Катод твердый

Изучение катодной поляризация стали в бактериальной среде, восстанавливающей сульфаты, показало, что могут существовать два механизма деполяризации. В дополнение к использованию поляризационного водорода бактериальной системой гидрогеназы имеется доказательство деполяризации катода твердым сульфидом железа. По данным некоторых исследований, сульфидный механизм является основным в бактериальной коррозии стали. [c.26]

Толщины катода, твердого электролита и анода составляют 0025-0,1 мм. Благодаря малой толщине твердого электролита существенно снижаются омические потери в ТЭ. Удельная активная площадь поверхности электродов, отнесенная к единице объема элемента, весьма велика, до 1000 м /м . Поэтому удельная плотность мощности на единицу объема ТЭ может быть на два порядка выше, чем у ТЭ традиционной трубчатой конструкции. Возможность создания таких ТЭ определяется в первую очередь разработкой технологии получения керамических лент сложной формы. На первом этапе использовались методы литья и экструзии. Изготовлен и испытан в течение 250 ч двухэлементный модуль с площадью поверхности электродов 9 см . [c.91]

Изучение катодной поляризации стали в бактериальной среде, восстанавливающей сульфаты, показало, что могут существовать два механизма деполяризации. Ферментативный и деполяризация катода твердым сульфидом железа. По данным некоторых исследований, сульфидный механизм — основной в бактериальной коррозии стали. [c.305]

Обе реакции сопровождаются образованием газа СЬ и О2. Однако реакция образования хлора в этих условиях идет легче, а кислорода значительно труднее и на аноде выделяется СЬ. Рассмотрим процессы, возникающие при электролизе на поверхности катода. Если катод твердый (железо, никель и т. п.),то на нем возможны следующие процессы [c.245]

Аналогичные явления, но в значительно меньшей степени, имеют место при образовании на катоде твердых растворов, в которых благодаря силам взаимодействия компонентов запас энергии последних также уменьшен. Известны примеры такой деполяризации , когда из водных растворов можно выделить щелочные и щелочноземельные металлы, вошедшие во взаимодействие с металлом катода, например, свинец с 6% Ыа.Сюда же следует отнести случаи образования катодных сплавов (состоящих из химических соединений, твердых растворов и т. д.), когда становится возможным совместное выделение столь разных по величине потенциала металлов, как например, цинка или олова с медью, железа с магнием и т. д. [c.150]

Электролиз с получением на катоде твердых металлов [c.337]

Электролиз расплавленных солей с получением на катоде твердых металлов [c.337]

Электролизом расплавленных солей с выделением на катоде твердых кристаллических осадков обычно получают металлы, имеющие высокие температуры плавления, например бериллий, титан и ряд редких тугоплавких металлов. [c.339]

Электролизом расплавленных солей с выделением на катоде твердого металла могут быть получены также и более легкоплавкие металлы, например магний. Значительная разница в температурах плавления магния и карналлита дает возможность получать металл в твердом виде при электролизе расплавленного карналлита. Магний при этом выделяется в виде рыхлого слоя довольно крупных кристаллов. Однако металл в таком состоянии трудно отделяется от электролита, так Как после промывания водой он целиком переходит в окись. [c.348]

Такие процессы, по-видимому, возможны также при образовании на поверхности катода твердых растворов из основного металла и металла покрытия. Во всех подобных системах более электроотрицательный металл покрытия осаждается на более благородном металле основы. [c.20]

Предельная концентрация крепкой амальгамы, которая допустима в ртутных электролизерах, ограничена по следующим причинам. При росте концентрации натрия в амальгаме, как следует из табл. 26, потенциал катода постепенно смещается в отрицательную сторону за счет уменьщения работы деполяризации. При этом растет плотность тока, с которой проходит разряд водородных ионов, хотя абсолютная ее величина первоначально остается незначительной. Когда достигнута предельная концентрация натрия в амальгаме, потенциал катода резко смещается в отрицательную сторону и приобретает значение, при котором в соответствии с поляризационной кривой возможен разряд ионов водорода с заметной плотностью тока (точки кривой правее перегиба). Это явление связано с образованием на поверхности катода твердой амальгамы натрия. [c.160]

Можно представить себе следующую картину образования на катоде твердого раствора водорода в металлах железной группы. На катоде в двой-.ном электрическом слое дет одновременный разряд как ионов металла, так л ионов водорода. В процессе построения кристаллической решетки проторы,. внедряясь в нее одновременно с ионами железа, занимают наиболее выгод-.ные энергетические уровня с наименьшим запасом энергии, при этом образуется стабильный твердый раствор. [c.48]

Иным будет положение в том случае, если ионы М , подвергаясь разряду совместно с снами, будут на катоде участвовать в построении общей кристаллической решетки, иными словами, металлы Л и образуют на катоде твердый раствор или химическое соединение. В этом случае значение должно уменьшиться (рис. 27) -= Ьс, = аЬ, причем Ьс < аЬ. В этом случае рез уль цир)ующей силой тока для понов М будет катодная сила тока. Но, как видно иа анализа положения катодных и анодных кривых (см. рис. 27), в данном случ1ае значение равновесного потенциала фг перестает быть таковым. Равновесие переместится к значению, которо1 у отвечает условие оно будет в точке ф2. Это естественно, [c.59]

Другим типом твердого электрода является вращающийся электрод. Сила диффузионного тока, возникающего на вращающемся электроде, значительно больше, чем на стационарном микроэлектроде кроме того, диффузионный ток на вращающемся электроде в отличие от микроэлектрода остается неизменным во времени. Скорость вращения электрода должна быть постоянна и достаточно велика (800—1000 об1мин). Вместо вращающегося электрода применяют также вибрирующий электрод, который более прост по своей конструкции и позволяет получать такие же вольт-амперные кривые, как и вращающийся электрод. С помощью этих электродов можно получить вольт-амперные кривые, совершенно аналогичные полученным с капельным катодом. В отличие от ртутного катода твердые электроды являются электродами поляризующимися, и поэтому для обеспечения воспроизводимости вольт-амперных кривых после каждого полярографирования необходимо принимать меры для деполяризации электродов. Простым методом деполяризации является замыкание катода накоротко с анодом. При этом в течение 2—3 мин происходит деполяризация катода, и последний опять становится пригодным для дальнейшей работы. [c.466]

Потенциалы разряда могут сближаться также вследствие изменения активнос1и ионов металла в прикатодном слое по сравнению с активностью их в общем объеме раствора, взаимодействия ионов осаждаемых металлов в растворе в прикатодном слое и образования на катоде твердого раствора или химического соединения. Благодаря этому становится возможным электроосаждение меди и цинка из пирофосфатных растворов, в которых разница потенциалов разряда их составляет 550—600 мв [149]. [c.41]

Возникновение на катоде твердого раствора или химического соединения благоприятствует электролитическому сплавообразованию не только энергетически. Связывание компонентов сплава в гомогенную фазу обеспечивает химическую стойкость обоим компонентам. Это особенно важно для более активного компонента, который в чистом виде мсг быть неустойчивым в данных условиях. [c.7]

ТОК на вращающемся электроде, в отличие от микроэлектрода, остается пеи.. -менным во времени. Скорость вращения электрода должна быть постоянна н достаточно велика (800—1000 оборотов в минуту). В последнее время вместо вращающегося электрода начали применять вибрирующий электрод, который бч-лге прост по своей конструкции и позволяет получать такие же вольт-амперные кривые, как и на вращающемся электроде. С помощью этих электродов мож. о получить вольт-амперные кривые, совершешго аналогичные полученным с капельным катодом. В отличие от ртутного катода твердые электроды являются [c.390]

В 1861 Г. Вейл предложил использовать электролитическое растворение железа для выделения из него частиц графита [5.1921]. Принцип метода иллюстрирует рис. 5.27 [5.1922]. Для предотвращения смешивания двух электролитов между анодом и катодом устанавливают диафрагму в виде чехла, окружающего анод [5.1923]. Этот метод применим только в том случае, если включения не растворяются электролитически и не взаимодействуют с электролитом. Поскольку многие включения в металлах представляют собой химически достаточно активные соединения, то при использовании достаточно простого прибора, показанного на рис. 5.27, в большинстве случаев достигается только частичное выделение включений, а иногда их вообще не удается выделить. Клингер и Кох в 1938 г. усовершенствовали прибор и методику работы [5.1924]. Образец, служащий анодом, помещают в камеру, отделенную от электролита диафрагмой, которая окружает катод. Твердые частицы, выделяющиеся из металла по мере его растворения, осаждаются на дно камеры и собираются на фильтре. При работе в атмосфере азота исключается возможность окисления пробы кислородом воздуха. Катодом служит листовая медь. В качестве катодного электролита используют раствор бромида меди (П). В модифицированном приборе (рис. 5.28) вокруг анода создается симметричное электрическое поле, в остальном принцип работы установки остался прежним. Потенциал анода измеряют относительно насыщенного каломельного электрода. Такая конструкция прибора позволяет работать при контролируемом потенциале и поддерживать постоянные условия растворения. [c.269]

Недостатком полярографии на твердых электродах является очень медленное достижение стационарного диффузионного тока. Однако, как показал Скобец > и другие авторы, вместо устано-вивщегося стационарного диффузионного тока можно для полярографических целей использовать мгновенный диффузионный ток, возникающий при наложении определенного потенциала. Эти авторы для съемки полярограмм применили обычный полярограф с автоматической записью вольтамперной кривой. Другим типом твердого электрода является вращающийся электрод. Сила диффузионного тока, возникающего на вращающемся электроде, значительно больщая, чем на стационарном микроэлектроде, кроме того диффузионный ток на вращающемся электроде, в отличие от микроэлектрода, остается неизменным БО времени. Скорость вращения этого электрода должна быть постоянна и достаточно велика 800—1000 оборотов в минуту. С помощью вращающегося электрода можно получить вольтам амперные кривые, соверщенно аналогичные полученным с кэ пельным катодом. В отличие ог ртутного катода, твердые элек,-роды являются электродами поляризующимися и поэтому для обеспечения воспроизводимости вольтамперных кривых после каждого полярографирования необходимо принимать меры для деполяризации электродов. Простым методом деполяризации является замыкание катода накоротко с анодом. При этом в течение 2—3 мин. происходит деполяризация катода, и последний пригоден для дальнейще работы. [c.272]

Потенциалы выделения натрия из расплавленного хлорида натрия на твердых (Мо, Ре, Си) и жидких (РЬ, сплавы РЬ—Ма) катодах определялись при 850° С путем снятия кривых ток — катодный потенциал (/ — фн). Кривые I—фк записывались автоматически электронным потенциометром КВТ. Подаваемое на ячейку напряжение плавно изменялось с помощью реохорда, соединенного с синхронным моторчиком. Длительность снятия / — фк кривой составляла 3—4 мин. Потенциал катода измеряли относительно хлорного электрода сравнения. Хлорный электрод состоял из графитовой трубки, к нижнему концу которой присоединяли с помощью резьбы тонкостенную трубку из спектрально чистого графита с внутренним диаметром 2 мм, длиной 20—30 мм. Навинчиваемые трубки подвергали предварительной обработке в токе хлора. Хлорный электрод помещали в кварцевую пробирку с капилляром в нижнем конце. Исследуемые катоды — твердые или жидкие — помещали в синтеркорундовую пробирку диаметром 10 мм имевшую для сообщения с электролитом отверстие в стенке диаметром 1 —1,5 мм. Роль поляризующего анода выполнял графитовый стержень, заключенный в кварцевую пробирку с капилляром в нижнем конце для сообщения с расплавом. Снятию кривых / — фк предшествовали хлорирование электролита путем барботирования сухого хлора в течение 30 мин и предварительный электролиз (от постороннего источника тока). [c.284]

Обратный поток паров масла из ротационного вакуум-насоса в вакуумированное пространство (что недопустимо, например, при подсоединении вакуум-насоса для определения плотности к галоидному течеискателю) поглощается с помощью специально вмонтированной ионной ловушки (рис. 29). Молекулы углеводородов на пути из вакуум-насоса в вакуумированное пространство попадают в электромагнитное поле прибора и осаждаются на поверхности катода твердым слоем полимеризованных углеводородов. Фирма Бальцерс (Лихтенштейн) сообщает, что установка ионной ловушки в их двуступенчатом вакуум-насосе ПиО-25 позволяет снизить содержание углеводородов в ваку-умированном пространстве почти в 100 раз. [c.40]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология