Зависимость поляризации

Зависимость поляризации от температуры выражается уравнением [c.82]

Рис. 107. Зависимость поляризации молекул от температуры

Дипольный момент может быть определен по уравнению (П,4). Для этого необходимо установить экспериментально зависимость поляризации от температуры. Уравнение (Н,4) может быть записано [c.85]

Зависимость поляризации от температуры Дебай объяснил наличием постоянных дппольиых моментов ( л) у молекул, подобных N143. В результате этого частицы в электрическом поле ориентируются при иагреваипи ориентация нарушается, что приводит к снижению общей поляризации. [c.83]

Рис. 4.6. Зависимость поляризации вещества от его мольной доли в малополярном растворе

Рис. ХХУП1.2. Зависимость поляризации нит- 4 робензола от молярной доли его в бензоль-ном растворе при 25 °С.

Рис. 2. Зависимость поляризации от обратной температуры

Рис. 124. Зависимость поляризации Р от температуры для ряда соединений

I. Приготовить несколько разбавленных растворов полярного вещестьа в неполярном растворителе. 2. Измерить емкость конденсатора, заполненного растворителем и каждым из приготовленных растворов. 3. Рассчитать диэлектрическую проницаемость каждого из растворов, используя табличное значение диэлектрической проницаемости растворителя, взятое из справочника при той же температуре, при которой производились измерения емкости. 4. Измерить плотности растворов всех концентраций при той же температуре, при которой были измерены емкости. 5. Рассчитать по уравнению (И,22) поляризацию растворенного веш,ества. 6. Построить график зависимости поляризации растворенного вещества от концентрации раствора и экстраполировать завпсимость до предельного разбавления. 7. Определить показатель преломления растворенного вещества и вычис лить молярную рефракцию. 8. Рассчитать по уравнению (И, 17) ди польный момент растворенного вещества. [c.99]

Рис. Х-1. Зависимость поляризации (Де, мВ) и емкости (С, мкФ) электрода от плотности тока в растворе содержаш,ем 0,1 н. СиЗО + 1 н Н,30,

При очень малых плотностях коррозионного тока (при линейной зависимости поляризации от плотности тока) для приближенных расчетов, учитывая уравнения (356), (357), (401) и (402), можно принять [c.268]

Электрический момент диполя молекул. Уравнение зависимости поляризации от температуры (И.4) можно записать [c.85]

При больших плотностях тока (при логарифмической зависимости поляризации от плотности тока) для приближенных расчетов можно, например, принять [c.269]

В полимерах под действием внешнего электрического поля в общем случае может происходить электронная и атомная поляризации, Что же касается ориентационной поляризации, то она может иметь место лишь при наличии в молекулах полярных группировок атомов, в частности — гидроксильных групп, атомов галогенов и др. Поскольку такие группы в высокополимерах входят в состав больших молекул, то изменение ориентации их под действием электрического поля сильно стеснено. Соответственно с этим возрастает их время релаксации и усиливается зависимость поляризации от частоты поля. [c.595]

Зависимость поляризации бензольных растворов асфальтенов от температуры и копцептрации асфальтенов в растворе [c.188]

Рис. 88. Зависимость поляризации анода е-1 и катода 61 в коррозионном элементе от коррозионного тока Л акс — максимальный коррозионный ток.

Рис. 32. Зависимость поляризации при выделении кислорода на никелевом электроде от плотности тока в растворе КОН различной концентрации, кмоль/м 1-0,1

Рис. 80. Зависимость поляризации фраг.дий смол, извлс К и-иых разными растворителями, от температуры и концентрации смол Е растворе.

Определить плотности всех растворов при той же температуре, при которой производилось измерение емкости. Рассчитать поляризацию растворенного вещества по уравнению (11.12). Построить график зависимости поляризации растворенного вещества от концентрации раствора. Экстраполяцией до бесконечного разведения определить Р , показатели преломления всех растворов и растворителя. Рассчитать удельную рефракцию растворенного вещества по уравнению (П.9). Определить молярную рефракцию растворенного вещества. По уравнению (П.14) рассчитать электрический момент диполя молекул растворенного вещества. [c.96]

Рис. ХХУПГ. . Зависимость поляризации от обратной температуры для неполярных (/) и полярных (2) молекул.

Рнс. 111-54. Зависимость поляризации молекулы от температуры. [c.105]

На рис. 3.5 и 3.6 представлены поляризационные кривые и выход по току кислорода на анодах из разных материалов, характеризующие существенную зависимость поляризации и состава газа от материала электрода и состава раствора. Особенно большое влияние может оказать pH раствора. Так, при pH раствора хлорида натрия >3 увеличивается потенциал ПТА из-за изменения состава оксидов на поверхности анода. С ростом pH раствора возрастает скорость побочных процессов на электроде (см. рис. 3.6). В существенной степени зависит от pH скорость разряда воды на анодах из графита и соответственно разрушение анодов по реакции (3.5), приводящей [c.55]

Рис. 2. Зависимость поляризации вещества при бесконечном разведеппи от обратной температуры

Поляризация зависит от химической природы и структуры электрода, состава и концентрац ш электролита, плотности тока, температуры, конструкции электрода. Для некоторых (в основном окис-ных) электродов наблюдается зависимость поляризации от степени разряженности электрода. [c.21]

Для аналитической аппроксимации поляризационной кривой на участке, соответствующем области пассивного состояния металла, может быть использована следующая зависимость поляризации (ij ) от плотности анодного тока (/ ) [75, 76] [c.240]

У в-в, состоящих из П. м., поляризация обусловлена смещением электронной плотности под влиянием поля и ориентацией молекул в поле. Ориентации молекул препятствует тепловое движение, поэтому изучение зависимости поляризации от т-ры позволяет определять дипольный момент молекул (ур-ние Ланжевена-Дебая см. Диэлектрики). Для двухатомных молекул полярность часто связывают с приближенным представлением электронной волновой ф-ции в рамках валентных связей метода как суммы двух слагаемых, одно из к-рых отвечает ковалентной схеме, другое-ионной валентной схеме. Такое соотнесение позволяет ввести понятие о степени ковалентности или степени ионности хим. связи, причем полярность связи определяется в осн. ионной составляющей. Для многоатомных молекул также возможно подобное приближенное выделение в электронной волновой ф-ции ковалентной и ионной составляющих. [c.68]

Иногда вместо зависимости нотенциала электрода от плотности тока строят зависимость поляризации электрода от плотности тока (рис. 32). [c.82]

На поляризационных свойствах отчетливо проявляется влияние качественного различия смол и асфальтенов, обусловленное различиями в характере ассоциации этих веществ в растворах. На рис. 31 и 32 показана зависимость поляризации Ри г) и диэлектрической проницаемости (е) от концентрации растворов смол и асфальтенов ромашкинской нефти для нескольких температур. Поляризация вычислена по формуле Клаузиуса—Массоти исходя из экспериментально полученных значений диэлектрической проницаемости и удельного веса [c.187]

Температурный метод (Г) определения fj, (наиболее точный с точностью до 1%) использует формулу зависимости поляризации от температуры (5) ,1 рассчитывается из опытного значения [c.371]

На рис. 21 представлена диаграмма коррозиониого процесса при линейной зависимости поляризации катода и анода от силы тока. Поляризуемость электрода определяется тангенсом угла наклона касательной в данной точке поляризационной кривой. В данном случае тангенсы углов наклона катодной и анодной прямых будут обозначать соответственно пплярнзлцпопные сопротивле1п-1я катода = tg а и анода Р -- ( . [c.53]

Smyth С. P., М о г g а п S. О. Диэлектрическая поляризация, жидкосте . И. Зависимость поляризации некоторых жидких смесей от тем-пературы. J. Ат. hem. So ., 1928, 50, 1547 — 1 560. [c.446]

Рис. 186. Зависимость поляризации яа катоде и состава катодного осадка от соотношеиня концентрации ионов кобальта и никеля а — в растворе б — в осадке

Знак + относят к анодному перенапряжению, а знак — — к катодному. Константа Ь зависит от природы реакции и температуры и при 298 К обычно имеет значение 0,03—0,15 (ча-. ще всего 0,10—0,12). Константа а зависит от природы реакции, материала электрода, состава раствора и температуры. Как видно из уравнения (VII.20), а=ЛЕ,л при 1=1. Константы а и Ь определяют из графиков зависимости поляризации от логарифма плотности тока (рис. VII.7). Кривая ДEэл==/(lgO отсекает на оси ординат (lgI =0) значение а, а тангенс угла наклона прямой а равен константе Ь. В табл. VII.3 приведены значения а и Ь для реакции катодного выделения водорода на различных металлах. Минимальное водородное перенапряжение в кислых растворах наблюдается на платине и палладии, максимальное перенапряжение — на свинце, ртути и кадмии. Перенапряжение изменяется при замене кислых растворов на щелочные. [c.206]

В электродных процессах с активационным контролем наблюдается полулогарифмическая зависимость поляризации процесса от плотности тока и концентрации реагирующего вещества. При атом величины предлогарифмичвских коэффициентов будут зависеть от вида стадии, ковтролирущей скорость всего электродного процесса. [c.39]

Действие внеш. электрнч. поля высокой напряженности приводит к резкому возрастанию поляризации, обусловленному ориентацией доменов преим. по полю. Процесс ориентации обычно сопровождается изменением кристаллич. структуры С., причем энергетич. барьер относительно невелик. Возрастание поляризации приводит к изменению величины диэлектрич. проницаемости , теплоемкости, коэф. термич. расширения и др. св-в С. Зависимость поляризации в С. от напряженности электрич. поля нелинейна и имеет вид петли гистерезиса. [c.308]

Трактовка параметра порядка т] (х) как состояния поляризации слоев воды Р (х) получила дальнейшее развитие в последующей работе Грина и Марчелия [159], а затем в работах Рукенштейна и Шайби [160. Последние учли, в частности, зависимость поляризации поверхностного слоя молекул воды от толщины прослойки, использовав для этого аппарат теории электростатики и уравнение Клаузиуса—Мосотти. Для малых толщин прослоек зависимость П (А) имеет сложный вид, но для больших толщин (А Z) также может быть аппроксимирована экспонентой (VII.13) с характеристической длиной [c.227]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология