Прямые красители дисазокрасители

КОНГО КРАСНЫЙ м. Дисазокраситель красно-коричневые кристаллы, растворимые в воде используется как прямой краситель, а также как кислотно-основной индикатор. [c.202]

По техническому применению среди дисазокрасителей наибольшее значение имеют кислотные красители для шерсти и шелка, прямые красители для хлопчатобумажных тканей и протравные красители. [c.222]

Наиболее важные и ценные прямые красители относятся к группе дис- и полиазокрасителей. С увеличением молекулярного веса и удлинением молекулы их способность переходить непосредственно из красильного раствора на волокно возрастает. Поэтому для синтеза прямых дисазокрасителей используют азо-и диазосоставляющие с большим молекулярным весом, например алую кислоту (I) или бензоил-И-кислоту (И) [c.199]

Т. е. смеси кислотных, прямых и основных красителей [10]. Найдено [20], что красный дисазокраситель (С1 Прямой красный 23 С1 29160) содержит также С1 Прямой оранжевый 26 (С1 29155) и другой красный краситель. Сообщали также много других примеров неоднородности прямых красителей [21—23]. [c.76]

III. Дисазокрасители. а) Первичные (А -> СА ) 1) С — резорцин или ж-фенилендиамин. Ограниченная группа коричневых красителей для кожи и шерсти. 2) С — Н-кислота. Небольшая, но очень важная группа сине-черных кислотных красителей. 3) С — карбо-нил-Л-кислота. Алые и красные прямые красители для хлопка, б) Производные аминоазобензола и нафталина (А-> П К). 1) А, П и К являются производными бензола и нафталина, соединенными двумя реакциями сочетания красные, фиолетовые, синие и черные кислотные красители. 2) К — -кислота или одно из ее производных от красного до фиолетового цвета прямые красители для хлопка. 3) К — Y-кислота серые и черные прямые красители для хлопка, в) Производные бисдиазотированных диаминов [c.520]

Истекший период характеризуется появлением активных красителей, которые в настоящее время представляют совершенно новый класс водорастворимых красящих веществ. Эти красители сочетают простоту применения с очень высокой прочностью к мокрым обработкам. Хотя обсуждение активных красителей выходит за рамки этой главы, о них будет упомянуто в дальнейшем при рассмотрении обычных красителей. Обширная техническая литература по водорастворимым азокрасителям, развитие которых осуществлялось на протяжении многих лет, может быть разделена на три отдельных группы, в зависимости от их технического применения. В первую группу включены красители для шерсти — моно-и дисазокрасители, содержащие небольшое число (обычно одну или две) сульфогрупп. Вторая группа — красители для найлона, которые близки по строению к предыдущим, но имеют некоторое отличие. Третья, наиболее многочисленная группа, включает более сложные по структуре красители, которые находят применение в качестве Прямых красителей для хлопка. [c.1913]

Прямые красители по химическому строению чаще всего относятся к MOHO-, дис- или полиазосоединениям, их выпускают в виде натриевых солей сульфо- или карбоновых кислот. Прямыми красителями являются отдельные представители других групп красителей — производные диоксазина и фталоцианина. В качестве типичного примера ниже приведена формула одного Из дисазокрасителей [c.94]

Производные диаминов. Прямые дне- и яолиазокрасители—производные ароматических диаминов— включают почти всю цветовую гамму от желтых до черных красителей. Дисазокрасители получают по схеме [c.107]

Введение в молекулу вторичных дисазокрасителей ациламино-группы повышает их сродство к целлюлозе, и они используются как прямые красители. Представителем этих красителей является Прямой красный светопрочный 2С, получаемый сочетанием диазо-тированной 4-амИ Ноазобензолсульфо Кислоты с бензоил-И-кисло-той [c.141]

Для производства азокрасителей лучше всего использовать непосредственно тот раствор солянокислого бензидина, который получается при обработке гидразобензола соляной кислотой. Одно время бензидин применялся в ледяном крашении под названием Основание прочно-гранатового В. Характерной реакцией на бензидин служит образование темносинего осадка (XIII) при прибавлении его к кислому раствору бихромата калия. Образующийся краситель — аналог красителей Вурстера, получающихся из п-фенилендиамина и его производных. Бензидин, содержащий две аминогруппы, дважды диазотируется и сочетается с образованием дисазокрасителей, способных окрашивать целлюлозу без протравы. Поэтому бензидин и некоторые его простейшие производные, заместители которых расположены в орго-положениях к аминогруппам, являются очень важными полупродуктами, применяемыми для производства таких распространенных прямых красителей, как Конго красный и Бензопурпурин. Тремя наиболее важными производными бензидина являются о-толидин (XIV т. пл. 129°, готовится из [c.155]

Лические комплексы дисазокрасителей, производных 3,3 -диокси-бензидина, являются прямыми красителями для хлопка, обладающими хорошей прочностью к свету и мытью. 297.298 3-Окси-З-мет-оксибензидин (т. пл. 153—154°) может быть приготовлен продолжительным нагреванием дианизидина с 65% серной кислотой. 298а [c.157]

С точки зрения красящих свойств водорастворимые азокрасители грубо делятся на два класса кислотные красители для шерсти и прямые красители для хлопка. Кислотные красители для шерсти включают красители для других природных и синтетических протеиновых и полиамидных волокон, например шелка и найлона. Прямые красители для хлопка включают красители для регенерированной целлюлозы (всех видов искусственного шелка, за исключением ацетилцеллюлозы). Таким образом красители для всех этих видов волокон выбираются среди двух больших групп кислотных и прямых красителей, основываясь на их специфических свойствах. В то время как типичные кислотные красители неприменимы для крашения хлопка из-за отсутствия сродства, прямые красители для хлопка обладают сродством к шерсти тем не менее число прямых красителей, практически применяемых для крашения шерсти, очень ограничено. В каждом из этих двух классов число красителей, которые имеют техническое значение, во много раз меньше того, которое уже было получено или могло бы быть получено в лаборатории, исходя из общего характера реакции сочетания. Краситель должен обладать множеством качеств субстантивностью, ровнотой и прочностью крашения, пригодностью для крашения в обычных условиях и определенной стоимостью для того, чтобы он мог приобрести практическое значение. Среди азосоединений есть красители для всех видов текстильных волокон, а также для других материалов. Из классификации и детального изучения азокрасителей можно заметить, что как в главных классах моно-, дис- и полиазокрасителей, так и в подразделениях, объединенных иными структурными признаками, техническая применимость красителей связана с их химическим строением. Моноазокрасители являются главным образом красителями для шерсти. Дисазокрасители разделяются на определенные группы, применяемые для шерсти, шелка и кожи и для хлопка и вискозы. Трисазо- и тетракисазокрасители являются главным образом прямыми красителями для хлопка, однако включают несколько ценных красителей для меха. В классе водонерастворимых азосоединений находятся красители для хлопка, получаемые на волокне, красители для кращения ацетилцеллюлозы из суспен- [c.522]

Дисазокрасители из карбонил-J-кислоты (III), являющиеся прямыми красителями, можно рассматривать как первичные дисазокрасители, в которых азосоставляющей служит производное мочевины. Однако, так как их очень часто получают и иным путем, конденсируя с фосгеном два моля аминокрасителя, часть этих красителей бу- [c.556]

Красители, производные аминоазобензола, приобретают сродство к хлопку, если в качестве азосоставляющей применяются у-кислота, J-кислота или одно из их N-ацильных производных, или л-фенилендиамин. Из них более субстантивными являются красители из J-кислоты, которая сообщает красителям особенно большое сродство к хлопку. Она используется поэтому в некоторых случаях для получения дисазокрасителей бензидинового ряда однако, так как бензидиновые красители обладают субстантивностью независимо от природы азосоставляющих, J-кислота имеет значительно большее значение как концевая компонента в дисазо- и трисазокрасителях, получающихся из диазотированных производных аминоазобензола л аминоазонафталина. Поэтому многие технически важные красители получаются по схемам А -)-П J-кислота и А П -) № J-кислота. Вместо J-кислоты используются также ее N-производные, в частности, N-бензоильное и N-фенильное. Красители из J-кислоты обладают яркостью и ровнотой крашения. Сама по себе J-кислота не придает красителям особой прочности, которая более зависит от числа азогрупп, от пригодности красителя к последующим обработкам, повышающим прочность, и других факторов. Отдельные прямые красители для хлопка типа Сириусовых (IG), имеющих очень хорошую прочность, относятся к этому ряду красителей. [c.559]

Среди Диаминов различных типов, пригодных для получения прямых красителей, бензидин и его производные (особенно о-толидин и дианизидин) являются технически особенно важными дисазокрасители из диаминодифенилмочевины, диаминостильбена и т. п. ограничены в числе и их роль состоит главным образом в пополнении гаммы оттенков, получаемых с помощью бензидина и его производных. Бензидиновые производные дают большое разнообразие цветов дисазокрасителей однако среди них нет зеленых и глубоко-черных, для получения которых необходимо введение третьей азогруппы или последующая обработка красителей на волокне. [c.568]

Медные комплексы, пригодные для крашения шерсти и шелка, описаны в новых патентах. Например, медные комплексы дисазокрасителей, полученных из резорцина, в которых одна иэ диазосоставляющих представляет собой о-аминофенолсульфокислоту, являются прочными к свету коричневыми красителями для шерсти и шелка. Медные комплексы с успехом применяются для крашения кожи. В последние годы быстро развивалось применение медных комплексов в качестве прямых красителей для хлопка. Хотя в торговых марках металлсодержащих красителей для образования комплексов [c.602]

Трисазокрасители (А -> -> -> К). Ряд важных прямых красителей синего, зеленого, коричневого и серого цвета с очень хорошей прочностью к свету (5—6) получается по схеме А -> ГГ К, в которой К является J-кислотой, фенил-J-или Ы-бензоил-Л-кислотой П и — а-нафтиламином, Клеве-кис-лотой, 2-этокси-1-нафтиламином или его 6-сульфокислотой. Некоторые из Бензо-прочных (Ву) и Сириусовых (IG) красителей относятся к этому типу. Аминодисазокрасители, получаемые во второй стадии процесса, способны гладко диазотироваться однако в некоторых случаях активность получаемых диазосоединений чрезвычайно мала, вследствие чего при последнем сочетании необходимо обычно применяемую водно-щелочную среду заменять пиридиново-аммиачной. Моноазокраситель (А —> 2-этокои-1-нафтиламин), его диазопроизводное и дисазокраситель (А-> 2-этокси-1-нафтиламин К) весьма неустойчивы. [c.644]

Атомы серы. По данным Руггли атомы серы в любой форме обусловливают субстантивность, однако правильнее было бы ограничить это утверждение циклическими серусодержащими системами. Например, дисазокрасители из 4,4 -диаминодифенилсульфида являются не прямыми красителями для хлопка, а кислотными красителями для шерсти. Примерами благоприятного влияния атомов серы на субстантивность красителя могут служить Примулин, Нафтоловый AS, Нафтоловый L4G и некоторые осерненные антрахиноновые кубовые красители, в молекулы которых входят тиазоловые кольца. Характерна также ббльшая субстантивность лейкотиоиндиго по сравнению с лейкоиндиго. Субстантивны лейкосоединения сернистых красителей по поводу же тех немногих сернистых красителей, строение которых определено, известно, что часть серы входит в состав тиазолового или тиазинового кольца. Тиофенольные группы, образующиеся прн восстановлении дисульфидных мостиков сернистым натрием, также способствуют субстантивности. [c.1471]

Адсорбция азокрасителеЙ на бумаге обычно происходит в соответствии с количеством азогрупп в молекуле красителя. Чем больше чйсло азогрупп, тем сильнее адсорбция. При этом большую роль играют также сродство красителя к целлюлозе и некоторые другие факторы. Например, субстантивный моноазокраситель Прямой прочно-желтый FF (производное дегидротиотолуидина) адсорбируется значительно сильнее, чем несубстантивный дисазокраситель Прочный черный для сукна В (кислотный краситель). Дисазокрасители типа (Ai Z - Аг) с нитрогруппой хотя бы в молекуле одной диазосоставляющей Ai или Аг адсорбируются слабо. Папример, Нафтоловый сине-черный В (н-нитроанилин Н- [c.1510]

Хорошо известно, что продукты сочетания И-кислоты в щелочной среде обладают субстантивными свойствами. Характерной структурной особенностью таких красителей (LXXI) является расположение азосвязи и аминогруппы в хиногеновых положениях 2,6. Красители, содержащие фрагмент амин —>- И-кислота, имеют высокую субстантивность, которая повышается до уровня Прямого красителя фосгенированием или диазотированием с последующим сочетанием. Подобные красители иногда еще фигурируют в патентной литературе [158]. Примером могут служить коричневые и зеленые омедненные дисазокрасители, содержащие триазольные кольца, которые образуются по схеме ариламии —> —И-кислота —у -сочетающийся амин —у 2-нафтиламинсульфокислота [159]. [c.1929]

Введение в молекулу вторичного дисазокрасителя, всегда отличающуюся более или менее значительными линейными размерами, даже одной амидной группы сообщает ему сродство к целлюлозе, достаточное для использования в качестве прямого красителя. Таков, например. Прямой красный светопрочный 2С [c.386]

Взаимодействие цианурхлорида с раствором натриевой соли синего дисазокрасителя, приготовленной действием на краситель рассчитанного количества водного раствора соды, проводят при О—5°С в течение 4 ч, медленно добавляя водную суспензию цианурхлорида и такое количество раствора соды, чтобы среда все время была слабокислой. Далее вносят нейтральный раствор натриевой соли желтого моноазокрасителя и ведут реакцию 24 ч при 40 С с постепенным добавлением раствора соды для нейтрализации выделяющегося НС1. После того, как образовался зеленый краситель, третий атом хлора замещают остатком анилина, не оказывающим влияния на цвет. Взаимодействие с анилином, который берут в избытке для связывания НС1, продолжается 2 ч при 90—95 °С. Краситель (273) выделяют добавлением соды до щелочной реакции и высаливанием Na l. Это один из лучших зеленых прямых красителей. [c.409]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология