Фракционная перегонка Пере

Рис. 35.5. Диаграмма состояния жид- Рис. 35.6. Диаграмма состояния жидкость — пар для системы кость — пар для системы бензол — толуол (750 мм бензол — толуол (750 мм рт. ст.). Простая перегонка. рт. ст.). Фракционная пер -

В принципе как простая, так и фракционная пере- гонка под вакуумом проводится аналогично перегонке при атмосферном давлении, однако имеются и существенные отличия, на которые следует обратить особое внимание. [c.149]

Дефлегматоры для фракционной перегонки. Применение дефлегматоров позволяет сократить число перегонок, необходимое для достаточно четкого разделения исходной смеси. Обогащение паров легколетучим компонентом при применении дефлегматоров достигается, во-первых, за счет конденсации в дефлегматоре преимущественно высококипящих компонентов и, во-вторых, ла счет массообмена в дефлегматоре между поднимающимися вверх парами и стекающей вниз жидкостью (флегмой). Совершенно очевидно, что массообмен между парами и флегмой происходит тем интенсивнее, чем большая часть поднимающихся по дефлегматору паров конденсируется в нем и возвращается в перегон-Т1ую колбу в виде флегмы, т. е. в том случае, когда отводной трубки дефлегматора достигает лишь небольшая часть образовавшихся в перегонной колбе паров. Поэтому с увеличением скорости пере-1 онки четкость разделения значительно снижается. [c.41]

Жидкий воздух представляет собой смесь л идкостей с различными тем пер атур ам И кипения, и к нему могут быть применены все законы фракционной перегонки. [c.88]

Перегонка. Простая перегонка (рис. 19) имеет смысл только тогда, когда разность температур кипения компонентов составляет примерно 60 °С. Во всех остальных случаях смесь подвергают фракционной пере- [c.44]

Методика И. Определение пределов кипения этилацетата-экстрагента. Разгонку этилацетата производят в приборе, принятом в СССР в качестве стандартного при определении фракционного состава нефтепродуктов-(ГОСТ 2177 —48) (рис. 20). Термометр устанавливают так, чтобы верхний уровень ртутного шарика находился на высоте центра отверстия для отводной трубки. В колбу прибора помещают 100 мл исследуемого экстрагента. Начальной температурой пере--гонки считают ту, при которой из холодильника в приемник стечет первая капля дистиллата, а конечной ту, при которой в приемник перейдет 95% взятого для перегонки этилацетата. Скорость перегонки должна быть 4—5 мл/мин. [c.66]

Массой достоинств с точки зрения техники безопас ности обладает универсальная насадка (рис 44) Она позволяет собирать весьма компактные установки для фракционной перегонки и для азеотропной отгонки жидкостей При фракционной перегонке градуирован ная цилиндрическая часть насадки играет роль проме жуточного приемника конденсата, откуда его сливают в подставляемый приемник через боковой отвод поворо том трехходового крана При азеотропной отгонке с помощью того же крана можно избирательно перио дически возвращать один из разделившихся слоев обратно в колбу, а другой выводить из прибора Соосное расположение колбы, насадки и холодильника придает установке устойчивость и прочность, насадка [c.182]

Перегонка систем, в которых образуются постоянно кипящие смеси, имеет несколько более сложный характер. При фракционной перегонке систем с макси-, мумом на кривой температур кипения получается перегон, обогащенный те.м или иным компонентом, и в остатке — нераздельно кипящую смесь, которая далее перегоняется без изменения состава. Так, при нагревании растворов хлористого водорода (соляная кислота) сначала удаляются главным образом вода или хлористый водород в зависимости от состава ис.ходного раствора. Когда же концентрация остатка достигает 20, 24 Еес.% хлористого водорода (в это время температура доходит до 108,5°, если пере г онку проводить под атмосферным давлением), то остаток перегоняется без изменения состава. Изменить состав постоянно кипящей смеси можно, изменив давление, под которым ведется перегонка. Однако этот способ несколько сложен. Другой способ выделения из постоянно кипящей смеси одного из компонентов заключается в ее химической обработке так, можно получить хлористый водород перегонкой 20,24% соляной кислоты, если предварительно прибавить к ней серной кислоты (сильное водоотнимающее средство). [c.36]

Очистка растворителя. Метод приготовления морфолина для электрохимических целей описан, Гутманом и Недбалеком [1]. Коммерческий морфолин сначала подвергается тщательной фракционной перегонке. Образующийся продукт очищается далее путем превращения его в кислую оксалатную соль, которая кристаллизуется 375 г Н2С204-Н20 растворяется в 1600 мл этанола, при перемешивании по каплям добавляется 250 г морфолина. Осажденный из раствора кислый оксалат дважды пере-кристаллизовывается из 60%-ного раствора этанола и сушится при 110°С (т. п. 197°С, с разложением) в течение 12 ч. Этот продукт растворяется в 700 мл концентрированного водного раствора КОН и образующийся раствор подогревается. От основного раствора отделяется верхний слой морфолина и сушится над твердым КОН. Морфолин нагревается с обратным холодильником в течение 8 ч и затем операция повторяется. Наконец, раствор перегоняется при давлении азота 1 атм (т. к. 129°С). [c.42]

К давно используемым методам очистки твердых веществ относятся перекристаллизация из соответствую щих растворителей, сублимация (возгонка). Для очистки жидких веществ пользуются различными видами перегонок обычной перегонкой, фракционной перегонкой (при которой собирают в определенных интервалах те шера-тур фракции, подвергаемые затем повторной перего ке) перегонкой с водяным паром, перегонкой в вакууме (прн давлении 10—15иг,я рт. ст. и ниже), перегонкой в высоком вакууме (при да1злекии порядка 10 -—мм рт. ст.). [c.13]

Дальнейшее разделение пытаются осуществить различными растворителями и фракционной кристаллизацией, применяя главным образом петролейный эфир, бензол и горячую воду при наличии нескольких сильных кислот применяют также фракционное высаживание из щелочных растворов. Нередко, особенно при жидких кислотах, хорошие результаты дает фракционная перегонка. Однако надо иметь в виду, что многие кислоты, например, ароматические окси- -и нитрокарбоновые, легко разлагаются при перегонке поэтому следует предварительно перегнать небольшую пробу смеси и убедиться в отсутствии осмоления или изменения запаха (фенол, нитробензол). Иногда удается осу1цествить разаеление пере- [c.237]

Периой стадией исследоиания любого исфтнного продукта является, обычно, разделение его на ряд более или менее узких фракций, включающих ограниченное по сравнению с исходным продуктом число компонентов, и притом компонентов, относительно близких друг к другу по ряду общих признаков, например по температуре кипения, по молекулярному весу, по химическому составу и т. д. При исследованиях легкокипящих нефтяных продуктов эта первичная фракционировка не вызывает затруднений, поскольку она может быть удобно и хорошо проведена путем фракционной перегонки, для осуществления которой имеется многочисленная, высокоэффективная аннаратура. [c.291]

Фракционный состав и качество бензинов, независимо от их происхождения, регулируются процессами перегонки, ректификации и очистки бензиновых дистиллятов. Порядок последовательности перего][Ки и очистки принципиального значения не имеет. Первая может пред шествовать второй, если очистка не изменяет состав, и наоборот, перегонка должна осуществляться вслед за очисткой, если в процессе очистки фракционный состав бензина становится иным. Таким образом, перегонка, регулирую]цая фракционный состав бензина, является лишь процессом, сопутствуютцим очистке дистиллята, определяющей все остальные качественные параметры бензина, обусловленные химическими с1 0йствами веществ, составляющих бензин. [c.72]

Для получения низкозастывающих реактивных и дизельных топлив, масел и товарного нефтяного парафина (мягкого или твердого) при сочетании процесса карбамидной депарафинизации с другими процессами разработаны технологические схемы пере работки различного нефтяного сырья, в которых карбамидная депарафинизация является одним из головных процессов. Так, схема получения широкого ассортимента смазочных масел с ис-п( зованием методов гидрирования и карбамидной депарафинизации разработана А. В. Дружининой с сотр. [106]. По этой схеме (рис. 62) широкая дистиллятная фракция прямой перегонки или каталитического крекинга подвергается гидрированию, а затем депарафинизации карбамидом. Депарафинированное сырье подвергается вакуумной разгонке с отбором товарных масляных фракций. Авторы показали, что депарафинизация карбамидом гидрированных дистиллятов широкого фракционного состава сопровождается полным удалением парафинов нормального строения, а температура застывания масляных фракций после депарафинизации определяется содержанием высокозастывающих изопарафинов и других углеводородов, восприимчивых к де-нрессорным присадкам. [c.173]

Фракционной, или дробной называют такую пере-щнку, когда из смеси жидкостей с различными темпе-ратурами кипения выделяют отдельные компоненты. Дробную перегонку ведут обязательно с-применением дефлегматоров или колонок полной конденсации. Дефлегматоры (рис. 125) бывают различной формы. Они приедназначены для того, чтобы увеличить поверхность охлаждения паров испаряющейся жидкости, что да т возможность перегонять жидкости в сравнителыш узких границах температур. В качестве дефлегматоров могут быть использованы трубки с расширением, заполненным стеклянными кольцами, шариками и т. и. [c.162]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология