Дихлорбензолы Дихлорбензол

Рассмотрим лабораторный опыт по определению температуры плавления а/ а-дихлорбензола. Позволяют ли ваши измерения заключить, что температура плавления равна 53, а не 54° С Вероятно, да. С такой точностью нетрудно измерить температуру. Можно ли провести измерения с такой точностью, что л результат находился между 53 и 53,2° С Это уже сложнее. Результат зависит от точности термометра и умения обращаться с ним. Точность измерения зависит и от того, не было ли местных перегревов твердого вещества при определении его температуры плавления. Пользуясь лупой, можно производить отсчеты более точно, а осторожное нагревание позволяет повышать температуру образца равномерно. Если принять такие меры, то можно утверждать, что температура плавления ара-дихлорбензола равна 53,2, а не 53,0° С. Рассмотрим теперь, можно ли настолько уточнить измерения, чтобы различались температуры 53,200 и 53,203° С. С помощью обычных приборов этого сделать нельзя. [c.19]

Превращение ж-динитробензола в ж-дихлорбензол проходит при 200—220° С при пропускании хлора в расплавленный ж-динит-робензол. Реакция чувствительна к примесям железа и воды и должна проводиться в стеклянной аппаратуре. Учитывая это, предпочитают получать лг-дихлорбензол более сложным путем и из более дорогого сырья, но с использованием обычной аппаратуры. [c.415]

Как видно из приведенных в табл. 1 данных, из трех изомеров дихлорбензолов наибольшей фунгицидной активностью обладает пара- и наименьшей орто-изомер. Различие в токсичности орто-и мета-изомеров незначительно пара-изомер отличается от этих соединений более существенно. При замене одного из хлоров в /г-дихлорбензоле на бром фунгицидная активность соединения резко снижается -дибромбензол занимает промежуточное [c.304]

Монохлорбензол а-Хлортолуол о-Дн хлорбензол л -Дихлорбензол 1,2,4-Трихлорбензол [c.28]

Пропилен Толуол о-Ксилол Хлористый метил Хлороформ Хлористый этил Хлористый винил о-Дихлорбензол Диметиловый эфир [c.67]

Рис. 104. Зависимость содержания моно- и дихлорбензолов в продуктах реакции от степени конверсии (в газовой фазе).

Режим хлорирования зависит от потребности в моно- и дихлорбензоле. Расход хлора подбирают так, чтобы в условиях теплообмена, характерных для каждого реактора, не была превышена оптимальная температура хлорирования. [c.287]

Остаток из первой колонны (ди- и трихлорбензолы) перегоняют Б небольшой колонне, отделяя часть п-дихлорбензола. Из остатка дистиллята, состоящего из о-, п-, ди- и 1,2,4-трихлорбензолов, выделяют о-дихлорбензол кристаллизацией при —30 °С с последующим фильтрованием на фильтрпрессе. [c.288]

Применение. Хлорбензол применяют для производства полупродуктов, красителей и в фармацевтической промышленности. В последнее время из него получают и ди-(п-хлорфенил)-трихлорметил-метан (ДДТ). Пара- и о-дихлорбензолы также используют в качестве инсектицидов (но в меньшем масштабе) и при производстве красителей (нитрохлорбензолы). [c.288]

Следует отметить, что, как и можно было ожидать, диэтиловый эфир и этилацетат имеют низкую экстракционную способность. Менее понятны плохие характеристики хлорбензола и о-дихлорбензола. Эти растворители часто используют в тех случаях, когда существует опасность побочных реакций с хлороформом или дихлор мета ном. Вовсе не обязательно исключать, растворитель с низкой константой экстракции как неподходящий, однако его применение означает, что в любой данный момент во время реакции лишь небольшая часть теоретически возможного количества ионных пар присутствует в органической фазе, и, следовательно, реакция будет идти в таких растворителях медленнее. Впрочем при использовании более крупных, более липофильных катионов (см. следующий раздел),, этот эффект в некоторой степени нейтрализуется. [c.26]

При подборе соответствующих условий проведения реакции эти соединения можно получать в качестве основного продукта. Если все же необходимо использовать хлорированный растворитель, но в то же время желательно избежать реакций внедрения, то в качестве такого инертного хлорированного растворителя можно взять о-дихлорбензол, несмотря на то что он является довольно плохим экстрагентом ионных пар. [c.89]

Почему иара-дихлорбензол-неполярное соединение [c.597]

Динитро-4,6-дихлорбензол получали из ж-дихлорбензола и азотной кислоты или азотнокислого калия в присутствии серной кислоты. 1,3-Динптро-4, 6-диаминобензол получали нитрованием л1-бис-ацетамидобензола с последующим гидролизом или из 1, З-динитро-4, 6-дихлорбензола и спиртового раствора аммиака при нагревании до 150° в автоклаве в течение 8. Получение и характеристика ранее неизвестного 2,4,5-триами-нонитробензола будут описаны в другом месте. [c.151]

Как видно из общей схемы, л1-дихлорбензол и 1,3,5-трихлорбен-зол, находящие применение в синтезе промежуточных продуктов, не могут быть получены прямым хлорированием бензола. Их обычно получают обходными путями, например по реакции Зандмайера (см. 10.3) ж-дихлорбензол — из л-хлоранилина, а [c.177]

Дихлорбензолы в данном случае являются нежелательными продуктами, образование которых приводит к перерасходу бензола и хлора. Таким образом, одной из основных проблем при хлорировании бензола является сокращение образования дихлорбен-золов. По Буреону, концентрацию дихлорбензолов в реакционной массе после хлорирования можно подсчитать по уравнению [c.96]

Кипячение п-дихлорбензола с уксуснокислой ртутью без растворителя или в уксуснокислом растворе дает смесь мономеркурированного, всех трех димеркурированных, три- и тетрамеркурированных продуктов [183]. Согласно данным Петровича [184], в уксуснокислом растворе при 125° С получается мономеркурированный продукт и, при более продолжительном нагревании, неожиданно получен (2,5- l2 вHз)2Hg. Мономеркурированное соединение может быть получено только в последних условиях при проведении реакции с эквимолярным количеством уксуснокислой ртути и п-дихлорбензола не до конца или при продолжительном кипячении трехкратного избытка п-дихлорбензола с ацетатом ртути [183]. [c.67]

Гроггинс и Ньютон [24] провели сравнение свойств бензола, сероуглерода и о-дихлорбензола как растворителей при конденсации фтале-ного ангидрида с нафталином и хлористым алюминием. Сероуглерод не дает такого в1.1сокого выхода 2-(а-нафтоил)-бензойной кислоты, как бензол, и такой чистоты продукта, как о-дихлорбензол, при применении их в качестве растворителей. Последний позволяет применить низшую пропорцию растворителя и более низкую температуру реакции, чем бензол, дав я продукт той же степени чистоты. Оптимальные выходы 2-(а-нафтоил)-бензойной кислоты были по.пучены действием на нафталин хлористого алюминия, взятого в 10%-ном избытке против требуемого по молекулярному соотношению с фталевым ангидридом, вЗ—6объемах о-дихлорбензола при О—5°. [c.521]

Мэвити с сотрудниками провел подробные исследования действия органических добавок на подавление процессов крекинга при изомеризации [22]. Так, например, оптимальным количеством бензола как ингибитора изомеризации н-пентана является 0,25—0,5% объемн. Для этой цели можно применять также нафтены и функциональные производные ароматических углеводородов, однако они ведут себя часто совершенно различно. Так, например, хлорбензол очень действенный ингибитор, в то время как о-дихлорбензол не влияет на подавление крекинга. [c.519]

Хлорирование бензола. Монохлорбензол, о- и /г-дихлорбензолы, гексахлорцйклогексан. Хлорирование бензола в ядро можно осуществить в парах при 400 °С или в жидкой фазе при 40 °С в присутствии железа или алюминия. Для первого случая на рис. 104 представлена зависимость выхода моно- и дихлорбензолов в продуктах реакции от количества прореагировавшего бензола. Очевидно, с увеличением конверсии возрастает и выход дихлорбензола при [c.286]

Плотность бензола р2 = 0,878, монохлорбензола р = 1,107, о-диклор-бензола р = 1,30, л-дихлорбензола р = 1,4581. [c.288]

При выборе органического растворителя можно руководствоваться некоторыми общими указаниями. Для экстракции неорганических солей из воды пригодны соединения с умеренной растворимостью в воде и небольшой молекулярной массой. Для некоторых солей и слабо растворяющихся в воде органических растворителей можно составить ряд в направлении уменьшающейся экстракционной способности хлороформ, о-дихлорбензол, бензол, толуол, че-тыреххлористый углерод, циклогексан, н-гексан. Для солей, образующих комплексы, и растворителей типа доноров (кетоны, эфиры) составить такой ряд для всех металлов невозможно. Известно, например, что для Ре , Аи и Оа существует следующая последовательность (начиная с высшей) метилизопропилкетон, метилизобутилкетон, фурфурол, этилацетат, этиловый эфир, изопентиловый спирт, изоамилацетат, р-хлорэтиловый эфир, изопропиловый эфир, углеводороды. Для других металлов будет совсем иная последовательность. Некоторые задачи были рассмотрены в 3 и 4. [c.425]

В хлорбензольном процессе основные источники выбросов выбросы из дихлорбензольной колонны, состоящие из хлорбензола, дихлорбензола и других хлорированных компонентов, ноток рассола из экстрактора, состоящий из фенола (около [c.276]

Смотреть страницы где упоминается термин Дихлорбензолы Дихлорбензол: [c.224] [c.195] [c.136] [c.84] [c.642] [c.520] [c.68] [c.27] [c.172] [c.214] [c.227] [c.228] [c.310] [c.70] [c.286] [c.288] [c.288] [c.69] [c.84] [c.377] [c.582] [c.16] [c.90] [c.574]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология