Хромотроповая кислота Диоксинафталин дисульфокислота

Для унификации сокращений в данной монографии использована указанная в табл. 1 нумерация атомов, а название реагентов составляют первые буквы входящих в реагент составляющих. В случае, если в литературе используется более краткое название, оно входит в состав аббревиатуры. Например, вместо метилфенола или 1,8-диоксинафталин-3,б-дисульфокислоты — соответственно крезол или хромотроповая кислота. Цифра перед названием реагента [c.10]

Диоксинафталин-2,7-дисульфокислота, см. Хромотроповая кислота [c.642]

В условиях, аналогичных условиям титрования Гамма-кислоты, титруют хромотроповую кислоту (мононатриевую соль 1,8-диоксинафталин-3,б-дисульфокислоты) [c.210]

Хромотроповая кислота, двунатриевая соль НО ОН 1,8-Диоксинафталин-3,6-дисульфокислота, двунатриевая соль [c.372]

Диоксинафталин-3,6-дисульфокислоты динатриевая соль см. Хромотроповой кислоты динатриевая соль [c.184]

Хромотроповая кислота, динатриевая соль (1,8-диоксинафталин-3,6-дисульфокислота, динатриевая соль) ioHeOgSaNai Мол. вес 364,3 [c.110]

Из изученных Черкесовым и др. [14а, 475, 477] производных хромотроповой кислоты заслуживают внимания пикраминазохром (1,8-диоксинафталин - 3,6-дисульфокислота - 2,7-бис-[(азо-1)-2-окси- [c.27]

Сульфонафтилазо)-1,8-диоксинафталин-3,6-дисульфокисло-ту в виде натриевой соли получают так же, как и 2,7-ди-(4-сульфо-нафтилазо)-1,8-диоксинафталин-3,6-дисульфокислоту (см. ниже), но берут 1-молярное количество натриевой соли нафтионовой кислоты, и диазотирование производят в среде уксусной кислоты. Раствор диазониевого соединения в ледяной уксусной кислоте охлаждают льдом до температуры ниже 5° и добавляют его медленно к раствору хромотроповой кислоты (1 моль) в воде, содержащему толченый лед, при непрерывном перемешивании. Получается раствор интенсивно-красного цвета. Краситель выделяют, как в предыдущем случае. [c.34]

Хромотроповая кислота (1,8-диоксинафталин-3,6-дисульфокислота)— специфичный реагент на формальдегид, используемый для определения последнего в присутствии избыточных количеств других соединений. При нагревании формальдегида с этим реагентом 1 концентрированной серной кислоте образуется соединение пурпурного цвета. Механизм реакции точно неизвестен. Фейгл [14] высказал предположение о том, что она может быть аналогична реакции между фенолами и формальдегидом, приводящей к обра-.юванию оксифенилметанов с последующим окислением хиноидного соединения следующего типа [c.91]

Формальдегид с хромотроповой кислотой (1,8-диоксинафталин-3,6-дисульфокислотой) в сильнокислой среде образует соединение, окрашенное в пурпурный цвет, удобное для колориметрического определения. Без изменения объема пробы можно определить от 0,06 до 1,2 мг формальдегида в 1 л воды. [c.329]

При нагревании разбавленных растворов формальдегида с хромотроповой кислотой (1,8-диоксинафталин-3,6-дисульфокислотой) в сильнокислой среде образуется растворимое соединение, окрашенное в пурпурный цвет. Реакции не мешают другие альдегиды (ацетальдегид в больших концентрациях, порядка единиц граммов на 1 л, придает полученной окраске коричневатый оттенок, мешающий определению), глиоксаль, уксусная, муравьиная и щавелевая кислоты, ацетон и глицерин. Мешает фенол, сильно подавляющий окраску, получаемую от формальдегида. При определении формальдегида в концентрациях от 1 до 10 мг л. можно допустить содержание фенола до 10 мг1л при большем его содержании получаются пониженные результаты. [c.187]

Определение циркония производными хромотроповой кислоты. Производные хромотроповой кислоты применяют как реагенты на торий и цирконий. Банерджи [335—338] синтезировал 2-(4-сульфо-фенилазо)-1,8-диоксинафталин-3,6-дисульфокислоту, кратко названную СПАДНС [c.154]

Аш-Кислота и хромотроповая кислота могут быть получены из р-нафталинсульфокислоты в результате ряда последовательных реакций, из которых первой является дисульфирование. По аналогии с сульфированием сульфата р-нафтиламина (см, стр, 464) при обработке р-нафталинсульфокислоты (без ее выделения) 607о-ным олеумом две сульфогруппы вступают во второе кольцо в мета-положение по отношению друг к другу. При нитровании полученной нафталин-1,3,6-трисуль-фокислоты II замешение происходит только в одно возможное положение, которое не является ни орто-, ни пара-положением по отношению к вступившим сульфогруппам, и образуется соединение 111, Восстановление этого соединения приводит к образованию соответствующего амина IV, так называемой кислоты Коха, Гидролиз а-сульфогруппы в положении 8 дает Аш-кислоту V (1-амино-8-нафтол-3,6-дисульфокислоту). Гидролиз осуществляется путем плавления кислоты Коха с водным (30%1-ным) раствором щелочи в автоклаве при строго определенной (180°С) температуре. При более высокой температуре гидролизуется также и аминогруппа и, следовательно, изменяя условия реакции, можно получить и хромотроповую кислоту VI (1,8-диоксинафталин-3,6-дисульфокислоту). [c.465]

Сущность метода. Азотная кислота образует с хромотроповой кислотой (1,8-диоксинафталин-3,6-дисульфокислота) —динатриевой солью — в среде [c.543]

Гидролиз действием водных растворов кислот является практическим методом получения I - нафтол -3, 8-дисульфокислот ы (е - кислоты), 1-нафтол -3.6- дисульфокислоты (оксикислоты Фрейнда) и 1,8-диоксинафталин-З, 6-ди- у л ь ф о к и с л о т ы (хромотроповой кислоты) (см. схему 12 на стр. 4.51). [c.440]

Температура гидролиза при этом может быть снижена за счет увеличения его длительности, как это было выяснено исследованиями автора этой книги с Е. Н. Юрыгиной применительно к получению хромотроповой кислоты (1,8-диоксинафталин-З,6-дисульфокислоты) из Аш-кислоты (1-амино-8-нгфтол-3,6-ди-сульфокислоты) 8. [c.440]

При нагревании формальдегида с хромотроповой кислотой (1,8-диоксинафталин-3,6-дисульфокислота) в среде концентрированной серной кислоты появляется фиолетово-розовое окрашивание. Химизм этой цветной реакции точно не установлен. Ввиду того, что ароматические оксисоединения конденсируются с формальдегидом " с образованием бесцветных оксидифенилметанов, возможно, что первой стадией этой реакции является конденсация хромотроповой кислоты с формальдегидом, как это показано в реак- [c.440]

Метод 5. Реакция с хромотроповой кислотой. В пробирке смешивают небольшое количество полимера с 2 мл 72%- ной серной кислоты и несколькими кристалликами хромотроповой. кислоты (1,8-диоксинафталин-3,6-дисульфокислота). Смесь нагревают, погрузив пробирку на 10 мин. в стакан с горячей водой (60—70 °С). [c.57]

Известно, что азосоединения каталитически окисляются перекисью водорода, причем катализаторами являются ионы хрома, меди и железа [1]. Особенно быстро, по уравнению первого порядка окисляются азосоединения, полученные на основе хромотроповой кислоты (1,8-диоксинафталин-3,6-ди-сульфокислоты) и Н-кислоты (1-амино-8-нафтол-3,6-дисульфокислоты). Сделано предположение, что реакции окисления азосоединений предшествует связывание иона катализатора в комплекс группами [c.251]

Для многих замещенных нафталина наряду с химическими названиями существуют технические названия, которыми широко пользуются на производстве, например Аш-кислота (1,8-ами-нонафтол-3,6-дисульфокислота), хромотроповая кислота (1,8-диоксинафталин-3,6-дисульфокислота), азуриновая кислота (1-нафтол-5-сульфокислота) и др. [c.31]

Азосоставляющими служат салициловая кислота, 2-нафтол, Аш-кислота, 1,5-диоксинафталин, хромотроповая кислота (1,8-диок-синафталнн-3,б-дисульфокислота) и др. Способы получения протравных моноазокрасителей почти не отличаются от способов получения других моноазокрасителей. [c.220]

Из известных в литературе цветных реакций на титан применимой в капельном методе оказалась реакция с хромотроповой кислотой (1,8-диоксинафталин-3,6-дисульфокислота). [c.122]

Красители — производные хромотроповой кислоты (1,8-диоксинафталин-3,6-дисульфокислоты) [c.108]

У иафтиламинсульфокислот воздействие щелочи может привести к одновременной замене на гидроксил как аминогруппы, так и сульфогруппы. Напрп.мер, 1-нафтиламин-3,6,8-трисульфокислота при нагревании с концентрированным раствором едкого натра до 230° при 27—28 ат образует 1,8-диоксинафталин-3,6-дисульфокислоту (хромотроповую кислоту) 2. [c.441]

Нафтол-3,6,8-трисульфокислота сочетается с диазотированными аминами. При сплавлении с КОН при 170—220°С получается 4,5-диоксинафталин-2,7-дисульфокислота (хромотроповая кислота), а при 320°С — 4,5,7-триоксинафталин-б-сульфокислота. Нагревание с раствором аммиака при 170°С приводит к образованию 5,7-нафтилендиамин-1,3-дисульфокислоты. ]-Нафтол-8-сульфамид-3,6-дисульфокислота образуется при взаимодействии [c.354]

Смотреть страницы где упоминается термин Хромотроповая кислота Диоксинафталин дисульфокислота: [c.617] [c.399] [c.55] [c.32] [c.33] [c.190] [c.345] [c.150] [c.169] [c.169] [c.169] [c.135] [c.446] [c.221] [c.145] [c.196] [c.35] [c.106] [c.196] [c.466] [c.97]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология