Пиросерная

Другой реакцией разложения вещества является сольволиз. В этой реакции под влиянием растворителя разрываются полярные и поляризованные межатомные связи, причем, как правило, растворитель образует соединения с продуктами реакции. При добавлении в пиросерную кислоту воды происходит гидролитическое расщепление с образованием двух молекул серной кислоты [c.429]

В соответствии с этими особенностями строения молекул тиосерная кислота нестойка и обладает восстановительными свойствами надсерная — тоже нестойка, но имеет сильные окислительные свойства. Пиросерная кислота и ее соли образуются при нагревании серной кислоты и сульфатов и устойчивы при повышенных температурах. [c.74]

Алюминиевая (мета) Алюминиевая (орто) Борная (мета) Борная (орто) Бромноватая Ванадиевая Висмутовая Вольфрамовая Двухромовая Железная Золотая Золотохлористоводородная Кремнефтористоводородная Марганцевая Марганцовистая Молибденовая Надсерная Олеиновая Оловянная Оловянистая Пиросерная Платинохлористоводородная Роданистоводородная [c.564]

Пиросерная кислота представляет собой двухосновную сильную кислоту. Применяется она в производстве органических красителей и фармацевтических препаратов. Соли ее — пиросульфаты — получаются при прокаливании бисульфатов [c.581]

Ю04. Сколько литров 26%-иого растнора H2SO4 (р=1,19) можно получить из I кг пиросерной кислот[> [c.208]

Образуюш,аяся при взаимодействии Н2 04 и 50з пиросерная кислота. НдЗгО (т. пл. 35 °С) имеет строение (Н0)025 — О — [c.453]

При действии избытка фторсульфоновой кислоты [27 а] на / -ксилол при комнатной температуре образуется 4-сульфофторид. По некоторым данным, при нагревании последнего до 100° с дополнительным количеством фторсульфоновой кислоты получается с выходом 70% 2,4-дисульфофторид, однако такое строение продукта этой реакции маловероятно, так как при применении других сульфирующих агентов образуется 4,6-изомер. Пагревание / -ксилола с пиросерной кислотой ведет к образованию дисульфокислоты, которую раньще также принимали за 2,4-иаомер [87], так как ее свойства сходны со свойствами кислоты, полученной восстановлением 6-бром-ж-ксило л-2,4-дисз льфокис лоты цинком в водном растворе аммиака. Обработка указанной дисульфокислоты пятихлористым фосфором и сплавление с щелочью также приводило к 2,4-соединениям. Эта кислота получается также при сульфировании ж-ксилол-2- и 4-сульфокислот [81]. В более поздних работах [86, 88, 89], однако, показано, что дисульфокислота и соответствующий дисульфохлорид, полученный при действии на / -ксилол хлорсульфоновой кислоты, фактически являются 4,6-изомерами. Реакции же, приведшие к принятию 2,4-строения, были удовлетворительно объяснены перегруппировкой. [c.20]

Ив кетонов более или менее подробно исследован только аце-тофенон, который при обработке 4 частями пиросерной кислоты [233 а] при 100° в течение 30 мин. дает моносульфокислоту (главным образом / етгеа-изомер) [233 б]. Если при растворении ацетофе-нона в кислоте температура недостаточно низкая, то образуется бензойная кислота и бензолсульфокислота, что отмечено и при сульфировании серной кислотой. При нагревании ацетофенона с 10 частями хлорсульфоновой кислоты [234] при 110° в течение 1 часа получается 2, ш-дисульфохлорид [233 б]. Аналогичная обработка ацетофенон-4-сульфокислоты дает изомерный (вероятно, 4, ш-дисульфо хлорид). [c.38]

При действии на метилбензилкетон пиросерной кислоты [233] образуется сульфокислота неизвестного строения, при действии же серной кислоты — фенилметансульфокислота и уксусная кислота [c.38]

Сульфирование алкилбензойных кислот. о-[239 д, 258, 259 п- [260] Толуиловые кислоты дают только по одному продукту сульфирования, причем в первой замещение происходит в пара-положение, а во второй — в орлго-положение к метилу. При нагревании л1-толуиловой кислоты [261] с серной кислотой до 180° образуются 3 изомерные сульфокислоты главным продуктом реакции является З-сульфо-5-метилбензойная кислота, однако образуются также 2- и 4-изомеры. о-Толуиловая кислота может быть превращена в 3,5-дисульфо-2-метилбензойную кислоту нагреванием с пиросерной кислотой [258]. [c.41]

Сульфироваиие полиоксифенолов. 1,2,3-Триоксибензол (пирогаллол) дает с пиросерной [374] или серной кислотой [375, 376] при 100° сульфокислоту. При более энергичном сульфировании образуется дисульфокислота неизвестного строения [377]. Так как [c.58]

Из 1,3,5-Триоксибензола (флороглюцина) моносульфокислота получена при действии теоретического количества пиросерной кислоты [381]. С 10 весовыми частями хлорсульфоновой кислоты [382а] образуется при комнатной температуре трисульфокислота, а с 50 частями через несколько суток — дисульфохлорид. Из флороглюцина и из его трисульфокислоты получается один и тот же трисульфохлорид, [c.59]

Следует указать также о сульфировании двух аминокислот с аминогруппой в боковой цепи. При обработке а-аминофенил-уксусной кислоты пиросерной кислотох [446] при 120° сульфогруппа становится в мста-положение к боковой цепи, тогда как -фенил-а-аминонропионовая кис.лота дает с серной кислотой при 100° иара-соединение [447]. Строение этих кислот установлено путем сплавления с щелочью. [c.68]

Сульфирование тетрафенильиых соединений. Симметричный тетрафенилэтан [548] и тетрафенплэтилен [549] дают с горячей серной кислотой тетрасульфокислоты. При обработке фениламин-трпфенилметана пиросерной кислотой [550] при температуре ниже 60° сульфогруппа входит в связанное с азотом ядро, вероятно, в иара-ноложение. [c.84]

При продолжительном нагревании 2-хлорнафталина со смесью серной кислоты и олеума [619] при 130—140° получается смесь 6- п 8-сульфокислот с преобладанием последней. С хлорсульфоновой кислотой [620а] в сероуглеродном растворе на холоду 6-изомер составляет лишь 4% реакционной массы, но прп нагревании 8-сульфокислоты в течение 5 час. при 150° 6-изомер образуется с выходом в 53% [620 б, 621]. Избыток олеума [610 б] при 160—180° превращает 2-хлорнафталин в 6,8-дисульфокислоту, получаемую также действием пиросерной кислоты на 6- или [c.94]

Из дикарбоксильных производных нафталина сульфированию подвергались лишь два. 1,5-Нафталевая кислота превращается под действием пиросерной кислоты [636] при 190—200° в моносульфокислоту с сульфогрупной, вероятно, в положении 3. 1,8-Нафта-левый ангидрид дает с большим избытком 25%-ного олеума [606 б, 637 а] при 90° 3-сульфокислоту, а при 200—230°—дисульфокислоту. [c.98]

Первоначальным продуктом разложения серной кислоты яв-. ляется пиросерная кислота HjSaO, [c.72]

Помимо сернистой и серной кислот, сера образует еще ряд других, например тиосерную НаЗ Оз, пиросерную На520, и надсерную НгЗаОд. Структурные формулы этих кислот [c.73]

В олеуме часть молекул SO3 соединяется с серной кислотой. При этом получается дисерная, или пиросерная, кислота H2S2OT. [c.465]

ПИРОСУЛЬФАТЫ (дисульфаты) — соли пиросерной (дисерной) кислоты НаЗаО,. Получают П. нагреванием гидросульфатов [c.192]

Известно много кислот, в которых атомы элемента чередуются с атомами кислорода. Кислоты, содержащие цепи —Э—О—Э—, называются иэополикислотами. К ним относятся, например, НгЗгО, (пиросерная кислота), Н4Р2О, (пирофосфорная кислота), (НРОд). (триметафосфорная кислота). Структура этих веществ следующая [c.87]

Распад кислых солей серной и фосфорной кислоты с щелоч< ными металлами при прокаливании может приводить к образованию солей двухъядерных кислот дисерной (пиросерной) или дн-фосфорной (пирофосфорной), например КагЗаО , а Р 07 [c.254]

Существуют кислоты, содержащие два атома кислотообразующего элемента и нечетное число атомов кислорода, например, НаЗгО , Н4Р2О7. Названия таких кислот обычно образуются с помощью приставки пиро или ди так, НгЗгО — пиросерная (дисерная) кислота, Н4Р2О7 — пирофосфорная (дифосфорная) кислота. [c.14]

I При взаимодействии серной кислоты с ЗОз образуются кислоты, состав которых можно представить формулой Н2304-п30з. При п = 1 получается пиросерная (дисерная) кислота НаЗгО , в основном сохраняющая свойства серной кислоты. Насыщением серной кислоты триоксидом серы получают густую маслянистую жидкость, называемую олеумом. [c.164]

Написать формулы и назвать все кислоты типа Н ЗгОх и НгЗ Ов. Указать их устойчивость и окислительно-восстановительные свойства. Изобразить структурные формулы надсерной и пиросерной кислот. [c.167]

Пиросерная кислота HjSoOj и олеум. При насыщении серной кислоты серным ангидридом образуется дымящаяся серная кислота — олеум. Для удешевления транспортировки H.JSO4 заводы контактной серной кислоты выпускают олеум с содержанием 80 j до 70°o. Такой олеум — белая кристаллическая масса, дымящая на воздухе. [c.581]

При введении в серную кислоту 45 ii избыточного серного ангидрида получается так называемая пиросерная кислота, представляющая собой индивидуальное вещество, отвечающее формуле Н. З.Ю-. Пиросерная кислота — ангидро-кислота ее можно рассматривать как неполный ангидрид H.jS04, образующийся путем выделения молекулы воды из двух молекул [c.581]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология