Нитробензолсульфокислота, натриевая соль

Выход 205—215 г продукта, содержащего 90—95% натриевой соли л-нитробензолсульфокислоты, или 190—200 г 100%-ной соли (85—90% от теоретического). [c.11]

Примечание. С целью получения метаниловой кислоты пасту натриевой соли нитробензолсульфокислоты, отжатую на фильтре, но не промытую раствором поваренной соли, растворяют в 2 л воды раствор напра-вляют на восстановление (см. стр. 50). [c.11]

Нитробензолсульфокислота мета, натриевая соль, [c.1002]

Содержание натриевой соли ж-нитробензолсульфокислоты в пасте (в %) вычисляют по формуле [c.286]

Для получения технически чистого динитробензола его очищают сульфитом натрия. Отличительной особенностью сульфитной очистки динитробензола является то, что сульфит натрия уже при 79 °С взаимодействует со всеми тремя изомерами со значительной скоростью, переводя их в растворимые в воде натриевые соли о- и п-нитробензолсульфокислоты, а мета-изомер — в комплекс. Это делает невозможной очистку динитробензола в расплавленном со- [c.266]

Методика определения. Навеску пасты натриевой соли лг-нитробензолсульфокислоты (около 5 г) смывают 100 мл воды в фарфоровый стакан и прибавляют туда же 50 мл концентрированной НС1. Раствор нагревают до 90°, медленно прибавляя 50 г цинковой пыли, и нагревают еще 5—10 мин. Раствор должен иметь сильнокислую реакцию по бумаге конго и должен давать бесцветный вытек на фильтровальной бумаге (признак полного восстановления). Затем раствор декантируют через воронку Бюхнера. [c.286]

Получающийся в процессе реакции сульфит аммония взаимодействует с аминоантрахиноном, ухудшая его качество. Поэтому реакцию обычно проводят в присутствии окислителей, из которых чаще всего применяют натриевую соль л<-нитробензолсульфокислоты. [c.85]

Замещение сульфогруппы аминогруппой (аминирование) применяют для получения 1-аминоантрахинона. В автоклав загружают калиевую соль 1-сульфокислоты антрахинона, водный раствор аммиака (5—6-кратное количество по сравнению с теоретически необходимым) и натриевую соль ж-нитробензолсульфокислоты. Реакционную массу нагревают при 170—180°С и давлении 30—35 кгс/см в течение длительного времени. [c.85]

Уравнения (IX,24) и (IX,25) подтверждены опытами по разделению на фильтре суспензий кварцевого песка в водно-глицериновом растворе окиси железа и гипса в воде натриевой соли 2,4-ди-нитробензолсульфокислоты, 2-аминофенол-4-сульфометиламида и 2,5-дисульфокислоты анилина в кислых водных растворах некоторых неорганических солей. [c.333]

В автоклаве емкостью 500 мл с мешалкой помещают 27,8 г сырой натриевой соли л-нитробензолсульфокислоты (содержащей около 82% чистой соли, свежевысоленной действием хлористого натрия). Добавив к соли 2,9 г кристаллического ацетата натрия и 0,85 мл ледяной уксусной кислоты, растворяют все в 250 мл дистиллированной воды. При этом получается раствор с pH около 5,0. К раствору добавляют 5 г парафинированного никелевого катализатора (после удаления из него парафина). Автоклав закрывают, промывают водородом, наполняют его водородом [c.534]

Аминоантрахинон УИ). В стальной автоклав на 500 мл с мешалкой и термометром вносят 60 г натриевой соли антрахи-нон-1-сульфокислоты, 120 мл 25% раствора NH4OH и 21 г натриевой соли л1-нитробензолсульфокислоты (см. синтез 7.17). Автоклав закрывают, нагревают до 170—175°С и выдерживают при этой температуре 12 ч. После охлаждения спускают давление, открывают автоклав и отфильтровывают 1-аминоантрахинон на воронке Бюхнера. Осадок на фильтре отжимают, промывают горячей (60— 70°С) водой (порциями по 25 мл, всего 100—150 мл). Осадок с фильтра переносят в стакан на 700 мл с мешалкой, помещенный в водяную баню для нагревания, добавляют 300 мл воды, 2—5 мл конц. НС и кипятят 30 мин. Охлаждают до 50°С, отфильтровывают осадок на воронке Бюхнера, тщательно отжимают, промывают горячей (60—70°С) водой (порциями по 25 мл, всего 200—300 мл) помещают в чашку Петри и сушат при 80—90°С. [c.99]

Исходя из бензола получите все изомерные нитрофенолы Почему м ни трофенол нецелесообразно получать щелочным плавлением натриевой соли м нитробензолсульфокислоты Сравните кислотность и и нитрсфенолов Для [c.284]

Сульфированием нитробензола 25 %-м олеумом при 70°С с последующим высаливанием производят натриевую соль -нитробензол сульфокислоты, применяющуюся в производстве метаниловой кислоты, бензидин-2,2 -дисульфокислоты, лекарственных препаратов. Так, метаниловая кислота получается восстановлением л-нитробензолсульфокислоты под действием Fe в H2SO4, гидразина в водно-спиртовой щелочи или гидрированием в присутствии Pd или N1 [318] [c.172]

Нитробензолсульфокислота мета, натриевая соль, eHiNOjSOgNa—паста сероватого цвета, без запаха. Получают сульфированием нитробензола олеумом и последующим высаливанием хлористым натрием. [c.1002]

По окончании сульфирования сульфомассу охлаждают и передавливают в аппарат с мешалкой и змеевиком для охлаждения водой. В аппарат предварительно наливают воду. Массу охлаждают и постепенно загружают безводный сульфат натрия. При этом выпадает труднорастворимая натриевая соль лг-нитробензол-сульфокислоты. Размешивают в течение нескольких часов и проверяют в лаборатории полноту выделения натриевой соли л-нит-робензолсульфокислоты. Если выделение закончено, натриевую соль л-нитробензолсульфокислоты отфильтровывают на нутч-фильтре и промывают холодной водой. [c.368]

Аминирование калиевой соли а-а н т р а х и-нонс ульфокислоты. В автоклав, снабженный пропеллерной мешалкой и рубашкой, в которой помещен змеевик для нагревания и охлаждения, загружают калиевую соль а-антрахинонсульфокислоты, натриевую соль лг-нитробензолсульфокислоты и аммиачную воду. Автоклав герметически закрывают, ностепенно нагревают и реакционную массу размешивают длительное время под давлением. Затем автоклав охлаждают, спускают давление и реакционную массу разбавляют водой. а-Амииоантрахинон выпадает в осадок. Его отфильтровывают в фильтрпрессе и промывают горячей водой. Пасту а-аминоантрахинона сушат на деревянных или стальных противнях в вакуум-сушильном шкафу. [c.539]

Известно несколько способов получения ванилина из гваякола. Предлагается его синтез по хлоральному методу. Гваякол (I) конденсируют с хлоралгидратом (или хло-ралем) в З-метокси-4-оксифенилтрихлорметилкарбинол (П). Окислительным гидролизом в присутствии натриевой соли л1-нитробензолсульфокислоты его превращают в ванилин (V). Последняя стадия проходит через невыделяемые продукты (П1 и IV).. [c.272]

Выделение ванилина. В 0,5-л колбу, снабженную мешалкой и обратным холодильником, помещают 18,8 г натриевой соли л -нитробензолсульфокислоты, 55 мл 42%-ного раствора едкого натра и 270 мл воды. Нагревают смесь до кипения и при перемешивании прибавляют порциями в течение часа 20,2 г З-метокси-4-оксифенилтри-хлорметилкарбинола. Смесь продолжают кипятить еще [c.273]

Пример. Вычислить теплоту образования натриевой соли нитробензолсульфокислоты СбН КОгЗОзКа. [c.21]

Теплота образования нитробензолсульфокислоты = 139 ккал/молъ. Теплота образования натриевой соли нитробензолсульфокислоты [c.21]

Для крашения целлюлозных тканей, которые должны удовлетворять жестким требованиям к прочностям, наиболее пригодны антрахиноновые кубовые красители. Средняя прочность к свету антрахиноновых кубовых красителей, имеющихся в продаже, равна 7 прочность к стирке и хлору 4—5, прочность к кипячению с содой 3—4. Смеси красителей должны быть тщательно подобраны, так как прочности смесей (например, к свету) иногда бывают ниже прочностей любого индивидуального красителя, входящего в состав смеси. Антрахиноноиды особенно пригодны для крашения пряжи, в частности для пестроткани, которая затем подвергается отбелке в куске, хотя при бучении необходимо принимать предосторожности для предотвращения маркости окраски или належки красителя при комбинированном действии горячей щелочи и восстановителей, которые могут присутствовать в шлихте (или образовываться из нее) и других веществах ткани. Поэтому применяют приблизительно 0,5—1%-ные растворы соды при 55—60° и иногда добавляют окислитель, например натриевую соль ж-нитробензолсульфокислоты. [c.1002]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология