нафтола муравьиной кислоты

Муравьиная кислота а-Нитрозо-Р-нафтол [c.55]

Его применяют для печати по ткани в смеси с нафтолом АС в щелочной среде, а затем обрабатывают ткань уксусной или муравьиной кислотой. При этом диазосоединение выделяется и сочетается, образуя краситель (XVI) [c.96]

Азокраситель из 2-амино-1-нафтол-4,8-дисульфокислоты и Р-нафтола превращается в хромовый комплекс при нагревании с окисью хрома, муравьиной кислотой и водой. При нагревании комплекса с серной кислотой в автоклаве происходит отщепление сульфогруппы в 4 положении получившаяся моносульфокислота красит шерсть в прочный синий цвет. Металлизированные красители, содержащие нитрогруппы, могут восстанавливаться в аминопроизводные, а последние подвергаются бензоилированию или фосгенированию, не затрагивая при этом координативно связанный металл. [c.602]

Описано крашение Нафтолами AS—G, AS—OL, AS-LT и AS—LB B комбинации различными основаниями . По применявшемуся методу нафтол и основание первоначально смешивали с этиленгликолем, едким натром и мягкой водой и полученную смесь при 60—65° вносили в ванну, содержащую едкий натр, смачивающее вещество, сульфат натрия, нитрит натрия и клей. В ванну вносили окрашиваемый ацетатный шелк и после выдержки в течение 1 часа подкисляли муравьиной кислотой, выдерживали 15 минут, после чего подвергали мыловке и обычным отделочным операциям. [c.768]

Ценными оказались продукты конденсации с резорцином, формальдегидом, аммиаком и сульфокислотами нафтола в уксуснокислом растворе или в растворе муравьиной кислоты. [c.427]

Мочевина. ... Муравьиная кислота Нафталин. . . а-Нафтиламин. Р-Нафтол. ... Нитробензол. . а-Нитронафталин о-Нитротолуол. и-Нитротолуол. [c.487]

Муравьиная кислота а-Нитрозо- -нафтол [c.55]

В некоторых случаях техника бумажной хроматографии может быть значительно упрощена. Так, по С. Бурмистрову , при анализе парных смесей некоторых ароматических аминов можно достигнуть полного разделения компонентов, нанеся раствор смеси в виде тонкой черты на обработанную парами муравьиной или уксусной кислоты бумагу и проявляя хроматограмму несколькими каплями бензола. При последующей обработке хроматограммы растворами нитрита натрия и й-нафтола в центре хроматограммы появляется окрашенная полоска, соответствующая более адсорбируемому компоненту, а по краям — две полоски, соответствующие менее адсорбируемому компоненту [184—191]. [c.217]

Особенно большое значение приобрели р а н и д о г е н о в ы е красители так называют смеси ш,елочных солей нафтолов АЗ с водорастворимыми и устойчивыми в щелочах диазоамипосоединениями. Эти смеси сохраняются без образования красителей. Если покрытый ра-пидогеном образец поместить в пары уксусной нли муравьиной кислоты, то диазоаминосоединение разлагается и происходит сочетание с образованием нерастворимого азокрасителя. [c.614]

Этиловый эфир ми-ристиновой кислоты Этиловый эфир моио-бромуксусной кислоты Этиловый эфир монохлоруксусной кислоты Этиловый эфнр муравьиной кислоты Этиловый эфир 1-нафтола [c.364]

При разработке метода определения 5-10- —2Л0 % Со в солях или оксидах РЬ, Sb, d, Са, Ва, А1, Ti, Nb Zr, NH+ Yb, Те, W, танталата лития, метафосфата стронция мы применили экстракцию Со (П1) 1-нитрозо-2-нафтолом [10] при pH 3—4. Затем после мокрого сжигания комплекса смесью HNO3 и Н2О2 при облучении реакционной смеси под ИК-лам-пой определяли Со с применением ПК- В образцах солей щелочных металлов и муравьиной кислоте особой чистоты с содержанием переходных металлов 2-10 % Со определяли без предварительного отделения [9]. Продолжительность прямого определения Со 40—60 мин. Относительное стандартное отклонение 0,3. [c.135]

Алголевый ярко-зеленый ВК, конденсат продукта взаимодействия хлорбромбензоизатина с 4-метокси-1-нафтолом, имеет низкую прочность к свету (3). При применении производных карбазола могут быть получены черные красители например, Индантреновый черный В для печати (Ю) получается конденсацией а-анила изатина с 4-окси-10-метил-а-бензокарбазолом в присутствии уксусного ангидрида и муравьиной кислоты при температуре от — 8° до 45°. [c.1193]

Гелиндоновый синий 30 (Алголевый синий ЗОН 5Т 1331) получается конденсацией изатинхлорида с 1,9-диокси-10-антроном он мало прочен для кубового красителя (прочность к свету 4, к хлору 2—3). Алголевый ярко-зеленый ВК, конденсат продукта взаимодействия хлорбромбензоизатина с 4-метокси-1-нафтолом, имеет низкую прочность к свету (3). При применении производных карбазола могут быть получены черные красители например, Индантреновый черный В для печати (Ю) получается конденсацией а-анила изатина с 4-окси-10-метил-а-бензокарбазолом в присутствии уксусного ангидрида и муравьиной кислоты при температуре от — 8° до 45°. [c.1193]

Веществами, уменьщающими степень разложения этриола в присутствии муравьиной кислоты, оказались карбонаты кальция или бария, сульфат аммония и антиокислительные добавки — гидрохинон, дикрезилолпропан и ос-нафтол (табл. 9) [6]. [c.56]

Важнейшими промежуточными продуктами являются нитробензол, анилин, его гомологи, нафтиламины, диамины, бензидин, бета-нафтол, азотолы, азоамины, сульфаниловая кислота, нафтионовая кислота, муравьиная кислота, сульфокислоты нафтиламинов [c.506]

Водород цианистый Диметиловый эфир Метилбензоат Метилэтиловый эфир Муравьиная кислота Нафтолы Нитробензол Нитрометан Ртуть двухлористая Т етранитрометан [c.45]

Комплексы Р-Нафтол я-Хлорфенол а-Нафтол Фенол о-Крезол и-Крезол Индол Фенолб Димеры кислот в Муравьиная Уксусная Пропионовая Масляная Т риметилуксусная Бензойная Хлоруксусная [c.30]

Для облегчения процесса крашения нафтолами производятся стабилизированные диазосоединения, поставляемые заводами в смеси с нафтолами . Эти стабилизированные диазосоединения представляют собой либо антидиазотаты (том I), либо в способе, называемом рапидоген, диазоаминосоединения. При обработке окрашенного полотна парами муравьиной или уксусной кислот (в случае антидиазотатов даже при действии углекислоты воздуха) эти соединения превращаются в диазониевые соли, мгновенно сочетающиеся с присутствующим нафтолом . Применяются также устойчивые двойные соли диазониевых солей с металлическими солями, например с Zn l2. [c.474]

С. И. Бурмистров показал, что метод хроматографии на бумаге пригоден для идентификации ариламинов, получающихся при восстановлении азокрасителей. На основании идентификации аминов можно определить состав исходных азокрасителей. На бумаге можно достигнуть полного разделения двух компонентных смесей некоторых ароматических аминов, нанося раствор смеси (полученный экстрагированием водно-щелочного раствора, образующегося после восстановления азокрасителя, эфиром, бензолом или хлороформом) на бумагу, обработанную парами соляной, муравьиной или уксусной кислоты и проявляя хроматограмму несколькими каплями бензола. Амины располагаются на бумаге, обработанной кислотами, в порядке, зависящем от их основности, причем наиболее основной амин остается в центре. При последующей обработке хроматограммы растворами нитрита натрия и а-нафтола в центре хроматограммы появляется окрашенная полос- [c.317]

Эксперименты с 20-дневными растениями райграса паст-биншого (Lolium perenne) показали, что ои может усваивать из воздуха через листья такие ксенобиотики метиловый, этиловый, изопропиловый, бутиловый, амиловый, гексиловый, октиловый и бензиловый спирты, ацетон, формальдегид, ацетальде-гнд, муравьиную, уксусную, пропионовую кислоты, ангидрид уксусной кислоты, ацетоуксусный эфир, циклогексан, бензол, толуол, фенол, -нафтол, нафталин, хлороформ. В листьях райграса эти соединения подвергаются окислительным превращениям, циклические и бициклические соединения расщепляются, и углеродные атомы ксенобиотиков включаются в обычные метаболиты клетки сахара, органические кислоты, аминокислоты и др. [c.522]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология