Едкий натр получение

Сульфирование смеси вторичных и первичных синтетических жирных спиртов протекает с известными трудностями, глубина сульфирования достигает 60—70%. Для получения высококачественных алкилсульфатов сульфируемую массу нейтрализуют раствором едкого натра, полученный в виде пасты продукт очищают от несульфированной части углеводородов, кислородсодержащих и органических веществ бензином, а от излишне содержащегося сульфата натрия — этиловым спиртом. Одновременно пасту очи щают от окислов железа раствором кальцинированной соды. [c.118]

Равные весом части фенилметилпиразолона, иодистого метила и метилового спирта нагревают при 106° в запаянных трубках (или в автоклавах) в течение нескольких часов. По охлаждении продукт реакции очищают следующим образом выделившийся иод удаляют кипячением с водным раствором сернистой кислоты, спирт отгоняют и к остатку (после перегонки) прибавляют избыток крепкого раствора едкого натра. Полученное в виде масла основание извлекают хлороформом или бензолом. После отгонки растворителя остается антипирин в виде бесцветных, блестящих листочков. Их перекристаллизовывают из толуола или из уксусного эфира, а потом из воды. [c.251]

Приготовление гидроксида алюминия типа бемит [77, 78]. Для получения гидроксида алюминия типа бемит используются растворы алюмината натрия и азотной кислоты. Раствор алюмината натрия готовят из глинозема путем растворения его в едком натре. Глинозем загр окают в нагретый до температуры кипения (110-120 °С) раствор едкого натра. Полученный раствор (конпентрашя по А12О3 150-200 г/л) разбавляют водой до 100-120 г/л. При разбавлении продукты гидролиза, кристаллизуясь, увлекают из раствора частицы гидроксида железа, в результате чего после отстоя раствора содержание железа (РсзОз) в нем снижается с 0,07-0,12 до 0,013-0,015 г/л. После отстаивания и фильтрации раствор используется для приготовления гидроксида алюминия. [c.58]

Водный раствор, из которого легким бензином извлечено масло, упаривают до расслоения на две фазы. Одна из них представляет приблизительно 70%-ную алкилсульфоновую кислоту, содержащую еще 5—7% серной кислоты второй фазой является 30—40%-ная серная кислота, пригодная к использованию для других целей. В случае, если нужно получать натриевые соли, концентрирование до расслоения на две фазы можно проводить и без предварительного удаления масла, после чего ту фазу, в которой находятся алкилсульфоновые кислоты, нейтрализуют раствором едкого натра. Полученный таким способом раствор сульфоната натрия, содержащий много масла, затем полностью обезвоживается и одновременно освобождается от нейтрального масла в испарителе змеевикового типа (см. главу Сульфохлорирование стр. 416). [c.499]

Разработан способ получения ингибиторов на основе петролатума или окисленного петролатума, заключающийся в обработке этих веществ разбавленной азотной кислотой и последующей нейтрализации продуктов реакции 20 7о-ным раствором едкого натра. Полученные при этом маслорастворимый ингибитор — нитрованный петролатум (НП) и водомаслорастворимый ингибитор — нитрованный окисленный петролатум (ПОП) по защитным свойствам превосходят окисленный петролатум. Нитрованный окислен- [c.183]

Вычислить процентную концентрацию раствора едкого натра, полученного при взаимодействии 2,3 г металлического натрия с 28,2 мл воды. Какой объем при нормальных условиях займет выделившийся газ Сколько миллилитров 20%-ного раствора серной кислоты (пл. 1,14 г см ) необходимо для нейтрализации 8 е полученного раствора [c.432]

К 20 гр. кислоты, полученным по вышеописанному способу, прибавляют 70 — 80 гр. воды и 20 куб. см. /j-норм. раствора едкого натра. Полученный раствор выливают тонкой струей в 1000 куб. см. алкоголя. Выделившуюся натриевую соль отсасывают, промывают спиртом и высушивают в вакууме. Полученная соль содержит только один атом натрия. [c.188]

В стальной автоклав емкостью 1100 мл (примечание 1) помещают 200 г (1,08 моля) 4-бром-о-ксилола (стр. 93), 14 г медной проволоки и 600 мл (540 г, 9,0 молей) 28%-ного аммиака, содержащего 12 г однохлористой меди. В течение 14 час. (примечание 2) автоклав качают и нагревают при 195° (постоянную температуру поддерживают с помощью терморегулятора) (примечание 3) давление при этом повышается до 50—70 ат. Когда автоклав охладится, его опоражнивают и образовавшиеся два слоя разделяют. К слою органического вещества прибавляют 40 мл 40%-ного раствора едкого натра и смесь перегоняют с водяным паром. Амин отгоняется и, по охлаждении дестиллата, выкристаллизовывается. Его отделяют от воды и растворяют в 500 мл 8%-ной соляной кислоты кислый раствор экстрагируют двумя порциями эфира по 100 мл (примечание 4). Эфирные вытяжки отбрасывают, а кислый раствор подщелачивают, для чего к нему прибавляют 160 мл 40%-ного раствора едкого натра. Полученную смесь подвергают перегонке с водяным паром (примечание 5). Дестиллат охлаждают, большую часть воды декантируют и кристаллический ксилидин растворяют, взбалтывая с двумя порциями эфира по 250 мл. Соединенные вместе эфирные растпоры сушат над хлористым кальцием после этого с целью упаривания эфир отгоняют на паровой бане. Остаток перегоняют в вакууме из колбы Клайзена. Выход 3,4-диметиланилина с т, кип. 116—118° (22—25 мм) составляет 103 г (79% теоретич.). Неочищенное вещество перекристаллизовывают из 200 мл петролейного эфира (т. кип. 60—80°) раствор в еще горячем состоянии помещают в холодильный шкаф и предоставляют ему кристаллизоваться в течение ночи. Выход перекристаллизованного 3,4-диметиланилина составляет 86 г (66% теоретич.) (примечание 6) т. пл. 47,3—49,2° (примечание 7). [c.170]

Точное Соблюдение указанного соотношения между количествами едкого натра и едкого кали не является обязательным, лишь бы общее количество щеЛочи превышало 7 молей. Смеси, содержащие от 10 до 60% едкого натра, становятся жидкими при 120—130°. При увеличении в смеси процентного содержания едкого натра полученная протокатеховая кислота оказывается окрашенной в более темный цвет однако выход при этом пе уменьшается, пока содержание едкого патра в смеси не превысит 70%. [c.433]

Нижний красноватый маслянистый слой отделяют и смешивают с равным объемом 10%-ного раствора едкого натра полученную смесь подвергают перегонке с водяным паром из 2-литровой колбы до тех пор, пока не перестанет переходить масло. К концу перегонки в приемнике появляется желтое твердое вещество оно представляет собою смесь нитросоединений эту смесь удаляют, энергично взбалтывая дестиллат около 3 час. с 20 мл концентрированной соляной кислоты, 300 мл воды и 200 г железных опилок в 2-литровой колбе, соединенной с обратным холодильником. [c.221]

При использовании в качестве восстановителя цинковой пыли также образуется вначале хлорит цинка, который затем вступает в реакцию обменного разложения с едким натром Полученный после отделения осадка гидроокиси цинка раствор хлорита натрия выпаривают и затем направляют на кристаллизацию. Этот способ [c.711]

Было высказано предположение, что трудноудаляемые гемицеллюлозы удерживаются в толще плотноупакованных участков целлюлоз. Для их разрушения был применен метод сухого размола в вибрационной мельнице ВНИИГС. Затем размолотая целлюлоза была подвергнута экстракции 2-, 5- и 10%-ным едким натром. Полученные результаты представлены на рис. 56. [c.385]

Реакция эта обратима. При нагревании фенола с СОа под давлением образуется салициловая кислота. По такому способу ее и получают в больших количествах, предварительно переводя фенол в фенолят натрия действием едкого натра. Полученную натриевую соль салициловой кислоты действием серной кислоты переводят в салициловую кислоту. [c.160]

Опыт Несколько капель нитрометана смешивают с 1,5 лл 1 н раствора едкого натра Полученную прозрачную жидкость охлажда юг в воде и прибавляют 0,5—1 мл 10%-ного раствора нитрита натрия и затем 5%-ную серную кислоту, по каплям, до появления оранжевокрасного окрашивания и последующего его исчезновения Добавление щелочи снова вызывает окрашивание. [c.254]

В колбу прибора помещают карбамид, глицерин и формалин, предварительно подщелоченный 0,2 н. раствором едкого натра до pH 5,8—6. Смесь 3 ч нагревают с обратным холодильником при перемешивании на водяной бане при 90—95° С, после чего содержимое нейтрализуют 0,1 и. [Раствором едкого натра. Полученная реакционная смесь представляет собой вязкую жидкость. [c.57]

I часа, охлаждают до —20° и при энергичном перемешивании пропускают через нее ток сухой двуокиси углерода. Для разложения магнийорганического комплекса в смесь осторожно прибавляют разбавленную соляную кислоту. Водный слой отделяют и экстрагируют несколькими порциями эфира. Эфирные вытяжки соединяют и обрабатывают разбавленным раствором едкого натра. Полученный щелочной раствор подкисляют и охлаждают. Выпавшую в осадок кислоту собирают и сушат. Выход 1,65 г (примечание 3). Изучение процесса декарбоксилирования свидетельствует о том, что в процессе синтеза перемещений меченого атома не происходит (примечание 4). [c.59]

Реагенты. Раствор бромкрезолового красного. Растворяют 0,2 г красителя в нескольких миллилитрах 0,1 н. раствора едкого натра. Полученный раствор разбавляют до 200 мл и доводят его pH до 8,2. После этого раствор доливают водой до 300 мл. Готовый раствор сохраняет свои свойства в течение 4 ч. [c.289]

Навеску индикатора растирают в ступке, прибавляя небольшими порциями едкий натр. Полученный раствор переносят в мерную колбу вместимостью 100 мл и доводят объем раствора водой до метки. Хранят во флаконе нейтрального светозащитного стекла при температуре от 4 до 10°С. [c.209]

Впервые синтез фенацетина опубликован Гинсбергом в 1899 г. но уже с 1888 г. этот препарат выпускался фирмой 13айера в Германии. Вначале фенацетин готовился алкилированием п-нитрофенола хлорэтилом в водно-г1лкогольном растворе едкого натра. Полученный таким путем п-нитрофене-тол восстанавливался железом до п-фенетидина, который ацетилировался [c.252]

В стакане вместимостью 50 мл растворяют 1 г сульфаниловой кислоты в 8 мл 1 моль/л раствора едкого натра. Полученный раствор должен иметь щелочную реакцию (pH 10) по универсальному индикатору. Затем к раствору натриевой соли сульфаниловой кислоты прибавляют раствор 0,4 г нитрита натрия в 4 мл воды. [c.197]

Задача 6. 1 г смеси онилок медн, магния и алюминия обработан избытком соляной кислоты. Раствор отфильтрован. К фильтрату прибавлен избыток раствора едкого натра. Полученный при этом осадок отфильтрован, промыт водой и прокален до постоянной массы, которая составила 0,4032 г. Остаток, полученный после растворения смеси опилок в соляной кислоте, прокален на воздухе до постоянной массы, после чего масса его оказалааь равной 0,795 г. Найти состав исходной смеси в весовых процентах. [c.283]

Открытие Сг -ионов в присутствии катионов других аналитических групп. Каплю исследуемого раствора помещают на часовое стекло, прибавляют 2—3 капли 3%-ного раствора перекиси водорода и 2—3 капли 6 н. раствора едкого натра. Полученную смесь слегка нагревают, затем при помощи капиллярной трубочки переносят раствор вместе с осадком на фильтровальную бумагу так, чтобы осадок задерживался на бумаге в месте прикосновения к ней капилляра. СгОГ-ионы диффундируют к периферии пятна, вокруг осадка образуется кольцо, содержащее СГО4 -ионы. Кольцо смачивают уксуснокислым бензидином. При наличии СГО4 -ионов образуется синее пятно. [c.52]

Были раздельно определены количества ЗОз в каждом элементе поглотительной цепи, т. е. в водном растворе изопропилового спирта барботёра 3, водном растворе изопропилового спирта промывной склянки 4, промывных водах от кислотного фильтра 5 и растворе едкого натра. Полученные результаты по казаны в табл. 29. [c.121]

Б. Получение восстановителя. 126 г (0,505 мол.) кристаллической сернокислой меди растворяют в 500 мл воды в 2-литровом стакане и добавляют 210 мл концентрированного водного аммиака (уд. вес 0,90). Раствор охлаждают до 10°. Отдельно приготовляют раствор 42 г (0,256 мол.) технического сернокислого гидроксиламина (примечание 1) в 120/ил воды и раствор охлаждают до 10° к нему добавляют 85 мл 6-н. раствора едкого натра полученный раствор гидроксиламина, если он не прозрачен, фильтруется с отсасыванием его немедленно прибавляют к аммиачному раствору сернокислой меди, размешивая смесь от руки. Тотчас происходит восстановление, причем выделяется газ, и раствор становится светлоголубым. Если этот раствор не применяют немедленно, то его следует предохранять от действия воздуха. [c.210]

Путем добавления воды фильтрат доводят точно до объема 2 л 50 мл этого раствора титруют раствором едкого натра определенной концентрации (35—40%). При титровании отмечают количество щелочи, вызывающей образование небольшого неисчезаюи1его осадка, т, е. отвечающее свободной кислоте (обычно требуется б—8 мл 40%-ной щелочи) затем прибавление щелочи продолжают до тех пор, пока жидкость не станет нейтральной на лакмусов то бумагу количество вновь прибавленной щелочи эквивалентно кислоте связанной с ОЛОВОЛ1. К фильтрату, помещенному в 5-литровую колбу, прибавляют 1 кг колотого льда, а затем такое количество щелочн, которое оказывается достаточным для нейтрализации всей свободной кислоты и 60% кислоты, связанной с оловом (обычно — около 800 мл 40%-ного едкого натра). Полученную смесь разбавляют (без фильтрования) до объема в 6 л и кипятят в 12-литровой колбе с обратным холодильником 20 час. в атмосфере светильного газа (примечание 4). Затем осадок отсасывают и очень тщательно промывают кипящей водой (2—3 л), а соединенные фильтраты упаривают до объема 3 л. Раствор слегка подкисляют соляной кислотой на лакмус, охлаждают до 0° и отсасывают выпавший флороглюцин. Полученные таким образом 70—80 г сырого продукта растворяют [c.446]

Получение диоксистильбена. В трехгорлую колбу с механической мешалкой и обратным холодильником вводят раствор 28,5 г (0,1 моль) диоксидифенилтрихлорэтана в 600 мл воды, 30 мл уксусной кислоты и 60 г железного порошка. Смесь кипятят 48 ч, охлаждают и декантируют. Из осадка экстрагируют 4,4 -диоксистильбен 6%-ным раствором едкого натра. Полученный щелочной раствор подкисляют соляной кислотой. Выпавший осадок повторно растворяют в щелочи и выделяют при подкислении, а затем перекристаллизовывают из спирта. Получают [c.90]

Получение м-оксибензойной кислоты. В никелевом тигле (см. примечание 2), снабженном мешалкой, смешивают 50 натриевой соли л-сульфобензойнон кислоты с 20 мл 40 /0-ного раствора едкого натра полученную смесь нагревают на водяной бане и добавляют еще 50 г твердого едкого натра. Плавление и размешивание проводят до тех пор, пока смесь не станет однородной. Плав выливают на противень, по охлаждении его растирают и вносит отдельными порциями в расплавленную при 200—210° смесь, находящуюся в тигле и состоящую из 30 г едкого кали и 20 г едкого натра. Расплавленную массу выдерживают при хорошем размешивании з течение 2 часов при той же температуре. Охлажденный плав растворяют 3 400 м.л воды к полученному раствору добавляют соляную кислоту до прекращения выделения. и-оксибензойной кислоты последнюю отфильтровывают и промывают холодной водой. Получают 20 г. Вещество имеет т. пл. 200 —201°. [c.12]

Определение анабазина в анабазин-сульфате. Навеска анабазпн сульфата (около 0,5 г) смешивается с золой и двумя-тремя каплями 40%-ного едкого натра. Полученная рассыпчатая масса помещается в патрон из фильтровальной бумаги н исчерпывающе экстрагируется эфиром в аппарате Зайченко. [c.143]

В круглодонную колбу емкостью 50 л<>1, снабженную обратным холодильником, помещают 4,5 г (0,03 моль) З-метил-5-формил-1,2-дигидропирролизина, 5,2 г (0,09 моль) ацетона, 25 л л этанола и добавляют 3 мл 107о-ного раствора едкого натра. Полученную смесь нагревают 10 минут на кипящей водяной бане и оставляют при комнатной температуре на 40— 48 часов (см. лримечание). Затем раствор выливают в 50 мл воды, выделивщееся масло экстрагируют эфиром 3 раза порциями по 10 мл. Объединенные эфирные вытяжки сушат сульфатом магния. Эфир удаляют, остаток перегоняют при пониженном давлении, собирая фракцию с т. кип. 139—142°/2 мм. [c.160]

Определение солей железа в соединениях алюминия. К раствору препарата, приготовленного, как указано в соответствующей частной статье, прибавляют 5 мл раствора сульфосалициловой кислоты и 2 мл раствора едкого натра. Полученную окраску сравнивают с эталоном, состоящим из 10 мл эталонного раствора В и такого же количества реактивов, какое прибавлено к испытуемому раствору. [c.170]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология