Гидролиз тетрахлорэтана

Горячив фенолы, серная кислота (возможен гидролиз ), диметилформамид, диметилсульфоксид То же, уксусная кислота, водный раствор этанола, тетрахлорэтан, этиленхлоргидрин Бензол, толуол, хлороформ, четыреххлористый углерод, 1, 2-дихлорэтан К-Метил-2-пирролидон, диметилформамид, диметилсульфоксид Бензол [c.19]

Тетрахлорэтан в отсутствии воздуха и воды устойчив при нагревании до 120°. Избыток воды сверх растворенной вызывает заметный гидролиз при комнатной температуре. При повышении температуры тетрахлорэтан в присутствии воздуха разлагается с образованием СО2, СО, НС1 и СЬ [c.383]

Свойства. Бесцветные легко гидролизующиеся кристаллы, растворимые в бензоле, нитробензоле и тетрахлорэтане. /пл 35.7 °С. [c.599]

В результате присоединения хлора к ацетилену образуется насыщенное соединение—симм-тетрахлорэтан, обладающий некоторой токсичностью и легко гидролизующийся. Он почти не применяется как растворитель, но является исходным продуктом для получения ряда других хлорпроизводных [c.186]

Фенолы, муравьиная и серная кислоты (возможен гидролиз ), трифторэтанол, бензиловый спирт (при нагревании), смеси фенолов с водой, бензолом, хлорированными углеводородами Кроме указанных выше — уксусная кислота, водный этанол, симм. тетрахлорэтан, этилен-хлоргидрин и др. [c.18]

Полученный симметрический тетрахлорэтан как растворитель вследствие ядовитости и легкости гидролиза мало пригоден на практике, так как он вызывает коррозию аппаратуры [c.53]

При обычной температуре бром представляет собой тяжелую темно-бурую жидкость, выделяющую оранжево-бурые пары. Плотность брома 3,14 г/см , температура плавления 7°, температура кипения 58,7°. Он растворим в воде и во многих органических растворителях — спирте, эфире, сероуглероде, нитробензоле, тетрахлорэтане и др. Водный раствор, будучи насыщен при 20° (101325 н/л12), содержит 3,45% брома. В водных растворах бром гидролизуется [c.194]

При взаимодействии Т с хлором в жидкой фазе в присут 0,1% Fe lj при 50-80 °С образуется гексахлорэтан, при взаимод с Ij и HF в присут 8ЬС15-хладон 113 Гидролиз Т (особенно в присут H SOJ приводит к трихлоруксусной к-те, гидрирование (кат —Ni, Pd, Pt)-к тетрахлорэтану, окисление Oj воздуха-к трихлорацетилхлориду и фосгену Для стабилизации используют N-метилпиррол, N-метил-морфолин и др [c.557]

Аппаратура для синтеза состоит из трехгорлой колбы (750 мл) с мешалкой и водяным холодильником (с трубкой для выхода газа) и трубки с предохранительным клапаном для подачи сухого азота. Пентахлорид фосфора (208 г, 1 моль) и хлорид аммония (17,5 г, 0,33 моля) помещают в колбу вместе с сижж-тетрахлорэтаном (200 мл) и нитробензолом (150 мл). Перед применением оба растворителя осушают дистилляцией с пятиокисью фосфора. Можно добавить к реакционной смеси хлорид натрия ( 10 г) для предотвращения затвердевания хлорида аммония. Реакционную колбу нагревают до 80°, а давление в системе медленно понижают при помощи масляного насоса до начала слабого кипения. Наличие предохранительного клапана для подачи азота предотвращает растрескивание колбы. По истечении 5 час реагирует большая часть пентахлорида фосфора. Затем систему наполняют азотом при атмосферном давлении. Реакционную смесь быстро нагревают до 140° и смесь отфильтровывают через нагретый фильтр. Реакционную колбу и приемник фильтрата в процессе фильтрования соединяют с обычной системой подачи азота. После охлаждения фильтрата получают игольчатые кристаллы [СЬР—К=РСЬ] [РСЬ]", которые отфильтровывают и рекристаллизуют несколько раз из сцжж-тетрахлорэтана. Это соединение сублимируется при 150° и 14 мм рт. ст. и имеет т. пл. 310—315° в вакууме. Дополнительные количества этого вещества можно получить путем уменьшения объема остающегося фильтрата. Выход составляет 144 г, 81%. Это соединение легко гидролизуется, и поэтому все операции следует проводить в атмосфере сухого азота. [c.30]

X, КИП 371 °С не раств. в холодной воде, горячей водой гидролизуется до тетрахлорфталевой к-ты. Получ. хлорированием фталевого ангидрида в расплаве (кат.— Fe la) или в среде H2SO4 (кат.— иод). Примен. в произ-ве термостойких негорючих или трудногорючих полиэфирных смол, красителей, лек.-ср-в отвердитель эпоксидных смол. ПДК 0,1 мг/м . кесил-ТЕ ТРАХЛОРЭТАН (1,1,1,2-тетрахлорэтан) СН2(С1)ССи, л -70,2 X, iK,. 130 X d 1,540, я 1,4920 плохо раств. в воде (0,109%), смешивается с орг. р-рителями КПВ 5,9—14,3%. Побочный и промежут. продукт пря получ. 1) метилхлороформа хлорированием [c.574]

Предложенная Зонном и Мюллером (ОР, 8, 310) модификация метода Стефена, также основанная на восстановлении имидохлоридов, состоит в обработке анилидов пятихлористым фосфором. Смесь реагентов нагревают в бензоле, толуоле или тетрахлорэтане до полного растворения. Растворитель и хлорокись фосфора отгоняют при пониженном давлении, и имидохло-рид восстанавливают затем хлористым оловом, как и в методе Стефена. Альдегид выделяют, либо подвергая реакционную смесь перегонке с паром, либо отделяя комплексную соль с последующим гидролизом кипячением в кислой среде и перегонкой с паром или экстракцией подходящим растворителем. Выходы альдегидов составляют около 85%. Метод применим, например, для синтеза о-толуилового альдегида из анилида о-толуиловой кислоты общий выход составляет 70 о (СОП, 4, 484) [c.498]

По окончании реакции избыток реагента гидролизуют в 2,4-динитрофенол. Аминопроизводное отделяют от 2,4-динитрофенолята натрия, экстрагируя его циклогексаном или тетрахлорэтаном. Интенсивность желтой окраски замещенного динитрофениламина определяют на спектрофотометре . Вторичные амины также реагируют с 2,4-динитрофторбензолом, но гораздо медленнее. Дубин сообщает, что отношение экстинкций при 350 и 390 нм может быть использовано для раздельного определения первичных и вторичных аминов. Для первичных аминов отношение экстинкций при 350 и 390 нм равно приблизительно 0,4—0,8 для вторичных аминов оно лежит в пределах 2,1—2,4. Вместо экстрагирования замещенного [c.227]

Диалкиланизол, имеющий подходящей длины алкильные заместители с концевыми функциональными группами, получали следующим образом. Анизол ацилировали по методу Папа, Швенка и Хан-кина [187] до кетоэфира 418 [15] под действием хлорангидрида метилового эфира ундекандикарбоновой кислоты в присутствии А1С1з в тетрахлорэтане. Кетоэфир гидролизовали до кислоты 419, восстанавливали над палладием на угле в ледяной уксусной кислоте и получали соединение 420. Соответствующий метиловый эфир 421 снова ацилировали хлорангидридом метилового эфира ундекандикарбоновой кислоты [c.135]

Амиды. Получение аминозамещенных кетонокислот может быть также легко осуществлено путем взаимодействия ацетанилидов с фталевым ангидридом и последующим гидролизом образующегося ацетамидного производного. При проведении реакции в растворе крайне важным является выбор подходящего растворителя. В качестве растворителей испытывались сероуглерод, эфир, бензол, нитробензол и сгги .-тетрахлорэтан лучшие результаты показал последнш аз них. В присутствии хлористого алюминия 4-ацетамидо-1,2-диметилбензол с фталевым ангидридом, растворенные в тетрахлорэтане, дают при 100° в течение 1 часа 2 -ацетамидо-4, 5 -диметил-2-бензоилбензойную кислоту с выходом 687о [103] [c.535]

Бромоформ омыляется еще быстрее, чем хлороформ дихлорэтан, трихлорэтан и тетрахлорэтан почти не гидролизуются [140]. [c.31]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология