Группировка замкнутая

Водородная связь возникает не только между атомами различных молекул, но и между атомами одной и той же молекулы, причем образуется замкнутая группировка. Примером может служить салициловая кислота [c.80]

Указанные выше основные классы органических соединений, в свою очередь, подразделяются на более дробные классы. Так, алифатические соединения подразделяются на карбоцепные, если открытые цепи образованы только углеродными атомами, и гетероцепные, если в состав открытых цепей кроме углеродных входят атомы других многовалентных элементов — кислорода, серы, азота, фосфора, кремния. Карбоциклические соединения подразделяются на алициклические, скелетом которых являются замкнутые циклы из разного числа (начиная с трех) углеродных атомов, и ароматические, в основе которых лежит особая циклическая группировка из шести углеродных атомов — так называемое бензольное кольцо. [c.74]

Циклические соединения делятся на изоциклические, в которых имеется замкнутая в цикл группировка из нескольких углеродных атомов, и гетероциклические, в которых в замкнутый цикл кроме углеродных атомов входят один или несколько неуглеродных (гетероатомов). Как изоциклические, так и гетероциклические соединения могут быть непредельными, содержащими двойные или тройные углерод-углеродные связи. Среди них особое место занимают так называемые ароматические соединения — шестичленные циклы, содержащие чередующиеся три ординарные и три двойные углерод-углеродные связи или связи углерода с гетероатомом. [c.55]

Производные роданина, в которых атомы водорода при втором углеродном атоме или атомы серы в пятом положении замеш ены различными радикалами, также способны реагировать с солями серебра с аналогичным эффектом реакции. Отсюда был сделан вывод (Файгль), что роданин реагирует с серебром в таутомерной форме I. Предполагается, что сера тиокарбонильной группы связана с серебром координационной связью, причем образуется замкнутая четырехчленная группировка. По другим данным, при реакции образуется линейный полимеризованный комплекс, в котором серебро, замеш аюш,ее водород иминной группы, связано координационной связью с атомом серы другой молекулы роданина, где водород иминогруппы также замеш ен атомами серебра. [c.47]

При исследовании многоатомных молекул возникает своего рода замкнутый логический круг, заключающийся в том, что для численных расчетов спектров молекул надо вводить величины, которые сами из этих спектров определяются. Выход из этого положения возможен только потому, что, как оказалось, некоторые силовые постоянные могут быть положены равными нулю, и, кроме того, силовые постоянные, соответствующие отдельным аддитивным группировкам, сохраняются в определенных пределах неизменными в ряду молекул, содержащих эти группировки. Это дает возможность использовать численные значения силовых постоянных, найденных из одних молекул, для расчетов спектров родственных соединений. Следствием этого является ограничение вычислительных возможностей теории в основном областью органических соединений. [c.171]

Одной из типичных спектрохимических задач является изучение степени замкнутости структурных элементов молекулы и влияния разного рода замещений. При этом, как указывалось, даже полная аддитивность группы в составе молекулы не является еще достаточным условием появления нормальных колебаний, частоты и формы которых зависят только от свойств данной группы. В силу чисто механических причин колебание может распространиться на всю молекулу. Этот эффект далеко не всегда сопровождается существенным сдвигом частоты нормального колебания молекулы по сравнению с собственной частотой колебаний аддитивной группы и часто не регистрируется явно при измерении частот полос поглощения. Существование колебаний характеристических по частоте для данной группы и нехарактеристических по форме приводит к появлению полос поглощения, положение которых в спектре определяется свойствами соответствующего структурного элемента, а интенсивности — свойствами всей молекулы. В самом деле, форма колебаний очень сильно влияет на интенсивности основных полос поглощения и в особенности обертонов и бинарных частот. При замещениях вне исследуемой аддитивной группировки форма нормального колебания молекулы может измениться в гораздо большей степени, чем частота. В результате будет наблюдаться изменение интенсивности полосы поглощения, которое ошибочно может быть принято как указание на нарушение свойств изучаемой группы. Влияние формы колебания в ее чистом виде на интенсивность инфракрасных полос отчетливо проявляется в спектрах изотопозамещенных молекул. Так, например, интенсивности полос поглощения валентных колебаний С=Ы в молекулах НСМ и ОСЫ только за счет различных форм колебаний отличаются более чем в 20 раз. Поэтому при исследованиях интенсивностей полос поглощения в ИКС ни в коем случае нельзя игнорировать влияние формы колебаний. [c.178]

ЦИКЛ, м. 1. Атомная группировка, состоящая из последовательно соединённых, замкнутых в кольцо атомов и/или радикалов (2.). 2. Процесс, при заверщении которого основные рассматриваемые параметры системы принимают исходное значение. 3. Совокупность технологических операций, необходимых для получения продукта или изделия. [c.491]

У атома углерода могут оставаться свободными только две единицы сродства если же свободное сродство имеется у разных атомов, то они вступают во взаимодействие и образуют либо двойную связь, либо замкнутую группировку атомов. В соответствии с этой гипотезой этилен также может иметь два строения [c.46]

ДОМ. Такие электроны называются парными или парой электронов. Так как все электроны в атоме неона парные, то суммарный спин их равен нулю. Такие электронные группировки называются замкнутыми. В атоме азота из пяти внешних электронов два являются парными, занимая одно энергетическое состояние, а в трех других состояниях находятся по одному электрону, называемых непарными. Суммарный спин непарных электронов при одинаковом направлении будет равен 3-1/2= =3/2. [c.67]

Ароматическими углеводородами называются углеводороды с замкнутой цепью, в молекуле которых имеются группировки из шести атомов углерода, соединенных между собой попеременно то одинарной, то двойной связью. Простейшим представителем ароматических углеводородов является бензол. [c.50]

Хюккель замечает, что установленная на опыте легкость присоединения металла уменьшается в том же ряду , в котором повышается энергия низшего незанятого состояния тех же соединений. Таким образом, эта энергия служит мерой замкнутости данной электронной группировки относительно присоединения других электронов. Между. места.ми, в которых такое присоединение идет легче всего, и распределением плотности заряда в наиболее низком незанято.м состоянии можно, по Хюккелю, найти определенное соответствие. В антрацене такими местами (с максимальной электронной плотностью и особенно большой склонностью к присоединению) являются места 9 и 10, в нафталине 1, 4, 5 и 8, в бутадиене 1 и 4, в ди фениле 4 п 4. Однако теоретически трудно, как пишет Хюккель, объяснить, почему в нафталине такое присоединение идет в положение 1,4, а не в 1,5 или l,8 [c.296]

Попытка объяснения отличительных свойств нафталина была дана на основе представлений Тиле об остаточных валентностях (стр. 64). Отличительные свойства бензола и равноценность всех связей в нем Тиле объяснял взаимным насыщением остаточных валентностей в замкнутой системе сопряженных связей (стр. 99—100). В молекуле нафталина выравнивание связей одновременно в обоих ядрах невозможно. Остаточные валентности каждого из двух атомов углерода, принадлежащих обоим ядрам, не могут в полной мере насытить остаточные валентности обоих смежных с ними атомов углерода в а-положениях. Поэтому все атомы углерода в а-положениях нафталиновой группировки сохраняют некоторую ненасыщенность этим обусловлены и ослабление ароматического характера обоих ядер нафталина, и неравноценность связей в нем, и повышенная реакционная способность именно его а-положений. Вышеизложенное можно изобразить условной схемой [c.120]

Большое значение в технике имеют углеводороды с замкнутой группировкой углеродных атомов. Они носят название циклических [c.37]

Русский ученый А. А. Колли в 1869 г. показал, что глюкоза — это пятиатомный спирт с замкнутой (циклической) группировкой. Для изучения углеводов много сделал также Э. Фишер. [c.352]

В результате этих работ H. М. Кижнер приходит к заключению, что сходство полиметиленовых аминов с жирными аминами стоит вне всякого сомнения по своим химическим превращениям они не отличаются друг от друга. Если и есть влияние замкнутой группировки, то оно отражается лишь на свойствах чисто физического характера. [c.6]

Карбонильные я-комплексы железа с замкнутой треугольной группировкой атомов металла—производные Рез(СО),а [c.184]

Карбонильные зт-комплексы кобальта с замкнутой треугольной группировкой атомов кобальта [c.189]

Молекулы некоторых карбонильных соединений железа содержат замкнутые кластерные группировки, состоящие из трех или более атомов металла. Такие соединения мы относим к "третьей группе карбонилов. Они перечислены в таблице 13. [c.36]

Легкость, с которой удается ввести в молекулу тиофена или его гомолога функциональную группировку, и простота, с которой осуществляется операция десульфуризации, дали возможность рассматриваемым здесь методом, уже утвердившимся в органической химии, прийти к разнообразным, часто малодоступным типам соединений с открытой (прямой и разветвленной) или замкнутой цепью атомов, включающих одну или большее число функциональных группировок. Другой способ преобразования тиофенов в ациклические производные, обладающий своеобразной избирательностью, заключается в действии щелочных металлов в жидком аммиаке на тиофены. Главы V, VI и VII посвящены описанию результатов, полученных упомянутыми методами синтеза насыщенных соединений из замещенных тиофена. Поэтапные сводки результатов по этому и другим вопросам химии тиофена, достигнутых в лаборатории гетероциклических соединений Института органической химии АН СССР, читатель найдет в сборниках [44, 45]. [c.10]

N СО Н, а мы знаем, что последним продуктом окисления всех индольных производных является изатин С Н ЫО . Остается принять, что восьмой пай угля связан в одно время с седьмым паем и с азотом, который, в свою очередь, соединен с бензолом. Таким образом, получается замкнутая цепь. Очевидно, что с подобной группировкой атомов можно себе вообразить несколько случаев строения индола. Байер и Кноп дают ему следующее строение [c.405]

В сложно-островных структурах острова представляют собой либо замкнутые кольцевые группировки (структура леонгардтита М 804 [c.323]

В Советском Союзе и за рубежом в последние 15—20 лет ведутся интенсивные поиски и изучение полиеновых антибиотиков, в результате чего их описано к настоящему времени бо-лее 200 (вместе с производными). Кроме полиенов, имеющих от четырех до семи сопряженных двойных связей, открыты триены и октаены. Полностью установлена структура более 40 антибиотиков, из них большая часть — за последние 5— 10 лет. Показано, что все полиеновые антибиотики установленного строения имеют макроциклическую структуру, замкнутую лактонной группировкой. Возможно, большинство известных полиенов имеют такой тип строения, хотя недавно открыты и немакролидные полиеновые антибиотики. [c.195]

При комнатной температуре в кристаллах и в растворах светится 2,5-дифенил-1,3,4-оксадиазол (X), у которого группировка, связывающая бензольные ядра бензальазина, замкнута кислородным мостиком в гетероцикл. [c.17]

СЯ значительное резкое ее уменьшение (змакс.=6600). Причина этого выясняется при изучении молекулярных моделей при /2=13 метиленовая цепь настолько коротка, что кольцо не может быть замкнуто, если допустить для группировки СО—Салиф. КО планарность с бензольным кольцом. [c.571]

В рассмотренной выше работе [15] Хунд, классифицируя валентности атомов, ввел понятие о валентностях, по суш,еству близкое представлению о гибридизации. В соответствии с числом и квантовой характеристикой валентных электронов каждого атома Хунд различает s-, p-, р - и р -валентности. Группировка из четырех р-электронов дает 1 р--валентность, а пз пяти р-электронов — р-ва-лептность. Считая различие собственных s- и р-функций электронов незначительным (gering) сравнительно с их изменением прп сближении атомов, нет смысла различать s-и р- функции и вместо них мы будем говорить о ( -функциях или -электронах восемь q-электронов образуют замкнутую оболочку. В таком случае имеются q-, q -, <7 - и < ( -валентностн [там же, стр. 28[. [c.182]

Кроме эт11леповых и ацетиленовых углеводородов, известно немало других непредельных рядов. Одни из них, сохраняя открытую rjijamiT-ровку углеродных атомов, по своему составу и свойствам характеризуются еще большей степенью непредельности, чем этилены и ацетилены, д.ля объяснения которой в них принимается наличие не одной, а двух или ]юсколь-ких кратных связей в других допускается замкнутая группировка углеродных атомов и вместе с тем также одна или несколько кратных связен (нафтилены, терпены и т. п,). Для химии нефти наибольший интерес пред-(/гавляют этилен и его гомологи, физические свойства которых сведены в табл. 46. [c.166]

В качестве примера применения данного метода мон<ет служить кислота СюН1802 из румынской нефти, превращенная но указанным схемам в кетон С Н14>С0 [36]. То обстоятельство, что этот кетон конденсировался с двумя частицами нитробензальдегида, привело к выводу, что кетон содержит группировку —С]Н[2СОСН2—, а изучение его очищенного семикарбазона позволило установить строение этого кетона, как 1,1,2,4-триметил-циклопентанона. Наконец, исходя из этого кетона, действием цинка и бромуксусной кислоты, т. е. через соответствующую оксикислоту путем ее дальнейшей переработки, был проведен обратный синтетический переход от кетона к исходной нафтеновой кислоте и, таким образом, в итоге осуществлен замкнутый цикл превращений по схеме от кислоты к кетону и обратно [c.227]

Комплексы ВюНхгЬз обладают рядом интересных свойств. Они являются исходными веществами в синтезе иона В10Н10 с замкнутой полиэдрической группировкой и орто-карборана. [c.385]

В настоящее время мнотими авторами интенсивно изучаются так называемые кластерные соединения, которые содержат конечную группиро Бку металлических атомов. Следуя Коттону [7], под кластерными обычно понимают соединения с конечными замкнутыми группировками из металлических атомов, образующих треугольники, тетраэдры, пентамерные группировки и даже октаэдры. Широкий интерес к кластерным соединениям объясняется их практическим использованием [125, 126] в качестве многоцентровых катализаторов и значительным структурным своеобразием — приходится иметь дело не с отдельным атомо м переходного металла, а с группировкой, для которой подчас неприменимы такие прочно укоренившиеся представления, как, например, координационное число и атомный радиус, поскольку индивидуальный атом заменяется достаточно сложной коллективной электронной системой кластера. [c.182]

Комплексы с замкнутой треугольной группировкой из атомов железа являются производными молекулы трижелезо-до-декакарбонила Рез(СО) 2 (табл. 7), проблема строения которой в течение ряда лет привлекала к себе внимание. В частности, ИК-спектроскопические исследования обнаруживали [c.183]

В литературе [146] имеются ссылки на неопубликованные данные по длинам связей Со—Со в молекуле 52Со4(СО)ю (2,48 и 2,100 А), которая также содержит замкнутую треугольную группировку из атомов Со. [c.192]

Если в ранее упомянутых молекулах с замкнутой треугольной группировкой из атома кобальта мы имели дело с одной группировкой Соз, либо с двумя, разделенными мостиковыми группами, то в молекуле Со4(СО) ю(С2Н5С2С2Н5) [159] два треугольника С03 сочленены по общему ребру Со(2)—Со(з) длиной 2,55 А, которая несколько больше средней длины 2,43 А остальных связей Со—Со, так что образуется четырехугольник из атомов Со (рис. 24г). Аналогичная конфигурация атомов металла найдена и в анионе [Re4( 0) (см. стр. 183), однако в отличие от последнего, в данной молекуле четырехугольник неплоюкий двугранный угол между плоскостями С03 составляет 118°. Ацетиленовый фрагмент молекулы толана образует связи с мостикоподобными атомами С0(2) и Со(3) длиной 2,01 А и участвует своей л-системой в образовании четырех- [c.194]

Краткая историческая справка. Представление о природе и строении углеводов складывалось постепенно. В 1861 г. А. М. Бутлеров впервые синтезировал сахаристое вещество конденсацией муравьиного альдегида в присутствии извести но вы-дёлить его в чистом виде не удалось, так как тогда наука еще не располагала достаточными средствами. В 1869 г. русский ученый А. А. Колли (1840—1916 гг.) показал, что простейщий сахар, глюкоза, является пятиатомным спиртом, и на основании своих исследований сделал предположение, что глюкоза имеет строение, аналогичное окиси этилена, т. е. замкнутую группировку. Мысли и идеи А. А. Колли не нашли поддержки в то время, они восторжествовали лишь в XX веке. [c.259]

В основе молекулы ароматического углеводорода лежит циклическая группировка из 6 атомов углерода. Например, строение бензола выражают формулой I. Часто пользуются сокращенной формулой И, где вершины шестиугольника представляют собой группы СН. Однако формула бензола, где атомы углерода соединены между собой чередующимися простыми и двойными связями, не отражает истинного строения молекулы бензола. В действительности все связи между углеродными атомалш равноценны, а электроны, участвующие в этих связях, образуют устойчивую замкнутую электронную систему, охватывающую все углеродные атомы бензольного кольца. Поэтому более правильна формула, показывающая, что все связи между атомами углерода бензольного кольца (и, следовательно, сами углеродные атомы) равноценны (формула И1). [c.21]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология