Красители дисазокрасители

Кроме того, в смеси с оранжевыми и красными красителями кислотный сине-черный применяется для изготовления черных чернил. Другим примером кислотного дисазокрасителя может служить кислотный желтый К (см. стр. 284). [c.307]

Н. легко вступают в р-ции диазотирования и азосочетания, что используется для получения нек-рых красителей иапр., дисазокраситель кислотный черный С получают по схеме [c.195]

Дисазокрасители разделяют на первичные и вторичные. К первичным относят красители, при синтезе которых на одну азосоставляющую действуют двумя диазосоединениями (см. выше Кислотный сине-черный) или одно диазосоединение сочетают с [c.279]

В стакан емкостью 200—250 мл, снабженный мешалкой и термометром, загружают пасту полученного дисазокрасителя и 100 ли воды. Массу нагревают до 80° и прибавляют к ней 1,5—2 г едкого натра в виде 30— 0%-ного раствора. Через 20 мин омыление практически заканчивается, и краситель выпадает в осадок. Массу охлаждают водой со льдом до 10°. Избыточную щелочь нейтрализуют соляной кислотой, которую приливают до pH 9,5—10. Высаливают краситель 30 г поваренной соли, размешивая 1 ч. Осадок красителя отфильтровывают, отжимают и сушат при 50—60°. [c.198]

Влажную пасту формильного производного дисазокрасителя загружают в трехгорлую колбу емкостью 1 л, снабженную мешалкой, термометром и обратным холодильником. Введя в нее 20 мл концентрированной соляной кислоты, пасту, размешивая, нагревают при 90° 1 ч. Затем, снизив температуру до 80°, в нее вливают раствор соды до появления щелочной реакции на бриллиантовую желтую бумажку. Краситель при 80° высаливают поваренной солью, прибавляя ее до получения 15%-ного раствора. Осадок при 50—60° отфильтровывают, отжимают на фильтре и сушат при 50—60°. [c.199]

Почти все красители этой группы принадлежат к дис- и трис-азокрасителям. Формула одного из прямых дисазокрасителей— прямого коричневого КХ изображена на стр. 296. Важным представителем прямых трисазокрасителей является прямой черный [c.302]

Важное практическое значение имеет устойчивость дисперсных красителей к сублимации, так как в процессах крашения и Отделки химические волокна часто подвергают высокотемпературным обработкам (>180°С). Большинство дисперсных красителей отличается неудовлетворительной устойчивостью к сублимации. Так, моноазокрасители сублимируются при 135—170°С, дисазокрасители — при 160—180°С. [c.158]

КОНГО КРАСНЫЙ м. Дисазокраситель красно-коричневые кристаллы, растворимые в воде используется как прямой краситель, а также как кислотно-основной индикатор. [c.202]

Производные диаминов. Прямые дне- и яолиазокрасители—производные ароматических диаминов— включают почти всю цветовую гамму от желтых до черных красителей. Дисазокрасители получают по схеме [c.107]

Адсорбция азокрасителеЙ на бумаге обычно происходит в соответствии с количеством азогрупп в молекуле красителя. Чем больше чйсло азогрупп, тем сильнее адсорбция. При этом большую роль играют также сродство красителя к целлюлозе и некоторые другие факторы. Например, субстантивный моноазокраситель Прямой прочно-желтый FF (производное дегидротиотолуидина) адсорбируется значительно сильнее, чем несубстантивный дисазокраситель Прочный черный для сукна В (кислотный краситель). Дисазокрасители типа (Ai Z - Аг) с нитрогруппой хотя бы в молекуле одной диазосоставляющей Ai или Аг адсорбируются слабо. Папример, Нафтоловый сине-черный В (н-нитроанилин Н- [c.1510]

Дисазокрасители, получаемые из бензидина, называют бензидиновыии красителями. Они обычно применяются для прямого вращения (обладают субстантивными свойствами, стр. 403). Краситель, полученный в приведенном выше примере. [c.399]

Дисазокрасители. Из дисазокрасителей приведем в качестве примера краситель конго красный, также широко применяемый в качестве индикатора. Он получается путем сочетания диазотнрованиого бензидина с наф-тионовой кислотой [c.314]

По хим. классификаций А. к.— преим. моноа.зокрасите-ли и Их металлич. комплексы, антрахиноновые и фтало-цианиновые красители, реже — дисазокрасители. Примен. гл. обр. для окрашивания целлюлозных волокон, шерсти, натур, шелка, реже — полиамидных волокон. [c.19]

Наиб практич значение имеет и-А, к-рую применяют в произ-ве кислотных азокрасителей для шерсти, шелка и кожи, протравных дисазокрасителей для шерсти, хромовых азокраси1елей для кожи, прямых азокрасителей для хлопка, индикатора метилового оранжевого, сульфаниламидных препаратов и др Кроме того, и-А-реагент для определения NOJ и N" и обнаружения Os, Ru, e (IV), реактив в гистохимии, напр для блокирования альдегидов в тканях, для определения билирубина в крови м-А используют в произ-ве моноазокрасителей, протравных и прямых азокрасителей, оптич отбеливателей, активных красителей, о-А - в произ-ве активных и кислотных азокрасителей для шерсти, сине-зеленых полиазокрасителей для хлопка, 1-аминобензол-2,4(и 2,5)-дисульфокислоты-в про-из-ве прямых азокрасителей [c.133]

Амино-2-нафтол-4-сульфокислота и 1-амино-8-наф-тол-3,6-дисульфокислота - диазосоставляющие в синтезе азокрасителей, все остальные А.-азосоставляющие. А, у к-рых группы ОН и NH2 находятся в разных циклах нафталинового ядра, активно вступают в азосочетание с диазосоединениями, причем азогруппа направляется в орто-положение к фуппе NHj в кислой среде, к группе ОН-в щелочной. Поэтому в зависимое и от использованной реакц. среды можно получать два ряда моноазокрасителей, различающихся по цвету. Как правило, А. сочетают дважды (сначала в кислой qjefle, в к-рой ориентирующее действие оказьшает группа NHj, а затем в щелочной) и синтезируют пенные дисазокрасители. Во всех случаях азогруппа в образующихся азосоединениях находится в орто-положении к группе ОН или NHj, вследствие чего возможно образование комплексов с металлами. Поэтому такие азосоединения-ценные протравные красители для шерсти. Кроме того, азосоединения, получаемые из 2-ами-но-5-нафтол-7-сульфокислоты, обладают большим сродством к непротравленному хлопку. Это св-во усиливается у ее N-ацилпроизводных. [c.140]

Н. применяют в произ-ве кислотных, активных, прямых и сернистых красителей, моно- и дисазокрасителей в качестве реагентов для кинофотопромышленности. [c.195]

Комплексы 1 2 являются слабокислотными красителями, они окрашивают шерсть в слабокислой, а также в нейтральной среде (буква Н в названии означает — нейтральный). При кипячении в сильнокислой среде, и особенно при хромировании, механическая прочность шерстяного волокна падает, в слабокислой же среде повреждение шерсти минимально. Кипячение при крашении ме-таллкомплексными дисазокрасителями длится всего 20—30 мин, что также благоприятно сказывается на прочности волокна. Красители этой группы успешно применяются для окраски шерсти, полиамидного волокна, кожи и особенно рекомендуются для окраски шерстяного волокна в полушерстяных тканях, содержащих целлюлозные волокна. Сильнокислотные красители для этой цели непригодны, так как целлюлозные волокна при кипячении в более кислой среде неустойчивы. [c.290]

Однохромовые красители, в отличие от хромовых, пригодны для окраски полушерсти, так как крашение ими ведется в слабокислой среде. В последнее время, с появлением более удобных в применении кислотных металлкомплексиых дисазокрасителей значение однохромовых красителей уменьшилось. [c.295]

Образование медных комплексов на волокне достигается нагреванием окрашенной ткани в растворе Си304 или препарата ДЦМ — смеси препарата ДЦУ (см. стр. 216) с ацетатом меди. Наиболее широко применяемым красителем этого типа является Прямой синий светопрочный КУ (его синтез не отличается от синтеза других дисазокрасителей — производных дианизидина) [c.307]

Дисперсные красители нашли широкое применение в крашении полиамидно1 о волокна, так как окрашивают его равномерно. Од-нако устойчивость окрасок в ряде случаев не удовлетворяет предъявляемым требованиям. Очень прочные окраски получают на полиамидном волокне с помощью дисперсных металлсодержащих красителей. Они близки по строению к кислотным металлкомплекс-ным дисазокрасителям (комплексы 1 2), но часто не содержат сульфамидных и алкилсульфонйльных групп и поэтому менее растворимы в воде. В качестве примера красителей такого строения приведем Дисперсный красный СМП (буква М означает — металлсодержащий, П — для полиамида, С — синеватый оттенок) [c.321]

Кислотный оранжевый принадлежит к моноазокрасителям, содержащим одну азогруппу. Красители с двумя азогруппами называются дисазокрасителями, с тремя азогруппами—трисазо-красителями для красителей, содержащих более двух азогрупп, принят также термин полиазокрасители. [c.292]

Кислотные азокрасители обычно являются моно- или дисазокрасителями. Это — одна из наиболее многочисленных групп азокрасителей, включающая красители всех цветов. Строение отдельных кислотных азокрасителей (кислотный оранжевый, кислотный сине-черный, кислотный черный С) и схемы их синтеза приводились выше. [c.300]

Прямые красители по химическому строению чаще всего относятся к MOHO-, дис- или полиазосоединениям, их выпускают в виде натриевых солей сульфо- или карбоновых кислот. Прямыми красителями являются отдельные представители других групп красителей — производные диоксазина и фталоцианина. В качестве типичного примера ниже приведена формула одного Из дисазокрасителей [c.94]

Ранее в текстильной промышленности широко применяли основные красители, представляющие собой растворимые в воде хлориды, оксалаты или двойные соли ряда органических оснований. К ним относятся некоторые ди- и трифенилметановые красите-i ли, MOHO- и дисазокрасители, полиметиновые, азометиновые, антрахиноновые, фталоцианиновые и другие красители. [c.116]

Способность некоторых органических красителей изменять свою окраску в зависимости от pH среды позволяет использовать их в качестве индикаторов в аналитической химии. Примером могут служить дисазокрасители Конго красный, Бензопур-нурин 4Б, Бензопурпурин 10Б, резко изменяющие окраску при действии кислот. Фталеиновые красители (Фенолфталеин, Феноловый красный) являются ценными индикаторами для алкали-и ацидиметрии. Значение pH, при котором осуществляется переход окраски, зависит от строения красителя. Так, в случае Фенолфталеина переход окраски осуществляется при pH 8,2— 10, а для его аналога Фенолового красного — при pH 6,8—8,4. [c.221]

Анионные водорастворимые моно-и дисазокрасители, полученные на основе сульфированных полупродуктов, находят применение в качестве кислотных красителей для шерсти и полиамидных волокон. Оба эти вида волокон содержат аминогруппы, и механизм их крашения включает образование соли между аминогруппами волокна и сульфогруппами красителя. Типичными представителями анионных азокрасителей являются краситель для шерсти 24 и краситель для найлона 25. В последнем соединении, полученном путем сочетания диазотированного [c.371]

Свойства. Прямой дисазокраситель. Коричневый порошок. Растворим в воде (раствор фуксиново-красного цвета), мало растворим в этиловом спирте, практически не растворим в других растворителях. С серной кислотой дает раствор темно-синего цвета, при разбавлении которого выпадает светлый оран-. ж eso-коричневый осадок. Спектрофотометрическая константа красителя (макси-."I м ум кривой светопоглопдения раствора, содержащего 3,8 мг препарата в 100 мл буферного раствора Л акс 390 и 508 нм. [c.333]

Смотреть страницы где упоминается термин Красители дисазокрасители: [c.578] [c.599] [c.578] [c.599] [c.441] [c.309] [c.382] [c.44] [c.185] [c.231] [c.244] [c.252] [c.359] [c.337] [c.205] [c.83] [c.186] [c.382] [c.366] [c.371] [c.374]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология