Метод последовательного насыщения

Можно измерить время релаксации Т с помощью простой последовательности эквидистантных /3-импульсов, изучая насыщение как функцию либо интервала между импульсами (так называемый метод последовательного насыщения [4.204]), либо угла (метод переменного угла нутации [4.205 — 4.207]). Эти методы дают надежные результаты только в тех случаях, когда поперечная интерференция полностью подавлена за счет диффузии спинов в градиентных (импульсных) полях. [c.253]

Метод последовательного насыщения [c.164]

Заменяя, с одной стороны, ряд ненадежных опытов разведения в области слабых растворов, приведенный метод последовательного насыщения давал вместе с этим возможность улучшить и условия опытов разбавления в средних концентрациях. [c.149]

Стационарные методы. На практике среди стационарных методов чаще всего пользуются методом последовательного насыщения. По данной методике изучается зависимость величины X" от напряженности СВЧ-поля Н в условиях адиабатически медленного прохождения оз гГ < 1, [c.157]

Рис. 58. Оценка локальных концентраций свободных радикалов по ширине линий ЭПР и методом последовательного насыщения

Предварительные опыты показали, что величина кь весьма велика — порядка 1000. В связи с этим исследование проводилось при помош,п метода последовательного насыщения [1—3], который позволяет оценивать термодинамические функции реакций окисления элементов с высокой степенью точности. Сущность метода заключается в том, что на поверхность расплавленного металла, находящегося при определенной постоянной температуре, подается маленькими порциями шлак заданного состава. В шлак предварительно вводится известное количество радиоактивного изотопа КЬ . На поверхности металла шлак плавится, впитывается пористыми стенками тигля и удаляется в засыпку, приготовленную из огнеупорного порошка. [c.80]

А — прямой конкурентный метод Б — метод последовательного насыщения В — метод [c.117]

Схема по существу аналогична рассмотренному ранее методу последовательного насыщения для определения антигенов. К носителю с иммобилизованным антигеном добавляют анализируемый раствор. После установления равновесия в системе и частичного связывания анализируемых антител с носителем несвязавшиеся компоненты отмывают и добавляют меченные ферментом антитела той же специфичности. Таким образом, оставшиеся иа носителе несвязанными с антителами антигены после первой стадии инкубации оттитровываются мечеными антителами. [c.99]

Анализ метода последовательного насыщения упрощается, если рассматривать две его стадии раздельно. На первой стадии фактически происходит титрование антител антигеном и количество свободных центров связывания антител уменьшается с увеличе- [c.237]

Как и в рассмотренном конкурентном ИФА, при возможности прямого определения свободных антител. (или образовавшихся комплексов антиген — антитело) анализ мог бы быть ограничен одной стадией. Необходимость во второй стадии возникает только из-за отсутствия методов регистрации первого процесса в области низких концентраций антигена. В связи с этим во второй стадии появляется возможность регистрировать информацию, заложенную в систему на первой стадии, а именно концентрацию оставшихся свободными центров связывания антител. Следовательно, задача оптимизации условий проведения второй стадии состоит в передаче этой информации с минимальными искажениями, что достигается при наличии линейной пропорциональности регистрируемого сигнала количеству оставшихся свободными активных центров антител. Тогда, базируясь на той же логике рассуждений, что и для конкурентного анализа, можно заключить, что задачей оптимизации метода последовательного насыщения в целом является выбор условий, приводящих к максимальному соответствию результирующей калибровочной кривой и кривой титрования, получаемой на первой стадии. [c.238]

Возможность определения данной начальной концентрации антигена в методе последовательного насыщения зависит от степени насыщения антител. Если при взаимодействии с антигеном заполняется очень малая часть центров связывания, то после добавления меченого антигена регистрируемый сигнал в пределах ошибки изменения не будет отличаться от сигнала в отсутствие определяемого антигена. Учитывая точность, характерную для проведения анализа, можно приближенно принять, что достоверное определение концентрации антигена будет осуществляться как минимум при 10%-ном заполнении центров связывания (л= [c.239]

Рнс. 39. Характерная кривая титрования, получаемая в результате проведения первой стадии ИФА по методу последовательного насыщения [c.239]

Рис. 40. Теоретические кривые титрования (/) и калибровочные графики (2), полученные при временах проведения второй стадии ИФА по методу последовательного насыщения =10 мин (а) и =2 ч (б)

Большой интерес для метода последовательного насыщения представляет анализ эффекта положительной кооперативности. В этом случае на калибровочной кривой может наблюдаться плато или даже колокол в области низких концентраций определяемого антигена (рис. 44). [c.245]

Соответственно в методе последовательного насыщения связывание меченого антигена в отсутствие определяемого будет некоторое время происходить с меньшей скоростью, чем при частичном предварительном заполнении антител определяемым антигеном, следствием чего может являться увеличение концентрации связавшегося меченого антигена на начальном участке калибровочной кривой. На рис. 45 представлена расчетная калибровочная кривая, полученная при условии, что константа скорости комплексообразования для второго взаимодействия в 10 раз больше, чем для первого. [c.245]

Рассматриваемый ниже ИФА инсулина проводится методом последовательного насыщения (см. гл. 4, 2), включающим связывание иммобилизованными антителами сначала определяемого инсулина, а затем конъюгата инсулина с пероксидазой и измерение ферментативной активности на носителе, величина которой пропорциональна начальной концентрации гормона. [c.279]

Метод последовательного насыщения. В условиях адиабатически медленного прохождения (vмЯ у Я , у Т С где ум и Ям — частота и амплитуда модуляции магнитного поля) регистрируется изменение величины сигнала от напряженности СВЧ-поля Н . Зависимость интенсивности сигнала для однородно уширенной линии 7 = Я (Ц-Л )для неоднородно уширенной у тде А= / у1Н1Т1Т , если ширина линии за счет неоднородного распределения АЯ ф ДЯ п [49]. Ширина спин-пакета АЯсп = [c.457]

В работе [245] обнаружено, что радиационные выходы конечных продуктов зависят от вида и энергии излучения. Было высказано предположение, что это связано с различным пространственным распределением промежуточных продуктов радиолиза, вызванного локализацией поглощенной энергии излучения в треках заряженных частиц. Позднее в работе >[246] неравномерное пространственное распределение радикалов, образующихся при у- и а-радиолизе полиизобутилена при низких температурах, было обнаружено методом последовательного насыщения сигнала ЭПР. Локальная концентрация радикалов в треках а-частиц (5,1- 1019 см-3) почти на порядок выше концентрации радикалов, образующихся в шпорах (7,4-Ю18 см 3) при у-раДиолизе (60Со) полиизобутилена. Интересно, что в случае а-облучения переход от неравномерного распределения радикалов к равномерному происходит при более высоких средних концентрациях, чем при v Pa" диолизе. Высказано предположение, что это связано с различием локальных концентраций [246]. Весьма интересна и обнаруженная в этой работе зависимость времени спин-решеточной релаксации Т от поглощенной дозы при действии различных видов излучений. [c.60]

Метод последовательного насыщения. Результаты измерения ширин спиновых пакетов и локальных концентраций свободных радикалов методом последовательного насыщения также приведены в табл. 17 [85]. Для пересчета от АЯз к Слок использовали коэффициент А=---5,2 Ю" э см Из таблицы видно, что в некоторых образцах (глицин, аланин) при больших средних концентрациях радикалов Слок = Сер, что может служить подтверждением пра- [c.161]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология