Предельные жирноароматические

НИТРОВАНИЕ ПРЕДЕЛЬНЫХ, ЖИРНОАРОМАТИЧЕСКИХ И НЕНАСЫЩЕННЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ АЗОТНОЙ [c.215]

Нитрование предельных и жирноароматических углеводородов наиболее благоприятно протекает при повышенном Давлении Нитрование в открытых сосудах приводит к сравни- [c.237]

Подробное исследование и раскрытие механизма нитрования предельных и жирноароматических углеводородов принаД лежит А И Титову [c.253]

Нитрование предельных углеводородов, а также боковой цепи жирноароматических углеводородов окислами азота или разбавленной азотной кислотой при повышенной температуре, согласно А. И. Титову (31,32), протекает по следующему механизму [c.96]

В дальнейшем нитрование предельных алициклических и жирноароматических углеводородов изучали В. В. Марковников, П. П. Шорыгин и С. С. Наметкин с сотрудниками. [c.877]

Нитрование предельных углеводородов, а также боковой цепи жирноароматических углеводородов окислами азота или разбавленной [c.163]

Начиная с 1888 года М. И. Коновалов предпринял систематическое изучение действия азотной кислоты на алифатические, алициклические, жирноароматические углеводороды, их галоидные производные, спирты и кетоны. На большом числе разнообразных соединений он показал, что как концентрированная, так и сильно разбавленная азотная кислота способна нитровать предельные соединения и парафиновую цепь ароматических соединений и что в зависимости от условий нитрования, как, например, температуры, концентрации азотной кислоты и т. д., могут быть получены различные продукты реакции. Коновалов изучал также нитрование углеводородов азотной кислотой в растворах уксусной кислоты и солями азотной кислоты . [c.135]

Одним из наиболее универсальных способов является симметризация станнитом натрия, который широко применим для симметризации алифатических предельных и непредельных, жирноароматических, алициклических, [c.241]

Так, она была применена к разным классам алифатических кетонов (предельным, непредельным, содержащим алкоксигруппу или галоид), широко охватила алициклические, ароматические, жирноароматические, гетероциклические системы, а также область стероидов. [c.116]

При взаимодействии предельных алифатических, алициклических и жирноароматических углеводородов с треххлористым фосфором и кислородом происходит замещение атома водорода на Р0С12-группу 11-151. [c.84]

Как следует из данных табл. 52, величина параметра О, характеризующего предельное состояние системы, т. е. состояние системы при т ОО, растет при переходе от тиофенов к сульфидам и тиофанам для алифатических, жирноароматических и циклических сульфидов параметр/) практически одинаков. Как правило, с повышением температуры параметр О увеличивается, однако, если в случае дибензотиофена при изменении температуры от 325 до 425° С величина О повышается на 20% (по абсолютной величине), а д.чя октагидродибензотиофена в этих же условиях [c.103]

Способы получения. Металлирование (замена водорода натрием в органических соединениях). Металлирующими агентами могут быть натриевые производные предельных углеводородов, амид натрия в жидком аммиаке и металлический натрий. Металлированию подвергаются преимущественно следующие группы органических соединений ароматические углеводороды, жирноароматические соединения, ацетиленовые углеводороды. [c.336]

Кислоты ароматического ряда делят на две группы кислоты с карбоксилом в кольце (ароматические кислоты) и кислоты с карбоксилом в боковой цепи (жирноароматические кислоты). Ароматические кислоты различают по основности (одно-, двухосновные кислоты и более) среди них имеются и оксикислоты, называемые фенолокислотами. Жирноароматические кислоты бывают предельными и непредельными известны и жирноароматические оксикислоты. Приведем примеры. [c.249]

Нитрование предельных и жирноароматических угле водородов наиболее благоприятно протекает при применении давления. Нитрование в открытых сосудах приводит к срав-ните.чьно более низким выходам нитросоедпнений (жирноароматические соединения) или же реакция протекает в очень слабой степени (алифатические углеводороды). С другой стороны, при взаимодействии углеводородов с азотной кислотой в запаянных трубках в течение продолжительного времени нитросоединения образуются даже в том случае, если процесс проводится при комнатной температуре. [c.135]

Те монофункциональные гетероциклические основания, перхлораты которых плохо растворимы и константа диссоциации (в воде) не ниже 10 , можно точно оттитровать хлорной кислотой в уксусной кислоте. Перхлораты алифатических и жирноароматических аминов более растворимы, и точно можно определить только те из них, константа диссоциации которых не меньше 10 . Это, однако, уже предельное значение и в большинстве случаев необходимо использовать методы потенциометрического титрования. В растворе 0,01 н. концептрации основания с константой диссоциации 10 можно титровать визуально в уксусной кислоте с точностью 0,3%, если выбраны благоприятные условия для эксперимента (ср. рис. 72). Для более слабых оснований предпочтительно использовать смеси растворителей, например смеси пропионовая кислота — хлорбензол, уксусный ангидрид — питрометан, уксусный ангидрид — бензол, уксусная кислота —четыреххлористый углерод, нитробензол — уксусный ангидрид (ср. табл. 14). [c.288]

Гексахлордисилан может быть использован в реакции высокотемпературной конденсации не только с арилгалоидидами, но в ряде случаев также с предельными алифатическими и жирноароматическими галоидидами. [c.369]