на металлы и их окислы. При кипячении это масло теряет около Vg части поглощенного BFg, после чего перегоняется при 100°. [c.50]

Этот метод может быть также применен и для определения динамической. вязкости непрозрачных нефтепродуктов (крекинг-остатки, отработанные авиационные-масла, осернённые нефтепродукты и т. д.) при положителадых температурах. В этом случае метиловый или этиловый, спирт следует заменить каким- либо высшим спиртом (бутиловым или амиловым) или другой подходящей по удельному весу жидкостью. [c.144]

Вследствие этого метод анилиновых то чек лучше всего применять для анализа узких фракций углвЕ Одородных масел. Это относится особенно к маслал , кипящи М между 150 и 200 , которые дают неточные результаты по определения. их удельного веса и показателя преломления. [c.1224]

Золотниковое управление автоматическим прессом осуществляется по следующей схеме (рис. П1-11). При включении электромагнитов 2С и ЗС золотник клапана 18 перемещается вправо, а золотник клапана 17 опускается. Масло нагнетается при этом спаренными насосами 1 через клапан 19 (сжимая в нем пружину), клапан 18 и клапан предварительного заполнения 13 в рабочую полость цилиндра И. Масло из штоковой полости этого цилиндра выдавливается в бак через клапаны 18 и 2. Удельное давление масла в штоковой полости превышает удельное давление в рабочей полости, и поэтому, поступая через отверстие б в нижнюю часть клапана 13, масло поднимает поршень клапана, открывая вход маслу из бака 12 в рабочую полость главного цилиндра 11, что ускоряет опускание рабочего плунжера. При начальном смыкании прессформы вес подвижных частей пресса — рабочего плунжера, подвижной плиты 9 и верхней части прессформы — воспринимает прессматериал, что уменьшает давление масла в штоковой полости клапан 13 закрывается, и дальнейшее поступление масла производится только от насоса 1. Когда в гидравлической системе установится определенное промежуточное давление, на которое отрегулирована пружина клапана 16, последний открывается и нагнетаемое насосом масло сливается в бак. При этом прессформа находится в состоянии предварительной выдержки, что облегчает удаление летучих из прессматериала. Затем происходит полное смыкание прессформы и выдержка при высоком давлении, величина которого регулируется пружиной клапана 15. По окончании выдержки при высоком давлении включается электромагнит 4С, золотник клапана 18 перемещается в левое крайнее положение, пропуская масло от насоса в штоковую полость рабочего цилиндра через отверстие а, причем масло из рабочей полости сливается в бак через клапаны 13, 18 и 2. Повышение давления в штоковой полости вызывает поднятие поршня клапана 13, и масло из рабочей полости передается непосредственно в бак 12. Когда рабочий плунжер поднимается в исходное положение, штоковая полость соединяется через отверстие в и трубопровод 14 с рабо- [c.64]

Качество растительных масел и олиф характеризуется также их чистотой (количеством отстоя), прозрачностью, цветом, удельным весом ипоказателем преломления (коэффициентом рефракции). Каждый вид чистого растительного масла имеет вполне определенную величину показателя преломления, отклонение от которой указывает на наличие примесей и загряз1нений. При анализе олиф определяется, кроме того, содержание золы и неомыляемых веществ. [c.252]

Но, судя даже по вышесказанному, не всякие, даже физические, а тем более химические, свойства однородных веществ, особенно твердых и жидких, определяются одним весом их частиц, и многие находятся в определенной (гл. 15) зависимости от природы и веса атомов входящих элементов и определяются их индивидуальными особенностями. Так, плотность в твердом и жидком состоянии (как далее будет показано) определяется преимущественно весами атомов входящих простых тел, так как тяжелые простые и сложные тела встречаются только между веществами, содержащими элементы с большим атомным весом, каковы золото, платина, уран. И в свободном состоянии эти простые тела суть тяжелейшие между всеми. Вещества, заключающие столь легкие элементы, как Н, С, О, N (таковы многие органические), никогда не имеют большого удельного веса в большинстве случаев он разве немногим превышает уд. вес воды. При возрастании количества водорода, как легчайшего элемента, плотность обыкновенно уменьшается и часто получаются вещества более легкие, чем вода, но все отношения, здесь встречающиеся, сложнее, чем, напр., для плотности паров. Светопреломляющая способность веществ также вполне зависит от содержания и свойств элементов [220]. История представляет тому явное доказательство, потому что — по высокому показателю преломления алмаза — Ньютон предугадал, что в нем содержится горючее углеродистое вещество, так как многие горючие углеродистые масла имеют большой показатель преломления. Мы увидим впоследствии (гл. 15), что многие из таких свойств веществ, которые находятся в прямой зависимости не от веса частицы, а от ее состава, или, говоря иначе, от свойств и количества входящих в нее элементов, стоят в особой (периодической) зависимости от атомных весов элементов, т.-е. масса (частиц и атомов), пропорциональная весу, определяет свойства веществ, как она определяет (вместе с рас-Ьтоянием) движение небесных светил. Масса (вес) частицы определяет, как указано выше, многие физические и химические свойства веществ, начиная с плотности их паров и [c.246]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология