Ризенфельд

Коль и Ризенфельд [30] указали на возможность протекания абсорбции в режиме мгновенной реакции. Этот режим, как известно, является единственным, при котором коэффициент абсорбции уменьшается с увеличением с. Это объяснение представляется неудовлетворительным по следующим двум причинам [c.132]

Коль [37] представил данные по абсорбции в тарельчатой колонне, которые коррелировались уравнением, аналогичным уравнению (13.32). Коль и Ризенфельд [1] сделали довольно полный обзор данных, показав, что, как правило, общий коэффициент абсорбции не зависит от скорости потока газа и уменьшается с увеличением скорости потока жидкости, уменьшением величины 6, увеличением Со и уменьшением парциального давления СОг- Все [c.154]

В связи с экономической важностью проблемы удаления сероводорода было разработано большое число различных технологических процессов. Поскольку эти процессы были подробно описаны Колем и Ризенфельдом [455], ниже они будут рассмотрены очень кратко. [c.142]

Артур Л. Коуль, Фред С. Ризенфельд [c.3]

Авторы Артур Л. Коуль, Фред С. Ризенфельд [c.4]

Для получения чистого озона Ризенфельд и Шваб [9—И] предложили пропускать газ через ловушку, охлаждаемую парами жидкого воздуха, чтобы сконденсировать почти весь озон. Затем при охлаждении жидким воздухом по возможности полностью откачивают кислород сначала ротационным, а затем диффузионным насосом . Таким образом легко получают темно-фиолетовую жидкость, содержащую примерно 70% Оз. Из этой смеси можно полностью удалить кислород, если конденсат поместить на несколько сантиметров выше уровня жидкого воздуха и отогнать его в вакууме на /з —объема. Остаток является чистым озоном. [c.537]

Аммиак, амины и пиридиновые осноБания. При коксовании угля азот частично (50—80%) образует основные соединения. Так, типичное распределение таких соединений в сыром городском газе составляет (в %) 1,1 NH3, 0,1—0,25 H N, 0,004 пиридиновых оснований, следы оксида азота (II), а также около 1% несвязанного азота. Как и соединения серы (с. 144), присутствующие в газе соединения азота токсичны и коррозионно-активны, поэтому были предприняты попытки разработать процессы одновременного удаления сероводорода и аммиака с рекуперацией сульфата аммония и элементарной серы. Коль и Ризенфельд [455] подчеркивают, что некоторые из таких процессов нашли лишь ограниченное применение в промышленности. [c.150]

В последнее время при изучении образования политионовых кислот многие исследователи (Фэрстер, Штюмер, Рашиг, Дейнес, Ризенфельд и др.) высказали предположение, что промежуточным продуктом при образовании и распаде политионовых кислот является оксид серы (II) SO. В связи с этим был предпринят ряд исследований, имевших целью получение этого соединения, [c.568]

Соли щелочных и щелочноземельных металлов, за исключением солей бериллия, не проявляют способности (или только слабую) к образованию гидроксо-комплексов в аммиачном растворе . Поэтому понижение упругости пара аммиака над водным аммиачным раствором, которое вызывается присутствием солей лития и магния (в противоположность, например, солям калия и бария) позволяет предположить образование амминов в растворах. Однако условия образования довольно сложны, так как химическое взаимодействие здесь сопровождается физическим. В то время как образование аммина приводит к понижению упругости пара аммиака, добавление электролита будет увеличивать более или менее резко выраженный эффект высаливания аммиака. На основании измерений Гауса, Абегга и Ризенфельда ниже приведены величины относительного изменения упругости пара [c.140]

Для солей щелочных металлов данные взяты из измерений Абегга и Ризенфельда в 0,5 М растворе соли, а для солей щелочноземельных металлов — из измерений Гаусса в 0,4 М растворе соли. Можно видеть, что эффект высаливания сильно увеличивается с уменьшением размера аниона и особенно велик у иона гидроксила. Заслуживает внимания хорошо согласующийся с ожидаемыми результатами факт, что влияние соли, понижающее и повышающее упругость пара, по-видимому, представляет собой почти аддитивную сумму воздействия анионов и катионов. Нельзя решить заранее, обусловлено ли наблюдаемое уменьшение упругости пара исключительно связыванием аммиака катионами, или анионы тоже в какой-то степени связывают аммиак. Рассмотрим, однако, следующие факты [c.141]

Изучением перекисных соединений кальция, стронция и бария занимались Л. Тенар [11, Э. Шёне [2], Р. де Форкран [3], Е. Ризенфельд и [c.94]

При взаимодействии Naa aOg с нейтральным 30%-ным раствором иодистого калия (проба Ризенфельда [35]) иод выделяется количественно, что характерно для истинных перекисных соединений. Был определен [c.136]

Пероксокарбонаты являются мало исследованными соединениями. Большинство работ по пероксокарбонатам, начиная с первых в конце XIX и в начале нашего столетия [1—3] и кончая последними в настояш,ее время [4—7], имело препаративные цели. Отсутствуют количественные данные о поведении пероксокарбонатов в растворах. До сих пор окончательно не решен вопрос о различии истинных пероксокарбонатов и пероксигидратов карбонатов. Не существует объективного аналитического метода для определения пероксокарбонатов в растворе. Реакция с раствором К (проба Ризенфельда) [8], вызвавшая в свое время большие дискуссии, не является вполне надежным доказательством того, что эти соединения являются производными пероксоугольной кислоты, так как ее ход сильно зависит от pH. [c.150]

Электрохимические исследования открывают новые возможности в изучении пероксокарбонатов. Удается с большей достоверностью различить истинные пероксосоли (электролитический и химические пероксокарбонаты) и пероксигидраты. Проба Ризенфельда получает обоснование в свете окислительно-восстановительных потенциалов — потенциал нероксокарбоната на платине выше потенциала перекиси водорода и соответственно выше его окислительная способность по отношению к подпетому калию. Полярографический метод анализа может служить для определения пероксокарбонатов в растворах и для исследования их превращений. [c.154]

Несколько позже (1847) французские ученые Ж- Ма-риньяк и Ш. де ля Рив установили, что озон является аллотропным видоизменением кислорода молекула kii -лорода состоит из двух атомов, а молекула озона — из трех (Оз). Но только через 75 лет немецкими химиками Е. Ризенфельдом и Г. Швабом был разработан способ получения чистого озона. [c.119]

Чистый озон (физические констйнты см. в табл. 107) можно выделить из озон-кислородной смеси сжиженном. Уже в азообразном состоянии озон окрашен в голубой цвет в жидком состоянии он темно-синий, почти черный. Как нашел Ризенфельд, при низких температурах озон не во всех отношениях смешивается с воздухом. [c.745]

При анодном окислении можно обнаружить лишь гшбольшие количества перекиси водорода и то только в сильнощелочной среде. Так, Ризенфельд и и Рейнгольд [23] сообщили, что при электролизе насыщенного раствора едкого кали при —40° обнаружены небольшие количества перекиси водорода, но при электролизе раствора едкого натра в тех же условиях образования перекиси водорода не наблюдалось. В случае применения едкого кали при более высоких температурах выход снижался. Риус [24] в исследованиях, проведенных при [c.107]

При взаимодействии устойчивых истинных перекисных соединений, например пероксодисульфата калия КгЗзО , с раствором йодистого калия при pH от 7,5 до 8,0 выделяется не кислород, а йод. Наоборот, аддитивные соединения, содержащие кристаллизационную перекись водорода, и неустойчивые перекисные соединения с группами, легко гидролизуемыми до перекиси водорода и нормальной кислоты (например, —О—ОН-ЬНзО- —ОН+НаО. ), в этих условиях не выделяют йод вместо этого образовавшаяся перекись водорода разлагается с выделением кислорода. Эти реакции были использованы в пробе, предложенной, чтобы различить истинные перекисные соединения и соединения аддитивного типа. Иногда эта проба называется пробой Ризенфельда— Либхафского. Партингтон и Фаталлах [21 ] недавно высказали сомнения в достоверности результатов этой пробы. Вероятно, результат пробы можно считать надежным, если при анализе обнаруживается выделение йода однако, если получается отрицательный результат (т. е. выделяется кислород, а не йод), остается сомнение в том, имеем ли мы дело с легко гидролизуемым перекисным соединением или соединением, содержащим кристаллизационную перекись водорода. [c.535]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология