Органические соединения ароматические

Аналогичные реакции бромирования лежат в основе определения многих других органических соединений ароматического ряда, например салициловой кислоты, крезолов, динитрофенолов, резорцина, р-наф-тола, анилина, антипирина и др. [c.431]

Третий путь обезвреживания ядов — выделение их из организма через органы дыхания, пищеварения (с калом), через почки (с мочей), кожные покровы (с потом). Например, органические соединения ароматического ряда обычно частично выводятся в неизменном виде с выдыхаемым воздухом, а частично— в измененном виде через почки и желудочно-кишечный тракт, тяжелые металлы — через желудочно-кишечный тракт и почки. [c.40]

Для защиты каучуков и резин от старения в них вводят противостарители (антиоксиданты), которые замедляют окисление и старение часто такие соединения называют также ингибиторами окисления. Свойствами противостарителей обладают органические соединения ароматического ряда, как правило, содержащие амино-группы и гидроксильные группы в бензольном ядре. Специальные вещества, вводимые в резиновую смесь для защиты резин от старения,—противостарители—стали применяться с 1918 г. [c.190]

Широкое применение нитросоединений для получения различных органических веществ стало возможным лишь после того, как выдающийся русский химик Н. Н. Зинин в 1842 г. сделал замечательное открытие, значение которого в истории органической химии вряд лц можно переоценить. Им было показано, что при восстановлении сернистым аммонием нитробензол превращается в анилин. Благодаря найденному Зининым переходу от нитросоединений к первичным аминам химики получили возможность применить нитросоединения для синтеза самых разнообразных органических соединений. Ароматические амины являются в настоящее время важнейшими полупродуктами анилокрасочной, фармацевтической и многих других отраслей промышленности органической химии, а исходя из первичных аминов, через диазосоединения можно получить фенолы, простые эфиры, галоидопроизводные, нитрилы и т. д., которые в свою очередь находят применение в разных областях промышленности органической химии. [c.5]

В слое графита атомы углерода связаны между собой прочнее, чем в алмазе, из-за нелокализованных п-связей, вызванных взаимным перекрыванием облаков р-электронов, не участвующих в sp -гиб-ридизации. Это повышает порядок связи С—С почти до 1,5, как в молекуле бензола (см. гл. III, 7), что придает графиту химическое сходство с органическими соединениями ароматического ряда. Система нелокализованных связей обусловливает теплопроводность и электрическую проводимость графита и его металлический блеск. [c.274]

Столь значительное облегчение механического разрушения минерала в присутствии растворов кислот (химически активных сред) позволяет рекомендовать практически использовать хемомеханический эффект в различных технологических процессах, связанных с измельчением и разрушением минералов при помоле в шаровых мельницах, бурении горных пород (в частности, карбонатных) и т. п. При этом следует учитывать возможность коррозии (растворения) металлов и минералов кислотами — понизителями прочности. Для заш,иты технологического оборудования и инструмента от коррозии необходимо добавлять в растворы кислот ингибиторы кислотной коррозии металлов на основе непредельных органических соединений ароматического ряда. Эти ингибиторы сильно хемосорбируются на переходных металлах (железо) за счет донорно-акцеп-торного взаимодействия электронов непредельных связей органической молекулы с незавершенными электронными уровнями металла и лишены этой способности относительно минералов, взаимодействуя с ними по механизму физической адсорбции. Как показали исследования, добавка ингибитора КПИ-3 даже при повышенной его концентрации (0,3 г/л) существенно не отразилась на величине эффекта (кривая 6). Испытание этого раствора на буровом стенде показало снижение величины усилия при резании мрамора в два раза. [c.131]

Одним из разделов современной органической химии является создание высокоэффективных процессов получения органических соединений ароматического характера многоцелевого назначения. В значительной степени решение этой задачи связано с разработкой инструментария - эффективных методов получения широкого ряда разнообразных по структуре ароматических соединений, содержащих функциональные группы различной природы. Реакции ароматического нуклеофильного замещения являются эффективными инструментами синтеза разнообразных азотсодержащих гетероциклических соединений. Процессы этого типа могут быть использованы как для введения в ароматические соединений гетероциклических фрагментов либо модификации гетероароматических структур, так и непосредственно для формирования гетероциклов. [c.126]

Для формирования компактных осадков олова необходимо присутствие одной или нескольких добавок органических веществ. Благоприятное влияние оказывают органические соединения ароматического ряда — технические фенол и крезол, коллоиды— клей и желатин, ПАВ, обладающие смачивающим и ингибирующим действием (ОС-20) и т. д. Температура электролита 18—30 °С. Плотность тока в электролитах без перемешивания до 200 АУм и до 500 А/м с перемешиванием. [c.294]

ОРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ Ароматические амины [c.254]

При применении ртутной лампы низкого давления, обладающей высокой стабильностью и долгим временем жизни (более 5000 ч), детектирование проводят на длине волны 254 нм, которой соответствует 90% энергии излучения. На длине волны 254 нм высоким поглощением обладают многие органические соединения (ароматические, гетероциклические, кетоны и др.). [c.266]

ФЕНОЛЫ — органические соединения ароматического ряда, содержащие гидроксильные группы, непосредственно связанные с ароматическим ядром. По числу гидроксилов различают одноатомные, двухатомные и многоатомные Ф. Простейшим из них является первый член ряда — оксибензол С,НвОН, называемый просто фенолом (карболовая кислота) оксипроизводные толуола (метил-фенолы) называют орто-, мета- и пара-крезоламЛ, а оксипроизводные ксилолов — ксиленолами. Ф. нафталинового ряда называются нафтолами. Простейшие двухатомные Ф. о-диоксибензол называют пирокатехином, л-диоксибен-аол — резорцином, п-диоксибензол — гидрохиноном. Большинство Ф.— бесцветные кристаллические вещества, иногда жидкости. Некоторые имеют характерный запах. В воде растворимы лишь простейшие Ф., в органических растворителях — почти все. Ф.— слабые кислоты, со щелочами образуют солеобразные вещества — феноляты. Источником получения многих Ф. является каменноугольная смола и деготь бурого угля и древесины. Ф. получают и синтетически. Применяют как антисептики, антиокислители, для производства фенолформальдегидных смол, полиамидов и других полимеров на основе Ф. синтезируют красители, лекарственные и парфюмерные препараты, пластификаторы, пестициды, поверхностно-активные вещества и др. Ф. — токсичные вещества. [c.261]

Нитрометан или 4 органических соединения — ароматические соединения — парафины. Тетранитрометан смешивается со всеми жидкими углеводородами. [c.213]

Термостабилизаторами для полиамидов служат неорганические (соли металлов) и органические соединения (ароматические амины и ароматические оксисоединения). [c.285]

ОРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ АРОМАТИЧЕСКОГО [c.244]

Для уверенной идентификации молекулярных ионов в масс-спектрах электронного удара энергию электронов снижают до значений, близких к потенциалам ионизации органических молекул (8—II эВ). Однако этот прием применим лишь для соединений, у которых стабильность к электронному удару не менее 10—20%, а разность между потенциалом ионизации и потенциалами появления осколочных ионов не меньше 2—3 эВ, В эти рамки укладывается сравнительно узкий круг органических соединений ароматические углеводороды, соединения с сопряженными связями и короткими алкильными заместителями и т. п. [c.13]

Кремний во многих элементооргаиических соединениях обычно имеет ковалентность близкую к четырем и так же, как и углерод, — тетраэдрическую направленность ковалентных связей. Связь его с углеродом малополярна. Связи кремния Si-Si и Si-Н легко разрушаются в полярных средах, а соответствуюшие соединения энергично реагируют с кислородом. Устойчивых кремнийорганических соединений, по своей структуре и составу аналогичных органическим соединениям с двойной или тройной связью между атомами кремния, не существует. Это связано с общим свойством для элементов третьего периода неспособностью к образованию прочных -связей. Поэтому отсутствуют устойчивые кремниевые аналоги органических соединений ароматических углеводородов, альдегидов, кетонов, карбоновых кислот, сложных эфиров. [c.593]

В. Свентославский. Термохимические исследования органических соединений (ароматический ряд),— Там же, стр, 1692. [c.270]

Большинство органических соединений ароматического ряда, не содержащих сульфогруппы, плохо растворимо в воде. При наличии сульфогрупп органические вещества ароматического ряда обычно хорошо растворяются в воде в виде свободных сульфокислот или в виде их солей. [c.54]

Хлораторы для хлорирования твердых продуктов в среде инертных растворителей или разбавителей. Рассматриваемая ниже аппаратура предназначается для хлорирования красителей и высокомолекулярных твердых органических соединений ароматического ряда. Процессы хлорирования указанных соединений проводятся, как правило, с применением тех или иных растворителей или разбавителей, из которых чаще всего используются серная кислота, хлорбензол, полихлориды и т. д. [c.241]

Сернистыми называют красители, получаемые нагреванием с серой или полисульфидом натрия различных органических соединений ароматических моно- и диаминов, динитросоединений, амино- и нитрофенолов, индоанилинов, азинов и др. Этот процесс называется осернением. [c.423]

Подробный обзор по реакциям введения нитрогруппы в ароматические углеводороды и их производные приведен в капитальном труде проф. Н. Н. Ворожцова Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей , который выпущен четвертым дополненным изданием проф. Н. Н. Ворожцовым младшим (Госхимиздат, М., 1955). К этому широко известному руководству по химии и технологии синтетических красителей рекомендуется обращаться при более глубоком изучении вопросов, связанных с введением реакциЪиноспособных групп в органические соединения ароматического ряда и последующими превращениями их на пути к синтезу красителей. [c.22]

Обширней систематическое исследование реакции нитpo вания органических соединений окислами азота проводилось с 1934 г. автором настоящей книги (до 1939 г. совместно с П, П. Шормгиным [42]). Эта реакция была изучена как вяадд-кой, так и в газообразной фазах на многочисленных примерах разнообразных органических соединений (ароматических углеводородов, фенолов, аминов, гетероциклических соеди- [c.349]

В 30-х годах Н. В. Лазарев и соавторы, S. Rothman и другие исследователи рассмотрели различные группы химических веществ с точки зрения опасности вызывать отравление при их всасывании через неповрежденную кожу. Было отмечено, что среди этих групп химических веществ способностью всасываться через кожу обладают углеводороды, хлорзамещенные углеводороды, простые эфиры, алкоголи, сложные эфиры, металлоорганические и сернистые органические соединения, ароматические амино- и нитросоединения. Однако практическую опасность отравлений через кожу представляют лишь некоторые из указанных групп. Так, углеводороды, простые и сложные эфиры, алкоголи из-за малой токсичности опасности не представляют. Хлорзамещенные углеводороды, сернистые органические соединения вследствие высокой летучести значительно опаснее при поступлении через легкие. И только ароматические амино-и нитросоединения и металлоорганические соединения были отнесены тогда к практически опасным веществам, вызывающим отравления через кожу. Причем в отношении металлоорганических соединений И. В, Лазаревым было правильно предсказано, что вещества именно этой группы окажутся способными вызывать хронические профессиональные отравления при поступлении их через кожу. Как будет показано ниже, это положение полностью подтвердилось. [c.43]

Основные научные работы посвящены исследованию органических соединений ароматического ряда, а такн<е явления фосфоресценции. Предложил новый способ определения цианогруппы. Провел анализы минеральных вод Прикарпатья. Способствовал развитию польской химической терминологии. [22, 40. 227, 345] [c.415]

Реакция Яновского в разных вариантах применяется для фотометрического определения ароматических полинитросоединений, кетонов, а также ароматических углеводородов и других легконитруемых соединений. Кроме того, при введении тем или иный способом в молекулу органических соединений ароматического кольца с двумя нитрогруппами в мета-положении часто получаются продукты, дающие реакцию Яновского. Это значительно расширяет круг соединений, определяемых по данной реакции. [c.135]

К ионитам, изготовленным по последнему способу, относятся продукты сульфирования фенолформальдегщшых смол, ископаемых углей и т. п. Плавкие коксующиеся каменные угли представляют собой дешевое природное сырье, богатое органическими соединениями ароматического ряда, являющихся хорошим материалом для сульфирования. [c.481]

Способы получения. Металлирование (замена водорода натрием в органических соединениях). Металлирующими агентами могут быть натриевые производные предельных углеводородов, амид натрия в жидком аммиаке и металлический натрий. Металлированию подвергаются преимущественно следующие группы органических соединений ароматические углеводороды, жирноароматические соединения, ацетиленовые углеводороды. [c.336]

Р, Р -Дипропионит-риловый эфир Углеводороды и кислородсодержащие органические соединения ароматические углеводороды от алифатических 70 [c.56]

Тепловой эффект реакции взаимодействия фтора значительно выше энергии расщепления связи С—С (58,6 ккал). Это обстоятельство делает понятным, почему при реакции с фтором так легко разрушаются органические соединения. Ароматические соединения не обнаруживают по отнощению к фтору ароматических свойств, а реагируют как циклотриеновые производные. Фтор не только присоединяется к двойным связям бензольного ядра, но и образует при этом продукты расщепления и конденсации (см. выше, стр. 207). [c.211]

Как было показано, гидразин является ионизирующим растворителем с несколько необычными характеристиками. По своим физическим свойствам гидразин сходен с водой, поскольку он остается жидкостью в том же температурном интервале, что и вода, и его плотность близка к плотности последней. Гидразин сходен также с жидким аммиаком в том отношении, что он является растворителем с ясно выраженными основными свойствами. Гидразин характеризуется значительно более высокой диэлектрической постоянной, чем жидкий аммиак. Как ионизирующий растворитель он сходен как д водой, так и с аммиаком, поскольку растворы солей в безводном гидразине прекрасно проводят электрический ток. Подобно жидкому аммиаку гидразин превращает некоторые неионные органические соединения (ароматические нитросоединения) в электролиты. Это явление заслуживает дальнейшего исследования. Гидразин безусловно является ассоцйированной жидкостью, о чем свидетельствует высокое значение его теплоты испарения. Он является хорошим растворителем как для неорганических, так и для органических соединений , хотя растворимость в гидразине органических соединений изучена еще недостаточно. [c.203]

Описанный 1метод деструктивной адсорбционной очистки промстоков целесообразно сочетать с последующей биологической доочисткой их. Активированным углем хорошо адсорбируются органические соединения ароматического и гетероциклического рядов, в то время как соединения жирного ряда (спирты до С4, альдегиды, кетоны, кислоты до С5, гликоли, низшие амины и ряд других соединений), обладающие повышенной гидрофильностью, проходят через сорбционные фильтры. [c.51]

Сульфирование органических соединений ароматического ряда и щелочное плавление арилсульфонатов широко применяются в химической, промышленности в процессах синтеза син-тетаческих моющих средспв, красителей, лекарственных веществ, мономеров для производства пластических масс, химических волокон. [c.5]

Обработка органических соединений ароматического ряда серной кислотой (сульфирование) для замещения в них одного или нескольких атомов водорода сульфогруппой ЗОзН была применена в иромыщленности еще в конце XVIII в.. В 1826 г. Фарадей впервые получил две изомерные сульфокислоты нафталина. [c.7]

В заключение заметим еще раз, что сложность спектроскопического проявления сильной Н-связи делает необходимым комплексное применение при ее исследовании всех современных разделов молекулярной спектроскопии. Это требует от исследуемых соединений набора свойств, которого ыохно ожидать, по-видимому, только у сложных органических соединений ароматического рчда. Именно поэтому исследование внутримолекулярных ко 1лексов о водородной связью в молекулах, относящихся к этому классу, является особенно актуальным. [c.185]

Источник сырья для производства красителей был порожден тем же неудержимым развитием промышленности, которое вызвало к жизни потребность в красителях. Рост черной металлургии, перешедшей от использоваяия древесного угля к коксу, и развитие газовой промышленности выдвинули проблему утилизации каменноугольной смолы и других отходов производства кокса и газа. Исследование продуктов, содержащихся в отходах коксохимического и газового производств привело к открытию бензола (Фарадей, 1825 г.), толуола, нафталина и других ароматических углеводородов. Изучение их свойств и продуктов превращения увенчалось в 1842 г. открытием Н. Н. Зининым общего метода синтеза чрезвычайно реакционноспособных органических соединений — ароматических аминов. С открытием удобного метода получения анилина из доступного сырья, с открытием толуидинов, а-нафтиламина, л -фениленди-амина, бензидина и других ароматических аминов появление первых синтетических красителей стало лишь делом времени, наблюдательности и проницательности исследователей. [c.12]

Общая химия 1982 (1982) -- [ c.464 , c.474 ]

Общая химия 1986 (1986) -- [ c.449 , c.459 ]

Общая химия Издание 18 (1976) -- [ c.460 , c.470 , c.475 ]

Общая химия Издание 22 (1982) -- [ c.464 , c.474 ]

Общая химия Изд2 (2000) -- [ c.428 ]

Курс общей химии (0) -- [ c.304 ]

Курс общей химии (0) -- [ c.304 ]

Предмет химии (0) -- [ c.304 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология