Соединения с открытой цепью Предельные и непредельные углеводороды

Сравнительно недавно открыта новая реакция — реакция теломеризации. Сущность ее заключается в радикальной полимеризации непредельных соединений в присутствии предельных галоидпроизводных углеводородов или других насыщенных соединений (телогенов), способных обрывать реакционную цепь, присоединяясь к макромолекуле полимера с двух ее концов. [c.370]

Ациклические соединения (соединения жирного ряда или алифатические) — органические соединения, в молекулах которых отсутствуют циклы и все атомы углерода соединены между собой в прямые или разветвленные (открытые) цепи. Различают две основные группы А. с. — насыщенные (предельные) углеводороды, у которых все атомы углерода связаны между собой только простыми связями (напр., гомологический ряд метана), и ненасыщенные (непредельные) углеводороды, у которых между атомами углерода имеются, кроме простых (одинарных) связей, также двойные, тройные связи (напр., ряды этилена, ацетилена). [c.23]

Продукт синтеза на основе окиси углерода и водяного пара на Со- и Ре-катализаторах представляет собой смесь предельных и непредельных углеводородов жирного ряда и кислородных соединений. Метан образуется в незначительном количестве. Жидкая часть продукта выкипает в широких пределах, до 350° С. Анализ продукта синтеза показал, что суммарное содержание в нем кислородных соединений (спирты, кислоты, эфиры) достигает 16%, а остальное составляют углеводороды с открытой цепью. При синтезе на железомедном катализаторе при давлении 1—10 ат содержание непредельных в углеводородной части достигает 60—70 вес. %. В случае применения сплавного катализатора и ведения процесса под давлением 40 аг происходит частичная гидрогенизация непредельных, что приводит к снижению их содержания в продукте синтеза до 40—50 вес.%. [c.184]

Среди углеводородов как с открытой цепью, так и циклических различают предельные или насыщенные соединения и непредельные или ненасыщенные углеводороды, содержащие двойные или тройные связи. Кроме того, выделяют особую группу циклических углеводородов — производных бензола, называемых ароматическими углеводородами. [c.17]

Углеводородами называются соединения углерода с водородом. Углеводороды могут быть разделены на соединения с открытой цепью — жирные, или ациклические, и соединения с замкнутыми в кольцо атомами углерода — циклические. В зависимости от насыщенности валентностей углерода водородом различают предельные, или насыщенные, углеводороды и непредельные, или ненасыщенные углеводороды. [c.199]

Во вступлении к лекциям Д. И. Менделеев дает описание предмета органической химии, далее рассматривает довольно подробно типы наиболее характерных реакций. Кроме предельных и непредельных углеводородов открытой цепи, полиметиленов и ароматических углеводородов, Д. И. Менделеев рассматривает в своих лекциях также хлоропроизводные углеводородов и металлорганические соединения. Формулы различных соединений представлены Д. И. Менделеевым на основе теории строения, предельные и непредельные углеводороды рассматриваются в пределах соответствующих гомологических рядов, правда, в лекциях нет указания на то, какую роль в развитии представлений о гомологии сыграла точка зрения самого Д. И. Менделеева. [c.13]

Они являются продуктами перегонки нефти, а также сланцев и по химическому составу представляют собой смесь разнообразных соединений, главным образом углеводородов (циклического и открытого строения), и некоторого количества кислородных, сернистых и азотистых веществ. Из предельных углеводородов могут встречаться нормальные парафины, парафины с разветвленной цепью и циклические (нафтены или циклопарафины), из непредельных — олефины и циклические непредельные (ароматические углеводороды). [c.52]

Серная кислота. Этилен не полимеризуется в присутствии серной кислоты, потому что образуются устойчивые этилгидросульфат и этил-сульфат. Однако этилен полимеризовался ири обработке его 2 %-ным раствором сульфата ртути и 5 %-ным раствором сульфата меди в 95 %-ной серной кислоте [11]. В присутствии этих солей ссрнан кислота поглощала этилена в 100 раз больше, чем в их отсутствии. При стоянии в течение некоторого времени раствор расслаивался на два слоя верхний — углеводородный и нижний — пастообразный. Если небольшое количество пасты сразу же смейать с чистой серной кислотой, то смесь приобретает максимальную способность к поглощению этилена. Эта активность катализатора постепенно уменьшалась и совершенно терялась через 24 часа. Углеводородный слой состоял из смеси предельных углеводородов, включая парафины и циклопарафины. Непредельные соединения, напоминающие углеводороды с открытой цепью и циклические терпены, также были выделены при разбавлении водой сернокислотного слоя [3]. [c.190]

Циклопарафины, полиметилены. Помимо рассмотренных нами в первой части курса ациклических соединений с открытой цепью имеется большое количество соединений с замкнутой цепью, или циклических соединений (от греческого сусЬз — круг). Циклические соединения, цикл которых образуют только атомы углерода, называют изоциклическими соединениями, в противоположность таким соединениям, в цикле которых имеются атомы различных элементов, как, например, азота, кислорода, серы. Эти соединения называются гетероциклическими соединениями и рассматриваются в последней части нашего курса. При изучении углеводородов бакинской нефти В. В. Марковников выделил ряд углеводородов, которые удовлетворяя общей формуле для непредельных углеводородов СдН п, тем не менее по своим химическим свойствам ближе подходили к углеводородам предельного, алифатического ряда или парафинам (стр. 49). Исходя из этих свойств, подобные углеводороды и их производные предложено было называть алициклическими (т. е. алифатическими-циклическимн) соединениями. [c.261]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология