Предельные углеводороды с открытой цепью

Циклопарафины. Помимо предельных углеводородов с открытой цепью (парафинов) имеется большое количество соединений с замкнутой цепью — предельных циклических углеводородов. Последние имеют несколько названий циклопарафины, нафтены, полиметилены, цикланы. По своему строению циклопарафины отличаются от парафиновых углеводородов тем, что содержат замкнутые цепи из трех, четырех, пяти, шести и более углеродных-атомов. Поэтому их общая формула СдН д. Примеры [c.345]

ПРЕДЕЛЬНЫЕ УГЛЕВОДОРОДЫ С ОТКРЫТОЙ ЦЕПЬЮ — ПАРАФИНЫ Изомерия, гомология, номенклатура и важнейшие представители [c.33]

Помимо предельных углеводородов с открытой цепью, имеются предельные углеводороды с замкнутой (циклической) цепью. Они имеют несколько названий циклоалканы, циклопарафины, нафтены, циклоны, полиметилены. Примеры таких соединений [c.287]

По химическим свойствам- высшие циклопарафины (т. е. с числом атомов углерода больше 5) напоминают предельные углеводороды с открытой цепью. Начиная с циклопен-тана, для них характерны реакции замещения [c.132]

До сих пор мы рассматривали углеводороды с открытой цепью. Однако приведенные ниже формулы (фиг. 57) показывают, что правила валентности сохраняются даже в том случае, когда углеродная цепь заворачивается обратно и замыкается, образуя циклическое соединение. Циклические органические соединения, содержащие только атомы углерода и водорода и связанные только простыми связями, называются циклоалканами. Названия цикло-алканов получают прибавлением приставки цикло к названию соответствующего предельного углеводорода с открытой цепью. [c.180]

Углеводороды. В целом, комплексообразование углеводородов с солями металлов не типично. Предельные углеводороды с открытой цепью и [c.164]

Гомологический ряд предельных углеводородов с открытой цепью [c.20]

Переходя к номенклатуре предельных углеводородов с открытой цепью, отметим, что названия предельных нормальных углеводородов по международной, рациональной и тривиальней номенклатурам совпадают. Названия всех насыщенных углеводородов с открытой цепью имеют характерное окончание а н . [c.24]

XIX века В. В. Марковников показал, что в отличие от американской нефти бакинская нефть содерл<ит главным образом циклические углеводороды, имеющие пять или шесть атомов углерода в никле. В молекулах этих углеводородов атомы углерода соединены простыми связями, как и в молекулах предельных углеводородов с открытой цепью — парафинов, что делает их сходными по свойствам с предельными углеводородами. Поэтому теперь такие циклические углеводороды называют циклопарафинами. Они относятся к алициклическим соединениям (стр. 449). [c.458]

Предельные углеводороды входят в состав природных горючих газов и нефти. В зависимости от строения углеродного скелета предельные углеводороды делят на две группы. К одной относятся предельные углеводороды с открытой цепью углеродных атомов (углеводороды жирного ряда) их называют собственно предельными углеводородами — парафинами. К другой группе относятся предельные углеводороды, в состав молекул которых входят замкнутые в кольцо цепи углеродных атомов (циклические углеводороды) такие углеводороды называются циклопарафинами. [c.33]

ТАБЛИЦА 4 вляют бесцветные соединения. Как правило, полиметилены кипят выше, чем соответствующие по числу углеродных атомов предельные углеводороды с открытой цепью нормального строения. В табл. 4 приведены точки кипения первых представителей основного гомологического ряда полиметиленов. В этой же таблице для сопоставления даны тем-/ пературы кипения и соответствующих по числу углеродных атомов предельных углеводородов с открытой цепью. [c.58]

Помимо предельных углеводородов с открытой цепью (парафинов) имеется большое количество соединений с замкнутой цепью — предельных циклических углеводородов. Они имеют несколько названий циклопарафины, нафтены, полиметилены, цикланы. По строению циклопарафины отличаются от парафиновых углеводородов [c.318]

Предельные циклические углеводороды содержатся в некоторых видах нефти (например, бакинской), поэтому их иногда называют нафтенами (см. разд. 36.2.2). В молекулах этих углеводородов атомы углерода соединены простыми связями, как и в молекулах предельных углеводородов с открытой цепью — парафинов, что делает их сходными по свойствам с предельными углеводородами. Поэтому такие циклические углеводороды также называют циклопарафинами. По систематической номенклатуре ИЮПАК предельные циклические углеводороды называются циклоалканами. Они относятся к адицикличе-ским соединениям. [c.565]

По химическим свойствам бензол отличается как от непредельных, так и от предельных углеводородов с открытой цепью. [c.309]

Было показано далее, что предельные углеводороды с открытой цепью, кроме метана, этана и пропана, способны вступать в реакцию с окисью углерода, причем образуются не альдегиды, а кетоны Следовательно, поведение предельных цикли- [c.283]

Предельные углеводороды с открытыми цепями, парафины, как известно, очень устойчивы по отношению ко многим реактивам. Концентрированная азотная кислота на них не действует при обыкновенной температуре, а при высокой температуре действует окисляющим образом. В течение долгого времени прямое нитрование парафинов считалось невозможным и в этом видели существенное отличие углеводородов жирного ряда от углеводородов ароматических, которые легко нитруются. [c.203]

Каталитическое гидрирование циклопропана и циклобутана также приводит к раскрытию цикла с образованием соответствующею предельного углеводорода с открытой цепью, например СН, [c.575]

Данные этой таблицы показывают, что содержание парафинов понижается, а содержание ароматики увеличивается с повышением температур выкипания нефтепродуктов. Следует отметить, что в табл. 1 принята условная классификация углеводородов, т. е. под парафинами понимаются предельные углеводороды с открытой цепью аро-матикой — углеводороды, обладающие ароматическими свойствами и прежде всего способные реагировать с концентрированной серной кислотой с образованием сульфокислот нафтенами — циклические углеводороды, не обладающие ароматическими свойствами. [c.8]

Собрать модель молекулы, 1,5-дихлсрпентана и перейти, согласно реакции Вюрца, к циклическому углеводороду. Для этого отделить оба галоида и соединить 1-й и 5-й углеродные атомы. Написать уравнение реакции и назвать полученное соединение. (Циклические углеводороды предельного ряда называются по женевской номенклатуре аналогично предельным углеводородам с открытой цепью с тем же числом углеродных атомов с добавлением приставки цикло .) [c.20]

Теория Ф. Райса касается только предельных углеводородов с открытой цепью. Представляет интерес расширить эту геометрически уточненную нами теорию на разложение циклических углеводородов. В простейших случаях можно основываться на тех же постулатах, что и прежде, лишь с некоторым добавлением, касающимся последнего разрыва. В циклической молекуле часто невозможно остановиться на этиле, метиле или водороде. Обычно путь разметки упирается в двойную связь, образовавшуюся при распаде. Свойства углеродных атомов в этой связи должны отличаться от свойств углеродов в предельных углеводородах. Этот случай не предусмотрен теорией Ф. Райса, и нужен ввый постулат. Мы будем предполагать, что, во-первых, не могут образоваться две двойные связи рядом (алленовый углеводород) и что, во-вторых, последний разрыв должен в зависимости от четности или нечетности числа звеньев в пути приходиться либо за одну связь до двойной, либо рядом с двойной связью, но в последнем случае с одинаковой вероятностью произойдет разрыв как по С—С, так и по С—Н связи. На этих основаниях нами был рассчитан пиролиз циклопен- [c.270]

Парафины — предельные углеводороды с открытой цепью углеродных атомов. Отличаются большой стойкостью и малой химической активностью. Свое название парафины получили от латинского термина рагига af- [c.18]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология