Этиленгликоль метакриловый эфир

Метакриловый эфир этиленгликоля [c.82]

МЕТАКРИЛОВЫЙ ЭФИР ЭТИЛЕНГЛИКОЛЯ [c.83]

По описанному выше методу получали метакриловый эфир этиленгликоля Уайт, Уоллинг , Берлин и Богданов , Хоу и Кит-ченер [c.84]

Наибольшее промышленное применение имеют метил-, этил-, м-бутилметакрилаты, а Также моно- и диметакриловые эфиры этиленгликоля. Низшие метакриловые эфиры — бесцветные летучие, легкогорючие жидкости с резким эфирным запа.хом. Эфиры [c.96]

Метакриловый эфир ацетата этиленгликоля. ............... [c.73]

Среди сложных эфиров метакриловой кислоты важное место занимает диметакрилат этиленгликоля (ДМЭГ), который применяется как сшивающий агент для полиэфиров, отвердитель виниловых пластизолей, для получения термореактивпых смол для лакокрасочной промышленности, различных покрытий и адгезивов [1, 2]. [c.90]

Метакриловый эфир этиленгликоля можно получить также при непосредственной этерификации метакриловой кислоты метиловым спиртом и из хлористого метакрила . [c.84]

Работа предусматривает проведение конденсации этиленгликоля, метакриловой кислоты и фталевого ангидрида азеотропным методом с получением олигомерного эфира следующего строения [c.237]

Метакриловый эфир этиленгликоля ВЗ, 646 Г5, 140 К14, 82. Метиловый эфир 5-изопропоксиметилфуран-2-карбоновой кислоты С5, I, 33. [c.185]

На сополимеризации эфира малеиновой кислоты и этиленгликоля с эфирами метакриловой кислоты основано применение компаундов типа КП (вместо пропиточных лаков). Так как компаунды КП в исходном состоянии маловязки, их часто называют (неправильно) лаками без растворителей. [c.191]

МГФ (эфир на основе этиленгликоля, метакриловой и фталевой кислот) [c.136]

Монометакриловый эфир этиленгликоля ((2-гидроксиэтил)-метакрилат кислота метакриловая, 2-гидроксиэтиловый эфир) 0,03 с.-т. 4 [c.609]

С целью выбора оптимального вариаргта технического оформления процесса получения диметакрилата этиленгликоля нами изучалась реакция получения ДМЭГ прямой этерификацией метакриловой кислоты этиленгликолем в присутствии катализатора кислого характера и инертного разбавителя циклогексаиа, а также методы выделения делевого эфира из реакционной смеси. [c.42]

Ласкориным с сотр. [58] синтезирован ряд карбоксилсодержащих катионитов путем сополимеризации метакриловой и акриловой кислот и их производных с диметакриловыми эфирами этиленгликолей и гексагидро-1,3,5-триакрилотриазином-1,3,5. Эти дпепы доступны, имеют низкую стоимость и легко сополи-меризуются с метакриловой и акриловой кислотами, образуя макросетчатые структуры. Хотя диметакриловые эфиры гликолей способны гидролизоваться (особенно в щелочных средах), их гидролиз в высокомолекулярных соединениях протекает крайне медленно. [c.46]

Дивинил см. 1,3-Бутадиен Дивиниловый эфир этиленгликоля Изобутенил хлористый см. Пропен, З-хлор-2-метил-Изобутилакрилат см. Акриловая кислота, изобутиловый эфир Изобутилен (2-метилпропен) Изобутилметакрилат см. Метакриловая кислота, изобутиловый эфир Изокротил хлористый см. Пропен, [c.22]

Показано влияиие чистоты метакриловой кислоты his качество моиометакрилата этиленгликоля. С унеличеиием количества воды в кислоте до 1,5 -2,5 i i) резко возрастают примеси этиленгликоля и диэфира в целевом эфире.. [c.52]

Моновиниловый эфир этиленгликоля сополимеризуется с метакриловой кислотой и метилметакрилатом и не сополимеризуется со стиролом. С увеличением содержания винилгликоле-вого эфира в реакционной смеси выход сополимера уменьшается. Сополимеры представляют собой не растворимые, набухающие в растворителях вещества. Образование трехмера в сополимере с метакриловой кислотой может происходить в результате реакции карбоксильной группы кислоты с гидроксильной группой гликоля в полимерной цепи или за счет дивинильного соединения, образовавшегося путем взаимодействия исходных мономеров. [c.347]

Эти материалы получают суспензионной полимеризацией мономерных винильных производных (стирола, этилвинилбензола) к которым добавлено некоторое количество дивинилбензола для образования поперечных связей (сшивки). Процесс проводят в инертной среде, в которой мономеры хорошо растворимы, а полимер нерастворим. По окончании реакции растворитель отгоняют с водяным паром или в вакууме. Таким способом получают сферические высокопористые частицы, нерастворимые в кислотах, основаниях и органических растворителях. Их химическая структура показана на рис. У.13. ]Меняя исходные компоненты и их соотношение (например, применяя инициирующие мономеры с различными функциональными группами, такие, как акрилонитрил, винилпиридин, К-винилпир-ролидон, акриловый эфир, диэфир метакриловой кислоты и этиленгликоля), а также условия полимеризации, можно направленно модифицировать не только удельную поверхность и диаметр пор, но и полярность материала. Особенно важным свойством этих полимеров является их гидрофобность, обусловленная отсутствием гидроксильных групп. Малое сродство к соединениям, содержащим гидроксильные группы, имеет [c.324]

Исследовано взаимодействие метакриловой кислоты с окисью эти.лена в присутствии катализатора гидрата хлорного железа, промо-тированного. хромовым ангидридом. Показано влияиие температуры синтеза и концептрации катализатора на. ход реакции и качество моиомет-акрилата этиленгликоля. Найдены оптимальные условия синтеза и дистилляции эфира. [c.51]

Показано влияние чистоты метакриловой кислоты на качестао монометакрилата-этнленгликоля. С увеличением количества воды в кислоте до 1,5—2,5% резко возрастают примеси этиленгликоля и диэфира в целевом эфире., ... [c.52]

Механическая смесь соосажденные лаураты бария и кадмия (1 2), лау-рат цинка, глицерин, масло соевое эпоксидированное (см.), дифенилолпропан (см.), эфир этиленгликоля на основе фталевой и метакриловой кислоты. Белый [c.141]

Прочность при растяжении сшитого полимера метилметакри-лата с 10 мол. % сложного эфира метакриловой кислоты и этиленгликоля составляет 567 кПсм . При сопоставлении этой величины с экспериментально определенным значением Еу, равным 8,85 X X 10 дин1см , получают размер характерной трещины 1,81-10 мм. Эта величина значительно меньше, чем для линейного полимера (5-10 мм). [c.179]

Большие возможности для синтеза разнообразных типов ионитов представляют а, р-неиредельиые карбоновые кислоты, в первую очередь метакриловая и акриловая кислоты и их производные. Катиониты, содержащие в своей структуре карбоксильные группы, были приготовлены сополимеризацией метакриловой кислоты с диметакриловыми эфирами этиленгликолей, гексагидро-1,3,5-трпакрилотриазипом-1,3,5, а также сополимеризацией акриловой кислоты с диметакриловыми эфирами этиленгликолей и гексагидро-1,3,5-триакрилотриазином-1,3,5. [c.21]