Ксилол температура кипения

Пример 2. Определить температуру наверху ректификационной колонны, в которой идет разделение этилбензола и ксилолов. Температура кипения этилбензола 136°С, средня для ксилолов 140,5°С. С верха колонны должна уходить фракция с содержанием низкокипящего компонента г/= 0,980. Давление в колонне близко к атмосферному. [c.47]

Наличие в сырье парафиновых и нафтеновых углеводородов, которые образуют с ароматическими углеводородами азеотропные смеси [1—4], обладающие близкими к о-ксилолу температурами кипения, затрудняет выделение о-ксилола высокой степени чистоты. Парафиновые и нафтеновые углеводороды, кипящие в пределах 136—141 °С, образуют азеотропные смеси с о-ксилолом с температурой кипения ниже 130 °С, а парафиновые II нафтеновые углеводороды, кипящие при 141—152 С, образуют азеотропные смеси с о-ксилолом, температура кипения которых 139—144 °С [1—4] (см. гл. 2). [c.74]

Твердые негигроскопичные вещества, устойчивые на воздухе, сушат самым простым способом на листах фильтровальной бумаги или на глиняных тарелках при комнатной темйературе. При нагревании (например, в сушильном шкафу) или в вакууме этот процесс можно ускорить. Особенно быстро и эффективно веш,ества высушивают с помощью осушителей, помещаемых в эксикаторы или в пистолеты для сушки, при атмосферном давлении или в вакууме. В пистолетах для сушки (рис. Е.25) можно сушить небольшие количества вещества в вакууме при одновременном постоянном нагревании. Колбу установки заполняют жидкостью (например, водой, толуолом, ксилолом), температура кипения которой соответствует необходимой температуре сушки. В обратном холодильнике происходит конденсация обогревающей жидкости. Вещество помещают в лодочку и вносят ее во внутренний обогреваемый сосуд с двойными стенками. Осушитель помещают в похожий на колбу сосуд, снабженный [c.498]

Методами азеотропной и экстрактивной дистилляции из дистиллятов каталитического риформинга могут быть получены не только бензол и толуол, но и фракция Сз, состоящая из этилбензола и смеси ксилолов. Температуры кипения их очень близки (табл. П.З), и разделение представляет значительные трудности. [c.61]

Возможность управления селективностью колонки — одно из важнейших преимуществ хроматографии (и в первую очередь, газо-жидкостной) перед таким распространенным способом разделения, как дистилляция, с помощью которой, в частности, не удается определить детальный состав смесей близкокипящих веществ различного строения. Так, классически трудной задачей является разделение смеси м- и n-ксилолов, температуры кипения которых различаются лишь десятыми долями градуса. На хромато-графической колонке эти вещества могут быть полностью разделены (см. рис. 11,36). [c.69]

Возможность управления селективностью колонки — одно из важнейших преимуществ хроматографии (и в первую очередь газожидкостной) по сравнению с таким распространенным способом разделения, как дистилляция, с помощью которой, в частности, не удается определить детальный состав смесей близкокипящих веществ различного строения. Так, классически трудной задачей является разделение смеси м- и n-ксилолов, температуры кипения которых различаются лишь десятыми долями градуса. На хроматографической колонке эти вещества могут быть полностью разделены (см. рис. 11,3 б). Влияние природы неподвижной жидкости на порядок выхода компонентов иллюстрируют хроматограммы, приведенные [c.78]

Пример 2. Определить температуру наверху ректификационной колонны, в которой идет разделение этилбензола и ксилолов. Температура кипения этилбензола 136 Х, средняя для ксилолов [c.43]

При наличии пиридиновой установки необходимо перед подачей воды в аммиачную колонну особенно тщательно удалить из нее растворенный бензол. В противном случае в пиридиновые основания попадут бензольные углеводороды (бензол, толуол, ксилолы), температура кипения которых близка к температуре кипения пиридина и его гомологов, что впоследствии может затруднить переработку пиридиновых оснований. [c.136]

Ксилольная фракция отбирается в интервале температур 138— 141 °С и содержит в качестве основного компонента л(-ксилол вместе с орто- и пара-изомерами и этилбензолом. Разделение этих изомеров достигается, например, в процессе Филлипса повторной дистилляцией и кристаллизацией [38—40]. о-Ксилол, температура кипения на 5,3 °С выше, чем у и-ксилола, отделяется в виде кубового остатка на колонне с 150 тарелками. Этилбензол, температура кипения на 2,2 °С ниже, чем у /г-ксилола, отделяется в виде первого погона на колонне с 350 тарелками. [c.1729]

Ароматические нитросоединения обладают селективностью и для более высших ароматических углеводородов. Так, 2,4-динитротрихлорбен-зол, 2,4-динитрохлорбензол, 1,3-динитробензол и никрат о-нитроанилина удерживают п-ксилол сильнее, чем изопронилбензол. На пикрате о-нитроанилина вторичный бутилбензол выходит раньше о-ксилола, температура кипения которого на 29° ниже. [c.138]

С целью выяснения влияния ароматических углеводородов на коэффициенты распределения и были проведены опыты, в которых к нафтенопарафиновым фракциям добавляли 10% (от веса фракции) ароматических углеводородов (бензол, толуол, о-ксилол), температуры кипения которых соответствовали пределам выкипания данных фракций. [c.184]

Сольвентнафтой называют смесь углеводородов, перегоняющуюся вслед за ксилолами. Температуры кипения колеблются в пределах 145—180° или до 200° и выше — до начала перегонки нафталина. Главными составными частями являются триметилбензолы, пропилбензолы и цимол. Сольвентнафта — бесцветная незамерзающая жидкость окраска кислоты при испытании на степень чистоты может доходить до желтокоричневого цвета. Средний уд. в. 0,875. [c.370]

Кристаллизацию поли-3,3- бмс-(хлорметил) оксациклобутана из растворов в ж-ксилоле с концентрацией полимера 0,001-0,1 вес. % изучали Ёнсен и Леман [183]. Концентрацию полимера в растворе в процессе кристаллизации определяли методом ЯМР высокого разрешения (разд. 4.1.6). Кроме этого, в процессе кристаллизации отбирались пробы образцов для электронно-микроскопического исследования зародышеобразования и роста кристаллов. Образование собственных зародышей было осуществлено растворением исходного полимера в кипящем ж-ксилоле, температура кипения которого (139°С) ниже равновесной температуры растворения маркомолекул (140-143°С). Число атермических зародышей достигало 4-10 -3-10 в 1 г при те мпературах кристаллизации 45-112°С. [c.259]

В принятых условиях хроматографирования ароматические углеводороды выходят в виде 4—7 симметричных пиков. Распределение алкилбензолов по хроматографическим зонам несколько необычно изопропилбензол (температура кипения 152,4°) выходит раньше, чем о-ксилол (температура кипения 144,4°), что исключает возможность раздельного определения ароматических углеводородов Св и Сд. Относительное время удерживания ароматических углеводородов в условиях анализа (табл. 2) заметно отличается от недавно опубликованных [6]. Другой причиной расхождения, возможно, является неидентичность препаратов ЦЭПЭ, синтезированного авторами данной статьи и использованного в работе [6]. [c.46]

При использовании тетрахлорфталатов существует определенная зависимость между точками кипения алкилбензолов и их удерживаемыми объемами, однако зависимость эта не является строгой (табл. 21). По-види-мому, здесь также имеют значение коэффициенты полярности. Существует предположение [20], что специфичность этих набивок в отношении разделения родственных изомеров связана с тем, что между ароматическими соединениями (донорами) и тетрахлорфталатами (акцепторами) происходит обмен зарядами. Во всяком случае можно разделить такие пары изомеров, как м- и п-ксилол, температура кипения которых отличается только на Г. Разделение 0,4 мкл этих веществ на ди-н-пропиловом эфире при 90° показано на фиг. 101. На колонке длиной 10,5 ж. эквивалентной 7000 теоретических тарелок (эффективность по толуолу), расстояние между пиками составляет 4,4 стандартных отклонения. К другим жидкостям, обеспечивающим разделение этих изомеров, относятся 1-хлорнафталин, этиленкарбонат, диметилсульфолан [31] и 1-нафтиламин [1]. Эти изомеры можно разделить также на неселективных неподвижных фазах, например динонилфталате, если поддерживать достаточно низкую температуру колонки [30]. [c.310]

Одновременно мы можем сделать ряд замечаний практического характера. Для некоторых нитросоединений экспериментально найденные температуры кипения весьма противоречивы например, для 3-нитро-о-ксилола температура кипения определена в 240, 245 и 250°, для п-нитроанизола — в 259 и 274° и т. д. Предложенный способ, нам кажется, позволяет правильно ориентироваться в противоречивых экспериментальных данных. Мы считаем, что наиболее точными являются те экспериментальные данные, которые наиболее соответствуют теоретически вычисленным по предложенному нами методу. Мы считаем, что экспериментально найденная температура кипения (273°) для 5нитро-м-ксилола является неверной. Согласно нашим вычислениям, температура кипения этого соединения должна быть 251°. [c.1508]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология