Ксилидины, нитрование

Нитрованием и восстановлением из ксилолов получают различные ксилидины, используемые в производстве красителей и как высокооктановые добавки к бензину. [c.86]

Ксилидин, получаемый из л-ксилола, находит применение как промежуточный продукт в производстве красителей. Алкилированием лг-ксилола изобутиленом с последующим нитрованием в ядро получают 5-т рет-бутил-2,4,6-тринитро-ж-кси-лол (искусственный мускус) для парфюмерной промышленности и производства синтетических детергентов. [c.86]

Нитрование и последующее восстановление ксилола, выделяемого 113 каменноугольной смолы, приводит к смеси пяти изомеров, из них 40—60% лг-ксилидина (2,4-диметиланилина) и 10—20% я-ксилидина [c.239]

Исходным продуктом для получения ксилидина служит технический ксилол, представляющий смесь мета-, орто- и параизомеров. При нитровании ксилола получают технический нитроксилол, представляющий смесь различных изомерных продуктов. [c.625]

Исходным продуктом для получения ж-ксилидина служит технический ксилол, представляющий собой смесь орто-, мета- и пара-изомеров. При нитровании ксилола получается технический нитроксилол, представляющий собой смесь по меньшей мере пяти изомерных продуктов следующего строения [c.352]

Диметил-4-амино-бензол ж-Ксилидин СНз Л / СНз NH2 ж-Ксилол Нитрование восстановление [c.290]

Получают ацетилированием 2,4-ксилидина уксусной кислотой с последующим нитрованием полученного продукта, восстановлением нитросоединения и сульфонированием амина ангидридом трифторметансульфокислоты. [c.72]

Ксилидины. При восстановлении смеси нитроксилолов, полученной путем нитрования технического ксилола (что обычно и делают в промышленности), образуется смесь пяти изомерных ксилидинов [c.571]

Не раств. в воде, раств. в сп. 4-нитро-л/.-, 4-нитро-о- и 2-нит-ро-п-ксилолы раств. в сп. и эф. Получ. нитрованием индивидуальных ксилолов или пх смеси с послед, раздслепием ректификацией. Примен. в произ-ве ксилидинов. Раздражают слизистые оболочки верхних дыхат. путей, абсорбируются кожей (ПДК 3 мг/м ). МОНОНИТРОХЛОРБЕНЗОЛЫ С1С,Н4К02. [c.353]

В пром-сти К. получают восстановлением смеси нитроксилолов - продукта нитрования ксилолов, содержащего 5 изомеров. Восстановление осуществляют 1) чугунной стружкой при т-ре кипения смеси нитроксилолов 2) водородом в паровой фазе в присут. медно-никелевого катализатора на носителе при 200°С и 0,8-1,0 МПа (выход 95,8%). Образуется смесь изомерных ксилидинов (т. наз. техн. ксилидин), содержащая 40-60% 2,4-К. и 10-20% 2,5-К. Ее разделяют (])ракционной кристаллизацией солей. Напр., 2,4-К. извлекают обработкой 80%-ной уксусной к-той с послед, отфильтровыванием ацетата и омылением его 20%-ным водным р-ром NaOH. После отделения 2,4-изо-мера выделяют 2,5-К. в виде гидрохлорида. [c.550]

По литературным данным, 5-нитро-4-окси-1,3-диметилбе1т-зол получают нитрованием асим.м-кс.ялетл [I, 2] диазотированием, Л1-ксилидина в среде серной кислоты с последующим разложением диазосоединения в среде серной и азотной кислот [3] действием азотнстой кислоты на 2-окси-3,5-диметил-бензиловый спирт [4]. [c.23]

Способ хлорирования л-ксилидина в растворе серной кислоты является очевидно частным примером инактивирования аминогруппы с переходом амина в соль серной кислоты (подобно как и при нитровании аминов в избытке серной кислоты). В результате получаются мета- (по отношенню к NH2) хлорозаыещенвые 2 ) [c.110]

Ксилидины и нитраты ксилидинов при взаимодействии с N0 и N0" образуют достаточно большое количество инициаторов воспламенения в жидкой фазе в результате реакций нитрования и нитро-зирования. Тепла, выделяющегося при образовании соли нитрата ксилидина, недостаточно, чтобы произошло воспламенение смеси, а образование инициаторов воспламенения дает необходимое развитие реакции до воспламенения. [c.144]

Нитрованием о-ксилола NOj в газовой фазе над цеолитом с высокой селективностью получают 4-нитро-о-ксилол [199]. Нитрование о-ксилола можно проводить безводной нитрующей смесью HNO3, H2SO4 и Н3РО4ПРИ 20°С. При этом с выходом 76.5 % получается смесь 3- и 4-нитро-о-ксилолов в соотношении 35.7 64.3 [200]. Восстановлением 4-нитро-о-ксилола получают 3,4-кси-лидин, применяющийся для синтеза рибофлавина (витамина Bg). Восстановлением различных нитроксилолов производятся изомерные ксилидины, использующиеся в производстве азокрасителей, пигментов, пестицидов [82]. [c.245]

Нитрованием ж-ксилола получают смесь 2,4- и 2,6-диметил-нитробензолов с небольшими примесями других изомеров, которые разделяют вакуумной ректификацией [301]. Восстановлением нитропроизводных ж-ксилола чугунными стружками или водородом в паровой фазе в присутствии u-Ni-катализатора при 200 С и давлении 0.8-1.0 МПа производятся ж-ксилидины. 2,4-ж-Ксилидин применяется в производстве азокрасителей и пигментов, 2,6-ж-ксилидин - в синтезе пестицидов. [c.267]

Нитрование и последующее восстановление ксилола, выделяемого из каменноугольной смолы, приводит к смеси пяти изомеров, из них 40—60% ж-ксилидина (2,4-диметиланилина) и 10—20% п-ксилидина (2,5-диметиланилииа). После обработки соляной кислотой изомеры кристаллизуются в виде смеси гидрохлоридов. Изомерные ксилидипы можно разделить после их сульфирования, поскольку ж-ксилидинсуль-фокислота растворима в воде значительно хуже, чем ее пара-изомер. [c.231]

Из двух исследованных нами путей синтеза 5-амино-2,4-диметилацетофенона более удобным является метод получения его из ж-ксилола, так как он позволяет избежать применения легковоспламеняющегося и ядовитого растворителя — сероуглерода. При сравнении выходов следует учесть, что. -ксилидин получают в промышленности либо из. и-ксилола последовательным нитрованием и восстановлением, либо из смеси ксилолов нитрованием, восстановлением и последующим разделением смеси технических ксилидинов. Выход л-ксилидина на стадии разделения 45—47 /о [18]. [c.55]

Исторически первым красителем этого ряда был Яркий ализариновый небесно-голубой В5 (С1 Кислотный синий 129) [27]. Его синтезируют путем конденсации бромаминовой кислоты с мезиди-ном. Краситель обладает хорошей светопрочностью на шерсти и найлоне, однако для получения выкрасок с хорошей прочностью к мокрым обработкам на полиамидных волокнах необходима последующая обработка. Мезидин, использующийся в синтезе, получают при конденсации смеси солянокислого л -ксилидина и основания л<-ксилидина с метиловым спиртом под давлением при 270 °С. Для отделения мезидина от побочных продуктов, состоящих в основном из гомологов мезидина и вторичных аминов, пользуются фракционной перегонкой. Второй путь синтеза состоит в нитровании мезитилена и последующем восстановлении нитропродукта [28]. [c.68]

Ксилидины получают при нитровании и восстановлении смеси трех ксилолов. Смесь ксилидинов щироко применяют в качестве добавки к авиационному бензину для улучшения его антидетона-ционных качеств. Недавно описан метод их получения, основанный на каталитическом гидрировании нитроксилолов при высоком давлении. Нитроксилолы для этой цели получают при мононитровании ксилолов, образующихся в результате побочной реакции при каталитическом гидрировании нефтепродуктов до толуола. В подвергающихся гидрированию мононитропродуктах нежелательно присутствие динитропроизводных, так как они взрывоопасны. Метод отделения состоит в обработке динитропроизводных сульфидом натрия и извлечении образующихся нитроаминов кислотой. Два ксилидина используются как промежуточные продукты ж-4-ксили-дин (VI т. кип. 215,8—216,0°) для производства алых азокрасителей и Л-2-КСИЛИДИН (VII т. пл. 15,5°, т. кип. 213,5°) для производства аминоазосоединений. о-4-Ксилидин (VIII т. пл. 51 , т. кип. 226°) — важный промежуточный продукт при синтезе рибофлавина (лактофлавин, витамин Вг) [c.107]

Нитротолуол-4-сульфокислота получается с 82% выходом при последовательном сульфировании и нитровании толуола. ж-4-Кси-лидин-5-сульфокислота (VIII) образуется при запекании кислого сульфата ж-4-ксилидина при 300° в течение нескольких часов. [c.206]

Технический ксилидин представляет собой дистиллированную смесь изомеров ксилидина, получаемую нитрованием смеси ксилолов (СНз)2СбН4 и последующим восстановлением нитроксилолов. Ксилолы образуются при коксовании каменного угля или при ароматизации нефти. Имеется шесть изомеров ксилидина, притом в двух изомерах группы СНз находятся в орго-положении, а в трех — в ме-га-положении. [c.15]

Ортоксилол (1) нитруется азотной кислотой в нитроксилол (И), который путем дальнейшего восстановления в присутствии палладия или губчатой платины переводится под давлением в ксилидин (П1). Ксилидин конденсируется с хлороугольным эфиром в ксилидинуголь-ный эфир (IV), который последующим нитрованием превращается в нитроксилидинугольный эфир (V). Нитрогруппа в положении 5 восстанавливается в аминогруппу (VI). Образующийся аминоксили- [c.90]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология