Дифенилкарбазид Дифенилкарбазид ЗОп

Если определение с дифенилкарбазидом проводится после сплавления с содой и селитрой, нужно предварительно разрушить образовавшиеся при сплавлении нитриты. Для этого в подкисленный раствор вносят немного мочевины (на кончике ножа), кипятят 3 мин и после охлаждения добавляют дифенилкарбазид. [c.189]

Комплекс хрома с дифенилкарбазидом окрашивается полностью через 20—30 мин. Окраска сохраняет устойчивость в течение 2—3 ч. При содержании хрома менее 0,5 мг в 100 г органа (на границе чувствительности) окраска комплекса с дифенилкарбазидом появляется в течение 5—10 мин и через 20—30 мин начинает изменяться — желтеть. [c.44]

Собирают прибор для перегонки нефти (рис. 37). Приемник заполняют 100 см 0,05%-ного раствора едкого натра. Приготовляют раствор нитрата ртути, устанавливают титр 0,01 н., а также приготовляют 1%-ный спиртовый раствор дифенилкарбазида (ГОСТ 21534-76). После этого 100 см нефти, предварительно полностью обессоленной, загружают в перегонную колбу и постепенно нагревают до 350 °С. Вьщелившиеся при перегонке вещества конденсируются и собираются в приемник, заполненный 0,05%-ным водным раствором гидроксида натрия. [c.147]

Для облегчения отгонки хлористого водорода и предотвращения окисления продуктов перегонки в колбу через капилляр подают азот. После окончания процесса перегонки тщательно 2-3 раза промывают холодильник горячей дистиллированной водой. Содержимое приемника и ловушки переносят в делительную воронку и отделяют водный слой. У гле-водородный слой трижды промывают дистиллированной водой (50 см воды на каждую промывку). Промывание водой, водный слой и воду после ополаскивания холодильника и приемника помещают в химический стакан емкостью 500 см , приливают 0,5 см 12 н. серной кислоты и кипятят в течение 20 мин цля удаления сероводорода (влажная свинцовая бумажка, помещенная в пары, не должна изменять свою окраску). Затем содержимое стакана нейтрализуют 5%-ным раствором едкого натра по лакмусовой бумажке, охлаждают до комнатной температуры, подкисляют 0,2 и. раствором азотной кислоты до рН = 4 и титруют 0,01 н. раствором нитрата ртути в присутствии 10 капель 1%-ного спиртового раствора дифенилкарбазида до появления слабого розового окрашивания, не исчезающего в течение 1 мин. Можно проводить и потенциометрическое титрование по ГОСТ 21534-76. [c.147]

Концентрирование хрома (VI). Через колонку, заполненную полисорбом-1 с нанесенным на его поверхность дифенилкарбазидом, пропускают раствор, содержащий хром со скоростью [c.337]

При элюировании хрома 0,1 М раствором серной кислоты из колонки вымывается также дифенилкарбазид, поэтому колонка может быть использована только для одного цикла сорбция-десорбция. [c.337]

Определение хрома дифенилкарбазидом [c.61]

Бихромат-ион в кислой среде окисляет дифенилкарбазид [c.61]

Стандартный раствор бихромата калия, содержащий 0,01 мг/мл хрома. Дифенилкарбазид, 0,25%-ный водно-ацетоновый раствор. [c.62]

Определение хрома дифенилкарбазидом. . . ..... [c.203]

Карбонат аммония 2. Дифенилкарбазид [c.22]

Дифенилкарбазид Молибдат аммония/НаЗ [c.358]

Для обнаружения ионов Mg + к 3 каплям фракции III приливают раствор сульфида аммония и осадок сульфидов отфильтровывают. К фильтрату приливают щелоч-ный раствор дифенилкарбазида. Образование фиолетового окрашивания свидетельствует о присутствии б растворе ионов Mg +. [c.202]

С дифенилкарбазидом катионы HgJ образуют комплексы синею цвета. [c.359]

Качественно аналогичен дитизону реагент дифенилкарбазон, который отличается только тем, что вместо тио-группы имеет оксо-группу. Кислород обладает меньшей, чем сера, комплексообразующей способностью по отношению к катионам с заполненными -уровнями, поэтому весьма вероятно, что в фиолетово-синем внутрикомплексном соединении этого реагента с ионом Нд(И), образующемся в нейтральных или умеренно щелочных растворах, центральный атом связан с атомами азота. Это, по-видимому, справедливо также и в отношении окрашенных соединений, образуемых дифенилкарбазидом (дигидропроизводным дифенилкарбазона) с такими металлами, как кадмий, кобальт, медь, свинец, ртуть, никель, серебро и цинк. Однако в некоторых случаях, например в случае ртути, реакция, возможно, протекает с дифенилкарбазоном, образующимся при окислении дифенилкарбазида . Введение в молекулу дифенилкарбазида двухп, п -нитрогрупп понижает его растворимость в воде, вследствие чего ионы кадмия и других металлов образуют нерастворимые осадки. [c.258]

Определение хрома дифенилкарбазидом изучение факторов, влияющих на точность. Allen Т. L., Anal. hem., 30, 477 (1958). Раствор реактива непригоден, когда появляется заметная желтая окраска. Твердый реактив должен представлять собой истинное соединение, а не смесь дифенилкарбазида и фенилсемикарбазида. [c.362]

Саго реактив Каро — насыщенный раствор персульфата калия в концентрированной H2SO4 (окислитель) azeneuve for metals реактив Казанова — дифенилкарбазид, дающий характерные цветные реакции со многими металлами [c.403]

Медь(П), хром(У1) и цинк(И) избирательно извлекаются из растворов и удерживаются экстракционно-хроматографической колонкой, в которой в качестве носителя неподвижной фазы использован полисорб-1 (сополимер стирола и дивинилбензола), а в качестве неподвижной фазы — диантипирил-метан, диэтилдитиокарбаминат свинца (РЬ(ДДК)г) и дифeнилкapбa ид для извлечения цинка, меди и хрома соответственна. Вымывание из колонок меди проводят 0,1 М раствором азотной кислоты, хрома — 0,1 Л/ раствором серной кислоты и цинка — 2,5 М раствором соляной кислоты. В элюатах фотометрически определяют цинк с диантипирилметаном, медь с РЬ(ДДК2), хром с дифенилкарбазидом. [c.334]

Подготовка колонки. Полисорб-1 последовательно отмывают от низкомолекулярных органических примесей раствором, содержащим 25 г/л хлорида натрия и 2,5 г/л гидроксида натрия, и сушат до постоянной массы при 105°С. Экстрагенты растворяют в органических растворителях следующим образом. 50 мг диантипирилметана смешивают с небольшим объемом ацетона в мерной колбе вместимостью 100 мл и доводят объем до метки амилацетатом. Диэтилдитиокарбаминат свинца растворяют в I4. 100 мг дифенилкарбазида растворяют в небольшом объеме ацетона в мерной колбе вместимостью 100 мл и разбавляют амилацетатом до метки. [c.335]

В. Определение хрома(У1). Основной стандартный раствор хрома готовят растворением 0,050 г металлического хрома марки X. ч. в концентрированной азотной кислоте. После охлаждения раствор количественно переносят в мерную колбу вместимостью 250 мл и разбавляют бидистиллированной водой до метки. Для приготовления стандартных растворов отмеряют 0,1 0,2 0,3 0,4 0,5 мл основного раствора и добавляют биди-стиллированную воду до 5 мл. В каждый раствор вводят 0,1 мл 0,5 %-го раствора дифенилкарбазида в ацетоне и измеряют оптическую плотность окрашенных в малиновый цвет растворов в кювете с толщиной слоя 1 см при X = 670 нм. [c.336]

Реакция бихромат-иона с дифенилкарбазидом очень чувствительна и достаточно селективна, так как многие другие окислители не дают такого окрашивания с дифенилкарбазидом. Подобно бихромат-иону с дифецилкарбазидом реагирует молибден (VI), но реакция менее чувствительна. Окраску с реагентом способны давать железо(П1) и ванадий (V). [c.62]

К 2 каплям анализируемого раствора прибавляют 2 капли 2 н. раствора NHiOH и 2 капли раствора дифенилкарбазида [c.166]

Эффективными индикаторами меркуриметрии оказались дифе-нилкарбазид и дифенилкарбазон. Эти вещества являются слабыми кислотами и ведут себя в растворе как кислотно-основные индикаторы. В растворе дифенилкарбазида существует равновесие [c.234]

Другие реакции катионов ртутм(11). Известны качественные реакции на ртуть(П) с рядом других неорганических и органических реагентов — с хромат-ионами (образуется желтый Hg г04), с ортофосфа -ионами (белый Н з(Р04)2), с дифенилкарбазидом и с дифенилкарбазоном (комплексы сине-фиолетового цвета), с дитизоном (желто-оранжевый или красный комплексы, в зависимости от условий проведения реакции) и т. д. [c.409]

Смотреть страницы где упоминается термин Дифенилкарбазид Дифенилкарбазид ЗОп: [c.340] [c.360] [c.45] [c.393] [c.576] [c.623] [c.147] [c.27] [c.54] [c.102] [c.200] [c.201] [c.219] [c.225] [c.226] [c.228] [c.344] [c.380] [c.446] [c.334] [c.53] [c.62] [c.20] [c.235] [c.235] [c.386]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология