Ацетиленовые углеводороды физические свойства

Физические свойства этиленовых и ацетиленовых углеводородов в гомологических рядах изменяются с той же закономерностью, как и у предельных низшие представители — газы, более сложные — жидкости, а затем — вещества с постепенно возрастающими температурами плавления и кипения, находящиеся при обычных условиях в твердом состоянии. [c.564]

Физические свойства. Закономерности изменения температур плавления и кипения в ряду ацетиленовых углеводородов такие же, как в рядах алканов и алкенов (табл. 16.9). Температуры кипения алкинов выше, чем алкенов с тем же числом углеродных атомов. [c.263]

Физические свойства. Правильности в температурах кипения ацетиленовых углеводородов — те же, что и в других гомологических рядах. Плотности, а также показатели преломления их выше, чем у этиленовых углеводородов теплоты образования — меньше, чем у этиленовых углеводородов. [c.378]

Физические свойства. Основные закономерности в изменении температур кипения и плавления в гомологическом ряду ацетиленовых углеводородов (табл. 7) сходны с закономерностями в ряду этиленовых углеводородов. [c.88]

Физические свойства некоторых ацетиленовых углеводородов [c.89]

Физические свойства ацетиленовых углеводородов (алкинов) [c.78]

ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА АЦЕТИЛЕНОВЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ [c.85]

Физические свойства. Ацетиленовые углеводороды пред- ставляют собой бесцветные вещества. Низшие представители их — газообразны, высшие — являются жидкими и твердыми. Ацетилен растворим в воде лучше, чем этилен или этан. [c.80]

ЗАВИСИМОСТЬ ВЕЛИЧИН УДЕРЖИВАНИЯ АЦЕТИЛЕНОВЫХ И ДРУГИХ ВЫСОКОНЕПРЕДЕЛЬНЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ ОТ ФИЗИЧЕСКИХ СВОЙСТВ И ЭЛЕКТРОННОГО СТРОЕНИЯ МОЛЕКУЛ [c.32]

Физические свойства ацетиленовых углеводородов — алкинов — закономерно меняются в гомологическом ряду. Некоторые показатели ацетиленовых и других непредельных углеводородов, обычно присутствующих в газах пиролиза углеводородов, приведены в табл. 1-13, 1-14 и 1-15. [c.35]

Следует иметь в виду, что физические свойства рассматриваемых углеводородов исследованы недостаточно подробно и многие представленные цифры не являются полностью воспроизводимыми результатами измерений. Растворимость ацетиленовых углеводородов исследована относительно хорошо, количественные показатели растворимости в гл. VI. [c.36]

По физическим свойствам алкины напоминают соответствующие ненасыщенные углеводороды и олефины. Химические свойства, характеризующие тройную связь, в общем аналогичны свойствам двойной связи ацетилены обладают всеми свойствами ненасыщенных соединений. Однако вместо двух атомов ацетиленовая связь присоединяет 4 атома [c.32]

В таблице 17 представлены физические свойства некоторых ацетиленовых углеводородов (таблица 17). [c.70]

В связи с тем, что алкины - малопояярные вещества, по физическим свойствам они схожи с алканами и алкенами в отношении температур кипения и плавления, а также растворимости. А вот плотность и показатели преломления у ацетиленовых углеводородов существенно вьшхе, чем у соответствующих олефинов и алканов (табл.5.1). [c.121]

Гибридные состояния углерода и 5р. Строение и особенности двойной и тройной связи. Изомерия и номенклатура этиленовых и аце тиленовых у1 леводородов. Геометрическая цис-, транс-) изомерия Способы получения. Физические и химические свойства алкенов и ал кинов. Реакции присоединения. Правило В. В. Марковникова. Исклю чение из этого правила (Хараш). Реакции окисления. Полимеризация Свойства ацетиленового водорода. Классификация и получение диено вых углеводородов. Физические и химические свойства. Эффект сопря жения. 1,4-Присоединение, Диеновые синтезы. Полимеризация диено вых углеводородов. Каучуки синтетические и натуральные. УФ и ИК спектры этиленовых и ацетиленовых углеводородов. [c.169]

Физические свойства. Закономерности изменения физических свойств в гомологических рядах ацетиленовых углеводородов по мере возрастания числа атомов углерода в их молекулах аналогичны тем закономерностям, которые наблюдаются в рядах предельных и этиленовых углеводородов. Простейшие гомологи нормального строения до sHg—газы, от jHa до СхвНдц— жидкости, высшие ацетиленовые углеводороды — твердые вещества. Все эти соединения бесцветны. [c.85]

Учитывая различия в физических свойствах цис-транс-точе-ров, их смеси можно разделять, используя такие методы, как перегонка, кристаллизация, различные виды хроматографии. Эти операции ничем не отличаются от обычных операций по разделению смесей органических веществ, потому рассматривать подробнее их нет необходимости. Большего внимания заслуживают реакции образования двойной связи, в которых предпочтительно образуется определенный стереоизомер. Этими реакциями являются прежде всего гидрирование ацетиленовых углеводородов, реакции отщепления с образованием двойной связи. [c.430]

Физические свойства. Ацетилен, метил- и этилацети-лены — газы, следующие гомологи ацетилена (от С5 до 5) — жидкости высшие ацетиленовые углеводороды (от С1бНзо) — твердые вещества. [c.53]

ГОМОЛОГОВ ацетилена строятся прибавлением к ацетилену названий радикалов, замещающих в нем водороды, например — метилацетилен СНз—С=СН, диметилацетилен СНз—С=С—СНд, метилэтилацетилен СНз—С С—СзНб- По женевской номенклатуре ацетилен называется этин, а названия его гомологов производятся от женевского названия соответствующего по структуре алкана с заменой окончания ан па ин и с указанием цифрой номера углеродного атома (в соответствии с правилами нумерации до женевской номенклатуре), от которого начинается тройная связь. Примеры названий имеются в табл. 30, в которой приведены также физические свойства некоторых ацетиленовых углеводородов. Радикал этилена НС=С — называется этинил или ацетиленил. [c.278]

Книга представляет собой монографию по синтезу и свойствам сте-реоспецифических полимеров, в которой собран и систематизирован обширный материал по линейной и стереоспецифичеспой полимеризации и сополимеризации этиленовых и ацетиленовых углеводородов, виниловых соединений, в том числе виниловых эфиров, акрилатов и окисей оле-финов. Приведен краткий обзор теории радикальной и ионной полимеризации и подробно рассмотрены вопросы каталитической полимеризации и механизма таких реакций, в том числе на гетерогенных катализаторах Циглера—Натта. Особое внимание уделено способам получения и свойствам катализаторов для стереоспецифической полимеризации. Рассмотрены также вопросы очистки полимеров, их физические и механические свойства. В книге содержится обширная библиография. [c.4]

Кроме эт11леповых и ацетиленовых углеводородов, известно немало других непредельных рядов. Одни из них, сохраняя открытую rjijamiT-ровку углеродных атомов, по своему составу и свойствам характеризуются еще большей степенью непредельности, чем этилены и ацетилены, д.ля объяснения которой в них принимается наличие не одной, а двух или ]юсколь-ких кратных связей в других допускается замкнутая группировка углеродных атомов и вместе с тем также одна или несколько кратных связен (нафтилены, терпены и т. п,). Для химии нефти наибольший интерес пред-(/гавляют этилен и его гомологи, физические свойства которых сведены в табл. 46. [c.166]

Физические свойства. Первые члены ряда (до С3И4) газообразны, следующие (до СюН18) — жидкости, остальные — твердые вещества. Ацетиленовые углеводороды имеют более высокие плотности и температуры кипения, чем этиленовые. [c.302]

Физические свойства ацетиленовых углеводородов (алкинов) нормальногр строения с тройной связью у первого атома углерода [c.70]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология