Опыты с ацетоуксусным эфиром

Опыт. К капле ацетоуксусного эфира прибавляют по каплям насыщенную бромную воду до неисчезающей желтой окраски. Избыток брома осторожно связывают муравьиной кислотой. Обесцвеченный раствор обрабатывают несколькими каплями 5%-ного раствора KI, после чего добавляют раствор крахмала. [c.241]

Опыт 67. Кетонное расщепление ацетоуксусного эфира [c.76]

Для получения хороших выходов ацетоуксусного эфира надо 1) исходить из сухого уксусного эфира ), 2) натрий нарезать на возможно более тонкие кусочки и 3) весь опыт довести до конца в течение одного дня. При таких условиях выход доходит до 70 гр. [c.33]

В дестиллате слой кетона отделяют от воды и водный слой опять перегоняют, пока не соберут /з первоначального объема. Таким образом поступают до тех пор, пока еще можно выделить из дестиллата заметное количество кетона (примечание 3). Кетоновые фракции промывают четыре раза одной третью (по объему) концентрированного раствора хлористого кальция уд. веса 1,3 или выше — для удаления алкоголя (примечание 4), затем сушат 50 г твердого хлористого кальция, фильтруют и перегоняют. Выход мстил-н,-амилкетона с т. кип. 148—151°/750 мм составляет 300—350 г (52—61% теоретич., считая на ацетоуксусный эфир примечание 5). [c.248]

Опыт. К капле ацетоуксусного эфира прибавляют по каплям насыщенную бромную воду до неисчезающей желтой окраски. Избыток брома осторожно связывают муравьиной кислотой. [c.244]

Опыт 60. Обнаружение двух таутомерных форм ацетоуксусного эфира (кето-енольная изомерия) [c.114]

Опыт 58. Свойства ацетоуксусного эфира. [c.119]

Объясните опыт. Напишите уравнение реакции ацетоуксусного эфира с бромом. [c.120]

Приборы и реактивы прибор, изображенный на рис. 28, склянки с ацетоуксусным эфиром, 10%-ным раствором серной кислоты, известковой водой и свежеприготовленным раствором нитропруссида натрия (реактив на метилкетоны— см. опыт № 70). [c.133]

Опыт 168. Действие металлического натрия на ацетоуксусный эфир [c.133]

Опыт Ы2 169. Доказательство наличия двойной связи в ацетоуксусном эфире [c.133]

Опыт № 170. Обнаружение энольной группировки в ацетоуксусном эфире [c.134]

Опыт № 171. Взаимопревращение таутомерных форм ацетоуксусного эфира [c.134]

Опыт № 172. Равновесие между таутомерными формами ацетоуксусного эфира [c.134]

Опыт 192. Реакция ацетоуксусного эфира с хлорным железом и бромом (кето-енольная таутомерия ацетоуксусного эфира) [c.147]

В чистую сухую пробирку вносят 1 мл реактива А, содержащего этилат натрия, и прибавляют 2 капли я-масляного альдегида. Содержимое пробирки перемешивают и прибавляют 4—5 капель реактива Б, содержащего сулему. Смесь сильно взбалтывают и отмечают результат. Эту реакцию проводят со следующими соединениями 1) ацетоном, 2) ацетофеноном, 3) ацетоуксусным эфиром, 4) анизолом и 5) бензофеноном. Одновременно проводят контрольный опыт без добавления исследуемого соединения. Замечают разницу в окраске осадков. [c.114]

Существование ацетоуксусной кислоты и соответственно ее сложного эфира (с этиловым спиртом) в виде двух взаимно переходящих форм доказывается реакциями с хлорным железом и бромом (опыт 92). [c.93]

Опыт 4. К 2—3 мл воды приливают 2 капли ацетоуксусного эфира, затем 2—3 капли 3%-ного раствора РеС1з. К окрашенному [c.239]

О п ы т 2. К 2—3 мл воды приливают 2 капли ацетоуксусного эфира, затем 2—3 капли 3%-ного раствора Fe l ,. К окрашенному раствору приливают по каплям бромную воду до исчезновения окраски. Наблюдают, как через некоторое время окраска вновь появляется. Опыт проводят также с ацетилацетоном. [c.255]

Объясните следующий опыт. При добавлении капли водного раствора Fe Ia К водно-спиртовому раствору ацетоуксусного эфира появляется красно-фиолетовая окраска. Если добавить бромную воду, то окраска исчезает, но через некоторое время снова появляется. [c.106]

Скорость химических реакций, в том числе и скорость изомерного превращения енола в кетон, сильно уменьшается с понижением температуры. Поэтому, производя последний опыт при очень сильном охлаждении, удалось получить почти чистую енольную форму в виде незастывающего при —78 °С масла. Енольная форма ацетоуксусного эфира, т.е. афир оксикротоновой кислоты, в отличие от кетонной формы, моментапьно растворяется в щелочах, присоединяет бром, дает окрашивание с хлорным железом. С другой стороны, охлаждая жидким воздухом раствор обыкновенного ацетоуксусного эфира в петролейном эфире, удалось получить в кристаллическом виде (темп, плавл. 39 °С) чистый ацетоуксусный эфир, не реагирующий с бромом и не дающий окрашивания с Fe lg. Обе формы при обычной температуре переходят в обыкновенный ацетоуксусный эфир, представляющий собой смесь 92, 5% кетона и 7,5% енола. [c.310]

Простейший дикетен, формула которого приведена выше, представляет собой Р-лактон енола ацотоуксусного эфира (см. стр. 432). При действии этанола оп превращается в ацетоуксусный эфир, чем доказывается его строение [c.323]

Объясните следующий опыт. При добавлении капли раст-,г вора РеС1з к водному раствору ацетоуксусного эфира появляется [c.59]

Если необходимо разделить два твердых вещества, то во многих случаях для этой цели применяют выщелачивание или экстрагирование. Экстракцию обычно используют для выделения чистого неорганического вещества. В ацетоне, ацетофеноне, уксусном эфире, ацетоуксусном эфире, спирте и т. п., как правило, растворяются соли, в состав которых входят анионы больших размеров, такие, как роданиды, политионаты и ксантогенаты их можно опять выделить из раствора добавлением бензола. Выбор наиболее подходящего растворителя производят только на основании данных о растворимости если же они отсутствуют, то проводят предварительные опыты, которые позволяют судить о том, как ведут себя разделяемые вещества по отношению к избранному растворителю. При эгом обращают внимание не только на такие растворители, которые можно рассматривать как химически индифферентные, но также на кислоты, основания, растворы солей и буферные растворы. [c.240]

Изонитрозопроизводные (оксиминопроизводные). — Виктор Мейер (1883) провел следующий опыт. Он растворил на холоду ацетоуксусный эфир в сильно разбавленном едком кали (1 экв), прибавил нитрит калия (1 экв), а затем при охлаждении подкислил раствор серной кислотой вскоре после этого он вновь подщелочил раствор, извлек эфиром неизмененный ацетоуксусный эфир (обладающий лишь слабокислыми свойствами), подкислил водный слой и эфиром экстрагировал кислый продукт реакции — изонитро-зоацетоуксусный эфир (оксим). Это вещество, представлявшее собой бесцветное масло, имело ожидаемый состав, но несколько его порций не удалось закристаллизовать даже при —25°С. Однако кристаллы появились в образце, полученном несколькими месяцами ранее, и при внесении затравки в свежую порцию жидкости все вещество через 1—2 дня закристаллизовалось, образовав необыкновенно хорошо оформленные призмы сантиметровой толщины (т. пл. 54 °С). Это бесцветное изонитрозосоединение растворяется в щелочи с образованием желтого раствора, при нагревании и последующем подкислении которого выделяется двуокись углерода и образуется изонитрозоацетон, бесцветное в твердом виде и желтое в щелочном растворе вещество (т. пл. 69 °С) [c.569]

Головной фракции почти не получается, однако если провести несколько последовательных синтезов или работать с большими количествами, то из вышекипящих фракций удается выделить около 2 г продукта на каждый опыт. Если в качестве исходного вещества брать перекристаллизованный продукт, диметилпиррол получается в более чистом виде с меньшим количеством вышекипящйх продуктов, однако выход, считая на ацетоуксусный эфир, будет меньше. [c.217]

Существование энольной формы ацетоуксусного эфира может быть доказано обычными реакциями на двойную связь, а также специфической реакцией на эиольную группировку (с хлорным железом, см. опыт № 170). [c.124]

Объясните опыт. При добавлении капли раствора Fe lg к водному раствору ацетоуксусного эфира появляется фиолетовое окрашивание. После добавления бромной воды окраска исчезает. [c.90]

Например, ацетоуксусный эфир нормально представляет собой равновесную смесь, в которой енольная форма составляет 7,4%. Енольный гидроксил реагирует с металлическим натрием или алкоголятом натрия, образуя натриевое производное Hg— ONa = H — OOG2H5 таким путем весь кетоэфир можно превратить в енольную форму. Галоидные алкилы присоединяются по двойной связи енола продукты присоединения неустойчивы и тотчас же отщепляют галоидный натрий, образуя алкилирован-аый ацетоуксусный эфир. Ввиду того, что при а-углеродном атоме имеется еще один атом водорода, снова может образоваться енольная форма, которая опять присоединяет галоидный алкил в образует диалкил ацетоуксусный эфир [c.297]

Казалось вполне возможным воспользоваться для синтеза некоторых из указанных выше соединений фосфонуксусным эфиром, так как оп, подобно ацетоуксусному и малоповому эфирам, способен замещать свой водород на натрий по уравнению [c.231]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология