Метакриловая кислота эфиры Метакрилаты

Метиловый эфир метакриловой кислоты (метил-метакрилат) 0,10 0,10 3 [c.28]

М е 3 о - а - м е т о к с и д и б е н 31И л - а - о к с и э т И л и д е н-метакрилат был получен из 10,44 г метилвинилового эфира гидробензоина и 12,5 г абсолютной метакриловой кислоты (т. ял. 15,3°) с 33,7%-ным выходом (4,71 г). Т. кип. [c.33]

Полимеры и сополимеры производных акриловой и метакриловой кислот — их эфиров (акрилатов и метакрилатов), акрилони-трила и акриламида — благодаря своим ценным свойствам нащли широкое применение в современной технике. В особенности это относится к полиметакрилатам, отличающимся очень высокой светостойкостью, прозрачностью, высокими физико-механическими свойствами. [c.135]

МЕТАКРИЛАТЫ — эфиры метакри-ловой кислоты СНа = С (СНз)СООН. Большое практическое значение имеет метиловый эфир метакриловой кислоты— метилметакрилат СН2=С—СООСНа. [c.159]

Эфиры акриловой и метакриловой кислот. В промышленности пластических масс большое значение имеют эфиры непредельных кислот — акриловой и метакриловой (стр. 171). Обычно получают эфиры этих кислот с метиловым спиртом — метилакрилат и метил-метакрилат [c.183]

В производстве полимеров широко применяют эфиры акриловой и метакриловой кислот, главным образом метиловые эфиры метилакрилат и метилметакрилат. См. Метакрилаты. [c.9]

Метакрилаты — эфиры метакриловой (метилакр иловой) кислоты СНг = = СН(СНз)СООН. Практическое значение имеют метиловый эфир акриловой кислоты — метилакрилат СН 2=СН—СООСНз и метиловый эфир метакриловой кислоты — метилметакрилат, М. применяют в производстве прозрачных и светостойких пластмасс (органических стекол — плексигласов). [c.81]

Прошло немногам более десяти лет с момента выхода в свет монографии Изобутилен и его полимеры , но внимание к этой проблеме в мировой и отечественной научной и технической литературе не пропадает. За этот период (1985-1999 гг.) опубликованы тысячи оригинальных статей и патентов, что свидетельствует о важности и актуальности этого раздела макромолекулярной химии. Прогресс в этой области знаний характеризуется как заметным количественным наполнением экспериментальных данных, так и качественно новыми идеями и научными направлениями. Подобная ситуация не случайна. Помимо общеизвестного использования изобутилена для получения полимеров на его основе (олиго- и полиизо-бутилены, бутилкаучуки, сополимеры изобутилена с бутенами, стиролом и др.), а также алкилфенолов, с его участием осуществляется синтез и других технически важных продуктов метил-трет-бутилового эфира, метакриловой кислоты, метакрилатов, алифатических диаминов, ряда инсектицидов и т.д. Расширяющиеся области применения обусловливают непрерывный рост потребности в изобутилене. Только в США в 1995 г. дефицит изобутилена составлял порядка 8 млн т. [c.3]

Хлорангидрид метакриловой кислоты (метакрилоилхлорид) применяется как непредельный ацилирующий агент, например, в синтезе эфиров целлюлозы [1]. Его получают либо нагреванием сухого метакрилата натрия с хлорокисью фосфора [2], либо действием треххлористого фосзфора на метакрило-вую кислоту в присутствии однохлористой меди [1]. Выход метанрилоилхлорида по обоим способам составляет 64—68%. [c.153]

Гомополимер глицидилметакрилата является одним из самых чувствительных негативных резистов (D Mw = 0,023). Его широкому использованию препятствует низкий коэффициент контрастности (v si 1,0), причиной чего является цепной характер сшивания, а термическая стабильность рельефа (Тс полимера 78°С) и стойкость к плазменному травлению у резиста удовлетворительные Добавки низкомолекулярных эпоксидов, например циклогексил-эпоксида, вводимые в концентрациях от 5 до 30 % в полистирол или полибутадиен, повышают чувствительность в 3 раза [франц. пат. 2250138 пат. США 3916035]. Сополимеры 2,3-эпптиопропил-метакрилата с эфирами акриловой и метакриловой кислоты, например метилметакрилатом, бутилметакрилатом, этилакрилатом, [c.250]

Из других работ, в которых исследовались эфиры метакриловой кислоты, укажем на работу Лакошты [118], в которой приведены примеры определения полярографическим методом остаточного метилметакрилата в его полимерах и полиэфирных смолах, а также в стирол-метакриловых сополимерах. Как видно из табл. 9, где представлены значения полярографических характеристик метилметакрилатов и метилакрилатов [140], потенциалы полуволн метакрилатов смещаются в область более отрицательных значений по мере увеличения молекулярной массы эфира. Здесь сказывается в определенной мере положительный индукционный эффект алкильных групп, возрастающий [c.106]

Как видно из табл. 10, различия в значениях потенциалов полуволн метилакрилата и метилметакрилата, как и других производных этих рядов, незначительные, что затрудняет их раздельное определение при совместном присутствии. Нами в результате изучения этих двух типов мономеров в различных средах разработан прием, позволяющий проводить раздельное полярографическое определение акрилатов и метакрилатов в смеси [81, 146]. Для этого использованы различия в константах диффузионного тока для указанных мономеров в различных средах. При электрохимическом восстановлении ряда эфиров акриловой и метакриловой кислот в диметилформамиде их константы предельного тока равны примерно 2 мкА/мг 2/з 1/2 [c.111]

Предлагаемый способ производства метакрилатов из изобутилена ведется в две стадии. На первой окислительным аммо-нолизом изобутилена получают смесь продуктов, которые затем на второй стадии превращают в эфиры метакриловой кислоты. Расходные коэффициенты для этого процесса приведены ниже [c.347]

МЕТАКРИЛАМИД СН2=С(СНэЮ(0)МН2, 110—111 X возг. раств. в воде, сп., ацетоне, этилацетате i, , 65,5 С. Получ. взаимод. ацетонциангидрина с H2SO4 с послед, нейтрализацией продукта каталитич. гидратация метакрило-нитрила. Примен. для получ. акриловых сополимеров. МЕТАКРИЛОВАЯ КИСЛОТА СН2=С(СН,)СООН, f 16 "С, i . 160.5 "С, 60 С/12 мм рт. ст. <Г 1,015, и 1,4314 раств. в воде и мн. орг. р-рителях. Сильно корродирует металлы, полимеризуется уже при комнатной т-ре. Соли и эфиры М. к. наз. метакрилатами. Получ. взаимод. ацетонциангидрина с разбавл. HjSOi окисл. изобутилена. Примев. в произ-ве карбоксилатных каучуков, ионообменных смол, орг. стекла, полиакриловых клеев, метакрилатов. МЕТАКРИЛОНИТРИЛ СН1=С(СНз)СМ, -35,8 "С, [c.325]

Метакриловая кислота, окись пропилена Р е а р Ароматические углеводороды (бензол, толуол, о-кси-лол или мезитилен) [5-Оксипропиловый эфир метакриловой кислоты Еции с участием 1 Продукты гидрирования Метакрилат железа. Выход 97% [448] молекулярного водорода Комплексные металлоорганические катализаторы, приготовленные на основе триэтилалюминия и ацетилацетоната железа [449] [c.610]

Привитые сополимеры полистирола и полиметилметакрилата с натуральным каучуком можно легко перерабатывать в слегка окрашенные изделия, обладающие высоким сопротивлением разрыву. Привитой сополимер каучук-полиметилметакрилат характеризуется пониженными гисте-резисными потерями и очень высокой устойчивостью к образованию трещин при многократном изгибе и к утомляемости. При использовании эфиров метакриловой кислоты с высшими спиртами достигается меньший эффект усиления каучука, поскольку возрастает величина эфирных групп. При полимеризации акрилатов в присутствии натурального каучука, так же как и при полимеризации метакрилата, были получены с высокими выходами привитые сополимеры. Однако они существенно отличались от рассмотренных выше сополимеров тем, что представляли собой нерастворимые материалы, обладавшие, по-видимому, очень высокой степенью поперечного сшивания. [c.277]

Переэтерификацию метилметакрилата к-нониловым спиртом в стационарных условиях осуществляли, нагревая их в присутствии катионита КУ-2 и ингибитора полимеризации — гидрохинона, постоянно удаляя образующиеся в результате трения метанол в азеотропной смеси с исходным метил-метакрилатом. Температура кипения азеотропной смеси метанол-метилмета-крилат 62,4° С. По окончании реакции катионит отделяли фильтрованием от продуктов реакции, из которых разгонкой в вакууме выделяли целевой продукт — м-нониловый эфир метакриловой кислоты. Для выделенного эфира определяли значение молекулярной рефракции, по которому судили [c.100]

Лебедевым и Андриановой [925] получены полимеры фенил-метакрилатов. Поли-о-нитрофениловый эфир метакриловой кислоты имеет т. пл. 130—170°, п-нитрофениловый — т. пл. 124—145°, 2,4-динитрофениловый — т. пл. ПО—127°, л-нит-рофениловый при нагревании разлагается. [c.387]

Метакриловой кислотой называют обычно а-метилакрило вую кислоту СНг = С(СНз)СООН, а метакрилатами — ее эфиры.. Для получения метакриловой кислоты и ее эфиров предложено довольно много способов, из которых промышленное значение имеют лишь два или три. Однако многие из способов, не реализуемых в настоящее время, являются перспективными в более или менее близком будущем. [c.379]

Ценность сополимеров первой группы определяется тем, что введением в макромолекулу полиметакрилатов звеньев, представляющих производные акриловой кислоты или эфиры метакриловой кислоты со спиртами более высокого молекулярного веса (этиловый, бутиловый и т. д. до олеинового), удается повысить эластичность конечных продуктов. При определенных соотношениях метилметакрилата с другими метакрилатами можно получить эластичные резиноподобные продукты, обладающие удлинением 100% и выще. Одновременно в этих случаях обычно повышается адгезия, что делает эти сополимеры пригодными для производства безосколочного стекла типа триплекс . Совместная полимеризация метилметакрилата с нитрилом акриловой кислоты дает про зрачный полимер повышенной механической прочности. [c.396]

Б. Кузнецова [4], исследовавшие метилметакрилат и бутил-метакрилат, получили значение йд на фоне N (СНз)4Т соответственно —1,95 и +2,0 е. В более поздних работах М. И. Бобровой и А. И. Матвеевой [5] и Матиска и Клира [6] показаны уже конкретные пути применения полярографического метода к определению акриловых мономеров в полимерных материалах. Наши методы определения остаточных мономеров эфиров метакриловой кислоты в полимерных материалах описаны в работах [7—9]. [c.139]

Полиакриловыми смолами называются полимеры акриловой кислоты СНз==СН—СООН, метакриловой кислоты СНз=С(СНу)—СООН, а также сложных эфиров, солей, нитрилов, амидов и галоидопроизводных этих кислот. Все эти соединения способны полимеризоваться благодаря наличию двойной связи. Наибольшее значение имеют метиловые эфиры акриловых кислот — метакрилат СН2=СН—СООСНд и метилметакрилат СН.з=С(СН)д—-СООСНд, а также акрилонитрил СНз=СН—СМ. Эти мономеры — бесцветные жидкости, образующие при полимеризации прозрачные стеклообразные продукты. Полимеризация происходит под действием тепла, света и перекисных катализаторов. [c.396]

Другие эфиры метакриловой кислоты также дают призрачные полимеры, но более мягкие, чем полиметил.метакрилат. [c.299]

Из эфиров акриловой кислоты наибольшее применение получили метил-, этил- и бутил акрилаты из эфиров метакриловой кислоты — метилметакрилат и бутил метакрилат. [c.211]

Полимеры эфиров метакриловой кислоты (полиметакрилаты) -СНз—с— 1 СООН Метакрилаты 1 СНз=С СООН [c.19]

Термин акриловый применяется нами для обозначения производных как акриловой, так и метакриловой кислоты. Термины акрилат и метакрилат относятся к сложным эфирам соответствующих кислот. [c.451]

Первое требование — возможность безукоризненной полимеризации в бло-чах. С предосторожностями этого достигают, даже пользуясь одним метил-метакрилатом. Полимеризация протекает так, что получаемые массы имеют прозрачность до 99%, т. е. превосходят лучшее силикатное стекло. Кроме достаточной твердости и термостойкости важными требованиями являются эластичность (особенно на холоду), водостойкость и стойкость к действию слабых щелочей, — свойства, которые в полной мере присущи полиметилметакри-лату. Наконец, материал должен быть пригоден для механической обработки, в которую входит не только пилка, сверление, фрезерование, резка и т. д., но и термоформование для получения изделий, прочных при изгибании. Этим очень жестким требованиям полностью удовлетворяет полиметиловый эфир метакриловой кислоты. [c.200]

Реакционноспособные полимеры были получены [135] сополимеризацией 2-гидроксипропилакриламида с производными метакриловой кислоты, а также на основе л-нитрофенилового эфира метакрилата-е-аминокапроновой кислоты [c.101]

Резкое изменение картины наблюдается при введении в молекулу этилена заместителя с кратными связями, сопряженными с винильной двойной связью (бутадиен, стирол, эфиры акриловой и метакриловой кислот, акрилонитрил и т. п.). Эти мономеры образуют относительно устойчивые радикалы вследствие взаимодействия п-электронов двойной связи заместителя с неспаренным электроном. Такие радикалы очень медленно взаимодействуют с винилхлоридом, являющимся сравнительно малоактивным мономером. Кроме того, радикалы винилхлорида значительно легче реагируют со вторым мономером, чем с винилхлоридом. Поэтому при сополимеризации винилхлорида с такими мономерами образующийся сополимер всегда обогащается вторым мономером. В случае сополимеризации винилхлорида с такими мономерами, как стирол, 4 винилпиридин, метакрилаты, при значительном содержании в смеси второго мономера практически протекает лишь его гомополимеризация. [c.259]

Сополимеры различных метакрилатов. Гомополимеры эфиров метакриловой кислоты деструктируют ири пиролизе с выходом мономеров, близком к 100% [140], поэтому естественно ожидать, что сополимеры метакрилатов поведут себя аналогичным образом. Многочисленными исследованиями было показано, что при пиролизе действительно в основном выделяются исходные мономеры, а другие продукты, в частности спирты, образуются в очень небольших количествах. Пирограммы сополимеров являются наложением пирограмм соответствующих гомополимеров. [c.132]

Приведенные в работе Матыски и Клира [53] данные по поля-рографиррванию эфиров метакриловой кислоты на фоне 0,1 н. бромида тетраметиламмония в 50%-ном этаноле показывают, что Е>/2=—1,92- —2,05 в (относительно н. к. э.). Полученные результаты эти авторы использовали для изучения кинетики блочной полимеризации бутил метакрилата в присутствии инициатора—перекиси бензола. Предложенный метод полярографического определения мономера состоит в растворении реакционной массы в диоксане, осаждении полимера метанолом и полярографировании фильтрата. При описании этого метода авторы особое внимание обращают на оставшийся мономер в полимере, рекомендуя несколько раз промывать последний для полноты извлечения мономера метанолом. На аналогичное обстоятельство обращено внимание и в работе [183] по этилакрилату. [c.63]

Кроме отмеченного, здесь имеет место также разница между производными эфиров акриловой и метакриловой кислот, которая наблюдается и в случае незамещенных акрилатов и метакрилатов. [c.67]

Композиции, обладающие адгезионными свойствами к алюминиевым сплавам, стали, меди и другим металлам, получают на основе карбоксилсодержащих сополимеров акрилатов или метакрилатов с акриловой или метакриловой кислотой. Сополимеры применяют в смеси с полимерами алкилвиниловых эфиров . [c.181]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология