Другие молекулярные соединения

Кроме гидратов для элементов подгруппы криптона получены и другие молекулярные соединения клатратного типа (Б. А. Никитин). Различие в устойчивости клатратных соединений используется для разделения благородных газов. В промьшшенном масштабе криптон извлекают вместе с ксеноном при ректификации жидкого воздуха. [c.497]

ДРУГИЕ МОЛЕКУЛЯРНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ [c.36]

Из результатов анализа окислительных превращений II этапа можно сделать вывод относительно влияния концентрации кислорода и температуры на некоторые свойства битумов. При понижении температуры и увеличении расхода воздуха повышается стабильность битумов за счет уменьшения вероятности перехода радикалов в ассоциаты и возрастает возможность их превращения в кислородсодержащие вещества либо в другие молекулярные соединения. Накопление в битуме кислородсодержащих веществ обычно положительно сказывается на адгезионных свойствах. Можно ожи- [c.796]

Примеры сольватов, клатратов и других молекулярных соединений [c.77]

Кроме гидратов, для элементов подгруппы криптона получены и другие молекулярные соединения клатратного типа (Б. А. Никитин). Различие в устойчивости клатрат-ных соединений используется для разделения благородных газов. [c.587]

Если применить соединение в мономолекулярной форме не реагирующий и не поглощающий свет растворитель и если учесть существование других молекулярных соединений, то в видимой и ультрафиолетовой области можно обычно наблюдать отдельные электронные полосы поглощения, объективно соответствующие максимуму перехода различных электронных структур молекул. Широкие электронные полосы иногда содержат тонкую структуру, которая может быть усилена при очень низкой температуре (см. рис. 6, стр. 402). Каждое электронное состояние может быть связано с многими колебательными и вращательными состояниями молекулы и тонкая структура свойственна колебательной активности. В сложной молекуле энергия электронного возбуждения может быть растрачена в виде многих колебательных движений сравнительно малой энергии. Это растрачивание и вызываемое им нарушение структуры полос поглощения облегчается при вводе в молекулы насыщенных групп, атомов галоида, нитрогруппы и других групп, способных к колебаниям при малых энергиях. Люис и Кальвин показали близкое родство между флуоресценцией органических соединений и появлением тонкой структуры в их полосах поглощения предотвращение флуоресценции и исчезновение тонкой структуры приписывается быстрому переходу энергии электронной осцилляции в колебания атомов. [c.382]

Следовательно, никакой специфической связи между компонентами соединения не существует (аналогичный результат был получен и при исследовании других молекулярных соединений, одним из компонентов которых также служит нитропроизводное, см. ниже). [c.525]

Другие молекулярные соединения 4,4 -динитродифенила [c.527]

Предварительному исследованию были подвергнуты также другие молекулярные соединения 4,4 -динитродифенила [c.527]

Кратчайшие межмолекулярные расстояния представлены на рис. 476. Все они (за исключением ряда несколько сокращенных расстояний между группами N02 и NH2, отвечающих водородным связям) имеют обычные значения в полной аналогии с результатами рентгено-струк-турных исследований других молекулярных соединений, одним из компонентов которых является нитропроизводное (см., например. [c.529]

Итак, как и в случае других молекулярных соединений, основную роль играют геометрические факторы соотношение формы и размеров молекул компонентов. Найденная структура канальных молекулярных соединений мочевины позволяет предсказать, какие из алифатических соединений способны к их образованию. Более того, можно предсказывать даже относительную устойчивость и состав таких молекулярных соединений. [c.538]

До работ Б. А. Никитина, кроме трех кристаллогидратов аргона, криптона и ксенона, состав которых точно аналитически не был определен, никаких химических соединений известно не было. Им был предложен для получения легко диссоциирующих молекулярных соединений (к которым относятся и кристаллогидраты благородных газов) исключительно остроумный способ улавливания их в изоморфную с ними решетку аналогично построенных химических соединений. Метод изоморфного соосаждения, писал Б. А. Никитин, позволяет изучать образование соединений вне зависимости от концентрации изучаемого вещества. При работе с молекулярными соединениями газов отпадает необходимость в применении больших давлений, так как исследуемый газ может при любом парциальном давлении, в любое число раз меньшем упругости диссоциации его соединений, все-таки образовывать это соединение в виде изоморфной смеси с другими молекулярными соединениями . И далее Таким образом можно получать соединения радона, который мы можем иметь только в невесомых количествах никаким другим методом получить соединения радона нельзя . Путем изоморфного соосаждения, как и ожидал Борис Александрович, ему удалось получить впервые кристаллогидраты радона и неона и показать, что благородные газы, неспособные к образованию ионных соединений, сравнительно легко дают комплексные соединения. Далее, пользуясь большей или меньшей устойчивостью некоторых молекулярных соединений благородных газов, он разработал метод их количественного разделения. [c.7]

К существующим методам получения и изучения молекулярных соединений ценным дополнением является метод изоморфного соосаждения. Он заключается в изучении соосаждения исследуемого вещества при образовании кристаллов какого-либо молекулярного соединения. Этот метод имеет ряд преимуществ по сравнению с другими методами. Он позволяет изучать образование соединений вне зависимости от абсолютной концентрации исследуемого вещества. При работе с молекулярными соединениями газов отпадает необходимость в применении больших давлений, так как исследуемый газ может при любом парциальном давлении, в любое число раз меньшем упругости диссоциации его соединения, все-таки образовывать это соединение в виде изоморфной смеси с другим молекулярным соединением. Это вытекает из теории твердых растворов Вант-Гоффа [ ], так как упругость паров вещества над его твердым раствором зависит от концентрации твердого раствора. Таким образом можно получать соединения радона, который мы можем иметь только в невесомых количествах. Никаким другим методом получить соединения радона нельзя. Этот метод позволяет также количественно переводить в осадок исследуемое вещество и производить химическое разделение различных веществ, например, инертных газов. Факт изоморфного соосаждения доказывает однотипность химической связи в обоих соединениях и идентичность их химической формулы. В последнем случае, однако, необходимо быть уверенным, что возможность образования аномальных смешанных кристаллов исключена. [c.195]

Амфотерные и основные оксиды представляют собой кристаллические вещества с очень высокими температурами плавления. Например, А12О3 используется в качестве абразива, известного под названием корунд, или наждак, а ЗЮз-это кварц. Только оксиды углерода, азота, серы и галогенов в нормальных условиях находятся в жидком или газообразном состоянии. Различие между С и 81 в диоксиде углерода и кварце аналогично различию между С и N в алмазе и газообразном азоте. Разница в свойствах С и 81 обусловлена тем, что С способен образовывать двойные связи с О и поэтому они образуют друг с другом молекулярное соединение с ограниченным числом атомов. Между тем 81 должен образовывать простые связи с четырьмя различными атомами О в результате возникает протяженная трехмерная структура, в которой тетраэдрически расположенные атомы 81 связаны мостиковыми атомами О. [c.322]

Общий вид фазовой диаграммы для трехкомпонентной системы, два компонента которой образуют друг с другом молекулярное соединение, но не образуют его с третьим компонентом, представлен на рис. 8. В этом гипотетическом [c.60]

Структуры простых веществ элемен-тов-органог енов, т. е. элементов, стоящих в таблице Д. И. Менделеева (стр. 267) справа сверху от диагональной границы, являются, главным образом, молекулярными. Таковы же структуры и у большинства соединений этих элементов друг с другом. Молекулярные соединения характеризуются тем, что между атомами в молекулах действуют ковалентные связи, а между молекулами — остаточные. Поэтому каждую молекулярную структуру необходимо характеризовать двумя системами величин — внутримолекулярными (ковалентными) расстояниями и межмолекулярными (Ван-дер-Ваальсовыми). Остаточные силы являются силами ненаправленными, и поэтому молекулы стремятся упаковаться в структурах плотнейшим образом. Если молекулы одноатомны , как у благородных газов, или вращаются, как в кристаллической структуре водорода или у высокотемпературной модификации азота, то структуры получаются в виде идеальных плотнейших шаровых упаковок. Если же молекулы малосимметричны, то и структуры обычно имеют низкую симметрию. [c.356]

В разделе о реакционной способности освещен ряд вопросов пока не обсулщавшихся в обзорах по химии алкалоидов. Особо интересны работы о взаимодействии колхицина с тубулином, белком микротрубочек, являющимся рецептором колхицина и родственных препаратов. Здесь в результате взаимодействия возникает нековалентная связь. Поэтому внимание привлекают и другие соединения колхицина с такими связями, а также другие молекулярные соединения алкалоидов. [c.11]

Из результатов анализа окислительных превращений 11 этапа можно сделать вывод относительно влияния концентрации кислорода и температуры на некоторые свойства битумов. При понижении температуры и увеличении расхода воздуха повышается стабильность битумов за счет уменьшения вероятности перехода радикалов в ассоциаты и возрастает возможность их превращения в кислородсодержащие вещества, либо в другие молекулярные соединения. Накопление в битуме кислородсодержащих веществ обычно положительно сказывается на адгезионных свойствах. Можно ожидать, что с понижением температуры окисления будет наблюдаться некоторое уменьшение пенетрации, величина которой зависит от концентрации в битуме сравнительно низкомоле- [c.763]

Изобутан алкилировался пропиленом в присутствии BFg и Н3РО4 следующим образом 154, 58]. В стеклянных ампулах, охланоденных жидким кислородом, сжижались 20—22 8 (10 л) смеси пропилена и изобутана в отношении 1 3 или 1 2 и туда же прибавлялось 5 мл катализатора ВРд НзР04, полученного путем пропускания BFg через 100%-ную НдРОд до полного насыщения. Ампулы запаивались, помещались в качалку и встряхивались определенное время при 15—20°, затем охлаждались и вскрывались. Непрореагировавшие углеводороды собирались в газометре. Эта же реакция изучалась в присутствии серной кислоты и других молекулярных соединений фтористого бора в сравнимых условиях (10 л углеводородной смеси, состоящей из 2,5 л пропилена и [c.115]

Для полимеризации изобутилена в низкомолекулярпые углеводороды — диизобутилеп и триизобутилен, в качестве катализаторов можно применять этилэфират фтористого бора [94, 95] и другие молекулярные соединения. С. В. Завгородним [52] еще в 1936—1938 гг. было установлено, что изобутилен в присутствии карбоновых кислот с BF3-0( 2H5)2 при 50° и выше моментально полимеризуется в маслообразные продукты. [c.168]

Еще прежде чем была дана структурная характеристика клатратных соединений -гидрохинона, было исследовано большое число молекулярных соединений, из которых некоторые принадлежали к типу клатратных. Распознать клатратное соединбние довольно трудно. Хотя все они, в принципе, являются нестехиометрическими, мольное отношение компонентов часто оказывается простым. Так, установлено, что в соединениях гидрохинона оно равно 3 1 и определяется в основном геометрией структуры. Это позволяет отличать клатратные соединения от некоторых других молекулярных соединений, в которых простые отношения, возникающие в результате специфического взаимодействия молекул, значительно больше похожи на простые отношения, возникающие в результате образования новых химических связей. Взаимодействия между молекул ми ароматических полинитросоединений и других ароматических систем приводят к образованию большого числа кристаллических молеку- [c.401]

Как и другие молекулярные соединения, эти промежуточные продукты с повышением температуры диссоциируют легче, чем и объясняется влияние температурного фактора на рацемизацию оптически активных форм. Результатом такой полной диссоциации должен быть перерыв постепенных перемещений атомов около активного асимметрического углерода, при этом получится свободное сродство реагирующей группы и наступит нежеланное перемещение трех остальных групп около асимметрического углерода, т. е. возможность рацемизирования [там же, стр. 1041. [c.76]

Причина неудач может заключаться либо просто в том, что разница в растворимости солей слишком мала, либо в том, что диастереомеры образуют друг с другом молекулярные соединения, получившие название частичных рацематов . По вопросу о частичных рацематах имеется многочисленная литература. Существование их, оспаривавшееся в конце прошлого столетия многими учеными и отстаивавшееся тогда главным образом Лaдeнбypгoм в настоящее время не вызывает никаких сомнений. [c.380]

Известны также многочисленные другие молекулярные соединения мочевины, например с перекисью водорода — гиперол (см. выше), диоксаном (состав 1 1), щавелевой кислотой, лутидином (2,6-диме-тилпиридином), а),ш -дигалоидпроизводными н. углеводородов с малой длиной цепи (Сз — Се) и т. д. Полное рентгеновское исследование их (кроме гиперола) не проводилось, но установлено, что они не изоструктурны описанным выше. Можно ожидать, что в некоторых из этих соединений большую роль играют водородные связи между молекулами компонентов, как это, например, найдено у гиперола (стр. 530). [c.538]

Меншуткин Б. Я. Об эфиратахи других молекулярных соединениях бромистого и иодистого магния. СПб., 1907. [c.252]

Атомы благородных газов можно представить себе соединенными ван-дер-ваальсовыми силами не только с другими атомами благородных газов или близкими к ним ио свойствам молекулам, но и с молекулами, которые сильно от них отличаются. Тогда в кристаллической решетке такого соединения соотношение между числом атомов благородного газа и числом молекул второго вещества должно быть постоянным, так как на место атома благородного газа нельзя поставить не сходную с ним молекулу второго вещества. Мы будем иметь в этом случае химическое соединение постоянного состава с определенной химической формулой, и чем больше ван-дер-ваальсовы силы у компонента, соединяющегося с благородным газом, тем устойчивее будет соединение. Такое соединение может иметь температуру плавления гораздо более высокую, чем кристаллы благородного газа. Действительно, известно несколько соединений благородных газов, которые следует отнести к этому классу веществ это гидраты аргона, криптона и ксенона. Повидимому, молекулярные кристаллогидраты представляют собой одну из наиболее устойчивых групп молекулярных соединений, насчитывающих несколько десятков представителей. Эта группа молекулярных соединений изучена сравнительно лучше, чем другие молекулярные соединения. Все же многое и для нее оставалось до сих пор неясным. Можем ли мы предсказать существование еще неизвестных гидратов, оценить их устойчивость, предсказать их свойства Существуют ли еще неизвестные гидраты других благородных газов — радона, неона и гелия [c.118]