Переменного интервала времени метод

При аналитических определениях концентрации катализатора [К] она отсчитывается по калибровочной кривой, изображающей зависимость [X]i=/(i) (метод касательной). Для определения К можно также пользоваться графиком зависимости концентрации индикаторного вещества от концентрации [К] для данного интервала времени (метод фиксированного промежутка времени). Третий способ состоит в том, что реакцию проводят до достижения некоторой заданной концентрации индикаторного вещества и измеряют затраченное на это время (метод переменного интервала времени). Концентрация [К] в этом случае отсчитывается-по графику зависимости l/i=f([Kj). [c.384]

Можно измерить время релаксации Т с помощью простой последовательности эквидистантных /3-импульсов, изучая насыщение как функцию либо интервала между импульсами (так называемый метод последовательного насыщения [4.204]), либо угла (метод переменного угла нутации [4.205 — 4.207]). Эти методы дают надежные результаты только в тех случаях, когда поперечная интерференция полностью подавлена за счет диффузии спинов в градиентных (импульсных) полях. [c.253]

Разработка контрольной карты процесса, т. е. установление центральной линии и контрольных пределов, требует некоторого обдумывания и исследования самого процесса. Предположим, что процесс и точки замеров определены четко, приняты в расчет время запаздывания и мертвое время, а также найден подходящий выборочный метод и выборочный интервал. Затем следует проверить, что предположения относительно распределения вероятности наблюдаемой переменной являются оправданными. Тогда нужно исследовать и саму процедуру получения выборки, чтобы точность данных, которые будут использоваться, была известна (и находилась на допустимо низком уровне). Для более тонких проверок необходимы выборки большего объема, однако временной шаг может быть и такой, что выборка будет состоять только из одного показания (скажем, из показания газового хроматографа). Экономичность взятия проб, стоимость вспомогательных материалов, внесения поправок, ремонта оборудования и т. д. тоже важно учитывать при построении контрольных карт, однако эти факторы здесь нами не рассматриваются. [c.107]

В то же время доверительный интервал может быть использован для выяснения наличия (или отсутствия) систематической ошибки в данном методе анализа — попадание истинной величины х в доверительный интервал указывает на отсутствие систематической ошибки, и наоборот, если истинная величина х находится вне доверительного интервала, то имеется систематическая ошибка. В последнем случае работа над методикой не может считаться законченной ее следует продолжать до тех пор, пока не будет выяснен и устранен источник систематической ошибки (в большинстве случаев постоянная систематическая ошибка исключается путем калибровки прибора). Для выяснения наличия переменной (и постоянной) систематической ошибки при разработке новых методик, по-видимому, целесообразно проводить расчет количественного состава контрольных смесей по методу внутреннего стандарта (как наиболее чувствительного к систематической ошибке). [c.164]

По методу Рейнольдса мгновенные значения переменных, входящих в уравнения конвективного теплообмена (скорость, температура, энтальпия и др.), представляются в виде суммы средних значений и пульсаций, являющихся случайными функциями времени. Средние значения величин — это усредненные за достаточно большой интервал времени (по сравнению с периодом пульсаций) мгновенные значения. В то же время интервал усреднения должен быть малым по сравнению с характерным временем изменения параметров процесса. За исключением особых случаев последнее условие на практике всегда выполняется. [c.145]

Портер и Джонсон [609], используя метод приведенных переменных, установили, что абсолютное изменение молекулярной массы ПИБ в результате деструкции под действием напряжений сдвига между концентрическими цилиндрами заметно растет с увеличением Min- Это позволило им ввести так называемый приведенный параметр, представляющий собой отношение напряжения к произведению температуры на объемное содержание полимера т/ГС (рис. 3.18). В то же время относительное изменение молекулярной массы практически не зависит от Min (рис. 3.19). Отметим, что кривые не располагаются в соответствии с порядком молекулярных масс и что интервал их расхождения не превышает 50 %, в то время как интервал изменения Min составил 300 %. Установлено, что изменение начального ММР может повлиять на форму кривых на рис. 3.18. Как правило, полученные результаты 90 [c.90]

Современный импульсный эксперимент ЯМР выполняется исключительно в режиме с фурье-преобразованием. Вопрос о том, почему это так, детально рассматривается в этой книге, но сам факт столь широкого использования метода Фурье заставляет лишний раз задуматься о природе экспериментов ЯМР. Несомненна польза от реализации этого метода. Особенно эффективные результаты могут быть получены при использованин преобразования в пространстве более чем одной переменной. Важно при этом понимать и те ограничения, которые характерны для цифровой обработки сигналов. Оцифровка сигналов и их преобразование с помощью компьютера часто ограничивают точность измерений частоты и интенсивности, а в отдельных случаях могут даже делать невозможной одновременную регистрацию сигналов. В целом это нетрудно понять, но вопрос носит несколько абстрактный характер для тех, кто только начинает знакомство с методом фурье-спектро-скопии ЯМР. Даже если вы не собираетесь сами садиться за спектрометр, то вам целесообразно хотя бы бегло ознакомиться с тем, как связаны между собой следующие параметры время регистрации и разрешение или интервал между импульсами, время релаксации и интенсивность сигнала. При использовании современного метода ЯМР много ошибок происходит из-за непонимания возникающих при этом ограничений. [c.8]

Такой подход имеет два основных преимущества. Поскольку термодинамическую переменную, такую, как температура, можно изменить очень быстро (с помошью метода температурного скачка это достигается за 10 с или быстрее), с помошью релаксационной спектрометрии можно исследовать любую реакцию, величины параметра скорости которой больше, чем время, необходимое для термодинамического возмущения. Ясно, что такой подход значительно расширяет доступный для исследования временной интервал по сравнению с тем, который можно достигнуть с использованием методов быстрого смешивания. [c.58]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология